谷康泰灵对骨折愈合的临床疗效观察

为观察谷康泰灵对骨折愈合的影响。将 132例新鲜骨折患者按单双数法随机分为两组 ,行手法复位或切复固定术后 ,一组(用药组 )给谷康泰灵 ,每天 1次 ,每次 10 ml,加入 2 5 0 ml生理盐水中静脉注射 ,用药 10天 ;另一组 (对照组 )不用药物。观察两组的骨折临床愈合时间。结果显示用药组骨折临床愈合时间较对照组明显减少 ,平均达 1周以上 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。表明谷康泰灵对骨折愈合有明显的促进作用     

谷康泰灵注射液治疗骨折疗效分析

为评价谷康泰灵注射液对骨折愈合的促进作用 ,将 93 9例病例随机分成 2组 ,治疗组 664例在常规复位固定的基础上每日1次肌肉注射谷康泰灵注射液 4ml或静脉滴注 5～ 10ml。以 10天为 1个疗程 ,用药 2～ 4个疗程。经 3～ 18个月 ,平均 5 .6月随访 ,结果治疗组在骨折治愈率及疗程上均明显优于对照组 ,统计学处理有显著性差异 (P <0 .0 5 )。表明应用谷康泰灵注射液治疗骨折 ,能加速骨折愈合 ,缩短愈合时间 ,提高愈合质量 ,并且用药途径简单 ,易于基层医院推广     

谷康泰灵对骨代谢影响的临床观察

为了探讨骨质疏松症的发病机理,以及谷康泰灵注射液的治疗效果,采用谷康泰灵注射液每天肌肉注射２ｍｌ,共注射２６天后,观察后中１型胶原特殊肽（ＧｒｏｓｓＬａｐｓ）和血中骨钙素（ＢＧＰ）的变化情况。同时对其临床疗效进行了组间比较。结果显示治疗组中ＧｒｏｓｓＬａｐｓ的含量治疗前与治疗后比较,有明显降低,具有统计学意义（Ｐ〈０．００５）,血中ＢＧＰ的含量治疗后较治疗前明显升高、统计学差异（Ｐ〈０．０５）;对     

穴注谷康泰灵治疗腰椎骨质增生49例临床观察

方法：采用肾俞,足三里穴位注射谷康泰灵注射液治疗腰椎骨质增生49例,并随机肌肉注射对照组49例,进行临床对照观察,结果：穴位注射有效率97．96％,对照组75．51％,结论：谷康泰灵注射液穴位注射治疗腰椎骨质增生有显著疗效。     

谷康泰灵对维甲酸诱导的大鼠骺板软骨损伤的治疗作用

为观察维甲酸对生长期大鼠骺板软骨的损伤及谷谷康泰灵对此损伤的治疗效果,将SD大鼠44只随机分为正常组（13只）和维甲酸组（31只）。正常组给蒸馏水,维甲酸组每天以维甲酸80mg.kg^-1灌胃。15天后2组各处死5只,正常组（余8只）继续观察,维甲酸组再随机分为无措施对照组（8只,给等量蒸馏水）、谷康泰灵治疗组（10只,每天以0．08mg.kg^-1谷康泰灵注射液腹腔注射）和雌二醇治疗组（8只,每周3次,每次以0．05mg苯甲酸雌二醇腹腔注射）,疗程30天。取大鼠股骨下端观察骺板软骨形态学变化。结果示维甲酸灌胃15天后,大鼠骺板软骨宽度变窄,软骨细胞数量显著减少,软骨各层均有大片细胞坏死,以静止层和增殖层明显;肥大软骨细胞不能正常参与钙化,初级骨小梁血管进入骺板板骨受阻,初级骨小梁数量减少。谷康泰灵和雌激素治疗30天后,损伤骺板软骨恢复明显,宽度增加,软骨细胞细胞数量增多,肥大软骨细胞参与初级骨小梁形成正常。谷康泰灵的治疗效果好于雌激素。结论：维甲酸对生长期大鼠骺板软骨有显著的损伤作用,这可能是其诱导骨质疏松的一个重要机理。动物长干骨中提取的多肽类物质谷康泰灵对维甲酸引起的大鼠骺板软骨损伤有明显的治疗作用。     

综合疗法治疗原发性骨质疏松症的临床观察

为观察综合疗法对骨质疏松症的疗效,对58例骨质疏松症患者给予密盖息、钙尔奇D、活络骨康丸等药物配合脉冲电磁场、食补及运动疗法治疗.治疗前后分别对其腰椎(L2～4)、股骨转子处(Ward's)骨密度值进行测定;评定患者的肾虚症候积分均值、腰痛积分均值,应用t检验进行统计学处理.结果发现,治疗后较治疗前的骨密度均值明显升高(P＜0.05),肾虚症候积分值及腰痛积分均值明显下降(P＜0.01),有统计学意义.表明综合疗法治疗骨质疏松症可以取得满意的临床疗效.     

谷康泰灵治疗腰椎老年性骨质疏松临床疗效观察

目的：观察谷康泰灵注射液治疗腰椎老年性骨质疏松的临床疗效。方法：治疗对象为确诊为腰椎骨质疏松患者，年龄均大于65岁，用谷康泰灵注射液治疗18例，口服钙剂治疗24例，同时进行症状改善的临床观察和疗效评定。结果：谷康泰灵对老年性骨质疏松的临床症状改善总有效率90％以上，与对照组相比有统计学意义。结论：谷康泰灵对老年性骨质疏松症疗效显著，可能是通过抑制破骨细胞的活性，促进成骨细胞合成，改善骨微循环以减轻骨质疏松症而致的一系列临床综合症侯群。老年性骨质疏松是指老年人出现以低骨量和骨组织微结构衰败凋萎为特征，伴有骨危性增加而易发生骨折的一种全身性进展性代谢性骨病。一般发生在65岁以上的老年人。最初累及松质骨，X线片上以脊椎改变最为明显。我院对谷康泰灵治疗腰椎老年性骨质疏松的疗效进行了临床观察，获得满意的结果，现报告如下。     

谷康泰灵治疗骨延迟愈合及骨不连的临床观察

采用随机分组的方法,对谷康泰灵治疗骨延迟愈合及骨不连的疗效进行了临床观察,分别于治疗３０天、４０天、５０天时摄Ｘ线片对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级愈合比较,差异有显著意义（Ｐ〈０．０５）。临床观察结果表明谷康泰灵能促进骨痂生长,加速骨折愈合,增加骨ＡＫＰ含量,有利于骨折断端的稳定。     

活络骨康丸治疗原发性骨质疏松症的远期疗效观察

为观察活络骨康丸对原发性骨质疏松症的远期疗效,临床选择被确诊为原发性骨质疏松症的肾虚气血不足证的患者155例,随机分为活络骨康丸组81例、骨疏康组74例,分别给药治疗6个月,并对显效的51例活络骨康丸组病人和47例骨疏康组病人进行1年随访.结果显示两组停药6个月和1年时,其血钙素、尿吡啶酚、骨密度、临床症状,均较治疗前持续改善(P＜0.05),而活络骨康丸组与骨疏康组相比无显著差异(P＞0.05),说明活络骨康丸能够有效的治疗原发性骨质疏松症.     

骨疏康治疗原发性骨质疏松症疗效观察

为了观察骨疏康颗粒的疗效，将1999年10月～2005年2月收治的107例中医辨证为肾阳虚证的骨质疏松症患者，随机分为两组，以仙灵骨葆胶囊为对照进行了对照观察，现将观察结果总结如下。     

健骨愈疏汤治疗原发性骨质疏松症临床观察

为验证健骨愈疏汤治疗原发性骨质疏松症的临床疗效.选择肾气虚型骨质疏松病人95例,按就诊顺序分为两组,治疗组63例,口服健骨愈疏汤,对照组32例口服盖天力和性激素,治疗前后进行安全性观测及跟骨骨密度测定,并观察临床症状和体征的改善情况.结果显示治疗组骨密度定量测定有明显提高,疼痛症状改善明显,两组总疗效统计结果显示,治疗组总有效率为92.66%;对照组为71.88%.经χ2检验,P＜0.01,说明有非常显著差异,治疗组疗效明显优于对照组.表明健骨愈疏汤能有效缓解原发性骨质疏松的临床症状,提高骨密度.     

中药骨康治疗绝经后骨质疏松症疗效观察

为观察中药骨康口服液治疗原发性骨质疏松症的临床疗效及作用机理。利用双能X线检测，根据骨质疏松症的诊断标准，选择60例肝肾功能正常，无风湿病、肾脏疾病、甲状旁腺功能亢进、甲状腺功能亢进、胃癌及胃炎等病的骨质疏松症患者，随机分为骨康治疗组和对照组各30例。治疗前后检测BMD、E2、IL－6、ALP、BGP、尿HOP／Cr、尿Ca/Cr等指标。结果：两组间患者治病前及治疗后E2无明显差异，治疗组有上升趋势；两组间IL－6治疗前后均无差异，治疗组治疗后较治疗前降低，差异有显著性；两组间ALP及BGP治疗后稍有降低，但无显著性差异；尿HOP／Cr及Ca/Cr治疗后均明显下降，两组间无明显差异；两组间各指标治疗前后差值比较，从两组间指标差值比较可见，治疗组在BMD和E2的提高明显优于对照组，而抑制IL－6分泌的作用也明显优于对照组。表明骨康治疗后患者骨密度增加，血清雌二醇提高，IL－6降低，尿Hop/Cr及Ca/Cr降低，这说明骨康具有降低骨吸收的功能，骨康的这种功能可能与其提高体内性激素水平，雌激素水平升高，导致分泌IL－6细胞的抑制，使IL－6分泌减少，抑制因IL－6增高而引起的骨吸收增强有关。     

抑减胶囊配合小剂量甲状腺素治疗骨质疏松症疗效观察

为观察中西医结合治疗骨质疏松症的效果 ,寻求骨质疏松症更有效的治疗方法 ,运用中药抑减胶囊配合小剂量甲状腺激素治疗骨质疏松症 4 8例 ,并与葡萄糖酸钙片 30例作对照。结果显示 :治疗组有效率 97.92 % ,对照组有效率 86 .6 7% ,两组比较治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,骨密度增加值比较 ,治疗组也明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。认为中药配合小剂量甲状腺激素是治疗骨质疏松症的有效方法之一。     

骨质疏松症骨强度诊断和骨密度诊断的初步比较

随机选取上海地区40—85岁中老年妇女共401例，先后用DEXA(双能X线管密度仅)和MES(运动功能分析系统)测定股管颈骨密度和骨强度(抗骨折能力)，按照骨密度T值和抗骨折能力T值大小，对骨质疏松症骨密度诊断和管强度诊断结果作一简单比较。研究发现多数患者（65．8％)骨强度诊断与骨密度诊断结果比较一致。     

加味壮腰健肾汤治疗绝经后骨质疏松症疗效观察

为观察加味壮腰健肾汤治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。将58例绝经期后原发性骨质疏松症患者随机分为治疗组与对照组，每组29例。治疗组予加味壮腰健肾汤口服，每天1剂，水煎服。对照组予乐力钙胶囊口服，每天1粒。疗程均为3个月。对比观察两组治疗前后跟骨骨密度与临床疗效。结果显示治疗组疗效、止痛效果明显优于对照组（P〈0．05）。两组治疗后骨密度均有显著提高，治疗组提高骨密度作用优于对照组（P〈0．05）。表明加味壮腰健肾汤对绝经后骨质疏松症具有良好的止痛作用，并能显著提高骨密度，值得临床推广运用。     

骨质疏松治疗仪治疗绝经后骨质疏松症疗效观察

为观察Union-2000型骨质疏松治疗仪治疗绝经后骨质疏松症的疗效,将50例患者随机分为两组,分别于30、60天观察比较治疗仪治疗组和对照组患者骨密度T值变化。结果骨质疏松治疗仪组治疗后患者骨密度值由(-2.88±0.09)增加至(-1.93±0.10),与治疗前后比较有显著差异(P<0.01)。与对照组比较在60天后有明显差异(P<0.05)。表明Union-2000型骨质疏松治疗仪对绝经后骨质疏松症患者的骨密度增加有促进作用。     

妇科恶性肿瘤术后骨质疏松症的防治

为探讨妇科恶性肿瘤术后骨质疏松症的预防措施,采用补充紫竹爱维和乐力胶囊来预防骨质疏松的发生,分别与未服药的妇科恶性肿瘤及良性肿瘤术后作对照,并对其对骨代谢指标血清骨性碱性磷酸酶(BALP)及血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的影响进行了临床观察.结果发现恶性肿瘤术后较良性肿瘤术后患者的BALP降低,TRAP增高,服用紫竹爱维与乐力胶囊的患者TRAP均低于未服药的恶性肿瘤术后患者,P＜0.05,均有显著性差异.表明妇科恶性肿瘤术后患者较良性肿瘤更易患骨质疏松症,服用紫竹爱维与乐力胶囊均能有效防治骨质疏松症,前者效果更佳,但应掌握性激素补充治疗(HRT)的应用指征.     

参麦液关节腔内注射对症状性膝关节骨性关节炎的近期临床疗效观察

为探讨关节腔内注射参麦液治疗症状性膝骨关节炎的临床疗效，按患者就诊顺序1：1比例，将55例症状性膝骨性关节炎患者分为治疗组28例，对照组27例，采用膝关节腔内注射疗法，其中治疗组注射参麦液，对照组注射透明质酸钠，对55例患者61例膝关节进行系统的临床疗效观察，对比治疗前后膝关节的功能指数及关节液中NO水平的变化。结果显示，参麦液与透明质酸钠均可有效降低关节液中NO水平，改善患膝关节功能，同治疗前相比有显著性差异（P〈0．01），组间比较差异无显著性（P〉0．05），治疗期间均未发现任何毒副作用。表明关节腔内注射参麦液对症状性膝骨关节炎具有较好的临床疗效。     

辨证分型治疗原发性骨质疏松症的临床研究

为探讨中医辨证分型治疗原发性骨质疏松症的临床疗效，应用院内制荆补肾壮骨丹，辨证分型治疗原发性骨质疏松症，通过近期（服药前后）及远期（停药半年后，临床观察和BMD（骨密度）测定及生化指标（血钙素、尿吡啶酚）检测，确切地对其疗效进行评定。近期及远期与治疗前比较，临床症状、BMD、生化指标（BGP、PYD）均明显改善，统计学处理P〈0．05，有显著差异。表明中医辩证分型治疗原发性骨质疏松症疗效显著。     

右归饮治疗强直性脊柱炎临床疗效观察

为了观察右归饮治疗强直性脊柱炎的临床疗效,将64例患者随机分为2组,治疗组34例,口服右归饮煎剂;对照组30例,口服SASP(柳氮磺胺吡啶).服用3个疗程(90天)后统计疗效.结果显示治疗组总有效率为85.3%,对照组为83.3%.两组治疗后ESR、CRP、IgA明显下降,且治疗组优于对照组,表明右归饮对于强直性脊柱炎有确切的疗效.