复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性分析

目的探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床效果和安全性。方法选取2011年12月—2013年4月皮肤科收治的银屑病患者86例,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,对照组单纯应用复方甘草酸苷治疗,疗程为8周,治疗结束后对两组患者治疗效果进行比较分析。结果治疗组的治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效确切,不但能够显著提高治疗总有效率,而且降低治疗不良反应发生率。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效分析

目的观察并分析阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法。方法选取自2008年3月至2010年12月于我科室诊断为斑块状银屑病的患者62例,随机分为实验组34例和对照组28例。对照组患者口服阿维A胶囊,实验组患者口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,连续8周,对比两组患者疗效及不良反应等情况。结果治疗后,实验组PASI评分显著低于对照组;实验组总有效率94.12%高于对照组的75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况稍好于对照组。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效较好,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法： 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果：治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P＜0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05）;两组未见明显药品不良反应。结论：复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。     

阿维A复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效观察

目的 观察阿维A及复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗斑块型银屑病疗效和安全性.方法 将入选的132例斑块型银屑病患者随机分成两组,每组66例.对照组给予复方甘草酸苷片50 mg,口服每日3次,阿维A胶囊10～20 mg/d,治疗组在对照组基础上进行NB-UVB照射治疗,隔日1次,两组连续治疗8周.结果 治疗组和对照组有效率分别为90.90％和71.02％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效显著.     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效分析

目的:探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床疗效.方法:选取2012年1月~2014年12月我院门诊诊治的银屑病患者80例为研究对象,按照数字表法随机分为治疗组(n=40)与对照组(n=40),分别给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗、单纯阿维A胶囊治疗,比较临床效果.结果:治疗组治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的70.0%,差异明显(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:在银屑病的治疗上,复方甘草酸苷与阿维A胶囊治疗效果理想,值得在临床上推广.     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床疗效及不良反应情况.方法 选取2014年1月至2016年1月期间本院收治的银屑病患者62例,随机分为对照组(n=31,给予阿维A胶囊治疗)和观察组(n=31,给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗),比较两组患者的临床疗效.结果 两组治疗前CD4+、CD8+无显著性差异(P＞0.05),治疗后两组CD4+、CD8+数值均有所改善,其中观察组的改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组有效率为96.77％,高于对照组的87.10％(P＜0.05);两组口干、眼干、皮肤瘙痒、恶心、头晕等不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采取复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗银屑病,可显著改善患者免疫指标,可获得更好的临床疗效,有利于疾病转归向好,临床可借鉴与应用.     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效观察

目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析江汉油田总医院收治的68例寻常性银屑病患者的临床资料及治疗效果。结果观察组与对照组治疗后与治疗前组内比较,治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P<0.01);观察组治疗后PASI评分显著低于对照组,有显著性差异(P<0.01)。观察组与对照组比较,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效较好,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹65例

［摘要］目的探讨复方甘草酸苷片联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹的疗效。方法123例玫瑰糠疹患者随机分为两组，治疗组65例，口服复方甘草酸苷75 mg，po，tid； 同时联合消银颗粒3.5 g， po，tid；对照组58例，给予复方甘草酸苷75 mg，po，tid，两组均外用醋酸曲安奈德尿素乳膏，bid。疗程均为2周。结果治疗组总有效率为90.77% ，对照组总有效率为68.97%（P＜O.01）。两组均未见不良反应。结论复方甘草酸苷联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹疗效确切，疗程短，治愈率高，不良反应少。     

复方甘草酸苷治疗斑秃32例

目的：观察复方甘草酸苷治疗斑秃的临床疗效。方法：治疗组32例，给予复方甘草酸苷片，每次3片，po，tid，3个月后改为每次2片，tid；对照组30例，给予胱氨酸，每次100 mg，po，tid，葡萄糖酸锌片，每次70 mg，po，tid。两组同时外搽中药生发酊剂，tid。总疗程均为5个月。结果：治疗组痊愈13例，总有效率81.2%；对照组痊愈6例，总有效率50.0%，差异有极显著性(P＜0.01)。结论：复方甘草酸苷片治疗斑秃疗效良好，且不良反应不明显。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗斑秃的疗效观察

目的：评价复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法：115名斑秃患者随机分为试验组58例和对照组57例。两组均给予NB-UVB照射治疗,每周2次,地万溶液外涂,bid,共治疗12周。试验组在此基础上给予复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid,连续12周。治疗后比较两组疗效及不良反应,并于3个月后随访。结果：试验组总有效率86.21%,对照组总有效率64.91%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组发生1例不良反应,对照组发生2例。治疗后3个月随访,试验组复发2例,对照组复发5例。两组复发率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗斑秃不良反应少,具有疗效、安全性和耐受性好等优点,值得临床推广。     

阿维 A 胶囊联合复方甘草酸苷治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的效果

目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的效果。方法收集2012年10月～2013年7月收治的130例原发性苔藓样皮肤淀粉样变患者,随机分为两组,每组各65例。对照组患者给予阿维A胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用复方苷草酸甘治疗。连用8周后,比较两组患者的治疗有效率、体征评分变化、症状评分变化和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为92-3％,高于对照组的58．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者的体征评分明显降低,观察组体征评分为（0．483±0．637）分,低于对照组的（1．648±0．948）分,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者症状评分明显降低,观察组体征评分为（0．394±0．549）分,低于对照组的（1．426±1．035）分,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的效果显著,且临床不良反应少。值得推广。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床分析

目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的临床效果。方法将本院2011年8月～2012年8月收治的72例GPP患者随机分为两组,其中对照组单纯给予阿维A治疗,观察组采取复方甘草酸苷联合阿维A治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91．67％,明显高于对照组（P〈0．05）;观察组热退时间、皮损消失时间和住院时间均明显短于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗GPP疗效显著,可明显改善患者临床症状,且不良反应少,值得临床推广和应用。     

来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎52例

目的分析来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎的临床效果,以为类风湿性关节炎的治疗提供相应的方法参照。方法选取2009年10月至2012年10月收治52例类风湿性关节炎患者,均采用来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗,列为观察组;同时,随机选取2004年9月至2009年9月收治的类风湿性关节炎患者中单用来氟米特治疗的患者52例,列为对照组,对两组临床基本治疗效果以及不良反应情况发生率分别比较分析。结果观察组治疗后总有效率为92.4%,对照组治疗后总有效率为78.8%;观察组不良反应情况发生率为3.8%;对照组不良反应情况发生率为7.6%,且症状程度相对更重;整体比较,观察组临床效果更显著(P<0.05)。结论来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿性关节炎疗效显著,安全可靠,值得临床予以推广。     

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合清热凉血方治疗中重度难治性银屑病的临床疗效观察

目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）联合中药清热凉血方治疗中重度难治性银屑病的疗效和安全性.方法 选取中日友好医院皮肤科30例中重度银屑病患者,完全随机分为益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热凉血方组和清热凉血方组,每组10例.益赛普联合中药组在口服中药清热凉血方的基础上予以益赛普50 mg皮下注射,每周1次;阿维A联合清热凉血方组为口服中药基础上每日口服阿维A胶囊30 mg,1次/d;清热凉血方组给予中药清热凉血方治疗,每日2次;疗程均为12周.观察3组患者治疗4、8、12周后银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）、患者整体评价（PGA）、视觉模拟评分（VAS）、生活质量评分及不良反应.结果 治疗12周后,益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热凉血方组和清热凉血方组的PASI、PGA、VAS评分较治疗前明显降低[PASI评分：（4.6±1.0）分比（28.7±2.3）分,（15.0±0.9）分比（31.9±2.1）分,（19.0±1.7）分比（26.8±1.7）分;PGA评分：（1.40±0.22）分比（5.20±0.20）分,（3.10±0.18）分比（5.60±0.22）分,（4.00±0.21）分比（5.20±0.20）分;VAS评分：（2.20±0.44）分比（7.40±0.43）分,（4.40±0.16）分比（7.90±0.41）分,（5.50±0.27）分比（6.90±0.38）分]（P＜0.05）.治疗8周后,益赛普联合清热凉血方组和阿维A联合清热凉血方组PASI[（9.8±1.3）、（19.2±0.9）分]、PGA[（2.60 ±0.31）、（4.00±0.15）分]、VAS[（4.20±0.33）、（5.20±0.25）分]评分均低于治疗前（P＜0.05）;治疗4周后,益赛普联合清热凉血方组的PASI[（16.6±1.7）分]、PGA[（3.80 ±0.33）分]、VAS[（5.40 ±0.16）分]评分均低于治疗前,阿维A联合清热凉血方组PASI[（27.5±1.7）分]评分低于治疗前,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.益赛普联合清热凉血方组治疗4、8、12周后的PASI、PGA、VAS评分和阿维A联合清热凉血方组治疗后8、12周的PASI、PGA、VAS评分均低于清热凉血方组同期指标（均P＜0.05）.益赛普联合清热凉血方组治疗4、8、12周后PASI评分与阿维A联合清热凉血方组比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热凉血方组和热凉血方组治疗12周后生活质量评分与治疗前比较,差异有统计学意义[（3.2±0.9）分比（25.1±3.1）分,（16.1±1.6）分比（30.4±2.0）分,（18.9±2.0）分比（25.8±1.7）分]（P＜0.05）.益赛普联合清热凉血方组和阿维A联合清热凉血方组的生活质量评分均低于清热凉血方组,差异有统计学意义（P＜0.05）;益赛普联合清热凉血方组的生活质量评分明显低于阿维A联合清热凉血方组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中重度的银屑病,起效迅速、疗效好,是顽固难治性银屑病的治疗方法的选择,其长期疗效以及安全性有待进一步观察.     

阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的：分析本院收治的寻常性银屑病患者的临床资料,探讨阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病的临床效果。方法：选取2007年5月~2009年4月在本院门诊治疗的银屑病患者96例,将患者随机平均分为两组,对照组进行阿维A治疗,观察组加用迪银片治疗。结果：观察组患者经过8周的治疗后,基本愈合18例（37.50%）、显效23例（47.92%）、好转7例（14.58%）、无效0例（0.0%）,与对照组相比,在基本愈合、显效和总有效率方面差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病,基本愈合率能够显著提高,有效提高显著疗效,相比单一服用阿维A胶囊具有良好的临床效果,副作用较轻,具有推广价值。     

阿奇霉素胶囊人体生物等效性研究

目的:研究阿奇霉素胶囊的人体生物等效性。方法:21名健康志愿者采用拉丁方设计,分为A、B、C3组,分别交叉单剂量口服阿奇霉素胶囊受试制剂1(规格:每粒0.25g)、受试制剂2(规格:每粒0.125g)及参比制剂(规格:每粒0.25g)后,用微生物法测定血药浓度,计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:受试制剂1、受试制剂2、参比制剂的Cmax分别为(1.06±0.41)、(0.99±0.54)、(1.07±0.53)μg·mL-1,tmax分别为(2.38±0.86)、(1.86±0.85)、(2.52±1.40)h,AUC0～144分别为(11.00±6.15)、(10.65±5.17)、(10.49±5.17)μg·h·mL-1,AUC0～∞分别为(12.48±7.27)、(11.65±5.64)、(11.57±5.87)μg·h·mL-1;阿奇霉素胶囊受试制剂1、2的相对生物利用度分别为(102.73±15.63)%、(103.17±13.64)%。结论:2种规格的阿奇霉素胶囊与参比胶囊均具有生物等效性。     

HPLC法同时测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量。方法：采用Waters symmetry-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（87：13：0.04：0.02）,检测波长210nm,柱温为30℃。结果：齐墩果酸在10～80mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.9996）,平均加样回收率为100.76%（RSD=1.86%）。熊果酸在10～80 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为100.63%（RSD=1.48%）。结论：本方法测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方痤疮胶囊的质量评价提供依据。     

艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌的药物经济学评价

目的：探讨艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效,并进行药物经济学分析。方法：选择我院2010年1月至2014年1月住院治疗、经病理学或细胞学检查证实的NSCLC患者152例,采用随机数字表分为观察组和对照组各76例。两组患者均为采用多西他赛联合顺铂（DP方案）治疗;观察组加用艾愈胶囊辅助治疗,每次3粒,每日3次,连用6周。比较两组疗效、毒副反应及成本-效果（C/E）比。结果：观察组患者有效率（50.0%）明显高于对照组（27.6%）,差异具有统计学意义（χ2=6.723,P〈0.05）;观察组患者白细胞减少率、血小板降低率、恶心呕吐发生率（31.6%、13.2%、11.8%）明显低于对照组（47.4%、42.1%、36.8%）,差异具有统计学意义（χ2=4.387、4.136、4.536,P〈0.05）;观察组的C/E（127.74）明显低于对照组（185.94）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾愈胶囊辅助化疗中西医结合治疗NSCLC符合药物经济学原则,是一种经济、安全、有效的治疗方案,值得临床推广应用。     

艾愈胶囊辅助治疗乳腺癌的有效性、安全性及经济性研究

目的：探讨艾愈胶囊辅助治疗乳腺癌的有效性、安全性及经济性。方法：选取2012年2月至2014年1月行乳腺癌化疗的患者150例,分为观察组90例、对照组60例。化疗方案参考乳腺癌美国国立综合癌症网络（NCCN）指南方案。在此基础上,对照组给予安慰剂胶囊,3粒/次,每天3次,口服;治疗组给予艾愈胶囊,每次3粒,每日3次,连续42 d为1个周期。比较两组的疗效、临床症状改善情况、毒副反应并进行成本-效果分析。结果：治疗后,治疗组总有效率（66.7％）明显高于对照组（46.7％）;治疗组临床症状改善率（87.7％）明显高于对照组（66.7％）;治疗组患者白细胞下降、恶心呕吐的发生率明显低于对照组;治疗组的成本-效果比明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：艾愈胶囊辅助化疗治疗乳腺癌疗效确切、不良反应少,是一种有效且经济的治疗方案,值得临床推广应用。     

通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙对颈动脉硬化患者硬化斑块的影响

目的:观察通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙对颈动脉硬化患者硬化斑块的影响。方法:120例颈动脉硬化患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予瑞舒伐他汀钙片10 mg,3次/d,口服;观察组患者在对照组治疗的基础上给予通心络胶囊3粒,3次/d,口服。两组患者疗程均为5个月。观察两组患者治疗前后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、甘油三酯(TG),颈动脉斑块大小、斑块厚度、血管内中膜厚度(IMT),纤维酶原激活物抑制剂(PAI-1)、D-二聚体水平及不良反应发生情况。结果:治疗前两组患者TC、LDL、HDL、TG、颈动脉斑块情况及PAI-1、D-二聚体水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者TC、LDL、TG、颈动脉斑块大小、斑块厚度、IMT及PAI-1、D-二聚体水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);HDL显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙能有效改善血脂、凝血、纤溶系统平衡及颈动脉斑块,且安全性较好。