电针在海洛因戒毒中的研究现状

本文通过临床和实验研究等方面进行综述,探索电针在海洛因戒毒中的作用机制,显示出其独特优势,但电针戒毒属于一个较新的领域,今后应进一步加强在临床和实验研究的系统性与科学性,特别是刺激参数的临床应用研究.     

中医海洛因成瘾机制及戒毒治疗

海洛因成瘾是一种疾病,临床上有它特有的症候群。其临床表现虽然繁杂多变,但其根本病机是五脏气血阴阳受损,表现为五脏多种虚损证候。中医戒毒治疗针对不同脏腑、不同病机进行辨证论治,综合必要的西医治疗手段,常可获良效。     

三唑仑对服用利福平患者的影响

据报道酮康唑和伊曲康唑都能使三唑仑的血药浓度和药效显著增高。而对于已经服用利福平5 d的患者,再服用三唑仑,结果使后者的血药浓度和药效显著下降。本文就利福平与三唑仑之间的相互作用进行研究。1临床资料1·1一般资料挑选16名健康志愿者。随机分为2组:基本组8例,男5例,女3     

美沙酮与丁丙诺啡联合用药治疗海洛因依赖40例临床疗效分析

美沙酮在治疗海洛因依赖者中，有控制戒断症状作用时间长，安全可靠。使用方便等优点，是海洛因依赖者脱毒治疗的理想药物。但由于美沙酮递减速度慢，治疗时问长，撤药症状较重及停药后尿液吗啡检验转阴慢等造成总体疗程时间长，病人痛苦多，从而影响脱毒。我们在戒毒工作中，运用美沙酮与丁丙诺啡联合用药治疗海洛因依赖，取得满意疗效。现报告如下：     

三唑仑片正常人体的药代动力学

目的　研究在中国人中三唑仑 (triazolam)片的血药浓度测定方法及药代动力学。方法　 8名健康男性志愿者 ,单次服用0 .5mg三唑仑片 ,在不同时间点取静脉血 ,血浓度采用气相色谱色谱法 (GC)测定。药代动力学参数采用 3P87程序计算。结果　三唑仑片的主要药代动力学参数Ka ,AUC0～ 7,cmax,tmax,t1/ 2 ,CL/F分别为 (2 .33± 0 .84)h-1,(11.0 0± 3.75 )ng·h·ml-1,(3.95± 0 .74)ng·ml-1,(0 .92± 0 .37)h ,(1.2 0± 0 .39)h ,(0 .0 49± 0 .0 17)L·h-1。结论　三唑仑片在体内能迅速吸收并很快消除 ,这与其临床作用是一致的。     

丁丙诺啡与戒毒合剂对海洛因依赖者脱瘾疗效比较研究

吸毒已成为影响人们身心健康、危害家庭和社会的公害。世界各国都在为寻求一种良好的戒毒方法而不懈努力。但目前还没有理想的脱癌治疗方法，戒毒合剂是本院研制的一种中草药配方，不含西药和成病性中药成份，初步的临床观察表明，此药具有起效快、副作用轻、无成癌性等特点。本研究对丁丙诺啡和戒毒合剂的脱病疗效进行了比较。1材料与方法1．1对象选择株洲市戒毒所1996年4月到10月连续入院自愿戒毒患者为研究对象。纳入标准：1、符合DSM－IV精神活性物质所致精神障碍阿片类依赖诊断标准；2‘入所前一天仍在使用毒品；3、尿液吗啡定性检测…     

中药制剂康赛德I号治疗海洛因依赖15例

１５例中按分级标准，入院时症状严重程度达２级的６例，治疗第４天戒断症状反应降至１级，治疗第７天，戒断反应程度在１级以下。９例１级治疗３天后症状改善，其中３例无戒断症状反应。第１０天１５例均未出现１级戒断反应。用开式单向序贯分析法判断，发现治疗第３天无效，第５天有显著效果，第１０天疗效较明显。入院治疗第８天尿内吗啡检测结果为３例阴性，１０例弱阳性，２例强阳性。表明康赛德Ｉ号是较有前途的戒毒药物。     

从负性情绪记忆调控角度探索心理干预海洛因戒毒的新思路

近几十年来,国内吸毒人数持续增加,特别是以海洛因为主的毒品滥用者数量迅速上升。而与此相对的是海洛因戒断率非常低。目前,心理干预已被广泛地运用到海洛因戒断过程中,并取得了一定的疗效。许多研究证实,海洛因依赖者的负性情绪记忆存在是导致复吸的重要因素。文章从负性情绪记忆调控的角度,探索心理干预海洛因戒毒的方法,希望在戒毒实践中,积极开展有针对性的心理治疗,努力探求其负性情绪记忆调控机制的科学内涵,以期对海洛因依赖者的康复和预后判定有较高的价值。     

“毒瘾消”胶囊用于治疗海洛因成瘾者的临床疗效观察

对“毒瘾消”的戒毒效果、适合剂量、给药方法、药物作用时间、毒副作用进行评估。结果提示：“毒瘾消”能很好地控制海洛因戒断症状，口服给药方便，药物作用时间长，毒副作用小。对其进一步开发研究有很大价值。     

三唑仑片在正常人体的药代动力学

 目的 研究在中国人中三唑仑(triazolam)片的血药浓度测定方法及药代动力学。方法 8名健康男性志愿者,单次服用 0.5 mg三唑仑片,在不同时间点取静脉血,血浓度采用气相色谱色谱法(GC)测定。药代动力学参数采用3P87程序计算。结果 三唑仑片的主要药代动力学参数Ka,AUC_0～7,c_max,t_max,t_1/2,CL/F分别为(2.33±0.84)h^-1,(11.00±3.75)ng·h·ml^-1,(3.95±0.74)ng·ml^-1,(0.92±0.37)h,(1.20±0.39)h,(0.049±0.017)L·h^-1。结论 三唑仑片在体内能迅速吸收并很快消除,这与其临床作用是一致的。     

中药配合美沙酮改善海洛因戒断综合征的临床观察

我们在海洛因依赖脱毒治疗中,采用中药配合美沙酮(中药组)改善海洛因戒断症状,并分别与单纯使用美沙酮(对照组)和中药加针刺配合美沙酮联合治疗(联合组)作对照,现将观察结果报告如下。 临床资料 海洛因戒断综合征的诊断标准参照DSM-Ⅳ阿片类药物戒断诊断标准,有海洛因滥用史,停药后出现     

新生戒毒胶囊对海洛因依赖小鼠免疫力影响的实验研究

目的观察新生戒毒胶囊(洋金花、延胡索、玄参、石菖蒲等)对海洛因依赖小鼠免疫低下的改善作用。方法采用给昆明种小鼠皮下注射海洛因的方法造成海洛因依赖模型,造模后用新生戒毒胶囊高、中、低3个剂量进行治疗,并和空白对照组、未进行治疗的模型组及福康片阳性对照组比较。检测小鼠血清溶血素、耳壳肿胀度、腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数、脾细胞溶血、玫瑰花结形成数量、白介素-2活性、T淋巴细胞总数、辅助T淋巴细胞数和抑制T淋巴细胞数的百分率等指标。结果使用新生戒毒胶囊大、中剂量组小鼠的血清溶血素、耳壳肿胀度、吞噬百分率、吞噬指数、脾细胞溶血明显上升,新生戒毒胶囊大剂量组的玫瑰花结形成数量、白介素-2活性、T淋巴细胞总数、辅助T淋巴细胞数和抑制T淋巴细胞数的百分率较海洛因模型组也有显著升高,福康片这方面的作用不明显。结论新生戒毒胶囊在体液免疫和细胞免疫两方面提高海洛因依赖小鼠的机体免疫力,能够有效治疗海洛因依赖所致的免疫低下,有望成为一种新型戒毒用药。     

单独应用韩氏戒毒仪治疗海洛因成瘾121例报告

目的 :观察单独应用韩氏戒毒治疗仪 (HANS)治疗海洛因成瘾戒断症状的效果。方法 :选择181例有明显戒断症状的海洛因成瘾者 ,其中 12 1例行HANS治疗 ,其余 6 0例为对照组。于入院次日开始进行HANS治疗 ,每天 4次 ,每次 30min ;3天后每天 2次 ,7天后每天 1次 ,共 15天。穴位 :合谷、劳宫、内关、外关、双侧足三里、三阴交。频率 :2 / 10 0Hz。强度 :上肢 12～ 16mA ,下肢 16～ 2 6mA。对照组不给电流刺激 ,其他操作同HANS组。结果 :治疗后HANS组的各项指标均得到显著改善 ,对照组治疗后也有较明显改善 ,但效果不如HANS组。结论 :单独应用HANS对海洛因成瘾者的戒断症状具有明显的缓解作用。     

王孟英治疗吸食鸦片致疾的经验

探讨清代温病大家王孟英治疗吸食鸦片致疾的防治方法。从病因病机、复方、单方、治法方药方面进行系统的总结归纳,对目前吸毒者的防治仍有一定的指导意义。     

针刺对海洛因依赖者血IL—2的影响

该试验选用针刺,针刺加阿片,西药阿片加丁丙诺啡及阿片加韩氏戒毒仪疗法作脱毒期免疫机理研究。结果表明：针刺使患者血中IL－2的含量升高。提示针刺能改善患者低下的免疫功能,促进戒断机体恢复。     

单独应用韩氏戒毒仪治疗海洛因成瘾121例创造

目的：观察单独应用韩氏戒毒治疗仪（ＨＡＮＳ）治疗海洛因成瘾戒断症状的效果。方法：选择１８１例有明显戒断症状的海洛因成瘾者，其中１２１例行ＨＡＮＳ治疗，其余６０例为对照组。于入院次日开始进行ＨＡＮＳ治疗，每天４次，每次３０ｍｉｎ；３０天后每天２次，７天后每天１次，共１５天。穴位：合谷、劳宫、内关、外关、双侧足三里、三阴交。频率：２／１００Ｈｚ。强度：上肢１２￣１６ｍＡ，下肢１６￣２６ｍＡ。对照组不给     

海洛因中毒的急救与护理

海洛因中毒危害社会,危害家庭,所以它的治疗过程非同一般,呼吸心跳停止者,须紧急抢救,其余对症治疗.护理遵它的特殊性对症护理.结果:23例患者中,除4例院外死亡外,其余19例均找到归宿.     

蚂蟥Guamerin基因的克隆及吸食后时空表达分析

该研究对非吸血蛭蚂蟥体中弹性蛋白酶抑制剂基因(wp Guamerin)进行了克隆和生物信息学分析,同时对该基因在蚂蟥不同组织、不同吸食阶段的时空表达特点进行研究。结果表明,蚂蟥wp Guamerin基因全长295 bp,相对分子质量为9 145.95 Da,包含1个编码83个氨基酸的开放阅读框,与吸血蛭Guamerin氨基酸序列相似性均在29%~65%;wp Guamerin编码的蛋白无信号肽,属于亲水性蛋白,二级结构主要由α-螺旋、延伸链、折叠和无规则卷曲组成。wp Guamerin在肌肉中表达量显著高于唾液腺,在嗉囊和肠中无表达;吸食后wp Guamerin在肌肉和唾液腺的表达量分别在第1,3天达到最高。因此,wp Guamerin是有别于吸血蛭Guamerin的小分子多肽蛋白,在蚂蟥消化道中不表达,主要在肌肉中表达,吸食行为可刺激蚂蟥肌肉和唾液腺wp Guamerin基因的表达而不能诱导蚂蟥消化道wp Guamerin的表达。