抗生素联合鼻腔雾化吸入治疗儿童鼻窦炎40例临床观察

目的:探讨布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入辅助抗生素治疗儿童鼻窦炎的疗效。方法:随机将80例鼻窦炎患儿分为两组,对照组40例采取阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法,治疗组40例在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液吸入,比较两组临床症状主观评分、CT评分及临床疗效。结果:两组患儿治疗后鼻塞、流涕、头痛、呼吸有臭味评分及CT评分均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入辅助抗生素治疗儿童鼻窦炎安全、有效。     

氨溴索超声雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎60例疗效观察

<正>我院于2009年3月至2011年1月采用盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗毛细支气管炎,取得满意疗效,现分析报告如下。资料与方法1临床资料本组诊治毛细支气管炎患儿120例,均符合毛细支气管炎诊断标准[1],其中治疗组:60例(男32例,女28例),年龄58d至18个月,平均6.28±3.34个月,小于6个月50     

不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗AECOPD165例疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效与安全性。方法:将165例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者随机分为大剂量激素吸入组(A组,42例)、一般剂量激素吸入组(B组,40例)、甲强龙组(C组,42例)和对照组(D组,41例)。四组均接受常规治疗,A组在此基础上雾化吸入布地奈德混悬溶液2mg/次,每日2次;B组吸入布地奈德混悬溶液1mg/次,每日2次;疗程均7d。C组予甲强龙40mg/日静点,好转后改为甲泼尼龙片8mg/d口服,共7d。分别于治疗前和治疗第3、7天测定肺功能、血气分析、呼吸困难评分以及记录不良反应。结果:治疗后第3天,A组及C组各参数与D组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后第7天,A、B、C三组与D组比较均有显著性差异(P<0.05)。而A组与B组组间比较无显著性差异(P>0.05)。吸入激素的局部不良反应主要有咽部不适、声音嘶哑等,均明显低于C组(P<0.05)。结论:大剂量吸入布地奈德混悬液治疗AECOPD疗效较为确切。     

氨溴索与布地奈德配伍雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎68例

目的:探讨盐酸氨溴索联合布地奈德空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将136例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,对照组68例给予抗病毒、抗感染、止咳、吸氧等综合治疗;治疗组68例经空气压缩泵雾化吸入氨溴索30mg/次,联合布地奈德混悬液,1ml/次,均2次/d,疗程5～7d;观察两组气促缓解、喘憋、肺部体征变化情况及不良反应。结果:治疗组气促缓解、喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失、平均住院时间等方面优于对照组;治疗组和对照组总有效率分别为97.1%、76.5%,两组总有效率比较有显著性差异(χ2=16.74,P?0.05)。结论:氨溴索联合布地奈德空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效安全,起效快,依从性好。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎48例

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 :将95例急性喉炎患儿随机分为治疗组(48例)和对照组(47例),两组均给予抗感染及地塞米松静脉输入等对症治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组仅给予庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组显效率为68.8%,对照组显效率为46.8%,两组显效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为98%,两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快、作用强,优于地塞米松雾化吸入。     

离子泵雾化吸入与超声雾化吸入辅助治疗小儿肺炎对比研究

小儿肺炎多发生于上呼吸道感染之后,也可继发于麻疹、百日咳等疾病[1]。体质虚弱和营养不良小儿患病后病程较长,病情较重,易合并心功能衰竭等症。本研究对离子泵雾化吸入法与超声雾化吸入法这两种不同雾化吸入方法进行对比研究,通过观察咳嗽、发热、肺部体征、肺部X线影像等结果,比较两种雾化吸入方法在治疗小儿肺炎中的辅助效果,旨在寻求更加有效、合理的雾化吸入方法,以提高对小儿肺炎的疗效。资料和方法1一般资料选择2005年6月~2007年7月榆林市第一人民医院收治的小儿肺炎患者,入选标准:1咳嗽、发热;2肺部干湿性罗音;3X线呈现肺纹理增粗,肺部斑片状阴影改变。采取方便抽样的方法抽取符合标准的病人60例,随机分为治疗组和对照组(各30例):治疗组30例,其中男18例,女12例,平均年龄3.2岁;对照组30例,其中男17例,女13例,平均年龄3.8岁;两组病人在年龄、性别、病情方面无统计学差异,具有可比性。2方法本研究采用方便抽样临床病例随机对照研究,收集整理数据,进行统计学分析处理。治疗组使用意大利生产medel AF104型离子泵雾化器,10ml注射器。具体方法:在离子泵雾化器雾化盒内加入生理盐水2ml,庆大霉素4万U,α...     

氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗COPD急性期60例疗效及安全性观察

目的:探讨吸入糖皮质激素溶液在COPD急性加重期的疗效和安全性。方法:将60例COPD急性加重期患者随机分为布地奈德、泼尼松和空白对照3组。布地奈德组氧气驱动雾化吸入布地奈德2mg/次,每8小时1次,口服安慰剂;泼尼松组晨起顿服泼尼松30mg,疗程为7d,雾化吸入生理盐水;空白对照组口服安慰剂,雾化吸入生理盐水。所有受试对象在治疗期间不再使用其他糖皮质激素,并接受包括支气管扩张剂等常规治疗。结果:治疗72h后,布地奈德组、泼尼松组和空白对照组相比在PO2、PCO2改善方面均有显著性差异;7d后,布地奈德组、泼尼松组与空白对照组相比在PO2、PCO2、FEV1改善方面同样有显著性差异(P<0.05),而在FEV1/FVC方面三组相比无显著性差异(P>0.05)。泼尼松组有5例诉胃部不适(排除其他原因所导致胃部不适的因素),4例患者出现不同程度的血糖升高,2例出现烦躁,睡眠差,头晕眼花等症状,均在停药后改善;布地奈德组有1例患者出现口干,咽部不适症状,无胃部和其他不良反应,空白对照组则无明显不适症状。结论:激素雾化治疗COPD急性加重期可以改善患者的病情,提高PO2,降低PCO2,对肺功能的可逆性则无明显作用,但雾化治疗的不良反应较全身使用明显减少,因而激素雾化可作为COPD急性加重期激素全身治疗的替代治疗。     

雾化吸入布地奈德与异丙托溴胺治疗老年性慢性阻塞性肺病53例

目的:探讨雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗老年性慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:随机将106例老年性慢性阻塞性肺疾病患者分为观察组和对照组各53例,观察组在对照组治疗基础上雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗。结果:观察组总有效率为67.9%,显著高于对照组(χ2=13.6,P<0.01)。治疗后观察组PEF、FEV1、PO2、PCO2改善情况均较对照组明显(P<0.05)。两组平均住院时间比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗期间均无明显不良反应。结论:雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病,能显著缩短患者住院时间,改善患者肺功能。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗儿童急性喉炎

目的: 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗儿童急性喉炎的临床疗效。方法: 将71例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,对照组39例仅采用地塞米松静脉滴注,治疗组32例采用布地奈德+氨溴索雾化吸入治疗。结果: 2组症状和体征消失时间差异均有统计学意义(P < 0.01)。治疗组总有效率为96.9%,对照组为74.4%,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论: 儿童急性喉炎采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗比地塞米松静脉注射见效快,疗效好,不良反应少。     

雾化吸入介导的利多卡因治疗儿童重症哮喘42例疗效分析

目的 :探讨雾化吸入介导的利多卡因治疗儿童重症哮喘的作用机理及临床疗效、安全性和副作用。方法 :将 84例重症哮喘患儿随机分为两组 ,治疗组加用雾化吸入介导的利多卡因治疗 ,治疗前后分别监测外周血 EOS和血清 ECP、Ig E水平变化 ,并设对照组进行临床疗效及副作用等对比。结果 :两组均治疗 1疗程后 ,治疗组总有效率 95 .2 %,与对照组相比差异显著 (P<0 .0 5 ) ,相关副作用发生率低且轻微、不影响治疗。治疗组治疗前后血中 EOS、ECP和 Ig E水平差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 :雾化吸入介导的利多卡因治疗重症哮喘起效快 ,疗效高 ,副作用少。     

心律平与三磷酸腺苷治疗小儿室上性阵发性心动过速82例对比观察

目的:探讨心律平(Propafenone)与三磷酸腺苷(ATP)治疗小儿室上性阵发性心动过速(PSVT)的疗效和不良反应。方法:将室上性阵发性心动过速(室上速)82例患儿分为心率平治疗组(38例)和三磷酸腺苷治疗组(44例),分别应用静脉注射心律平和三磷酸腺苷观察疗效和不良反应。结果:三磷酸腺苷对室上性心动过速的有效率为93.2%,心律平对室上性心动过速的有效率为78.9%,三磷酸腺苷组有效率明显高于心律平组(P<0.05);三磷酸腺苷对室上性心动过速的复律时间为21.2±7.8s,心率平对室上性心动过速的复律时间为18.4±7.5min,三磷酸腺苷组复律时间明显短于心率平组(P<0.05)。结论:心律平与三磷酸腺苷治疗小儿室上性阵发性心动过速均有效,但三磷酸腺苷有效率及复律时间明显优于心率平,不良反应虽大于心率平,但持续时间短且可自行缓解,应作为儿科首选。     

奥沙拉嗪与柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎59例对比观察

目的:探讨奥沙拉嗪(Olsalazine)和柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和不良反应。方法:将59例溃疡性结肠炎患者按服用奥沙拉嗪和柳氮磺胺吡啶随机分为两组。对两组的治疗效果和不良反应进行比较。结果:奥沙拉嗪与SASP的治疗效果无显著性差异,但奥沙拉嗪的不良反应明显小于SASP(P<0.05)。结论:奥沙拉嗪适用于需长期服药的UC患者。     

以奥美拉唑为主的三联疗法治疗小儿消化性溃疡60例

目的:探讨以奥美拉唑为主的三联疗法治疗小儿消化性溃疡的临床疗效。方法:选择120例消化性溃疡的患儿,按不同治疗方法分为观察组与对照组,每组60例。观察组采用奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素三联疗法,对照组采用雷尼替丁+阿莫西林+克拉霉素三联疗法,比较两组患儿治疗1个月后的临床效果。结果:观察组患儿愈合率及总有效率分别达88.3%及98.3%,明显较对照组高(P<0.05)。观察组HP根除率为91.6%,明显较对照组(63.3%)高(P<0.05),而观察组复发率为3.3%,较对照组(8.3%)低(P<0.05)。两组患儿用药后不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论:以奥美拉唑为主的三联疗法治疗小儿消化性溃疡安全有效,HP根除明显,治愈率高,复发率低,可作为小儿消化性溃疡的首选治疗方案。     

长托宁治疗急性肺损伤33例疗效观察

目的:探讨长托宁(盐酸戊乙奎醚,PQN)治疗急性肺损伤(ALI)患者的临床疗效。方法:将56例各种原因引起的急性肺损伤患者随机分为PQN组(长托宁+标准治疗)和标准(ST)组(仅标准治疗);比较两组治疗前后2h、24h的呼吸频率、心率、动脉血气分析、肺损伤评分(LIS)和急性生理和慢性健康状况评分(APACHE)。2比较两组病死率及住院时间。结果:1PQN组治疗后2h、24hPO2/FiO2和pH值与治疗前比较明显改善,心率和呼吸频率减慢,APACHE评分和肺损伤评分显著下降。ST组除了24hPO2/FiO2与治疗前比较差异有性显著外,余指标与治疗前比较均无显著性差异。PQN组病死率低于ST组,平均住院天数短于标准组。结论:长托宁治疗ALI能迅速改善患者的气体交换和生命体征,提高救治成功率,缩短住院时间。     

腺苷蛋氨酸治疗药物性肝病33例

目的:探讨腺苷蛋氨酸(商品名思美泰)对药物性肝病(DILD)的治疗效果。方法:将65例药物性肝病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组用药的基础上加用腺苷蛋氨酸(思美泰)治疗,比较两组的疗效。结果:治疗组较对照组总有效率无显著性差异(P>0.05),但显效率较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:腺苷蛋氨酸对胆汁淤积型和混合型药物性肝病效果较好,早期使用可以加快肝细胞功能恢复。     

氯沙坦与苯那普利降压及降尿酸作用对比观察

目的:比较氯沙坦与苯那普利降压及降尿酸作用。方法:将60例原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分成两组,分别给予氯沙坦50mg/d和苯那普利10mg/d,疗程4周。观察两组的降压效果及对血尿酸水平的影响。结果:氯沙坦组治疗后与治疗前比较,血压、血尿酸均显著下降(P<0.05)。苯那普利组治疗后血压显著下降(P<0.05),血尿酸水平治疗前后无显著性差异(P>0.05)。结论:氯沙坦与苯那普利降压作用相似;氯沙坦除有降压作用外,还可降低血尿酸;高血压伴高尿酸血症的患者,氯沙坦为首选药物。     

盐酸氨溴索在慢性阻塞性肺疾病临床治疗中的应用价值

目的 研究盐酸氨溴索在慢性阻塞性肺疾病临床治疗中的应用价值。方法 回顾性分析2016年1月至2019年12月我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者150例,按照治疗方法将其分为对照组和观察组,每组各75例。对照组行常规治疗,观察组则在对照组的基础上实施盐酸氨溴索开展治疗,比较两组治疗总有效率、动脉血气分析指标、症状消失时间、住院时间、呼吸功能指标及呼吸机相关肺炎发生率。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组OI显著高于对照组,而观察组Lac显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组症状消失时间、住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实施后,观察组PEEPi、气道阻力显著低于对照组,但观察组Cst高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组呼吸机相关肺炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 对慢性阻塞性肺疾病实施盐酸氨溴索开展治疗简单有效,主要体现在治疗效果的提升、生活质量的提高上,具有积极改善患者预后、缩短住院时间的效果。     

复方丁香罗勒及蒙脱石散治疗小儿急性腹泻病疗效对比分析

目的:观察复方丁香罗勒口服混悬液及蒙脱石散治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法:307例急性腹泻病患儿,随机分为治疗组150例,对照组157例。在常规抗感染对症治疗的基础上,治疗组采用复方丁香罗勒口服混悬液治疗,对照组采用蒙脱石散治疗,72h观察疗效。结果:大便次数恢复正常率治疗组为95.33%,对照组为91.72%,差异无显著意义(P>0.05)。大便性状恢复正常率治疗组为91.33%,对照组为70.06%,差异有显著意义(P<0.05),治疗组优于对照组。无不良反应发生。结论:复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿急性腹泻病效果较好。