金嗓散结丸治疗声带小结的临床观察

目的:观察金嗓散结丸治疗声带小结的临床疗效.方法:采用随机对照试验,以庆大霉素注射液、地塞米松注射液和注射用糜蛋白酶雾化吸入为对照组,共收治声带小结患者163例,观察组93例,对照组70例.结果:观察组总有效率为89.25%,对照组总有效率为75.71%,差异有显著性.结论:金嗓散结丸治疗声带小结疗效显著,是一种安全有效的纯中药制剂.     

会厌逐瘀汤合雾化吸入治疗声带小结临床观察

目的 探讨利用会厌逐瘀汤合雾化吸入在治疗声带小结中的疗效.方法 146例声带小结患者,随机分为治疗组86例,对照组60例,对照组采用雾化吸入,治疗组采用会厌逐瘀汤合雾化吸入,观察两组临床疗效.结果 治疗组86例,总有效率95.3%,明显优于对照组总有效率71.7%.结论 会厌逐瘀汤合雾化吸入治疗声带小结较单雾化吸入疗效好,值得临床推广和应用.     

金嗓散结丸、金嗓开音丸治疗声带小结疗效观察

目的 观察金嗓散结丸、金嗓开音丸治疗声带小结的疗效.方法 118例声带小结患者采用随机抽样法分为治疗组68例,对照组50例.治疗组应用金嗓散结丸、金嗓开爵丸治疗,对照组应用抗生素、雾化吸入治疗.结果 治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率68.0%,2组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 金嗓散结丸、金嗓开音丸治疗声带小结具有较好的疗效.     

盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:分析观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选择156例小儿支气管肺炎作为研究对象,分为对照组与治疗组,给常规的抗感染以及对症治疗,在常规的治疗情况下,对对照组给予氧驱动泵雾化吸入糜蛋白霉2 000 U加入20 ml的生理盐水雾化吸入治疗,2次/d,连续用3⁵ d;对治疗组增用氧驱动泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液治疗,在治疗过程中使用的氨溴索注射液必须是天津药物研究院药业有限公司生产的,30 mg/支,2次/d,坚持35 d;对治疗组增用氧驱动泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液治疗,在治疗过程中使用的氨溴索注射液必须是天津药物研究院药业有限公司生产的,30 mg/支,2次/d,坚持3⁵ d。在临床治疗小儿支气管肺炎过程中,观察患者的肺炎症状、体征消失时间、住院疗程以及有效率等。结果:对照组的总有效率为77.3%,治疗组的总有效率为91.1%,对照组的疗效明显低于治疗组。其中,对照组中小儿支气管肺炎患者的气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺炎缓解时间、祛痰时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间以及平均住院时间都比治疗组长。结论:在对小儿支气管肺炎患者进行治疗过程中,使用氨溴索注射液治疗,对小孩的肺炎、祛痰以及气喘等方面都有显著的疗效,是临床治疗的首选方法。     

氨溴索与布地奈德配伍雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎68例

目的:探讨盐酸氨溴索联合布地奈德空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将136例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,对照组68例给予抗病毒、抗感染、止咳、吸氧等综合治疗;治疗组68例经空气压缩泵雾化吸入氨溴索30mg/次,联合布地奈德混悬液,1ml/次,均2次/d,疗程5～7d;观察两组气促缓解、喘憋、肺部体征变化情况及不良反应。结果:治疗组气促缓解、喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失、平均住院时间等方面优于对照组;治疗组和对照组总有效率分别为97.1%、76.5%,两组总有效率比较有显著性差异(χ2=16.74,P?0.05)。结论:氨溴索联合布地奈德空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效安全,起效快,依从性好。     

氨溴索不同途径给药治疗婴幼儿支气管肺炎疗效比较

目的：观察盐酸氨溴索不同途径给药治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法：在综合治疗的基础上，治疗组34例肺炎患儿给予盐酸氨溴索7.5 mg加入生理盐水20 ml超声雾化吸入，2 次/d；对照组采用盐酸氨溴索注射液（每安瓿15 mg/2 ml）75 mg，溶于5%葡萄糖液或4∶1生理盐水注射液中慢速静脉注射，2 次/d；疗程均为7 d。结果：治疗组总有效率（91.2%）明显高于对照组（64.7%），P〈0.05。结论：盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎见效快，操作简便，无明显副作用，值得临床推广。     

盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床分析

目的盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法140例患者随机均分为治疗组和对照组。两组均予静脉滴注头孢呋辛钠,1.5 g/次,2次/d;治疗组加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗15 mg/次,2次/d,疗程为7 d。结果治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为81.43%,有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作,改善呼吸道的畅通功能,减轻临床呼吸道症状,提高治疗效果。     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法在综合治疗的基础上,治疗组60例肺炎患儿给予盐酸氨溴索7.5 mg加入生理盐水20 mL超声雾化吸入,每日2次;对照组60例给予糜蛋白酶2 000 u加入生理盐水20 mL超声雾化吸入,每日2次;疗程均为7 d。结果治疗组总有效率(90.0%)明显高于对照组(61.6%,P<0.01)。治疗组在咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间较对照组短(P<0.01)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎见效快,操作简便,无明显副作用。     

盐酸氨溴索联合复方半边莲注射液雾化吸入治疗老年气管炎患者的临床观察

目的:观察盐酸氨溴索联合复方半边莲注射液雾化吸入治疗老年急性支气管炎患者的临床疗效。方法:将126例老年急性气管-支气管炎患者按随机数字表法分为对照组(62例)和观察组(64例)。对照组患者除常规治疗外,给予盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗;观察组患者在对照组基础上,加用复方半边莲注射液雾化吸入治疗。比较两组患者的临床效果及不良反应情况。结果:观察组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者仅有2例出现轻微不良反应。结论:盐酸氨溴联合复方半边莲注射液雾化吸入治疗老年急性支气管炎患者的疗效优于单纯盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗。     

不同剂量的盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗成人肺炎的临床疗效

目的:探讨不同剂量的盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗成人肺炎的临床疗效.方法:选取2015年1月至2017年1月我院收治的吸入性成人肺炎患者40例,按照随机数字表法,分为对照组(n=20)和观察组(n=20).全部患者均行常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用15mg盐酸氨溴索注射液进行雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上加用30mg盐酸氨溴索注射液进行雾化吸入治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较.结果:经过治疗后,对照组的治疗总有效率为80.00%,观察组的治疗总有效率为95.00%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽、气喘、肺部体征消失时间和住院时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:60mg剂量的盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗成人肺炎的临床疗效显著,值得在临床上推广应用.     

盐酸氨溴索和细辛脑注射液联合治疗婴幼儿毛细支气管炎临床分析

目的:观察盐酸氨溴索和细辛脑联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:选择100例确诊为毛细支气管炎的患儿,随机分成治疗组和对照组,所有病例给予常规综合治疗,治疗组常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索注射液进行雾化吸入,同时予细辛脑注射液静脉滴注。结果:治疗组咳嗽、喘憋和肺部体征消失时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合细辛脑治疗毛细支气管炎,可提高临床疗效,是治疗毛细支气管炎的有效方法。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎48例

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 :将95例急性喉炎患儿随机分为治疗组(48例)和对照组(47例),两组均给予抗感染及地塞米松静脉输入等对症治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组仅给予庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组显效率为68.8%,对照组显效率为46.8%,两组显效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为98%,两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快、作用强,优于地塞米松雾化吸入。     

氧驱动雾化吸入3％高渗盐水与氨溴索治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨氧气驱动雾化吸入3％高渗盐水与盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 68例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组各34例,在常规抗感染、止咳平喘治疗基础上,对照组给予生理盐水1.5ml＋盐酸氨溴索20mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;治疗组给予3％高渗盐水1.5ml＋盐酸氨溴索20mg氧气驱动雾化吸入,2次/d.两组疗程均为5～7天.比较两组患者症状体征变化及住院时间.结果 治疗组在喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部体征改善时间及住院天数均优于对照组;治疗组总有效率97.0％,对照组总有效率79.4％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 氧气驱动雾化吸入3％高渗盐水与盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的疗效明显,可缩短住院时间.     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察

目的:观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效。方法:将收治的51例新生儿吸入性肺炎随机分成2组,观察组31例,对照组20例。治疗组在常规保持呼吸道通畅、保暖、氧疗、抗感染、支持治疗的同时加用布地奈德和氨溴索雾化吸入,观察2组临床症状和体征消失时间及平均住院时间。结果:观察组总有效率90.3%,明显高于对照组55.0%(P0.01);口吐泡沫、呼吸困难、口周紫绀及肺部啰音消失时间均快于对照组,住院时间较对照组缩短(P0.05～P﹤0.01)。结论:布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿吸入性肺炎,能明显改善新生儿吸入性肺炎临床症状,缩短住院时间,临床应用安全、有效。     

探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择2012年3月—2013年3月该院接诊的60例小儿支气管肺炎的患者进行研究。随机分为实验组和对照组两组,每组各30例患者。两组均给予常规的基础治疗,对照组在基础治疗上,采用盐酸氨溴索雾化吸入对患者进行治疗,实验组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入对患者进行治疗。结果实验组患者治疗的临床有效率(93.3%)明显高于对照组(66.7%),两组比较有统计学意义(t=6.9333,P=0.0312)。实验组患者的发热、咳嗽、气促、肺部湿啰音及X线阴影的减退时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果良好,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察

目的：观察盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法：选取我院儿科2011年1月-2014年1月收治的120例重症肺炎的临床资料,分为治疗组与对照组,每组60例,对照组使用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上外加盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入,对比观察2组患儿的临床疗效、并发症及预后情况。结果：使用盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗的重症肺炎可有效缩短治疗时间,提高患儿的疗效,减少并发症,值得借鉴使用。结论：治疗组疗效明显优于对照组,并发症少于对照组体征消失早于对照组,与治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。     

雾化吸入治疗胃肠道肿瘤患者术后咽部不适效果观察

目的观察盐酸氨溴索联合硫酸特步他林雾化吸入对治疗胃肠道肿瘤患者手术后咽部不适的效果。方法将60例手术后存在咽部不适的胃肠道肿瘤患者随机分为观察组和对照组各30例。两组均接受抗感染、吸氧、维持水电解质平衡等综合治疗,观察组在综合治疗基础上于手术后第1天使用盐酸氨溴索15mg＋硫酸特布他林0.5mg（4mL）＋生理盐水2mL雾化吸入。比较两组的临床疗效。结果观察组显效27例,显效率90.0%,对照组显效24例,显效率80.0%。观察组显效率明显高于对照组,P〈0.01。观察组有效2例,对照组有效1例。观察组显效率＋有效率96.7%,对照组显效率＋有效率83.3%,观察组显效率＋有效率明显高于对照组,P〈0.05。结论联合应用盐酸氨溴索和硫酸特步他林雾化吸入有利于缓解胃肠道肿瘤手术后患者的咽部不适症状。     

布地奈德气雾吸入后行碳酸氢钠口腔护理

目的 探讨用碳酸氢钠行口腔护理预防吸入布地奈德气雾剂口腔真菌感染的效果.方法 将53例符合标准的支气管哮喘急性发作、重度慢性阻塞性肺疾病随机分为两组,两组治疗原则相同,实验组吸入布地奈德气雾剂后应用2.5％碳酸氢钠溶液行口腔护理,对照组给以生理盐水口腔护理,观察两组口腔真菌感染率.结果 实验组、对照组口腔真菌感染率分别为8.33％;17.24％,两组比较,P＜ 0.05,具有显著性差异.结论 对吸入布地奈德气雾剂的重症肺疾病患者应用2.5％碳酸氢钠溶液行口腔护理可有效降低口腔真菌感染率.     

细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿下呼吸道感染疗效观察

目的:观察细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿下呼吸道感染的临床疗效。方法:将110例下呼吸道感染的婴幼儿随机分为治疗组(56例)和对照组(54例)。两组均给予常规抗感染及对症治疗,治疗组加用细辛脑注射液雾化吸入治疗,对照组加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,观察两组疗效。结果:治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率75.93%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组症状、体征消失时间及住院时间比较,治疗组优于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论:细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿下呼吸道感染疗效满意,安全可靠。     

脑脊液置换联合鞘内注射治疗结核性脑膜炎34例

目的:观察脑脊液置换联合鞘内注射异烟肼、地塞米松治疗结核性脑膜炎的疗效。方法:66例结核性脑膜炎患者随机分为两组,观察组在常规抗结核药物治疗基础上,联合脑脊液置换术及异烟肼50mg和地塞米松5mg鞘内注射,每周2次,共20～24次。对照组给予常规抗结核药物治疗。比较两组临床症状缓解时间、脑脊液指标恢复时间及患者预后。结果:观察组总有效率94.12%,显著高于对照组的65.63%(P<0.01);观察组临床症状缓解时间、脑脊液指标恢复时间显著短于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率为5.88%,显著低于对照组的34.38%(P<0.01)。结论:脑脊液置换联合异烟肼及地塞米松鞘内注射治疗结核性脑膜炎,可显著缩短临床症状缓解时间、脑脊液指标恢复时间,提高疗效,有助于改善患者预后,减少并发症。