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白介素-7(IL-7)是一种多潜能的细胞因子,具有广泛的免疫效应:刺激前B细胞、幼稚T细胞、成熟T细胞的增殖分化,增强T细胞功能;促进细胞毒性T细胞(CTL)、淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)、自然杀伤细胞(NK)的产生;诱导继发的细胞因子分泌等。动物实验及临床研究证明,IL-7与人类许多自身免疫性和慢性炎症性疾病有关,如:类风湿性关节炎、肿瘤、结核病等。本就其与结核病的关系作一综述。 相似文献
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细胞免疫比体液免疫在抗肿瘤效应中发挥着更重要的作用.细胞毒性T细胞(CTL)和NK细胞杀伤靶细胞的作用机制已较清楚,主要是通过细胞直接杀伤和分泌抗肿瘤细胞因子两种途径.在抗肿瘤的细胞免疫应答中CTL及NK细胞起着重要作用.CIK细胞是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子(如抗CD3,McAb,IL-2,IFN-γ,IL-1α)共同培养诱导后获得的一群异质细胞.由于该细胞同时表达CD3、CD56两种膜蛋白分子,故又被称为NK细胞样T细胞,兼具有T淋巴细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤优点. 相似文献
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目的:探讨凋亡U937细胞负载的树突细胞(DC)能否介导抗白血病免疫应答。方法:用紫外线辐照诱导U937细胞凋亡。从正常人外周血单个核细胞诱生DC,用凋亡的U937细胞负载DC并添加肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导DC成熟,然后与自体T淋巴细胞共育,并联合白细胞介素(IL)-2以诱生肿瘤特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)。采用免疫荧光标记和流式细胞术测定DC膜分子的表达;Dextran-FITC内吞试验检测DC的抗原摄取能力;用ELISA法检测IL-12p70的产生;采用MTT法分别检测CTL的增殖和细胞毒效应。结果:U937细胞经紫外线辐照后培养2h,凋亡指数明显增高,并于照射后4~8h时达高峰(56.61%~66.96%)。DC在未成熟阶段时吞噬Dextran-FITC的能力最强,负载凋亡U937细胞之后并不能促使未成熟DC(i DC)分化为成熟DC(mDC)。凋亡U937细胞负载后的i DC在TNF-α的作用下成为mDC后其分泌IL-12p70显著增加的同时可显著诱导T细胞增殖生成对U937细胞具有特异杀伤作用的CTL。结论:凋亡细胞负载的DC能有效地诱导抗白血病效应。 相似文献
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IL-12是一种具有多种生物学活性的细胞因子,可诱导T细胞,NK细胞产生IFN-γ及TNF—α等细胞因子。增强T细胞、NK细胞毒活性并调节CD2Th细胞向Th1分化等。已有报道,IL-12在伯氏疟原虫(P.berghei,P.b)感染中具有诱导免疫保护作用和产生毒副反应的双重活性,诱导保护作用而减少毒副反应。剂量是关键。本文拟观察IL-12对伯氏疟原虫红内期感染小鼠IFN-γ、TNF-α、IL-10水平的影响, 相似文献
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当前弓形虫病免疫研究的热点在细胞免疫,较为突出的有:1.淋巴因子γ-IFN对巨噬细胞活力的增强和IL-2对NK细胞的活化。2.巨噬细胞、B淋巴细胞抗原提呈,以激活T杀伤细胞,(?)发细胞介导的细胞毒作用,以及巨(?)细胞、NK细胞在抗弓形虫感染中所起的作用.3.T_H和T_S细胞在弓形虫病免疫中的调节作用。4.抗弓形虫感染的活体疫苗研制。 相似文献
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免疫功能随增龄而降低,因而对感染性疾病、肿瘤和自体免疫性疾病的易感性增高。对传染性疾病病原微生物的抵抗力也随增龄而降低,超过75岁的老人致死的第四位病因是肺炎和流感。机体衰老过程中B和T淋巴细胞功能逐渐出现缺陷,致使体液和细胞介导的免疫反应降低。衰老动物和老年人B细胞和T细胞数并未减少,其免疫功能减弱是由于抗原激活的细胞数减少,以及转变成有活性效应细胞的速度发生改变。大多数细胞免疫和体液免疫反应的激活和维持都涉及可溶性淋巴因子,不少具有不同靶细胞特性的淋巴因子能导致B细胞和T细胞的增殖和分化。淋巴因子之一的白细胞介素-2(Interleukin-2,以下简称IL-2)是T细胞增殖和溶细胞性T细胞的分化所必需的,而且它还对B细胞活化有影响。合成IL-2需要具备有丝分裂原或抗原激 相似文献
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白介素 7(IL 7)是一种多潜能的细胞因子 ,具有广泛的免疫效应 :刺激前B细胞、幼稚T细胞、成熟T细胞的增殖分化 ,增强T细胞功能 ;促进细胞毒性T细胞 (CTL)、淋巴因子激活的杀伤细胞 (LAK)、自然杀伤细胞 (NK)的产生 ;诱导继发的细胞因子分泌等。动物实验及临床研究证明 ,IL 7与人类许多自身免疫性和慢性炎症性疾病有关 ,如 :类风湿性关节炎[1] 、肿瘤[2 ] 、结核病[3] 等。本文就其与结核病的关系作一综述。1 IL 7的结构特点及来源1.1 结构特点 IL 7是一种分子质量为 2 5ku的糖蛋白 ,其核苷酸序列由 16 0 7个碱基对 (bp)组成 ,… 相似文献
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目的观察pc IL-18-MAGE-1共表达基因疫苗接种小鼠所引起的免疫应答情况以及对肝癌细胞株SMMC-7721、Hepal-6增殖抑制情况,探究pc IL-18-MAGE-1共表达基因疫苗抗肿瘤作用。方法用pc IL-18-MAGE-1基因疫苗免疫小鼠,同时设空白对照组和阴性对照组,免疫后收集脾细胞作为效应细胞,分别作用于靶细胞即肝癌细胞株SMMC-7721、Hepal-6。应用流式细胞仪(FCM)检测小鼠T细胞亚群情况及自然杀伤(NK)细胞活性,MTT法检测肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对靶细胞的杀伤作用。结果与对照组比较,共表达pc IL-18-MAGE-1基因疫苗对靶细胞均有明显的杀伤作用(P<0.01);对SMMC-7721细胞杀伤作用高于Hepal-6细胞(P<0.05)。免疫组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于阴性对照组(P<0.05)。结论 pc IL-18-MAGE-1共表达基因疫苗通过同时激活CD4+T细胞及CD8+T细胞、增加NK细胞活性及诱导肿瘤特异性CTL直接杀伤肿瘤细胞,发挥抗肿瘤作用。 相似文献
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《中国老年学杂志》2015,(18)
目的体外实验评估重组白细胞介素(IL)-12逆转录病毒转染树突细胞对鼻咽癌细胞的杀伤作用。方法构建重组IL-12重组逆转录病毒,体外转染树突细胞(DC),经培养后收集上清液,检测IL-12、干扰素-γ(IFN)的分泌水平。以鼻咽癌细胞CNE-2为靶细胞,进行细胞毒T淋巴细胞(CTL)细胞毒活性测定。结果成功构建含有m IL-12的重组逆转录病毒;IL-12基因修饰DC可以显著诱导的大量IL-12和IFN-γ分泌,与未转染DC组比较,差异有显著意义(P0.01);DC-IL-12诱导的CTL及其上清液对鼻咽癌细胞CNE-2均有显著杀伤作用,与未转染DC组相比较差别有显著(P0.01)。结论 IL-12基因修饰树突细胞可显著诱导大量IFN-γ分泌并增强其诱导特异性CTL对肿瘤的杀伤效能。 相似文献
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自然杀伤(NK)细胞是不需预先致敏又无组织相容限制性,就能溶解靶细胞的一类淋巴细胞亚群。较早的研究曾提出,结核病患者胸腔积液中的单个核细胞(PEMNC)NK 活性增高。本研究为了判定和比较结核性PEMNC 和外周血单个核细胞(PBMNC)的细胞毒性和免疫活性,检测加PPD(纯蛋白衍生物)培养前后这两类细胞IL-2、IFN-α、β和γ,的产生,还测定Leull~+(CD16~+)细胞IL-2受体的数量,并对诱导与效应期的细胞毒细胞的表面进行了分析。取肺结核患者(38—81岁,男9、女2例)的 相似文献
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在病毒感染早期宿主单核巨噬细胞把病毒抗原递呈给T细胞。两细胞相结合后不久,T细胞分泌淋巴因子,单核巨噬细胞分泌单核因子。白细胞介素-1(IL-1)是最具特征性的单核因子之一,在宿主防御机制中起重要免疫学作用,它能刺激嗜中性细胞分泌、诱致T细胞产生白细胞解素-2(IL-2)、使胸腺细胞和淋巴细胞增生、激活B细胞分泌免疫球蛋白以及刺激肝细 相似文献
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杨玺 《国外医学:内科学分册》1992,(1)
主要组织相容性复合体(MHC)-非限制性细胞毒淋巴细胞,即自然杀伤细胞(NK)和淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)参与造血的调控。为了研究这些淋巴细胞在再生障碍性贫血(从)发病机理中的可能作用,作者研究了25例从。病人和方法 25例中8例为非重型 AA,17例 相似文献
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过继性免疫细胞治疗是生物治疗的一种,应用的效应细胞可以分为两大类,一类包括淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)、细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)、自然杀伤细胞(NK)、树突状细胞(DC),这些细胞可以直接从外周血中分离,经相关因子诱导刺激获得.CIK细胞技术已比较成熟,目前广泛用于临床,并取得较好成效.另一类细胞为肿瘤抗原特异性T细胞包括肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)、细胞毒性T淋巴细胞(CTL),两者均是被肿瘤抗原激活的细胞毒性T细胞,具有识别自身MHC,高度特异性等特点.我们就CIK及相关免疫细胞在血液系统恶性肿瘤应用研究现状作一综述. 相似文献
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