双茎类型西洋参的研究

探讨双茎类型西洋参在植物形态,电镜扫描,组织形诚观察及化学成分方面的特点,方法：利用常规方法规则定氨基酸,微量元素、总皂甙,对组织形态进行显微摄影。结果：双茎参根中总皂甙的含量为７．９０％、总氨基酸的含量为８．３２％,均高于单茎西洋参。结论：形态区别明显,总皂甙,总氨基酸的含量以及茎为高。     

引种西洋参有效成分含量变化的研究

 本文报道了引种西洋参的参根、参须和美国产西洋参中总皂甙、氨基酸及微量元素的含量变化。结果表明，总皂甙含量：引种西洋参的参根同美国西洋参接近，以参须含量最高；总氨基酸含量：引种西洋参的参根＞参须＞美国西洋参；微量元素含量：参须＞参根＞美国西洋参。引种的西洋参加工时，水煮后干燥的参根比直接干燥的参根总皂甙、氨基酸及微量元素的含量显著降低。     

西洋参鲜果汁中西洋参总皂甙的提取工艺研究

目的以西洋参总皂甙为定量指标,用比色法测定其含量.方法采用正交试验法优选提取西洋参鲜果汁的最佳工艺,建立合理可靠的提取条件.结果最佳工艺为60%乙醇、冷浸24h、溶煤用量为果膏的8倍量.结论工艺可行、合理     

西洋参茎叶总皂甙毒理学研究

西洋参茎叶总皂甙(PNS) 小鼠iv LD50 为352-5 ±17-5 mg/kg ;一日内ig 的最大耐受量≥30g/kg 。以1-5 、0-75g/kg 剂量给大鼠ig 60 天,对动物生长、血常规、肝、肾功能及主要脏器无明显影响;以2-0 、1-0g/kg剂量给犬口服60 天,心电图、血液学、血液生化学及主要脏器无明显改变     

西洋参茎叶总皂苷毒理学研究

西洋参茎叶总皂甙（PNS）小鼠iv LD50为352．5±17．5mg/kg;一日内ig的最大耐受量≥30g/kg。以1．5、0．75g/kg剂量给大鼠ig60天,对动物 生长、血常规、肝、肾功能及主要脏 器无明显影响;以2．0、1．0g/kg剂量给犬口服60天,心电图、血液学、 血液生化学及主要脏无明显改变。     

紫外分光光度法测定西洋参中西洋参总皂甙的含量

采用浓硫酸氧化，紫外分光光度法于２７５ｎｍ波长处测定西洋参总皂甙含量。结果表明，本法操作简便，准确，稳定。在所试浓度（５－２５μｇ／ｍｌ）范围内吸收度与浓度呈良好线性关系ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５），加样回收率为１０１．０％，ＲＳＤ＝２．２％（ｎ＝６）。     

西洋参茎叶中西洋参皂甙的分析

采用薄层色谱法分析比较了西洋参茎叶、主根中的皂甙成分，并应用柱色谱－－高氯酸比色法测定了西洋参茎叶、主根中皂甙的含量。结果表明西洋参茎叶中所含皂甙成分与主根相似，而其中皂甙的含量茎和叶差异较大。茎中皂甙含量为主根的１／３～１／２，而叶中皂甙的含量为主根的１．５倍～４倍。     

正交试验法优选西洋参水溶液制备工艺研究

采用Ｌ９（３４）正交试验法,探讨了提取溶剂、药液浓缩比重、醇沉浓度及水溶液中生药含量等因素对考察指标西洋参水溶液的澄明度、西洋参总皂甙比率的影响。结果显示：用５０％的乙醇为溶剂提取西洋参,将提取液浓缩到比重为１．０９,以７０％的乙醇沉淀提取液,配成含生药量０．２ｇ／５０ｍｌ的水溶液为西洋参水溶液的最佳制备工艺;另外指出溶液ｐＨ值也是影响西洋参水溶液稳定性的重要因素之一     

西洋参的检测对比

西洋参为五加科人参属名贵药材,主要成分为人参皂甙,为确保西洋参质量可靠,通过性状鉴定,含量测定,薄层层析,有效地评估了我院所进几批西洋参品种的优劣,保证了广大患者用上质优货真的药材。     

西洋参口服液采用木糖醇代蔗糖后的质量分析与观察

通过对西洋参口服液用木糖醇代蔗糖后的对照分析，说明该产品质量稳定、澄明度好，西洋参总皂甙含量平均提高９．２７％。     

外源DNA直接导入西洋参研究初报

采用外源ＤＮＡ直接导入西洋参，其导入方法和导入时间初步的研究结果表明：类似于西洋参花器官较小的药用植，采用花粉管通道的方法直接导入较好。在本试验的范围内，最佳导入时间应用选择在上午１０：００－１１：００较适宜，其结实率为１３．２１％。     

硒素对西洋参生长的影响

通过试验发现,适宜浓度的硒能够提高西洋参叶绿体偶联因子腺苷三磷酸酶活力,促进根系发育及干物质积累。     

西洋参组织培养研究进展

综述西洋参组织培养的研究进展,包括愈伤组织的诱导、细胞悬浮培养、毛状根与冠瘿组织培养及提高有效成分含量的方法等.可以看出,西洋参的组织培养研究还很薄弱,应当借鉴人参组织培养工业化的经验,早日实验西洋参组织培养工业化的目标.     

西洋参组织培养研究进展

综述西洋参组织培养的研究进展,包括愈伤组织的诱导、细胞悬浮培养、毛状根与冠瘿组织培养及提高有效成分含量的方法等。可以看出,西洋参的组织培养研究还很薄弱,应当借鉴人参组织培养工业化的经验,早日实验西洋参组织培养工业化的目标。     

西洋参药材高效液相色谱法指纹图谱的研究

目的建立西洋参药材的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱。方法采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析不同产地西洋参药材的HPLC,建立西洋参指纹图谱分析指标。结果确立了国产和进口西洋参指纹图谱的技术参数,确定18个共有峰;不同产地西洋参药材指纹图谱与对照指纹图谱(R)的相似度均大于0.85。结论该方法建立的西洋参药材HPLC指纹图谱,为药材鉴别和品质评价、质量控制、制定质量标准提供依据。     

西洋参对雄小鼠性行为的影响

西洋参0．43和3．4g/kg灌服可使小鼠跨骑潜伏期明显缩短,3．4 g/kg可使跨骑频度明显增加,交尾潜伏期也明显缩短。去势小鼠口服西洋参0．43和3．4g/kg不能使副性腺增重,但3．4g/kg能使正常幼小鼠睾丸重量增加。     

有机氯农药残留量的气相色谱检测方法研究

建立了西洋参中有机氯农药残留量的气相色谱的分析方法。样品以丙酮提取，在NaCl存在下，以二氯甲烷进行液液分配，提取液以浓H2SO4净化，采用SE－54弹性石英毛细管柱，GCECD检测有机氯（六六六，DDT异构体及七氯，艾氏剂）农药的残留量，最低检测浓度为3．2×10－2ng／g～1．4ng／g，添加回收率在80％～133．18％，并对北京及东北产西洋参药材进行了实际残留量测定。     

反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定西洋参和西洋红参中人参皂苷的含量

目的建立一种同时测定西洋参和西洋红参中拟人参皂苷和人参皂苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件:迪马公司D iamonsilTMC18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水(71∶29);流速为0.95 m l/m in。ELSD参数:漂移管温度40℃;氮气压力:2.8 Bar。结果在选定的色谱条件下,反相高效液相色谱-蒸发光检测法符合精密度、准确度、线性(r>0.999)的基本要求。3个浓度水平的回收率测定值在97.0%~104.9%之间,RSD在1.47%~2.89%之间。结论该方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于西洋参和西洋红参单体皂苷的含量测定。     

转基因西洋参冠瘿组织生物合成熊果苷的研究

目的应用悬浮培养转基因西洋参冠瘿组织生物合成熊果苷。方法向预培养20 d的西洋参冠瘿组织培养物中加入60 m g/mL对苯二酚溶液,共培养60 h后终止转化;通过TLC和HPLC方法检测产物,使用柱色谱法分离纯化产物,利用光谱数据对其结构进行鉴定。HPLC定量分析熊果苷产生的动力学变化曲线。结果产物同时在冠瘿组织培养物和培养基存在,并经过提取、分离得到其纯品,经理化性质和谱学方法将其鉴定为4-羟基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷(熊果苷)。摩尔转化率在共培养60 h后达到最高(88.4%),同时,培养物和培养基中产物的量(63.69 m g/瓶,1.86 m g/瓶)以及产物的分泌百分率都达到最高(2.92%)。结论在国内外首次将转基因冠瘿组织用于生物转化系统并成功地得到具有多种药理活性的熊果苷。     

西洋参根中微量元素

经对美国产与国产西洋参根中24种微量元素的测定,其中为生命活动所必需的元素有16种,如Fe、Cu、Zn、Mn、Mo、Cr、Co、Se、Ni、I、B、Ti等;具有明显抗癌活性和保护心血管系统的元素含量,国产洋参除Mn稍低外,其他元素Mo、mg、B、Ca、Se、Zn等均高于美国洋参。