不同采收期,刀次大青叶中靛玉红含量比较

采用双波长薄层扫描法测定了不同采收时期、不同刀次的大青叶中靛玉红的含量。结果表明,靛玉红含量与大青叶采收时间、刀次和色泽相关。     

四种大青叶药材中靛蓝、靛玉红的含量比较

本文用薄层扫描法测定了临床上当大青叶药材入药的４种植物叶子中靛蓝、靛玉红的含量。结果表明菘蓝叶〉路边青〉马蓝叶〉蓼蓝叶。     

复方大青叶合剂中的靛玉红、绿原酸含量测定方法的研究

复方大青叶合剂用于感冒发热、头痛、咽喉红肿等病症,是临床常用的抗感冒药,已被收载于部颁标准中药保护品种第一册。其有效成分靛玉红、绿原酸的含量是卫生部质量标准鉴别项下重要的质控指标,直接影响药品的质量。我国虽建立了较完善的药品质量标准,但都没有建立其含量测定的方法,使得制剂质量控制手段不全,难以鉴定药品的真伪、优劣。本方法采用薄层层析--紫外分光光度法对复方大青叶合剂中靛玉红、绿原酸的含量进行测定。该研究设计周密,准确灵敏,简便易行。技术报告如下。 1 仪器与试药 紫外分光光度计SHIMADZU UV-2100;靛玉红…     

不同加工工艺对大青叶中靛蓝、靛玉红含量的影响

目的：探索不同的加工方法对大青叶中靛蓝、靛玉红含量的影响,为大青叶采后不同加工处理的质量控制提供理论依据。方法：用不同的加工方法对新鲜菘蓝叶片进行处理,采用HPLC法测定靛蓝、靛玉红的含量,并采用DPS软件进行方差分析。结果：经不同加工方法处理的样品靛蓝、靛玉红的含量存在较显著的差异。杀青处理后样品和不杀青样品相比,靛蓝、靛玉红的含量总体上呈上升趋势,其中靛玉红以杀青阴干处理含量最高,靛蓝以杀青70℃干燥处理含量最高。结论：不同加工处理影响大青叶中靛蓝、靛玉红的含量,大青叶采收后进行杀青处理可有效地保留靛蓝、靛玉红。     

大青叶中靛玉红的提取工艺研究

目的:优选大青叶中靛玉红的最佳提取工艺条件。方法:以靛玉红含量为指标,采用正交实验设计法,考察超声法、回流法不同因素和水平对其提取条件的影响,优选最佳提取工艺。并比较超声法、回流法与传统工艺对靛玉红提取率的影响。结果:三种提取方法中,超声法提取率最高且方法简便。其最佳工艺条件为A1B1C2D3。即加10倍量60%的乙醇、超声提取3次,每次20 m in。结论:超声法具有时间短、收率高、耗能小、无需加热等优点,应用前景广阔。     

大青叶及其3种类似品中靛蓝、靛玉红含量测定及其指纹图谱初步研究

目的:测定大青叶及其3种类似品中靛蓝、靛玉红的含量,并建立指纹图谱以评价药材质量.方法:采用HPLC建立含量测定方法和指纹图谱的分析条件,比较国内不同产地的大青叶及其3种类似品共17批样品中靛蓝和靛玉红的含量,并计算其HPLC指纹图谱相似度.结果:总体上,蓼蓝中靛蓝含量高于菘蓝,而靛玉红含量低于菘蓝,马蓝和路边青均没有检测到靛蓝和靛玉红.另外,17批样品中,不论是同品种还是不同品种间靛蓝和靛玉红或指纹图谱都有很大的差异.结论:上述方法可有效区分4种称为"大青叶"的商品,并为大青叶药材的质量评价提供了科学依据.     

大青叶中靛玉红的提取分离工艺研究

目的:采用近红外光谱(NIR)技术对大青叶中的有效成分靛玉红的提取分离工艺进行研究。方法:采用氧化铝柱色谱法分离靛玉红,氯仿-醋酸乙酯作为洗脱剂,洗脱液用甲醇-丙酮重结晶。结果:此工艺所得靛玉红纯度为97.78%,且样品与对照品纯度相接近,NMR和IR图谱相同。结论:该法简便易行,安全、成本低、方便,实验结果良好。     

大青叶及其3种类似品中靛蓝、靛玉红含量测定及其指纹图谱初步研究

目的：测定大青叶及其3种类似品中靛蓝、靛玉红的含量,并建立指纹图谱以评价药材质量。方法：采用HPLC建立含量测定方法和指纹图谱的分析条件,比较国内不同产地的大青叶及其3种类似品共17批样品中靛蓝和靛玉红的含量,并计算其HPLC指纹图谱相似度。结果：总体上,蓼蓝中靛蓝含量高于菘蓝,而靛玉红含量低于菘蓝,马蓝和路边青均没有检测到靛蓝和靛玉红。另外,17批样品中,不论是同品种还是不同品种间靛蓝和靛玉红或指纹图谱都有很大的差异。结论：上述方法可有效区分4种称为“大青叶”的商品,并为大青叶药材的质量评价提供了科学依据。     

大青叶中靛玉红提取方法的研究

目的优选大青叶中靛玉红的提取方法。方法以靛玉红含量为指标,采用单因素考察法考察生药粒径、提取时间对索氏提取结果的影响,另采用正交实验,考察生药粒径、提取剂用量、提取时间、提取次数等4个因素对超声结果的影响。结果超声法优于传统索氏提取法,最佳超声提取条件为过40目的生药加入60倍量甲醇超声提取3次,每次提取30 m in。结论超声提取法提取靛玉红提取效率高、操作简便、省时,有独特的优越性。     

板蓝根含片中靛玉红的含量测定

板蓝根含片是中国药典 1995年版收载的板蓝根颗粒经剂型改造制成的 ,由板蓝根一味药组成。抑菌试验表明 ,靛玉红、靛蓝为板蓝根的有效成分。关于板兰根含片中靛玉红的含量测定 ,我们未见文献报道。我们通过实验探索 ,建立了以测定靛玉红含量来控制中药制剂产品质量的方法 ,现报道如下。1　仪器与试剂薄层扫描仪 (ＴｌｓｃａｎｎｅｒⅡ ,瑞士Ｃａｍａｇ公司 ) ;点样仪(ＮａｎｏｍａｔⅡ ,瑞士Ｃａｍａｇ公司 ) ;硅胶Ｇ薄层板 (自制 ) ;试剂均为分析纯。靛玉红对照品 (中国药品生物制品检定所 )。2　方　法2 .1　供试品溶液制备方法的选择取本…     

薄层扫描法测定青冰散中靛玉红的含量

我院自制的青冰散,经临床应用多年,确认本散剂对腮腺炎、瘾翅虫引起的皮炎有显著的疗效.处方组成:青黛粉、炉甘石、土霉素、冰片、滑石粉制成.青冰散具有清热解毒、消炎止痛、清肿止痒等作用.经临床应用,对局部及全身无明显毒性反应.为更好地控制其质量,本文采用薄层扫描法测定靛玉红的含量[1,2],实验结果表明本方法简便、准确,可提供为本制剂作质量控制用.     

大青叶中靛玉红的抗血管生成活性研究

 目的 研究大青叶中靛玉红的抗血管生成活性。方法 采用斑马鱼模型和鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型对靛玉红抑制血管生成活性进行测定。结果 10,50 mg·L-1的靛玉红能显著抑制斑马鱼胚胎体节间血管生成,抑制率为20.9%和38.4%。每个鸡蛋分别加入5, 7.5和10 μg 靛玉红处理72 h后,CAM血管生成被显著抑制,抑制率为32.70%,41.61%和51.43%。结论 靛玉红具有显著的抗血管生成活性。     

HPLC测定复方公英片中靛玉红的含量

复方公英片主要由蒲公英、板蓝根2味中药组成的片剂，系卫生部药品标准中药成方制剂第十册收载的品种。具有清热解毒功能。用于上呼吸道感染，疮疖，肿毒，肠炎等症。现标准中尚无该药相关有效成分的含量测定方法。为控制产品质量，保证疗效，板蓝根中主要有效成分为靛玉红、靛蓝。笔者参考文献，用反相高效液相色谱法测定复方公英片中靛玉红的含量，效果满意。     

紫外分光光度法测定抗病感口服液中靛玉红的含量

目的建立紫外分光光度法（UV）测定抗病感口服液中靛玉红含量的方法。方法采用Helios Gamma紫外-可见分光光度计,以靛蓝、靛玉红对照品分别制成2～8gg／mL的氯仿溶液,按处方比例配制无板蓝根阴性空白溶液,在500～700nm波长处分别测定。结果靛玉红在540．0nm处有最大吸收,靛蓝在634．5nm处有最大吸收,在0．20～1．40μg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9994）,平均回收率为99．05％,RSD=0．87％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确,可用于抗病感口服液的质量控制。     

HPLC测定复方板蓝根胶囊中靛玉红含量

复方板蓝根胶囊是含大青叶、板蓝根的复方胶囊剂,本品具有清热解毒、凉血利咽的作用,用于风热感冒,咽喉肿烂流行性乙型脑炎,肝炎,腮腺炎见上述证候者.该制剂收载于国家中成药标准汇编耳鼻喉科分册中,靛玉红为该制剂中大青叶、板蓝根的主要成分,原标准采用薄层色谱法测定靛玉红的含量,但该法操作繁琐,误差大,重现性差.本实验采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量,方法简便,专属性强,回收率好,阴性无干扰,结果准确可靠.     

复方南板蓝根片中靛玉红的含量测定

复方南板蓝根片是《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第5册(1992年)收载的品种,由南板蓝根、紫花地丁、蒲公英组成,具有消炎解毒之功,是治疗腮腺炎、咽炎等疾病的常用中成药。为了更好地控制药品质量,保证用药安全、有效,对方中君药南板蓝根所含有效成分靛玉红进行ＨＰＬＣ含量测定,结果报告如下。1　仪器、试剂及样品Ｗａｔｅｒｓ输液泵Ｍｏｄｅｌ510,Ｗａｔｅｒｓ2487检测器及Ｗａｔｅｒｓ750数据处理器;靛玉红对照品由中国药品生物制品检定所提供;复方南板蓝根片为广西某制药厂生产提供;苯、氯仿均为分析纯。2　实验条件21　…     

板蓝根中靛玉红的含量测定及其影响因素分析

目的 研究影响板蓝根中靛玉红含量的因素.方法 考察不同来源以及不同性状板蓝根中靛玉红含量的差异,同时对靛玉红提取工艺、靛玉红的稳定性作进一步的研究.结果 来源不同、性状不同、提取工艺不同的板蓝根中靛玉红含量不同.结论 通过对板蓝根中靛玉红含量考察,对指导用药有重要作用.