复方益母草胶囊质量标准的研究

目的：制定复方益母草胶囊质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别在益母草和当归;用剩余比色法测定盐酸水苏碱的含量。结果：定性定量方法简便,灵敏,准确,专属性强。结论：建立的方法可供控制质量用。     

复方垂盆草胶囊质量标准研究

目的:建立复方垂盆草胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴定矮地茶;用高效液相色谱法对矮地茶中的岩白菜素进行含量测定。色谱柱:岛津VP-ODS C_(18)柱(4.6μm×250nm,5μm);检测波长:λ=275nm;柱温:30℃;流速1.0mL·Min~(-1)。结果:薄层图斑点清晰,阴性对照无干扰。岩白菜素在0.13μg～1.04μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.47%,RSD=1.2%。结论:该质量控制方法简便可靠、精密度高、分离效果好,可用于复方垂盆草胶囊的质量控制。     

复方垂盆草胶囊的质量标准研究

目的:建立复方垂盆草胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中垂盆草、矮地茶进行鉴别;用高效液相法测定制剂中总槲皮素的含量,采用A ichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%三氟乙酸(48∶52),流速为1.0 mL/m in,柱温为25°C,检测波长为360 nm。结果:薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;槲皮素的线性范围为0.012 64~0.126 4μg,r=0.999 5,平均加样回收率为98.10%,RSD为1.6%(n=5)。结论:该方法简便、准确,重现性好,可用作复方垂盆草胶囊的质量控制。     

复方蛾公胶囊质量标准研究

目的：建立复方蛾公胶囊质量标准。方法：采用TLC对处方中的蚕蛾、蛇床子、韭菜子进行鉴别，用HPLC到定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出蚕蛾、蛇床子和韭菜子；淫羊藿苷在0．25。2．0Pg范围内呈良好的线形关系，γ＝0．9994，平均回收率为95．45％，RSD为2.0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，为该药质量控制提供了方法。     

复方双黄胶囊质量标准研究

目的建立复方双黄胶囊的质量标准。方法采用TLC方法对处方中的黄芪、白芥子进行定性鉴别;采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检出黄芪、白芥子;大黄素、大黄酚分别在0．4-4．0g／mL和0．848-8．480μg／mL与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994、0．9992）。平均回收率分别为95．58％（RSD=0．43％）和95．48％（RSD=0．44％）。结论本实验建立的方法能可靠、准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

复方洋参胶囊质量标准初步研究

西洋参(Panax quinquefolium L.)原产于北美洲,是名贵的养阴生津药。复方洋参胶囊是由加拿大产西洋参的细粉和多种维生素组成。有补气益肺阴、生津止渴等作用。为控制产品内在质量,对其中的西洋参总皂甙和维生素B_2,维生素E进行了薄层定性鉴别,并用薄层扫描法对人参皂甙Re的含量进行了测定。结果表明本法灵敏度高,重现性好。     

复方壮骨胶囊质量标准的研究

目的　建立复方壮骨胶囊质量标准。方法　采用 TL C法对淫羊藿、牛膝和骨碎补进行了鉴别 ,用HPL C法测定淫羊藿苷的含量。采用 Zorbax C1 8柱流动相为 CH3CN∶ H2 O( 30∶ 70 ) ,检测波长 2 70 nm。结果　 TL C色谱斑点清晰。淫羊藿苷在 0 .0 1888～ 0 .0 94 4 mg/ m L 范围内呈良好的线性关系 ,平均加样回收率98.4 9% ,RSD=2 .2 7%。结论　所建立的方法简便可行 ,重现性好 ,为复方壮骨质量控制提供了方法。     

复方益母草胶囊用于药物流产的观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,由于其安全、有效、方便,在临床上已被广泛采用,然而,药物流产仍然存在着不可忽视的问题,其中主要是药流后阴道出血时间过长,出血量偏多。为此,我采用米非司酮配伍米索前列醇加用复方益母草胶囊抗早孕,本文对出血量和出血持续时间等方面进行探讨,现分析报道如下。     

复方咳喘定胶囊质量标准研究

复方咳喘定胶囊是由桔梗、荆芥、百部、紫菀、陈皮、前胡、款冬花、麻黄、苦杏仁及甘草流浸膏组成。具有疏风散寒、宣肺解表、镇咳祛痰的功效。用于风寒咳嗽、呕吐、咽喉肿痛等症。经临床观察疗效较为理想。为加强质量控制 ,我们特对其进行了质量标准研究。1　仪器与试药三用紫外线分析仪、西德双目电光显微镜、DBY-30 1薄层层析仪、Mettler H35 AR分析天平、盐酸麻黄碱对照品、橙皮甙对照品、前胡对照药材 (中国药品生物制品检定所 ) ,所用试剂均为AR。2　试验方法2 .1　显微鉴别 :取本品显微镜下观察 ,花粉粒球形 ,直径约至32 μm,外…     

复方斑蝥胶囊质量标准的研究

目的：建立复方斑蝥胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法对复方斑蝥胶囊中主要成分斑蝥素进行定量分析；同时对制剂中的主要药味人参、黄芪、刺五加进行薄层鉴别。结果：用气相色谱法测定斑蝥素的含量，在0．02-0．76μg范围内呈良好的线性关系，r为0．9995。平均加样回收率为97．14％，RSD=1．23％(n=5)，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法简便，重现性好，可有效控制制剂的质量。     

咳喘胶囊的质量标准研究

目的建立咳喘胶囊的质量标准。方法采用TLC法对咳喘胶囊处方中黄芪、麻黄、桔梗进行定性鉴别,应用HPLC对处方中淫羊藿的成分淫羊藿苷进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中淫羊藿苷含量测定线性范围为10~60 mg L-1,平均回收率为98.16%,RSD为0.69%。结论鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制咳喘胶囊的质量。     

香砂养胃胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对香砂养胃胶囊中木香、枳实、厚朴、广藿香４味中药进行了定性鉴别，并用双波长薄层扫描法测定了本品中厚朴酚含量，方法简便，重现性好，结果满意。可作为该制剂的质量控制标准。     

炎可宁片的质量标准研究

目的研究炎可宁片的质量标准。方法建立黄连、黄柏、大黄的薄层色谱鉴别方法和黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长为274nm。结果定性方法能够检出黄连、黄柏、大黄;黄芩苷的线性范围为0.276～2.208μg,r=0.9998,平均加样回收率为99.71%,RSD=0.93%(n=5)。结论该方法适用于炎可宁片的质量控制。     

防栓胶囊的质量标准

目的 建立防栓胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对防栓胶囊中的川芎、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D葡萄糖苷的线性范围为0.005 030～0.040 240...     

泰脂安胶囊质量标准研究

目的：研究泰脂安胶囊的质量标准。方法：应用薄层扫描法测定泰脂安胶囊中熊果酸的含量,采用甲醇提取。结果：泰脂安胶囊中熊果酸的含量平均为35.7mg/粒,RSD=1.53%。结论：方法简单、专属性、重复性好,可作该制剂的质量控制标准。     

芪蛭皱肺胶囊的质量标准研究

目的: 建立芪蛭皱肺胶囊的质量控制方法。方法: 采用TLC方法对制剂中黄芪、水蛭、赤芍、丹参、枳实进行定性鉴别;采用HPLC对制剂主药黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。采用Hypersil ODS-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1.0 mL ·min^-1,柱温40 ℃,蒸发光散射检测器:漂移管温度75 ℃,载气流速2.1 L ·min^-1。结果: 黄芪、水蛭、赤芍、丹参、枳实的定性鉴别方法专属性强,阴性无干扰;黄芪甲苷加样回收率(n=6)97.97%,RSD 2.21%;黄芪甲苷进样量在0.28~1.68 μg与峰面积自然对数呈良好线性关系。结论: 方法简便可行,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

风湿骨痛颗粒质量标准研究

目的　建立风湿骨痛颗粒的质量标准。方法　采用显微鉴别法对处方中制川乌、制草乌、甘草进行鉴别 ;采用 TL C法对处方中盐酸麻黄碱进行鉴别 ;用酸性染料比色法测定制剂中乌头总生物碱。结果　在显微镜检出制川乌、制草乌、甘草 ,在 TL C色谱中检出盐酸麻黄碱 ;乌头总生物碱在 5 .2 90 μg～ 2 6 .4 5 0 μg范围内显良好的线性关系 ,r=0 .9996 ,平均回收率 97.87% ,RSD=1.2 3%。结论　所建立的方法简便可行 ,重现性好 ,为风湿骨痛颗粒质量控制提供了方法。     

柴辛鼻敏康胶囊质量标准的研究

目的:建立柴辛鼻敏康胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对柴胡、细辛进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)对阿魏酸进行含量测定。色谱柱:SHISEIDO C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15︰85),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为320nm,柱温为30℃。结果:薄层色谱中,斑点清晰,易于识别;阿魏酸在0.0215～0.5370μg内线性良好(r=0.9999),平均回收率为99.84%,RSD 1.23%(n=6)。结论:该质量控制方法简单、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康胶囊的质量。     

雷芪胶囊质量标准的研究

目的研究雷芪胶囊的质量控制标准.方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、雷公藤和蜈蚣进行定性鉴别;采用紫外分光光度法对雷公藤半萜类生物碱进行含量测定.结果平均回收率为 98.68%,RSD为0.429%.结论该方法灵敏、简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

双参苓颗粒质量标准研究

目的建立双参苓颗粒的质量标准。方法对制剂中的鹿茸和冬虫夏草进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中人参、丹参、山茱萸进行定性鉴别研究;用高效液相色谱法对有效成分黄芪甲苷进行含量测定,选用ZORBAXRX-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(31∶69)为流动相,流速1.0mL/min,蒸发光散射检测,柱温30℃。结果建立了双参苓颗粒的质量标准,包括鹿茸和冬虫夏草的显微鉴别,人参、丹参、山茱萸的薄层鉴别方法和有效成分黄芪甲苷的含量测定方法。结论该方法能很好地控制产品的质量,可以作为双参苓颗粒的质量标准。