益母草与茺蔚子体外抗氧化活性比较

目的:建立益母草、茺蔚子的体外抗氧化活性测定方法,对比益母草、茺蔚子抗氧化活性,为指导益母草和茺蔚子的临床合理用药提供支持.方法:益母草、茺蔚子充分粉碎,室温下用75％乙醇超声30 min制备益母草、茺蔚子提取液,用二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)法测定二者的抗氧化活性,并跟维生素E比较,评价益母草、茺蔚子的体外抗氧化能力.结果:益母草、茺蔚子以及维生素E溶液对自由基清除率的半数有效浓度(EC50)分别为2.70,1.28,5.89 g·L-1,表明其抗氧化活性:茺蔚子提取液＞益母草提取液＞维生素E溶液;重复性考察结果表明实验结果重复性较好(益母草RSD 3.34％,茺蔚子RSD 2.25％).结论:益母草和茺蔚子在体外都具有较强抗氧化活性,且茺蔚子抗氧化活性强于益母草.     

不同溶剂及方法对益母草生物碱含量影响

目的:探索不同溶剂对益母草生物碱提取含量的影响。方法:用紫外分光光度法比较几种不同溶剂提取方法对益母草中总生物碱含量的影响,应用正交设计安排试验因素,以雷氏法测定总生物碱含量,比较并筛选不同工艺条件对益母草生物碱的提取分离效果。结论:盐酸冷提法提取的益母草生物碱含量最高,且方法简单,工序较少有工业生产前景。     

新鲜益母草缩宫作用的研究

目的 :考察比较不同生长时期采收的益母草以及同一批新鲜益母草和晒干益母草的缩宫效应。方法 :以大鼠离体子宫为标本 ,以子宫活动力为指标 ,观察样品的缩宫作用。结果 :研究发现 ,1相同剂量下 ,不同生长时期益母草的缩宫作用 :营养期 >花前期 >盛花期。 2相同剂量下 ,鲜益母草榨汁液的缩宫作用明显强于同一批次的干草煎煮液。结论 :新鲜的、叶片较多的营养期益母草的缩宫作用较强 ;传统的将益母草晒干和煎煮入药的方法可能造成其有效成分的损失 ;用新鲜的益母草取代传统的干草入药在药效上具有合理性     

川产益母草质量分析研究

目的:通过对比研究四川不同地区栽培及野生益母草的有效成分含量和药材产量,为建立益母草规范化种植基地提供参考。方法:参照《中华人民共和国药典》2010版用HPLC法测定益母草有效成分含量。结果:四川11个产地的18批益母草盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量范围分别为0.69%~2.31%和0.070%~0.454%。而凉山州所产益母草的盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量最高,分别为1.71%和0.263%,不仅含量是《中华人民共和国药典》2010版规定的3~5倍,产量也最高,为7258.55 kg·hm-2。结论:四川凉山州益母草产量及有效成分含量均较高,可作为益母草的适宜栽培区。     

近红外光谱一致性检验模型快速鉴别益母草片

目的:建立快速鉴别益母草片(云南永安制药有限公司)的近红外光谱一致性检验方法。方法:采集益母草片的近红外光谱,利用OPUS软件进行处理,建立益母草片的近红外光谱一致性检验模型,用不同厂家及功效相近样品的近红外光谱进行验证。结果:建立的近红外一致性检验模型可以快速、准确地判断出益母草片的真伪。结论:该方法是一种快速、简便、准确的分析技术,可用于药品快速检测和靶向抽验。     

益母草不同提取方法的比较研究

目的:通过对不同提取方法的比较,筛选出益母草最佳的提取方法.方法:采用煎煮法、回流提取法、超声法和超临界流体萃取法等方法对益母草进行提取,以益母草中总生物碱的提取率为指标,对各种提取方法进行比较研究.结果:以0.1%盐酸乙醇溶液为提取溶剂用回流提取法进行提取时,益母草总生物碱的提取率最高,远高于传统提取方法--水提法,同时该方法的得膏率较低,有利于下一步的精制.结论:可采用酸性乙醇回流提取法来替代传统的水提法对益母草进行提取.     

益母草颗粒在药物流产中的作用观察

目的:观察益母草颗粒在药物流产中的作用。方法:服药组180例用米非司酮联合米索前列醇行药物流产的同时口服益母草颗粒,对照组106例仅用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果:两组流产成功率,总流产时间,清宫率及流产后阴道出血比较均有非常显著性差异(P0.01)。结论:药物流产后用益母草颗粒可促进绒毛组织排出和减少阴道出血。     

不同种源益母草遗传关系的ISSR分析

目的:阐明不同种源益母草的遗传关系.方法:用ISSR分子标记研究来自益母草主要分布区19个种源样本.结果:从100个ISSR引物中筛选出20个条带清晰、多态性高的引物,共扩增出164条带,其中117条带为多态性位点,多态性条带比率(PP8)为71.34%,通过聚类分析,可将19个益母草种源聚为3类.结论:分子标记研究结果与益母草的地理位置、形态性状存在显著的相关性,较好地揭示了益母草种源间的遗传关系,可为益母草资源划分和良种选育提供科学依据.     

益母草注射液联合缩宫素治疗阴道分娩后出血的效果分析

目的:探讨益母草注射液联合缩宫素治疗阴道分娩后出血的效果。方法:阴道分娩产妇120例随机分为治疗组与对照组各60例,对照组产后单独应用缩宫素治疗,在此基础上治疗组加用益母草注射液治疗。结果:治疗组的产后24h的流血总量明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。注射益母草注射液应用后的不良反应也比较少。结论:益母草注射液可以减少阴道分娩产后出血总量,使用安全无禁忌症,值得推广应用。     

益母草碱调控成纤维细胞内EGF蛋白表达及对乳腺癌细胞增殖的影响

目的:探讨益母草碱调控成纤维细胞内生长因子EGF的表达及其对乳腺癌细胞增殖的影响。方法:利用细胞共培养技术,益母草碱干预后,QRT-PCR、ELISA检测成纤维细胞(ESF-1)内EGF的表达;CKK-8法检测乳腺癌BT474细胞的增殖。结果:与乳腺癌共培养能促进成纤维细胞内EGF蛋白的表达,用益母草碱干预后,EGF表达明显降低,且益母草碱能抑制乳腺癌BT474细胞的增殖。结论:益母草碱能下调成纤维细胞内EGF的表达并抑制乳腺肿瘤细胞的增殖。     

疏可眠胶囊质量标准研究

目的：制订疏可眠胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、五味子、合欢花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的芍药甙进行了含量测定。结果：疏可眠胶囊中芍药甙含量约为３．５９ｍｇ／粒;平均回收率为１００．６６％,ＲＳＤ＝３．３５。结论：方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

复方虫草珍珠胶囊质量标准的研究

本文采用薄层色谱法对复方虫草珍珠胶囊中的主药进行了定性鉴别,并采用薄层扫描法对其中的甘草酸进行了含量测定,方法简便,重现性好,回收率为９８．４４％,变异系数为２．７６％,此方法可作为该制剂的质量控制标准。     

痹康胶囊与毒热清胶囊的快速薄层色谱鉴别研究

目的 为制定中药制剂的快速TLC鉴别方法.方法 采用TLC,在2块薄层板上鉴别了痹康胶囊中的独活、羌活,延胡索、青风藤和防己;在另2块薄层板上鉴别了毒热清胶囊中的牡丹皮、紫草、青黛,黄芩苷和人工牛黄.结果 10味药材的鉴别需4 h即可完成,方法简便、快捷、实用.结论 TLC鉴别方法可用于快速控制制剂的质量.     

雷芪胶囊质量标准的研究

目的研究雷芪胶囊的质量控制标准.方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、雷公藤和蜈蚣进行定性鉴别;采用紫外分光光度法对雷公藤半萜类生物碱进行含量测定.结果平均回收率为 98.68%,RSD为0.429%.结论该方法灵敏、简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

蒙药胃舒安胶囊的质量标准研究

目的：建立蒙药胃舒安胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的大黄、栀子、荜茇等3味药进行定性鉴别；HPLC对制剂中的大黄有效成分大黄素和大黄酚进行定量分析。结果：大黄素平均回收率97．22％，RSD=0．33％；大黄酚平均回收率97．53％，RSD：0．77％（n=5）。结论：该方法操作简便、可行、重现性好、结果满意、能准确监控该制剂的质量。     

金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭的系统评价

目的:评价金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效和安全性,为指导临床获得更好的循证医学依据.方法:按Cochrane标准,运用系统评价方法,全面检索图书馆PubMed(1966 - 2011年),中国生物医学文献数据库(1977 - 2011年11月)和中国期刊全文数据库(1994 - 2011年11月)等数据库,收集以金水宝胶囊为干预措施治疗慢性肾功能衰竭的随机对照试验(RCT).按Cochrane系统评价方法,由2位研究者独立地对符合纳入标准的试验进行资料提取,并进行研究方法的质量评估和对提取的有效数据进行Meta分析.结果:有8个试验,共710例CRF患者符合纳入标准,Meta分析结果显示,在常规治疗的基础上加用金水宝胶囊治疗CRF能更好改善肾功能,提高患者的生存质量.其改善指标数据如下:血尿素氮[ MD-2.23,95％ CI(-2.60,-1.85),P＜0.000 01];血肌酐[MD-40.71,95％CI(-45.68,-35.75),P＜0.000 01];24 h尿蛋白定量[ MD-0.17,95％CI(-0.31,-0.03),P=0.02];内生肌酐清除率[MD-25.71,95％ CI(- 26.36,- 25.06),P＜0.00001].结论:现有证据表明,在常规治疗的基础上联合金水宝胶囊可有效延缓慢性肾功能衰竭患者肾功能的进展且副作用较小.由于本研究样本量小,又缺乏高质量的多中心、双盲、随机对照实验,故对金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭的有效性及安全性做出全面肯定的评价还有待进一步研究.     

通脉灵胶囊薄层色谱鉴别研究

目的：完善通脉灵胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱法分别对通脉灵胶囊处方中丹参、乳香、没药、降香、川芎进行鉴别；对通脉灵胶囊的质量控制标准进行初步研究。结果：建立了操作简便，色谱斑点清晰，空白无干扰，易分辨的薄层定性方法。结论：通脉灵胶囊具有可控的质量标准。     

芪蛭皱肺胶囊的质量标准研究

目的: 建立芪蛭皱肺胶囊的质量控制方法。方法: 采用TLC方法对制剂中黄芪、水蛭、赤芍、丹参、枳实进行定性鉴别;采用HPLC对制剂主药黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。采用Hypersil ODS-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1.0 mL ·min^-1,柱温40 ℃,蒸发光散射检测器:漂移管温度75 ℃,载气流速2.1 L ·min^-1。结果: 黄芪、水蛭、赤芍、丹参、枳实的定性鉴别方法专属性强,阴性无干扰;黄芪甲苷加样回收率(n=6)97.97%,RSD 2.21%;黄芪甲苷进样量在0.28~1.68 μg与峰面积自然对数呈良好线性关系。结论: 方法简便可行,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

中药治疗顶体酶异常男性不育症41例疗效观察

目的:研究六味地黄软胶囊联合聚精颗粒临床治疗顶体酶异常男性不育症的方法及疗效。方法:观察41例男性不育症患者用六味地黄软胶囊联合聚精颗粒治疗前后顶体酶、精液参数的变化情况。结果:治疗1个疗程(3个月)后,总有效率80.4%。治疗后精子顶体酶、精液质量较治疗前明显改善(P<0.05)。     

排毒养颜胶囊的质量控制

目的为排毒养颜胶囊的质量控制提供依据.方法对该产品处方中的5味主药进行了显微鉴定,并同时采用薄层色谱法对其中的大黄、荷叶、青阳参进行了定性鉴别.结果两种方法结果相统一.结论该方法可用于排毒养颜胶囊的质量控制.