谈医疗单位如何把好药品质量关

药品质量的好坏,直接影响医疗效果。因此加强医疗单位药品的质量控制管理,是医院医疗质量管理的一个重要组成部分。医疗单位如何把好药品质量关,确保治疗安全有效,是我们药学工作者要讲的主题。下面谈谈应重点把守的几道关卡。1　采购关采购是保证药品质量的重要环节,采购业务组织不好,药房的调配工作就很难搞好。搞好采购工作是关键:一是满足患者需要,积极组织货源,凡进入医院的药品必须由国营医药公司及大中型制药企业所产销;推销商须持有企业法人营业执照、药品经营或生产企业合格证、许可证,营销人员有关证件等;新药须办理新药申请审批…     

信息总汇

黑龙江省医药管理局与省中医管理局分别组织全省药店和中医医疗单位在全国同行业率先开展了建设“放心药店”和“放心药房”的活动,促进了医药和中医行业的规范化、标准化建设与职业道德建设,重塑了国有医药经营企业和医疗主体单位的信誉与形象,净化了医药市场。为了把这项工作不断深入开展下去,最近该省中医和医药管理局对全省各级药品经销单位和中医医疗单位联合发出通知:     

基于医改背景中药学专业培养方案的研究

我国药学类大学生面向医药研制、生产、流通和使用等环节,根据调查发现其知识结构适应药品生产和新药研究环节,但在流通的学术推广和使用的药学服务环节难以胜任。究其原因,主要与高等院校的专业培养方案有关:课程设置以科研思维和化学思维为主,只适应部分市场需求,滞后市场经济的发展,与医药市场不配套等。我校在改革培养方案进行了尝试,努力为社会输送合格的医药人才。     

对药品与医疗市场的分析

在医学的世界里,药品流通环节比较多,市场竞争非常激烈.药品是一种特殊商品,是用来预防、保健、诊断、治疗疾病的,是人民群众生命安危与健康特殊品种,是全世界最为公认的严格的商品之一,其目的是保证人用药安全.文章分析了我国药品的流通市场与结合医疗市场状况,对我国的医药市场及医疗市场有着重大的意义.     

信息大观

ＤＢ－９９２００国家药品监督管理局重新确认药品临床基地国家药品监督管理局对原“卫生部临床药理基地”进行了近一年的认真审核,日前确认了新的药品临床基地,并由原“卫生部临床药理基地”更名为“国家药品临床研究基地”。据了解,此次得到重新确认的西药“国家药品临床研究基地”共有８５个,包括北京医科大学和中国医学科学院协和医院等１１５个医疗单位;中药“国家药品临床研究基地”共有３６个,包括中国中医研究院西苑医院、广安门医院等３９个医疗单位。根据今年重新颁发的《新药审批办法》,药品研制单位进行新药临床试验,必…     

医院新药的引进之我见

<正> 随着我国医药工业的发展和市场的建立,卫生部每年审批的新药和批准进口的药品有数百种,这对于完善我国医疗保健事业和发展民族医药工业是十分有益的.当前就医疗保健单位而言,如何有计划地引进新药,避免药品积压所造成不必要的经济损失和加重患者的经济负担,提高医院的药物治疗水平,如何科学地运用药品管理知识,合理引进、正确应用新药,是摆在每一位医药工作者面前的一项重要任务.因此笔者认为应设立新药引进的程序,制定规章制度,是正确引进新药和有效安全用药的前提.     

新时期我国医药商业发展浅析

医药商业是医药行业的子行业,是连接医药生产企业和医药终端市场的桥梁.根据医药商业的流通模式,医药商业分为药品批发企业和药品零售企业两大类,本文中的医药商业主要是指药品批发企业.在新医改的背景下,药品挂网招标采购将全面实施,医疗机构终端格局将发生重大调整,我国医药商业作为药品流通必不可少的一个环节,将面临着巨大的挑战.笔者就此进行了相关研究.     

医药科学技术政策

为促进我国医药科学技术和医药产业发展，根据我国国民经济和社会发展第十个五年计划，制定本医药科学技术政策。 总纲 医药工业是国民经济的重要组成部分，其产品是人类维护健康、战胜疾病的重要保证。医药科学技术则是研究开发新药和新型医疗器械及制药装备、服务医疗、带动医药工业发展的核心因素。 经过多年的发展，我国已形成了比较完备的医药工业体系和商业流通网络。“九五”期间，我国重点加强了医药创新能力的建设，大大推进了医药研……     

建立医药经营企业质量管理体系

药品是防病治病、保护人民健康的特殊商品,党和政府历来十分重视药品质量。药品的特殊性要求药品生产、经营、医疗等单位,共同对药品的安全有效负责。作为药品流通主渠道的国有医药经营企业,加强质量管理,建立质量保证体系,有效地将伪劣药品拒于门外,对于提高经济效益,增强企业信誉具有十分重要的意义。如何建立国有医药经营企业的质量保证体系,笔者认为应从以下几方面着手: 一、强化全员“质量第一”意识 质量意识的普及和提高是一切质量工作的基础。尽管人们都在强调“质量是企业的生命”,可是谁来保护这个“生命”?我认为关键是企业的每一个员工。因此,必须对全体员工进行药品质量法律     

“中国中成药商品信息库”的建立及推广应用

随着我国中医药事业的发展,国内中成药品种繁多,各厂家生产的药品、品牌规格不一,为了满足各级管理、生产、科研、流通、医疗、贸易等部门对医药市场信息的迫切需求,促进国内中医药商品的管理、生产、流通,帮助国内企业开拓海外市场,迫切感到建立中医药市场信息检索咨询系统的必要性。为此,中国中医研究院中医药信息研究所在国家中医药管理局青年基金的资助下于1994年开始筹建“中国中成药商品信息库”。该数据库收录凡在中华人民共和国境内生产的中成药产品及拥有药品许可证的中药厂家。目前已收集了1096多个中药厂家生产的5100余种中成药产品。现已为广大用户提供联机检索和出售微机版软盘。     

关于藏族药新药注册监管策略的思考

藏族医药是我国传统医学的重要组成部分,有其独特的理论经验和治疗优势。在“传承精华,守正创新”的发展背景下,监管部门也应针对藏族医药的特点给出清晰合理的导向,探索符合藏族药物特色的注册管理机制,建立并完善药品质量控制、临床验证与评价的标准体系,加快藏族药物新药研发和成果转化。该文立足药品供给侧结构性改革的需求,基于藏族医药与新药研发现状,针对当前藏族药物新药注册监管所面临的困惑进行思考并提出建议,希望有助于藏族药物新药注册监管策略的完善和民族药产业的高质量发展。     

信息天地

欢迎加入《中国药业》读者俱乐部 《中国药业》杂志是国家药品监督管理局主管的综合性医药科技月刊,创刊于1992年1月。《中国药业》以加强药品监督管理的舆论宣传为中心,综合反映我国医药科研、生产、流通、使用全过程的政策导向和发展状况,沟通医药工商企业和医疗卫生单位的科技经济信息,广泛交流医药管理工作经验和药学学术研究成果,受到医药卫生界广大从事药品监督     

浅谈医疗单位的药品采购管理

<正>随着我国医药市场经济的逐步形成,医疗单位的药品采购已经完全改变了原有的药品购销层次,当地的药品采购供应部门已不再是它唯一的供货途径。它可以直接从制药厂家进货,也可以从外地的医药商业部门进货,甚至从个人或不法药贩手中进货。这种多途径的进药渠道,给医疗单位的药剂工作管理带来了一定的困难,特别在当前药品购销不正之风屡禁不止的情况下,作为医疗单位如何加强对药     

五条措施整肃医药价格秩序

本刊讯前不久,国家发展和改革委员会与卫生部联合在南京召开了全国药品和医疗服务价格工作会议。国家发展和改革委员会有关负责人在接受记者采访时说,国家发改委将采取五项措施,进一步整顿医药市场价格秩序,切实解决医药购销和医疗服务中损害群众利益的价格问题。据这位负责人介绍,2001年至今,国家降低了近1000种药品价格,初步计算,平均降价幅度15%以上,累计降价总额约300亿元。截至目前,已经制定调整了国家医保目录的1077种药品最高零售价。同时,国家发改委强化了药品和医疗服务价格的监督检查,三次专项检查累计检查了8万家单位,查出违法金…     

改革流通体制指导意见出台

为进一步解决医药流通领域存在的流通秩序混乱问题 ,提高医药流通企业的效率和效益 ,国家经贸委制定的《深化医药流通体制改革的指导意见》日前出台。据透露 ,我国医药流通体制改革的总目标是 :建立适应社会主义市场经济的“调控有力、管理科学、统一开放、竞争有序”的医药流通新体制。改革的目标是 ,初步形成以公有制为主体 ,多种所有制共同发展的医药流通新格局。健全医药市场机制 ,实现市场行为法制化 ,形成优胜劣汰的市场竞争机制和良好的医药市场流通秩序。医药批发企业实现组织结构的集团化 ,经营方式的规模化、集约化 ,销售市场的多…     

信息总汇

l 我国城镇医药体制改革意见出台 近日,国务院体改办、中医药局等八部门联合出台《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》,内容为:一、实行卫生工作全行业管理。二、建立新的医疗机构分类管理制度。三、建立健全社区卫生服务组织、综合医院和专科医院合理分工的医疗服务体系。四、加强卫生资源配置宏观管理。五、改革预防保健体系。六、转变公立医疗机构运行机制。七、实行医药分开核算、分别管理。八、规范财政补助范围和方式。九、调整医疗服务价格。十、加大药品生产结构调整力度。十一、推进药品流通体制改革,整顿药品流通秩序。十二…     

个体药贩问题浅析

近几年来,随着医药市场的开放,一支庞大的个体药贩队伍异军突起,对搞活医药市场,提高市场竞争机制起了很大的促进作用,然而由于这支队伍良莠不齐,鱼目混珠,在开放搞活的同时,亦给医药市场带来很多问题,导致医药市场混乱,其主要表现如下: 一、从业人员严重失控,各种药市泛滥成灾药品是一种少了不行,多了无用的特殊商品,其市场和人口是成一定比例的.然而要发财,搞药材,社会上各行各业特别是个体户一窝蜂地从事药品经营,使从     

中药新药的分类与选题立项

我国是世界上唯一在宪法中规定“发展现代医药和传统医药”,并把中药纳入国家法规管理的国家。1984年9月全国人民代表大会六届七次会议通过了《中华人民共和国药品管理办法》,此办法于1985年7月开始执行,同时卫生部发布了《新药审批办法》。1989年1月,国务院批复了《中华人民共和国药品管理法实施办法》。1992年9月,卫生部又发布了《新药审批办法》有关中药部分的修订和补充规定。为适应国内外的发展形势,根据现阶段药品监督管理的需要,1999年4月,国家药品监督管理局发布了新的《新药审批办法》,并于同年5月1日起施行。以上一系列政策、法规使中药新药的研制开发逐步走上了法制化、科学化、规范化的轨道。     

论医药市场现状与医院药品管理模式

经济体制改革的深入,促使医药流通,经营状况不断产生新的变化。因此,亦给医院药品管理带来新课题。为了有效地控制药品质量,确保临床用药安全有效,建立和完善医院药品管理模式,规范药品管理程序及运行机制已势在必行。现就当前医药市场状况及所存在弊端和建立与之相对应的医院药品管理机制,试述管见。     

浅谈医院制剂的现状与发展趋势

在新医改体制下随着医院制剂药品的高速发展和国家对药品生产的监督管理力度的加大，医药制剂必将继续存在，为了弥补职场的需要，开发新型制剂和新药等方面发挥着更重要的作用。我们只要坚持“缩小规模，保证质量，立足创新，突出特色”的方针才能使医药制剂大有可为。