火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量

目的:建立测定大青盐中钾、钙和镁含量的方法。方法:采用标准加入法,用火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量。结果:钾、镁的进样浓度均在0.4～10.0mg.L-1,钙在0.4～30.0mg.L-1范围内遵循朗伯比尔定律;钾、钙、镁的平均加样回收率分别为109.6%、101.8%、94.7%,RSD分别为2.43%、2.81%、5.00%(n均为9)。结论:该方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于矿物药大青盐中微量钾、钙和镁的限量控制。     

火焰原子吸收分光光度法测定大青盐中氯化钠的含量

目的:研究矿物药大青盐中氯化钠含量的测定方法。方法:火焰原子吸收分光光度法测定大青盐中氯化钠的含量。结果:氯化钠浓度在0～10 mg·L^-1范围内遵循郎伯比耳定律（r=0.997 3）,加标回收率为98.6%～103.8%。结论:该方法专属性强,简便易行,灵敏度高,可用于测定矿物药大青盐中氯化钠含量。     

微波消解-ICP-MS法测定药用铝箔中铅的含量

目的 建立测定药品包装用铝箔中铅含量的分析方法.方法 通过筛选消解用酸、优化样品前处理和ICP-MS分析条件,建立测定药用铝箔中铅含量的微波消解-ICP-MS分析方法.结果 铅在0～100 ng·mL-1范围内线性关系良好.方法检出限为0.09 ng· mL-1,加样回收率为94.6％,RSD为6.16％.结论 本方法可准确测定药品包装用铝箔中铅元素的含量.     

原子吸收法测定羰基铁中的铅和汞

目的：建立羰基铁中铅和汞的含量测定方法。方法：羰基铁经硝酸消解后,以硝酸镍为基体改进剂,在283．3nm波长处用石墨炉原子吸收法洲定铅含量。羰基铁经硝酸-硫酸消解后,以酸性氯化亚锡为还原剂,在253．7mn波长处用冷原子吸收法测定汞含量。结果：铅在0～80ng/mL的范围内线性良好,r=0．9992（n=6）,平均回收率89．9％;汞在0～20ng／mL的范围内线性良好．r=0．9993（n=6）。平均回收率90．2％;同时测定的杨树叶标准物质中铅和汞的含量在标准参考值范围内。结论：该方法线性理想,回收率良好。适用于羰基铁中铅和汞含量的测定。     

原子荧光光谱法测定矿物药大青盐中总砷和总汞的含量

目的研究矿物药大青盐中总砷和总汞的测定方法。方法采用湿法消解,双道原子荧光光谱法测定大青盐中的总砷和总汞。结果砷浓度在0～10μg.L-1、汞浓度在0～1.0μg.L-1范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数砷为0.9992、汞为0.9904,方法的检出限砷为0.0259μg.L-1、汞为0.0061μg.L-1,回收率砷为90.9%～100.8%、汞为90.0%～101.3%。结论该方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于矿物药大青盐中有害元素总砷和总汞的限量控制。     

黄柏胶囊中重金属测定

目的：建立黄柏胶囊中铅、镉、铜重金属的测定方法。方法：采用石墨炉原子吸收法测定铅和镉,用火焰原子吸收分光光度法测定铜。结果：线性范围铅为10—80ng·ml^-1,镉为0．8～8ng·ml^-1,铜为50—800ng·ml^-1;回收率分别在96．0～102．0％（铅）,94．9～100．0％（镉）,91．8—99．5％（铜）之间,RSD小于4．1％。结论：方法操作简便快速,准确。     

荧光分光光度法测定褐藻酸钠中微量铅

目的建立一种快速测定褐藻酸钠中微量铅的方法。方法湿法消解样品,用荧光分光光度计测定。结果测定铅的检出限为2.71×10-2μg.mL-1,测定3种褐藻酸钠中铅的含量,相对标准差(RSD)分别为4.06%、1.57%、2.12%,平均回收率在88.32~100.8%之间。结论该法具有操作简便、准确、灵敏、重复性好等优点,可用于褐藻酸钠中铅含量的测定。     

原子吸收石墨炉法测定西黄丸中微量重金属铅和铜

目的：建立西黄丸中微量重金属铅和铜的含量测定方法。方法：采用朱子吸收石墨炉法测定西黄丸中微量重金属的含量。结果：铅、铜的平均回收率分别为97．1％、97．8％;RSD分别为2．3％、2．1％（n=5）。结论：本法操作简便,结果准确。     

三种中成药中铅镉砷汞残留量测定方法研究

目的：建立三种中成药（京制咳嗽痰喘丸、活胃散、耳聋左慈丸）中铅、镉、砷、汞残留含量的测定方法。方法：采用微波消解样品。用石墨炉原予吸收法测定铅、镉含量，原予荧光光谱法测定砷、汞含量。结果：铅的回收率在107．4％～111．8％，镉的回收率在82．8％～97．5％，砷的回收率在89．0％～94．5％，汞的回收率在102．58-129．98％。结论：本方法操作简便、快速，且准确度争精密度高。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定莪术油注射液中重金属铅的含量

目的测定莪术油中重金属铅的含量。方法石墨炉原子吸收分光光度法。结果重金属铅在0．025—0．15μg／ml浓度范围内线形关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．20％（n=5,RSD=2．06％）,莪术油注射液中重金属铅含量符合规定。结论本法简单、快捷、灵敏。     

石墨炉原子吸收法测定甘草中铅的不确定度分析

目的:对石墨炉原子吸收法测定甘草中铅含量的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素。方法:用石墨炉原子吸收法测定甘草中铅的含量,并根据《测量不确定度评定与表示》中有关规定评定其不确定度。结果:取k=2(置信概率95%)获得测量结果的扩展不确定度。结论:本试验方法可为原子吸收分光光度法测定中药中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考。     

石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度评定

目的：对石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度进行评定,以期找出影响不确定度的因素,为评价检验结果提供科学依据。方法：用石墨炉原子吸收分光光度法测定黄芪中铅含量,通过考察方法流程,分析不确定度的来源并进行不确定度的评定。结果：黄芪中铅的含量为1.44 mg·kg^-1,扩展不确定度为0.21 mg·kg^-1（包含因子k=2）。结论：本方法可为原子吸收分光光度法测定中药中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定阿莫西林胶囊中微量铅、镉的含量

目的:建立测定阿莫西林胶囊中微量铅、镉的方法。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法。检测波长铅为283.3nm,镉为228.8nm;灯电流为2.0mA;狭缝宽度为0.4nm。结果:铅浓度在0～10.0ng·mL-1、镉浓度在0～0.5ng·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系;平均加样回收率分别为98.0%(RSD=1.0%,n=9)、97.8%(RSD=0.99%,n=9)。结论:石墨炉原子吸收分光光度法测定阿莫西林胶囊中微量铅、镉,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定不同产地土牛膝中铅、镉的含量

目的:建立测定不同产地土牛膝中铅、镉含量的方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法。结果:标样中铅、镉的浓度与吸光度各呈良好的线性关系。其中铅的线性范围为0～80.00μg·L-1(r=0.9996),相对标准偏差(n=10)为0～5.00%,加标回收率为95%～101%;镉的线性范围为0～7.000μg·L-1(r=0.9982),相对标准偏差(n=10)为1.00%～5.00%,加标回收率为98%～103%。结论:本法简单易行、方便快捷、灵敏度和精密度高、选择性好,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中的铬含量

目的:建立测定空心胶囊中铬含量的方法。方法:采用石墨炉原子吸收法。以铬国家标准溶液为基准,用高温炉升温至800℃消解样品;测定条件为铬空心阴极灯,波长357.9nm,狭缝0.7nm,灯电流10mA,石墨炉原子化器,保护气为氩气,氘灯背景校正系统。结果:铬检测浓度线性范围为2～60μg.L-1(r=0.9992),检测限为0.5μg.L-1,平均回收率为100.19%,RSD=1.26%。结论:该方法准确可靠,可用于空心胶囊中铬含量的测定。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定葛粉中的铅

目的：建立葛粉中铅含量的测定方法。方法：采用微波消解法处理葛粉样品,加入20.0g/L磷酸二氢铵作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅含量。结果：加标回收率为95.23%～101.10%,RSD=4.68（n=6）,检出限为10μg/kg。结论：该法简单、快速、准确,可用于葛粉中铅的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定复叶耳蕨根中铅、镉的含量

目的:建立测定复叶耳蕨根中重金属铅(Pb)、镉(Cd)含量的方法。方法:利用微波消解法处理样品,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定样品中Pb、Cd的含量。结果:复叶耳蕨根中Pb、Cd含量分别为2.209、0.215mg·kg-1。结论:该药材中检出一定量的有害重金属,但含量较低,未超出国家限量标准,符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的有关规定。本方法简便,结果准确、可靠,可用于实际样品的测定。     

鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的测定

目的建立测定鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镐含量;火焰原子吸收分光光度法测定铜含量;氢化物发生-原子荧光法测定砷汞含量。结果铅、镐、砷、汞、铜的回收率分别为98．01％、90．17％、88．91％、86．68％、84．83％。结论该方法操作简便、快速,可用于鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定冰片中微量铅镉铜

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定冰片中微量铅、镉、铜的分析方法.方法:检查波长铅为283.3 nm,镉为228.8nm,铜为324.7 nm;灯电流为10.0 mA;狭缝宽度为0.4 nm.结果:铅在0.0～40.0 ng/mL、镉在0.0～1.0 ng/mL、铜在0～10 ng/mL范围内有较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.3％,98.0％,97.3％.结论:石墨炉原子吸收分光光度法测定冰片中微量铅、镉、铜,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.