经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺优选

目的：优选经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺。方法采用正交试验法,对提取和醇沉的各主要影响因素进行考察,以芍药苷的提取率和浸膏得率为指标,考察加水倍量、提取时间和次数;以醇沉后的芍药苷含量和干膏得率为指标,考察醇沉药液相对密度、乙醇浓度和静置时间。结果优选的最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,每次2h;最佳醇沉工艺为醇沉药液相对密度1.12,乙醇浓度60%,醇沉时间24h。结论优选出的提取和醇沉工艺合理可行,稳定可靠,适合工业化生产。     

咽舒宁颗粒提取精制工艺优选研究

目的优选咽舒宁颗粒的提取和精制工艺。方法以表告依春和哈巴俄苷含量、干膏得率为指标,用正交试验法优选提取工艺;以表告依春和哈巴俄苷转移率、除杂率为指标,结合抑菌药效试验,比较陶瓷膜法和醇沉法的精制效果。结果最佳提取工艺为：加8倍药材重量的水,提取3次,每次1h;陶瓷膜法能较好保留咽舒宁复方的有效成分,两种精制液的抑菌效果没有明显差异。结论优选的提取工艺合理可行,200nm陶瓷膜法可作为咽舒宁颗粒水提液的精制工艺。     

正交试验优选咽炎宁颗粒提取工艺

目的优选咽炎宁颗粒的提取工艺。方法应用高效液相法测定射干苷的含量;采用正交设计法考察煎煮次数、煎煮时间、加水量三因素对水提工艺提取成分提取率的影响;考察醇沉浓度、醇沉前水提液相对密度、醇沉时间三因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果加水量对水提工艺有显著影响(P<0.05);醇沉浓度对醇沉工艺有显著影响(P<0.05)。结论最佳水提醇沉工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;水提液浓缩至相对密度为1.15,加入乙醇使含醇量至60%,静置48 h。     

白及胶提取工艺的优选

目的探讨白及胶最佳的工艺;方法通过正交试验以水提取物得率为指标,考察提取前冷浸时间、加水总量、煎煮次数、煎煮时间对提取效果的影响;以白及胶得率为指标,考察醇沉时白及水提浓缩液的浓度(药材重量/药液体积)、白及水提浓缩液的含醇量对出胶率的影响.结果白及胶最佳提取工艺是提取前冷浸1 h、加水总量是26倍、煎煮次数2次、煎煮总时间4h;醇沉时白及水提浓缩液的浓度为1:5(W/V)、白及水提浓缩液的含醇量达70%.结论该提取工艺条件科学,白及胶得率高.     

正交试验优选腰痛宁颗粒提取工艺

目的:优选乙醇提取腰痛宁颗粒工艺.方法:采用正交试验法,以绿原酸、芍药苷、大黄素为综合评分指标,以乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,各设置3个水平,对腰痛宁颗粒乙醇提取工艺进行优化.结果:腰痛宁颗粒的最佳提取工艺条件为12倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h.结论:优选的提取工艺对各指标性成分的提取率均较高,可为制剂生产提供依据.     

正交试验优选八宝通脉颗粒制备工艺

目的：优选八宝通脉颗粒制备工艺。方法：以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷得率和得膏率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选水提取工艺;以颗粒收率、溶解率、吸湿率的综合评分为评价指标,采用单因素试验对填充剂种类进行考察,并测定颗粒的流动性和临界相对湿度。结果：最佳提取工艺为加8倍量的水提取3次,每次1h;最优填充剂为麦芽糊精,颗粒的流动性较好,其临界相对湿度为59．07％。结论：优选的工艺合理、可行,可用于八宝通脉颗粒的制备。     

咽舒宁复方水提液醇沉精制工艺优选研究

目的优选咽舒宁复方水提液的醇沉精制工艺。方法以表告依春和哈巴俄苷转移率、除杂率为指标,用正交试验法,优选醇沉精制工艺条件,并采用最低抑菌浓度和最低杀菌浓度比较咽舒宁复方水提液醇沉精制前后的抑菌药效。结果最优醇沉工艺条件为咽舒宁复方水提液含生药量浓度1.5g/ml、乙醇浓度60%、醇沉时间6h;咽舒宁复方水提液醇沉精制前后的抑菌效果无明显差别。结论优选的醇沉精制工艺合理、可行,能保持咽舒宁复方水提液的抑菌药效。     

正交试验优选杜仲多糖提取工艺

目的:优选杜仲多糖的提取工艺。方法:用普通水提醇沉法和微波提取法分别提取杜仲多糖,以提取温度、提取时间、料液比、提取次数为考察因素,以多糖提取率为评价指标,采用正交试验优选工艺。结果:普通水提醇沉法的最佳工艺为温度120℃、时间2 h、料液比1∶8、次数3次;微波提取法的最佳工艺为温度50℃、时间45 min、料液比1∶20、次数3次。结论:微波提取法对杜仲多糖的提取有辅助作用,较普通水提醇沉法更优。     

正交试验法优选舒肝和胃颗粒水提取工艺

目的：优选舒肝和胃颗粒的水提取工艺条件。方法：以芍药苷提取量为考察指标，用高效液相色谱法测定芍药苷含量。以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素，选用L9（3^4）表进行正交试验。结果：优选工艺为药材加8倍量水，提取2次．每次1．5h。结论：优选工艺提取的浸膏中芍药苷含量较高，而浸膏量较低。     

抗脂肪肝颗粒提取工艺的确立

目的 通过对抗脂肪肝颗粒提取工艺的研究，确定最佳提取工艺条件。方法 采用正交实验方法，分别对挥发油提取、包合及水提取工艺进行筛选。结果 确立了抗脂肪肝颗粒中挥发油提取、β-环糊精包合及水提取的工艺条件。结论 该工艺合理、质量稳定，可以进行工业化大生产。     

止得咳颗粒提取工艺的优化

目的:优化止得咳颗粒的提取工艺.方法:采用小鼠氨水引咳实验和二甲苯致耳肿胀实验初步筛选止得咳颗粒的提取方法(水提、醇提、水提醇沉法).基于该方的制备路线,首先以吸水量为指标,考察含挥发油药材的浸泡时间;再并以挥发油得率为指标,采用单因素试验考察加水量和提取时间,筛选含挥发油药材的最优提取工艺.以次野鸢尾黄素和总黄酮含量...     

正交试验优化固本祛风颗粒提取工艺

目的研究固本祛风颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷含量、干膏得率为指标,考察水的用量、煎煮时间、煎煮次数3个因素对固本祛风颗粒提取效果的影响,优选提取工艺。结果最佳工艺条件为加8倍量水煎煮1 h,煎煮3次。结论该提取工艺合理可行,并能较好地保证制剂质量。     

正交试验优选升麻葛根颗粒提取工艺

目的:优选升麻葛根颗粒的最佳提取工艺。方法:以葛根素含量和出膏率为评价指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选升麻葛根颗粒最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水,提取2次,每次2h。结论:所选工艺简单、可行,可用于升麻葛根颗粒的提取。     

正交试验设计优化消瘰颗粒剂醇提取工艺

目的：优化消瘰颗粒剂的醇提取工艺。方法：采用正交试验方法对处方中10味中药醇溶性成分进行提取研究。以黄芩苷含量和干浸膏得率两者的加权和为考察指标,选择正交表L9（34）对影响醇提取效率的四因素三水平进行考察。结果：醇溶性成分提取最优条件为：取10味中药先用10倍量50%乙醇浸泡45 min,再加热回流提取3次,每次1.5 h。结论：本法可最大限度提取处方中10味中药的醇溶性成分,可作为消瘰颗粒剂的醇提取工艺。     

正交试验法优选消炎颗粒提取工艺

目的：优选消炎颗粒的提取工艺。方法：利用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和秦皮乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定秦皮乙素含量。结果：加8倍量水,煎煮1.5 h,煎煮3次为最佳提取工艺。结论：正交试验法筛选消炎颗粒的提取工艺可行、方法简便,制备的颗粒质量合格稳定。     

正交试验优选肠腹宁颗粒中白头翁皂苷B_4的提取工艺

目的:优选肠腹宁颗粒最佳提取工艺。方法:以浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以白头翁皂苷B4的含量为评价指标,用正交试验优选提取工艺。结果:提取工艺为浸泡45 min,加水15倍量,分2次煎煮,每次煎煮40 min。结论:优选得到的工艺稳定、可行,重现性好。     

均匀设计法优选姜石肠炎康颗粒半仿生法提取的工艺条件

摘 要 目的： 优选姜石肠炎康颗粒的半仿生提取条件。方法: 采用均匀设计法,在处方组成和用量,提取温度,过滤方法、离心时间、浓缩倍数等条件相同的情况下,用不同的pH的水溶液提取方药,以煎煮用水的pH、煎煮用水量和提取时间为考察因素,以盐酸小檗碱、秦皮甲素、乙醇浸出物和干浸膏的含量为评价指标,数据经标准化处理后,综合评价,优选其最佳的提取工艺。结果: 最佳提取条件为：2次煎煮用水的pH分别为2.013和7.004;用水量为药材质量的12倍;2次提取时间分别为2 h和1.999 9 h。结论: 优选出的半仿生法提取姜石肠炎康颗粒工艺条件合理,稳定,可行。可用于本院内制剂的生产。     

祛寒逐风颗粒中挥发油提取工艺和包合工艺优化

目的:建立祛寒逐风颗粒中藁本内酯的含量测定方法,并优化其中挥发油提取工艺及包合工艺。方法:采用高效液相色谱法测定藁本内酯的含量,色谱柱为Waters C_(18),流动相为甲醇-水(70∶30,V/V),流速为1 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃,进样量为10μL;以挥发油得率、藁本内酯含量为考察指标,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,采用正交试验设计优化挥发油提取工艺;以包合率、包合物收得率、包合物得油率为考察指标,以挥发油与β-环糊精比例、包合温度、包合时间为考察因素,采用正交试验设计优化挥发油包合工艺。结果:藁本内酯进样量线性范围为0.4～4μg(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);加样回收率为96.75%～102.03%(RSD=2.06%,n=6)。最优挥发油提取工艺为加入10倍量水(mL/g)、浸泡15 min、提取8 h,所得平均挥发油得率为0.310 7%,平均藁本内酯含量为0.418 0 mg/g;最优挥发油包合工艺为挥发油与β-环糊精比例1∶8(mL/g)、包合温度50℃、包合时间3 h,所得平均包合率为69.43%,平均包合物收得率为58.89%,平均包合物得油率为14.15%。结论:所建含量测定方法操作简便、准确,稳定性较好;优化所得挥发油提取工艺及包合工艺稳定、可行。     

补肾养血颗粒的提取工艺优化研究

目的:优化补肾养血颗粒的提取工艺,为其开发成医院制剂提供依据。方法:以金丝桃苷含量、总黄酮含量和出膏率的综合评分为评价指标,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,设计正交试验优化补肾养血颗粒的提取工艺并进行验证。结果:补肾养血颗粒最优提取工艺为每次加水10倍量,提取2次,每次1 h。验证试验结果显示,金丝桃苷、总黄酮含量分别为0.154、11.094 mg/g(RSD=0.010%、0.008%,n=3);出膏率均值为37.76%(RSD=0.008%,n=3)。结论:优化后的提取工艺稳定、可行,可为补肾养血颗粒的制剂开发提供依据。