S100A4蛋白在骨肉瘤中表达及其与肿瘤侵袭转移的关系

目的探讨S100A4蛋白的表达与骨肉瘤的侵袭转移的关系。方法应用免疫组织化学方法检测61例骨肉瘤患者和15例骨软骨瘤患者的S100A4蛋白表达情况,分析其与骨肉瘤临床病理特征的关系。结果 S100A4蛋白在骨肉瘤中的表达阳性率75.4%,明显高于骨软骨瘤患者的13.3%(P<0.05)。S100A4的表达与病理分型和肺转移显著相关,随着肺转移的发生,S100A4表达量增高(P<0.05);但与患者的性别、年龄、肿瘤部位和临床分期无关。结论 S100A4表达增强与骨肉瘤侵袭转移有关,可能成为判断骨肉瘤恶性程度及预后指标。     

S100A4与基质金属蛋白酶-9蛋白在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义

膀胱癌最常见的是尿路上皮癌,即发生于膀胱尿路上皮细胞的恶性上皮性肿瘤,尤其以男性多见,其发病是一个多基因参与及多步骤的过程。肿瘤的侵袭转移过程与细胞外基质的降解有着重要的关系,S100A4转移相关蛋白与肿瘤的侵袭转移有着密切的关系,S100A4的抑制能够导致侵袭能     

不同分子亚型乳腺浸润性导管癌中Integrin β_4、S100A4的表达及意义

目的对Integrin4(整合素β4)、S100A4(S100钙结合蛋白A4)在不同分子亚型乳腺浸润性导管癌中的表达及意义进行探讨。方法在2009年2月至2013年3月从我院选取248例乳腺癌浸润性导管癌患者,对患者各癌组织中的Integrinβ4、S100A4的表达情况,应用运用免疫组织化学法对其与分子分型的关系进行分析。结果乳腺浸润性导管癌的分子亚型不同会导致肿瘤原发灶、淋巴结转移情况及组织学分级产生差异,具有统计学意义(P<0.05);在Luminal A型、Erb-B2过表达型及基底样型中S100A4蛋白的形态结构均有明显差异,在各型阳性中,Integrinβ4蛋白表达有明显差异,有统计学有意义(P<0,05)。结论在Erb-B2过表达型、基底样型乳腺浸润性导管癌中,Integrinβ4、S100A4蛋白高度表达,可能对肿瘤细胞浸润和转移此产生影响,可以作为乳腺癌预后和侵袭能力的有用指标,可以阐明浸润转移机制,为新的靶点寻找提供理论依据,为患者的诊断和治疗提供帮助,值得推广。     

结肠癌细胞系及结肠癌组织中S100A4基因的表达及临床意义

目的研究结肠癌细胞系及结肠癌组织中S100A基因的表达及其诊治意义。方法通过RTPCR、原位杂交、免疫组化法对结肠癌细胞中S100A4基因表达进行研究。结果 S100A4在结肠癌细胞系Lo Vo及HT29中均有表达,本次120例标本阳性率35.00%,S100A4表达与大体分型、分化程度及浸润程度等有关。结论结肠癌S100A4表达上升可作为肿瘤侵袭、转移的观测指标,对结肠癌生物学行为及预后判定有重要指导意义。     

血管内皮细胞生长因子在骨肉瘤中的研究进展

骨肉瘤是常见的原发性恶性骨肿瘤。好发于长骨干骺端．一般累及10～30岁之间的患者。骨肉瘤血管丰富,早期易发生血行转移。在临床诊断的病例中．约80％发生了肺转移。肿瘤的生长和转移是血管生成依赖性的,人类的许多恶性肿瘤．包括骨肉瘤都发现有高水平的血管内皮细胞生长因子（vascular endothehal growth factor。VEGF）。Schoeffner等研究表明,VEGF主要通过自分泌和旁分泌的方式提高肿瘤血管化,促进肿瘤细胞的增殖和抑制肿瘤细胞的凋亡．从而促进肿瘤的生长。因此VEGF在骨肉瘤的生长、侵袭和转移等过程中都起着关键性的作用．成为近年来骨肉瘤研究的热点之一,     

S100A4蛋白在乳腺癌中的表达和意义

目的探讨乳腺癌中S100A4的表达及意义。方法采用免疫组织化学SP法检测62例乳腺癌中S100A4表达情况,分析其表达与临床病理特征之间的关系。结果①S100A4表达率在组织学分级Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级乳腺癌中分别为45.0%(9/20)、64.0%(16/25)和88.2%(15/17),差异有统计学意义;在淋巴结转移阳性组和阴性组中分别为78.1%(25/32)和50.0%(15/30),差异亦有统计学意义。②S100A4的表达与组织学分级、淋巴结转移呈正相关(P<0.05),然而与年龄、肿瘤大小、TNM分期无显著相关。结论乳腺癌中S100A4的表达与肿瘤的进展密切相关,是判断乳腺癌侵袭、预测转移趋势的有价值的指标。     

肿瘤转移相关基因1与P-糖蛋白在化疗后骨肉瘤组织中的表达及意义

<正>本文通过研究骨肉瘤化疗后肿瘤转移相关基因1(MTA1)和耐药表型P-糖蛋白(P-gp)在骨肉瘤中的表达,探讨骨肉瘤侵袭转移和耐药之间的关系,希望能够为骨肉瘤的术后治疗及评价预后提供一定的分子生物学依据。     

miR-140-5p在骨肉瘤中的表达及其对骨肉瘤细胞侵袭转移的影响

目的研究miR-140-5p在骨肉瘤中的表达及其对骨肉瘤细胞MG-63及U2OS侵袭转移的影响。方法 qRT-PCR及免疫原位杂交法检测miR-140-5p在骨肉瘤组织中的表达情况; qRT-PCR检测miR-140-5p在骨肉瘤细胞M G-63、U2OS及正常成骨细胞系hFOB 1. 19中的表达;在MG-63、U2OS细胞中转染miR-140-5p mimic以上调miR-140-5p的表达,qRT-PCR确认转染成功; Transwell实验检测不同miR-140-5p表达水平对骨肉瘤细胞MG-63、U2OS侵袭转移的影响。结果与癌旁组织比较,miR-140-5p在骨肉瘤组织中表达降低;与正常成骨细胞系h FOB 1. 19比较,miR-140-5p在骨肉瘤细胞MG-63、U2OS中表达降低;在MG-63、U2OS中转染miR-140-5p mimic后,miR-140-5p表达升高,M G-63、U2OS细胞侵袭转移能力下降。结论 miR-140-5p在骨肉瘤组织及细胞系MG-63、U2OS中表达下降,上调其表达水平可抑制MG-63、U2OS细胞侵袭转移。     

MMP-9在骨肉瘤中表达的研究进展

骨肉瘤是目前最常见的原发于骨组织的成骨性恶性肿瘤,恶性程度高,侵袭性强,早期易发生肺转移,预后较差.MMP-9是降解细胞外基质的主要酶类.它与肿瘤侵袭和转移,尤其是骨肉瘤的发生发展有着密切的联系.同时,通过对其上游调控因子的进一步深入研究,将有助于找到治疗骨肉瘤转移的有效生物靶点,从而提高骨肉瘤患者的生存率.     

S100A4和nm23-H1在乳腺癌组织中的表达与临床意义

目的探讨乳腺癌组织中S100A4和nm23-H1的表达及意义。方法应用免疫组化SP法检测115例乳腺癌组织中S100A4、nm23-H1、C-erbB-2、雌激素受体（ER）及孕激素受体（PR）的表达情况,分析其表达与临床病理指标之间的关系。结果S100A4的表达与组织学分级之间差异有统计学意义（P〈0．05）。nm23-HI的表达与淋巴结状况、肿瘤大小、组织学分级和TNM分期之间差异无统计学意义（P〉0．05）。S100A4与nm23-H1的比值与淋巴结状况和TNM分期之间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论乳腺癌组织中S100A4与nm23HI的联合表达与肿瘤的进展密切相关,是判断乳腺癌侵袭、预测转移趋势的有价值的指标。     

结肠癌转移相关基因1在食管癌细胞中的作用

目的 探讨结肠癌转移相关基因1 (MACC1)在食管癌细胞株Eca-109中的作用及其可能机制.方法 体外培养Eca-109细胞,并分为MACC1 shRNA转染重组质粒组(A组)、转染空质粒阴性对照组(B组)和Eca-109细胞空白组(C组).采用RT-PCR和Western blot法分别检测MACC1、c-MET mRNA和蛋白表达,Transwell和划痕实验分别观察转染前后Eca-109细胞侵袭和迁移能力的变化.结果 与B、C组相比,A组MACC1、c-MET mRNA和蛋白表达下调,Eca-109细胞侵袭和迁移能力降低(P＜0.05).结论 下调MACC1表达能明显抑制食管癌细胞的侵袭和转移能力,可能是通过调节下游基因c-MET表达实现的.     

S100A4蛋白在膀胱癌中的表达及其临床意义

目的探讨膀胱癌中S100A4的表达及意义。方法采用免疫组化S-P法检测65例膀胱癌中S100A4的表达情况,分析其表达与临床病理特征之间的关系。结果S100A4的表达与组织学分级、淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。结论膀胱癌中S100A4的表达与肿瘤的进展密切相关,是判断膀胱癌生物学行为、预测转移趋势的有价值的指标。     

骨肉瘤中iNOS的表达与肿瘤血管形成的相关性和意义

目的:检测骨肉瘤细胞中一氧化氮合酶iNO S的表达,研究其与骨肉瘤临床特征和血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性,探讨iNO S在骨肉瘤发生发展及转移中的作用及机制。方法:采集骨肉瘤标本及其病例资料,采用免疫组织化学技术检测48例骨肉瘤标本iNO S和VEGF的表达,统计分析iNO S与VEGF在骨肉瘤组织中表达的相关性和iNO S在骨肉瘤表达与病例临床特征之间的相关性。结果:iNO S和VEGF在肿瘤组织中的阳性表达率明显高于对照组织(P<0.01),iNO S的表达与病理分化程度、诊断时骨肉瘤有否转移密切相关,而与骨肉瘤的发病年龄、性别、肿瘤大小、原发部位、D ah lin病理分型均无关。结论:iNO在骨肉瘤中的表达可能参与肿瘤的发生发展和转移,有可能成为评价骨肉瘤转移和预后的分子指标和辅助治疗骨肉瘤的新靶点。     

抗肿瘤侵袭和转移药物研究进展

肿瘤侵袭和转移是癌症患者死亡的主要原因之一。目前抗肿瘤侵袭和转移药物主要作用于以下4个靶点：①抑制粘附。②抑制基质金属蛋白酶。③抑制血管生成。④干预信号转导。本文综述了近年来抗肿瘤侵袭和转移药物的研究进展。     

恶性肿瘤微血管形成与肿瘤转移

瘤组织的增殖失控、瘤细胞的分化异常、瘤细胞具有侵袭和转移能力是恶性肿瘤最基本的生物学特性,而侵袭和转移又是恶性肿瘤细胞威胁患者健康乃至生命的主要原因。肿瘤转移是一个复杂的过程,涉及原发部位的肿瘤穿过组织基底膜,避开机体免疫反应,穿过血管和淋巴管进入新组织实质,     

三叶青黄酮抗肺癌作用研究

目的研究三叶青黄酮对肺癌A549细胞增殖抑制和侵袭转移作用及其机制。方法采用MTT法检测三叶青黄酮对A549细胞增殖的抑制作用;集落形成试验检测三叶青黄酮对A549细胞抗癌活性的影响;划痕试验检测三叶青黄酮对细胞迁移力的影响;Transwell实验检测三叶青黄酮对A549细胞侵袭力变化;Western blot法检测MMP-2、MMP-9、TIMP-2等侵袭转移相关蛋白表达水平。结果三叶青黄酮抑制A549细胞增殖程度与用药浓度、时间呈正相关;随着药物浓度的增高,细胞集落形成的数量明显减少,细胞向划痕区的迁移速度不断减慢;穿过Transwell小室的侵袭细胞亦明显减少;MMP-2、MMP-9蛋白表达逐渐降低,TIMP-2蛋白表达升高,呈浓度依赖性。结论三叶青黄酮能够抑制肺癌A549细胞的侵袭转移,可能与降低MMP-2、MMP-9蛋白表达有关。     

CXCR4抑制剂AMD3100对非小细胞肺癌细胞侵袭转移的影响

目的探讨CXCR4抑制剂AMD3100对非小细胞肺癌95D细胞侵袭转移能力的影响。方法分别采用不同浓度(0、10、25、50、100 nmol/L)AMD3100处理高表达CXCR4的非小细胞肺癌95D细胞24、48、72和96 h后用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测增殖抑制率变化,并用Transwell小室内法检测不同浓度AMD3100处理48、96 h后的95D细胞侵袭及迁移能力变化。结果 AMD3100可不同程度抑制非小细胞肺癌95D细胞增殖,且抑制效应呈浓度依赖性;AMD3100可缩短95D细胞迁移距离和减少穿膜细胞数(P<0.05),其效应亦呈浓度依赖性。结论 CXCR4抑制剂AMD3100可抑制非小细胞肺癌95D细胞的侵袭、转移能力。     

S100A4、CB在乳腺癌中的表达及意义

目的探讨S100A4、CB蛋白在乳腺癌中的表达情况及二者与乳腺浸润性导管癌的浸润、转移的关系。方法应用免疫组织化学SP法分别检测20例正常乳腺组织、20例乳腺良性病变组织和40例乳腺浸润性导管癌中S100A4、CB蛋白的表达。结果 20例正常乳腺组织中S100A4及CB蛋白的阳性表达率分别为25.0%(5/20)及15.0%(3/20),20例乳腺良性病变组织中S100A4蛋白阳性表达率30.0%(6/20)及35.0%(7/20),40例乳腺浸润性导管癌组织中S100A4及CB蛋白阳性表达率为67.5%(27/40)及72.5%(29/40),在乳腺浸润性导管癌组织中,S100A4蛋白的表达与患者年龄、肿瘤的组织学分级无关(P>0.05),而与淋巴结转移密切相关(P<0.05),CB蛋白的表达与患者年龄无关(P>0.05),而与淋巴结转移、肿瘤的组织学分级密切相关(P<0.05),S100A4蛋白与CB蛋白的表达呈正相关(P<0.05)。结论 S100A4及CB蛋白在乳腺浸润性导管癌中均高表达,且与乳腺的浸润和淋巴结转移密切相关。     

S100A2蛋白在肺癌组织中表达及临床意义

目的对S100A2在肺癌组织中表达情况及临床意义进一步探究。方法本研究收纳了123例肺癌患者组织标本,其中腺癌57例,鳞癌56例,小细胞肺癌7例,大细胞肺癌3例。同时,实验纳入了30例癌旁正常肺组织作为对照组进行分析研究。实验采用免疫组织化学方法。结果与正常肺组织相比(0/30),S100A2蛋白在肺癌组织中表达明显升高(85/123)。其中,鳞癌组织中S100A2表达阳性率最高,为42/56,其次为腺癌(41/57),大细胞肺癌(2/3)。小细胞肺癌中未检测出S100A2蛋白表达。结合临床资料的进一步分析表明,S100A2与腺癌患者中淋巴转移相关(P<0.05)。结论 S100A2在非小细胞肺癌组织中表达升高,其升高与腺癌淋巴转移相关。     

骨肉瘤新辅助化疗结合保肢手术的临床疗效相关因素分析

<正>骨肉瘤又称成骨肉瘤,骨肉瘤是骨恶性肿瘤中最为常见的一种,同时也是骨科最为常见的恶性肿瘤[1]。骨肉瘤恶性程度高,局部呈侵袭性生长,易发生转移,其中肺部转移是最为常见的转移器官[2]。骨肉瘤大多数是从间质细胞系发展而来,一