环磷酰胺对大鼠睾丸和附睾的影响

目的探讨抗肿瘤药物所致大鼠睾丸和附睾损害,为寻找男性不育症中药治疗的研究提供理论依据。方法选用16只15周龄SD大鼠随机分为对照组和实验组,每组8只;实验组腹腔注射环磷酰胺20mg·kg-1·d-1,连续5d,用药2个月后,应用HE染色法研究大鼠睾丸、附睾远期组织学变化,用原位缺口末端标记法(TUNEL方法)检测生精细胞凋亡。结果实验组大鼠体重、睾丸和附睾重量均显著减轻(P<0.01),睾丸生精小管直径缩小、间距增宽、生精上皮变薄、生精细胞层次和数量减少、生精小管腔多未见精子形成,实验组睾丸生精小管直径、面积、生精上皮细胞数、均显著低于对照组(P<0.01);实验组生精细胞凋亡增多,与对照组比较,生精细胞显著凋亡(P<0.01);附睾管管腔内腔内精子稀少,含有大量脱落细胞,管壁变薄。结论环磷酰胺对大鼠睾丸、附睾远期损害明显,促进生精细胞凋亡。     

羊睾丸提取液对铅染毒小鼠睾丸生精细胞凋亡及超微结构的影响

目的:探讨羊睾丸提取液对铅染毒小鼠睾丸生精细胞凋亡及超微结构的影响.方法:雄性性成熟小鼠,随机分为对照组(蒸馏水灌胃),模型组(醋酸铅灌胃),给药组(醋酸铅灌胃+腹腔注射羊睾丸提取液),染毒2周.Tunel法观察睾丸生精细胞的凋亡,透射电镜观察生精细胞超微结构的变化. 结果:与对照组相比,模型组睾丸生精细胞凋亡指数明显增高,多数细胞胞质内出现空泡,核固缩,核膜结构模糊,线粒体数目减少、空泡化,溶酶体增多;与模型组相比,给药组睾丸生精细胞凋亡指数有所降低,细胞结构趋于正常,核膜结构清晰,线粒体数量增多.结论:羊睾丸提取液可抑制铅染毒小鼠睾丸生精细胞的凋亡,对精原细胞、精母细胞、精子细胞的超微结构具有显著的保护作用.     

昆明山海棠抗生育作用的形态学研究：Ⅰ.睾丸,附睾的组织化学观察

本文应用组织化学方法探讨昆明山海棠(TH)对雄性大鼠睾丸,附睾的DNA、RNA.乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、ATP酶,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PDH)等的影响。成年雄性SD大鼠用昆明山海棠根50%乙醇提取物灌胃给药,剂量1.0g/kg/日,每周六次,共6周,所有用药鼠均丧失生育力。用药鼠附睾管腔内精子减少或完全消失,并可见少量脱落和退化的生精细胞(主要是精子细胞)。附睾头、尾部管腔内精子大部分呈断头、卷尾等畸形。精子LDH.SDH活性明显下降。精子细胞及残余体RNA凝集成块,而精原细胞、精母细胞,支持和间质细胞及附睾各段上皮细胞的形态和组织化学均未见明显改变。本实验表明,TH主要影响精子细胞RNA的功能及精子糖代谢,而对其它生精细胞无明显作用。     

老年大鼠睾丸超微结构与精子顶体酶相关性研究

研究老年大鼠睾丸结构与精子顶体酶的关系。利用明胶底膜技术和透射电镜，对老年大鼠睾丸进行组织学及超微结构的观察。发现老年大鼠睾丸体积变小、重量减轻。曲细精管生精上皮层次减少，有的精母细胞和精子细胞内质网出现空泡状，线粒体肿胀变形，变态期精子异常。睾丸间质胶原纤维增生，间质细胞数量减少。取附睾尾部精液，检测精子顶体酶活性，显示顶体酶活性反应阳性率很低、反应时间延迟、活力弱。我们推测睾丸微细结构的变化与精子顶体酶活力下降有一定联系，可能是导致老年性功能不全及不育的生理性形态学原因。     

癫癎对雄性Wistar大鼠生殖系统的影响

目的：研究癫癎发作对雄性Wistar大鼠生殖系统相关指标的影响,企为临床癫癎男性患者提高生育质量提供依据.方法：运用氯化锂-匹罗卡品建立Wistar雄性大鼠癫癎模型,取血样、睾丸、附睾、精子分别测定其血清性激素、脏器系数、精子计数,观察精子活力及形态,分析癫癎对雄性大鼠生殖的影响.结果：癫癎造模成功组（A组）及癫癎造模未成功组（B组）的总睾酮（TT）及孕酮（P）水平均显著低于健康对照组（C组）,而A组TT水平又显著低于B组,A组大鼠孕酮（P）水平与B组比较差异无显著意义.而A组黄体生成素（LH）及卵泡刺激素（FSH）均显著高于B组及C组,A组大鼠泌乳素（PRL）水平显著高于B组及C组,雌二醇（E2）在三组间比较差异无显著意义.A组与C组及B组相比睾丸脏器系数（睾丸重/体重）显著降低.A组大鼠精子计数低于C组及B组.在精子活动率,A组及B组低于C组.在大鼠精子畸形形态的观察中,A组及B组中可观察到较多的精子头部畸形.结论：氯化锂-匹罗卡品建立的Wistar雄性大鼠癫癎模型对生殖系统的相关检测指标均有较明显的影响.     

吸入高浓度氢气增强四氯化碳损伤性大鼠生精细胞核糖体蛋白S6激酶的表达

目的探讨吸入3%氢气对四氯化碳(CCl4)损伤性大鼠生精细胞核糖体蛋白S6激酶(p70s6k)表达及其增殖功能的影响。方法将18只健康雄性SD大鼠随机分成对照组、CCl4组和氢气治疗组。对照组每周一、四背部皮下注射橄榄油(0.12ml/100g),CCl4组和氢气组每周一、周四皮下注射体积分数60%的CCl4-橄榄油(0.3ml/100g),连续4周。氢气组自实验的第22天吸入3%氢气,1h/d,连续7d。取右侧睾丸和附睾,行石蜡包埋切片,苏木素伊红染色和免疫组织化学染色。取左侧睾丸组织,行Western blotting检测。结果对照组睾丸生精小管内可见多层生精细胞,排列有续,结构完整。CCl4组睾丸生精小管细胞层数减少,结构紊乱,附睾管柱状上皮变薄;氢气组生精细胞数量和附睾管高柱状上皮细胞明显改善。CCl4组大鼠附睾精子密度较对照组降低,氢气组的精子密度明显高于CCl4组(t=4.91,P0.05)。免疫组织化学染色显示,氢气组生精细胞质中p70s6k(t=7.63,P0.05)和PCNA(t=20.08,P0.05)的表达明显强于CCl4组。Western blotting检测显示,氢气组睾丸组织中p70s6k的表达与CCl4组相比明显增强(t=3.64,P0.05)。结论吸入高浓度氢气能明显增强CCl4损伤性大鼠睾丸生精细胞p70s6k的表达,改善CCl4损伤引起的的生精细胞的增殖功能。     

水通道蛋白-4在大鼠睾丸和附睾中的表达

目的 观察水通道蛋白-4（AQP4）在雄性大鼠睾丸和附睾的表达及分布特点,为探讨水通道蛋白在睾丸和附睾中的作用提供形态学基础。方法 采用免疫组织化学的方法,检测AQP4在睾丸和附睾的表达分布。结果 AQP4在睾丸中表达于各级生精细胞、支持细胞以及间质细胞中;在附睾管内表达于柱状上皮细胞,且腔面表达更明显。结论 AQP4可能参与了精子的生成及成熟过程,在激素的分泌调节中发挥作用。     

噪声对大鼠睾丸影响的组织学和组织化学观察

本实验观察了Wistar大鼠在80dB(A)和100dB(A)中频、连续噪声作用下,睾丸的组织学、SDH 和3β-HSD 的改变。两组噪声作用后,各级生精细胞和支持细胞均有不同程度的退变,主要表现为线粒体肿胀变性,内质网扩张,胞质内出现较多空泡及顶体系统的改变等。曲细精管周组织发生皱折,局部增厚和纤维化,但间质细胞形态未见明显改变。生精上皮和间质细胞的SDH 活性和间质细胞的3β-HSD 活性明显减弱。提示噪声对大鼠生精过程有明显损害,并对睾丸的能量代谢和甾体合成代谢有抑制作用。噪声对睾丸损害的可能机理:①对睾丸细胞特别是细胞膜的直接损伤;②通过下丘脑--垂体系统对睾丸产生间接影响。     

碘缺乏对大鼠脾脏免疫细胞超微结构的影响

目的探讨碘缺乏对大鼠免疫功能的影响。方法将Wistar大鼠随机分为正常对照组(N组)和低碘组(LI组)。通过饲以低碘饲料和饮用去离子水复制低碘大鼠动物模型。两组动物均采用第三代40日龄鼠。利用电镜观察大鼠脾脏淋巴细胞。浆细胞和巨噬细胞的超微结构,并进行体视学测量。结果低碘大鼠脾脏边缘区内B淋巴细胞数目增多,细胞表面微绒毛数目增多,细胞核形状不规则,常染色质增多,核仁增多且体积增大,细胞质增多,线粒体增多。T淋巴细胞超微结构未见明显改变。巨噬细胞数目增多,体积明显增大,胞质明显增多,细胞核常染色质增多,核仁增多且体积增大。浆细胞数目增多,体积增大,胞质明显增多,线粒体数目及体积均明显增加,粗面内质网面增多。结论碘缺乏可导致大鼠体液免疫功能亢进?     

链脲佐菌素对糖尿病小鼠生精功能和睾丸m6A甲基化酶表达的影响

目的 探讨链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）对糖尿病小鼠生精功能和睾丸m6A甲基化酶表达的影响。方法 20只8周龄雄性ICR小鼠，随机分为溶媒对照组和模型组，腹腔注射STZ诱导糖尿病动物模型。注射后第2、4、6、8周检测血糖及体重；第8周采用精子计数法检测小鼠精子数量，HE染色检测精子存活率及睾丸形态，称量睾丸、附睾的重量；Real-time PCR和Western blotting检测各组小鼠睾丸中m6A甲基化酶mRNA及蛋白表达。结果 与对照组相比，模型组小鼠空腹血糖显著增高，体重降低（P<0.01）；睾丸及附睾重量显著下降（P<0.01）、精子数量显著下降（P<0.05）；睾丸形态结构破坏，生精小管萎缩，管腔直径变小，各级生精细胞排列紊乱，管腔内精子数量减少；睾丸m6A甲基化酶METTL3、FTO、YTHDF3 mRNA表达降低（P<0.05）;METTL3、FTO蛋白质表达显著降低（P<0.05）。结论 STZ诱导的糖尿病小鼠出现生精障碍，其生精障碍可能与睾丸内m6A甲基化酶METTL3以及FTO的表达异常有关。     

Selenium provides protection to the liver but not the reproductive organs in an atrazine-model of experimental toxicity

The present study evaluated the possible protective effects of selenium against atrazine-induced toxicity in the liver and reproductive system of rats. Atrazine administered to rats orally at a dose of 120 mg/kg caused an inhibition in the activity of glutathione-S-transferase and an increase in malondialdehyde formation in the liver, testis and epididymis. Superoxide dismutase decreased in the liver and testis but was increased in the epididymis. Furthermore, hepatic glutathione and lactate dehydrogenase activity increased while epididymal catalase, ascorbate content, hepatic aspartate aminotransferase and glutathione peroxidase activities in all the tissues decreased in the atrazine-treated animals. Hepatic, testicular and epididymal alanine aminotransferase activities were not affected by atrazine (p>0.05). Decreased epididymal and testicular sperm number, sperm motility, daily sperm production and increased number of dead and abnormal sperm were observed in atrazine-treated rats.Treatment of rats orally with selenium at a dose of 0.25 mg/kg did not prevent atrazine-induced changes in sperm characteristics and had no protective effects against atrazine-induced biochemical alterations in the testis and epididymis except testicular lactate dehydrogenase. Catalase activity and ascorbate contents were unchanged in these groups of animals. However, selenium effectively protected against atrazine-induced changes in biochemical indices in the liver. In rats treated with selenium alone, glutathione peroxidase in all the tissues, hepatic glutathione and superoxide dismutase, testicular lactate dehydrogenase activity and ascorbate content increased, while hepatic catalase activities decreased (p<0.05).Our data suggest that selenium effectively attenuated the toxic effects of atrazine-induced liver changes but not in the reproductive organs and sperms of rats. Selenium might therefore be useful in ameliorating oxidative stress in the liver.     

巴戟天对微波致雄鼠生精功能损伤的影响

目的探讨巴戟天对微波致雄鼠生精功能损伤的修复功效。方法将24只雄性大鼠随机均分为空白组、辐射组、给药组。用微波信号发生器辐射辐射组和给药组2周;给药组在辐射后巴戟天灌胃2周。3组均在相同条件下饲养。4周后观察各组雄鼠的睾丸指数、附睾指数、精子密度、血清睾酮、睾丸组织类固醇合成急性调节蛋白（sterodiogenic regulatory protein,StAR）mRNA水平等指标的变化。结果辐射组相对其他两组相比,在睾丸指数、精子密度、血清睾酮、StAR mRNA降低（P〈0．05）,附睾指数变化没有统计学意义（P〉0．05）;给药组相对空白组在睾丸指数、附睾指数、精子密度、血清睾酮、StAR mRNA变化没有统计学意义（P〉0．05）。结论巴戟天可促进微波辐射损伤的生精功能的修复。     

SA-30抗原在小鼠睾丸、附睾、精子及早期胚的定位

目的 检测ＳＡ－３０（ｓｐｅｒｍ ａｎｔｉｇｅｎ－３０）原在小鼠精子发生、成熟、获能及受精后的分布变化。方法 免疫组织化学ＬＳＡＢ法。结果 ＳＡ－３０在小鼠睾丸内的各级生精上皮均有分布,尤其是造近管腔的精子细胞染色最深;附睾各段的上皮细胞也有ＳＡ－３０存在,而且主要集中在核上区;在附睾头和附睾尾的精子,ＳＡ－３０主要分布在顶体区,两者我明显区别,获能后的精子顶体区有阳性染色外,尾部和顶体后区也出现     

Expression pattern of galectin-1 and galectin-3 in rat testes and epididymis during postnatal development

Galectins are a family of lectins-binding beta-galactosides involved in a variety of extracellular and intracellular processes, thereby contributing to homeostasis, cell adhesion, cellular turnover, and immunity. This study aimed to determine the localization and expression of galectin-1 (Gal-1) and galectin-3 (Gal-3) in the testis and epididymis of rats at postnatal [(prepubertal (day 5), pubertal (day 20), postpubertal (day 50) and mature (day 70)] periods by using immunohistochemistry and Western blotting. Gal-1 and Gal-3 were differentially expressed in different types of cells in the testis and epididymis during postnatal development. While we detected Gal-1 expression in some spermatogenic cells and Leydig cells in the testis, not in the epididymal epithelium, Gal-3 was expressed in Sertoli cells, peritubular myoid cells, Leydig cells, smooth muscles and interstitial CD68-positive macrophages. Epithelial cells of the corpus and cauda epididymis showed an intense Gal-3 expression. Gal-1 expression was higher in the testis than in the epididymis on days 50 and 70. The expression of Gal-3 in the testis increased from the prepubertal to mature period. While the expression difference of Gal-3 was not statistically significant in the testis and epididymis until puberty, Gal-3 expression in the postpubertal and mature periods was higher in the epididymis. The expression of Gal-3 in the corpus and cauda epididymis was higher than that in the caput epididymis. In conclusion, our findings suggest that puberty has potential regulatory effect on the expression of galectins in testis and epididymis of rats. Gal-1 and 3 may play a role in the development of the reproductive system and the preservation of the immune-privileged environment in the testis, due to their pro-apoptotic and anti-apoptotic functions. The presence of intense expression of Gal-3 in the corpus and cauda epididymis may contribute to the maturation and storage of spermatozoa.     

低剂量棉酚与激素联合应用的抗生育作用位点的研究

目的 探讨低剂量棉酚与激素联合应用在8周内使大鼠达到不育效果的作用位点.方法 本实验采用大鼠喂服棉酚12.5mg/(kg·d) 去氧孕烯125μg/(kg·d) 炔雌醇25μg/(kg·d) 十一酸睾丸酮100mg/(kg·d)的联合用药方式,与单独喂服相同剂量的棉酚或激素的大鼠及喂服载体溶剂的大鼠相对照,通过一系列形态学观察和半定量检测,探讨联合用药的具体作用环节.结果 无论在睾丸组织形态还是睾丸精子数量,联合用药组的变化趋势都与单独应用激素组的相似,而不同于单独应用棉酚组和对照组.而在附睾中,3个用药组在精子活力和精子形态方面,都与对照组有显著差异.结论 联合用药组中激素主要使睾丸精子数量迅速下降;而在精子数量大大下降的基础上,棉酚和激素又对已成熟精子的结构和运动能力进一步破坏,从而使雄性大鼠受精能力迅速下降,联合用药组比单独应用其中一种成分更快、更有效地达到使大鼠不育的目的.     

层黏连蛋白受体在小鼠睾丸和附睾中的表达

目的 探讨层黏连蛋白受体(LAMR1)在小鼠睾丸和附睾中的表达.方法收集3只正常成年昆明小鼠睾丸和附睾.采用原位杂交和免疫组织化学方法,检测LAMR1 mRNA及蛋白在成年小鼠睾丸和附睾中的分布.结果 LAMR1 mRNA在附睾头和附睾尾表达最强;在睾丸生精细胞中也有表达.免疫组织化学结果显示,LAMR1蛋白从附睾头到...