布托啡诺复合丙泊酚在无痛人流术中的应用

目的 观察布托啡诺复合丙泊酚麻醉在人工流产术中的应用.方法 90例美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ级早孕妇女,随机分为三组,布托啡诺+丙泊酚组(B组)、芬太尼+丙泊酚组(F组)、单纯丙泊酚组(D组).记录三组术中生命体征及体动发生情况、丙泊酚用量、唤醒时间、清醒时间、不良反应的发生情况、患者清醒后5、10、15 min及离院时视觉模拟评分法(VAS)评分.结果 B、F组患者术中体动明显少于D组(P＜0.01),丙泊酚总用量明显低于D组(P＜0.01),B、F组各时点VAS评分明显低于D组(P＜0.05).结论 布托啡诺复合丙泊酚麻醉应用于人工流产术,可明显减少丙泊酚用量,镇痛效果显著,且维持时间更长,无明显不良反应.     

丙泊酚联合氟比洛芬酯在无痛人工流产术中的效果观察

目的观察丙泊酚联合氟比洛芬酯在人工流产术中的麻醉效果。方法行无痛人工流产术的孕妇60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用丙泊酚联合氟比洛芬酯进行麻醉,对照组单用丙泊酚麻醉。观察2组麻醉前和麻醉后3min平均动脉压（MAP）、心率（HR）和脉搏血氧饱和度（SpO2）、术中体动反应情况、患者清醒后各时间点的视觉模拟评分（VAS）及人工流产综合征情况。结果 2组麻醉后3min HR、SpO2均低于麻醉前,观察组无体动反应例数明显多于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组术后各时间点VAS评分均低于对照组。2组无1例发生人工流产综合征。结论丙泊酚联合氟比洛芬酯用于无痛人工流产手术麻醉效果确切,术后疼痛更轻,不良反应少,值得临床推广应用。     

丙泊酚联合氟比洛芬酯在无痛人工流产术中的效果观察

目的 观察丙泊酚联合氟比洛芬酯在人工流产术中的麻醉效果.方法 行无痛人工流产术的孕妇60例,随机分为观察组和对照组各30例.观察组采用丙泊酚联合氟比洛芬酯进行麻醉,对照组单用丙泊酚麻醉.观察2组麻醉前和麻醉后3min平均动脉压(MAP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度(SpO2)、术中体动反应情况、患者清醒后各时间点的视觉模拟评分(VAS)及人工流产综合征情况.结果 2组麻醉后3min HR、SpO2均低于麻醉前,观察组无体动反应例数明显多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组术后各时间点VAS评分均低于对照组.2组无1例发生人工流产综合征.结论 丙泊酚联合氟比洛芬酯用于无痛人工流产手术麻醉效果确切,术后疼痛更轻,不良反应少,值得临床推广应用.     

地佐辛用于人流术及对术后宫缩痛的影响

目的观察地佐辛、瑞芬太尼复合丙泊酚在人工流产术中的应用及对苏醒期宫缩痛的影响。方法 120例ASAI级早孕需人流术女性,随机均分为三组,地佐辛+丙泊酚(D组),瑞芬+丙泊酚组(R组),单纯丙泊酚组(P组)。记录三组术中血压、心率、氧饱和度及体动发生情况、丙泊酚用量、唤醒时间、定向力恢复时间、不良反应的发生情况、患者清醒后5、10、20min及离院时的0～10数字疼痛等级量尺评分。结果 D、R组患者术中体动明显少于P组(P<0.05);D、R组丙泊酚总用量明显低于P组(P<0.05);D、R组各时点0～10数字疼痛等级量尺评分明显低于P组(P<0.05);D组10、20min及离院时的0～10数字疼痛等级量尺评分明显低于R、P组(P<0.05)。结论地佐辛、瑞芬复合丙泊酚用于人工流产术麻醉,镇痛效果确切,丙泊酚用量减少,在抑制术后宫缩痛方面,地佐辛比瑞芬更优势。     

氟比洛芬酯或地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的评价氟比洛芬酯或地佐辛复合丙泊酚静脉全麻用于无痛人流的临床疗效及安全性。方法 150例ASAⅠ或Ⅱ级接受无痛人流患者随机均分为三组,A组:先静注氟比洛芬酯50mg,5min后缓慢静注丙泊酚2.0～2.5mg/kg;B组:静脉给予地佐辛5mg,5min后缓慢静注丙泊酚2.0～2.5mg/kg;C组:将丙泊酚2.0～2.5mg/kg静脉滴注,患者进入平静入睡状态后行人工流产术,根据手术时间对丙泊酚总量进行调控。观察并记录三组患者体动反应、丙泊酚总用药量、生命体征变化及不良反应,记录术毕清醒后1min(T0),5min(T1),10min(T2),20min(T3)各时点的视觉模拟评分(VAS)。结果 A、B两组在术毕清醒后各时点的VAS均显着低于C组(P<0.05)。与术前比较,C组术中各时点的MAP升高、HR增快(P<0.05),B组呼吸次数减慢;与C组比较,A、B两组术中各时点的MAP降低、HR减慢;A组和B组术中体动反应和丙泊酚总用药量均显着低于C组(P<0.05)。结论氟比洛芬酯或地佐辛复合丙泊酚静脉全麻用于无痛人流术中镇痛效果好,地佐辛恶心呕吐率增高,患者昏睡时间延长;临床应用氟比洛芬酯优于地佐辛。     

丙泊酚联合氯诺昔康对无痛人工流产术麻醉效果的临床观察

目的探讨丙泊酚联合氯诺昔康（可寒风）在无痛人工流产术的麻醉效果。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级无痛人工流产患者100例，随机分成2组，每组50例，Ⅰ组静注芬太尼1μg／kg，Ⅱ组静注氯诺昔康0．15mg／kg。然后2组患者静注丙泊酚2mg／kg，注药时间30s，待患者入睡后开始手术。术中视患者的反应每次追加丙泊酚30～50mg至手术结束。观察SBP、DBP、HR和SpO2变化，观察两组患者的镇痛情况，术后宫缩情况，记录丙泊酚的总量，清醒时间，清醒后离院时间。结果2组患者术中安静，镇痛效果好，术后宫缩痛轻，用药后SBP、DBP、HR和SpO2均呈一过性下降（P〈0．05），但均在正常范围内，术毕清醒较快，两组清醒速度和清醒后离院时间差异无显著性（P〉0．05）。结论丙泊酚联合氯诺昔康用于无痛人工流产可减少丙泊酚用量，麻醉效果好，患者苏醒早，术后宫缩痛轻。     

丙泊酚联合氯诺昔康对无痛人工流产术麻醉效果的临床观察

目的探讨丙泊酚联合氯诺昔康（可寒风）在无痛人工流产术的麻醉效果。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级无痛人工流产患者100例,随机分成2组,每组50例,Ⅰ组静注芬太尼1μg/kg,Ⅱ组静注氯诺昔康0.15mg/kg。然后2组患者静注丙泊酚2mg/kg,注药时间30s,待患者入睡后开始手术。术中视患者的反应每次追加丙泊酚30-50mg至手术结束。观察SBP、DBP、HR和SpO2变化,观察两组患者的镇痛情况,术后宫缩情况,记录丙泊酚的总量,清醒时间,清醒后离院时间。结果2组患者术中安静,镇痛效果好,术后宫缩痛轻,用药后SBP、DBP、HR和SpO2均呈一过性下降（P〈0.05）,但均在正常范围内,术毕清醒较快,两组清醒速度和清醒后离院时间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论丙泊酚联合氯诺昔康用于无痛人工流产可减少丙泊酚用量,麻醉效果好,患者苏醒早,术后宫缩痛经。     

不同剂量舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人工流产术的临床观察

目的 观察不同剂量舒芬太尼联合内泊酚用于无痛人工流产术麻醉的有效性和安全性.方法 100例拟静脉全身麻醉下行无痛人流术患者,随机分为A、B、C和D四组(n=25).A、B和C组分别静注相应剂量舒芬太尼(0.1、0.2、0.3μg/kg),60 s后静注丙泊酚2 mg/kg,D组静注丙泊酚2 mg/kg.必要时单次静脉追加内泊酚0.5 mg/kg.观察并记录患者注药前(T0)、睫毛反射消失时(T1)、手术开始时(T2)、手术开始后3 min(T3)、术毕(T4)及清醒时(T5)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)和呼吸频率(RR).同时记录各组内泊酚追加量、麻醉起效时间、手术时间、苏醒时间、定向力恢复时间、离院时间、术中体动反应、术后20 min视觉模拟数字评分(VAS)等.结果 患者麻醉起效时间、手术时间、苏醒时间、定向力恢复时间和离院时间,组间差异无统计学意义(P＞0.05).各组在T1及T2时的MAP、HR和RR均低于T0(P＜0.05),但D组T3时MAP相对于A、B和C组下降更为显著(P＜0.01).D组追加丙泊酚量最大(P＜0.01).B和C组体动反应明显少于D组(P＜0.01);B和C组VAS评分明显小于D组(P＜0.01).结论 静注舒芬太尼(0.2μg/kg)联合内泊酚(2 mg/kg)能提高无痛人流术麻醉的安全性和有效性.     

布托啡诺复合丙泊酚麻醉在无痛人流中的应用

目的观察布托啡诺复合丙泊酚麻醉用于无痛人流手术的效果。方法择期行人工流产的妇女80例随机均分为两组:A组麻醉采用静注布托啡诺0.02mg/kg+丙泊酚2mg/kg;B组用芬太尼2μg/kg+丙泊酚2mg/kg。记录两组麻醉效果及不良反应。结果两组麻醉效果、丙泊酚总量、苏醒时间、并发症相似。A组患者苏醒后20min、40min宫缩痛视觉模拟评分(VAS)均低于B组(P<0.05)。结论与芬太尼复合丙泊酚麻醉比较,布托啡诺复合丙泊酚麻醉用于人工流产手术能显著减轻术后子宫收缩痛。     

氟比洛芬酯用于无痛人工流产术疗效及安全性的临床研究

目的探讨氟比洛芬酯对无痛人工流产术麻醉及其术后镇痛的效果及安全性。方法 100例要求行人工流产者随机均分为2组。观察组先静脉注射氟比洛芬酯50 mg,10 min后静脉注射丙泊酚2 mg/kg;对照组先缓慢静脉注射芬太尼1μg/kg,10 min后静脉注射丙泊酚2 mg/kg。两组丙泊酚静注速率均为100 mg/min。记录两组用药前、睫毛反射消失时、术中、术毕时的SBP、HR、RR、SpO2,以及术毕清醒后1、5、15、30 min视觉模拟评分(VAS)值。记录手术时间、苏醒时间、丙泊酚总用药量、不良反应、术中麻醉效果。结果受术者睫毛反射消失时观察组SBP高于对照组(P<0.05);睫毛反射消失时及术中观察组RR、SpO2高于对照组(P<0.05),两组术中麻醉效果评定为优、良、差的例数及术毕清醒后1、5、15、30 min时下腹部疼痛VAS值比较,差异无统计学意义。结论在人工流产术中,氟比洛芬酯联合丙泊酚具有良好的术中麻醉及术后镇痛效果,对呼吸及循环抑制较轻,是一种较为安全有效的配伍方法。     

BIS监测下舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流的研究

目的：观察脑电双频指数（ BIS）监测下舒芬太尼复合丙泊酚在人工流产术中的效能及安全性及优势。方法将100例病人随机分成实验组和对照组,每组各50例。实验组静注丙泊酚前先静注舒芬太尼（0．2μg? kg－1）,随后缓慢静注丙泊酚致 BIS 为60,维持恒速静注丙泊酚2～4mg／（kg? h）把BIS控制在60左右。对照组静注丙泊酚2mg? kg－1（30s）后开始手术,术中恒速摧注丙泊酚（2～4mg／（kg? h））,根据患者躁动情况追加丙泊酚20mg。分别记录术前、麻醉后、术中、术后的 HR、SpO2、术中病人躁动次数、清醒时间、丙泊酚的用量及不良反应、术后患者VAS评分及术中知晓。结果用上述麻醉方法,两组病人均能顺利完成手术。术中对照组循环波动较实验组明显（ P＜0．05）;两组病人对麻醉效果均表示满意,但术后VAS评分实验组组低于对照组组,对照组术中躁动次数、丙泊酚的药量及苏醒时间、术中呼吸抑制例数及术中知晓例数均高于实验组（ P＜0．05）。结论 BIS监测下舒芬太尼复合丙泊酚在人工流产中具有更高的安全性,比单一使用丙泊酚更平稳,效果更好,清醒更快速。     

曲马多超前镇痛在无痛人流中的临床观察

目的观察曲马多超前镇痛在无痛人流中的效果。方法将100名患者随机分为两组,A组（n=50）为丙泊酚组,予丙泊酚2mg／kg静注诱导,无麻醉前川药,B组（n=50）为曲马多＋丙泊酚组,予曲马多2．5mg／kg静注,随后缓慢静注丙泊酚2mg／kg。结果B组丙泊酚总量以及给氧量较A组明显减少（P〈0．05）,但血压波动不明显,B组患者术中肢动,特别是Ⅲ级、Ⅳ级肢动以及术后VAS疼痛评分明显低于A组（P〈0．05）。结论曲马多超前镇痛应用在无痛人流术中可以减少丙泊酚的用量,减轻并发症,提高无痛人流的效果。     

丙泊酚复合舒芬太尼和咪达唑仑用于无痛人流的临床观察

目的 研究丙泊酚复合舒芬太尼和咪达唑仑用于无痛人流麻醉的效果.方法 选择600例早期妊娠患者,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为3组,每组200例.F组芬太尼1μg·kg-1静脉注射;M组芬太尼1μg·kg-1复合咪达唑仑0.02mg·kg- 1静脉注射;S组舒芬太尼0.1μg·kg-1复合味达唑仑0.02mg·kg-1静脉注射.3组均于上述药物静注2min后丙泊酚1.5～2mg·kg-1缓慢静推,待患者睫毛反射消失后开始人流操作.术中如患者出现体动,追加丙泊酚20～30mg.观察BP、HR和SpO2,手术时间、清醒时间、离院时间、宫缩痛及常见并发症.结果 所有患者MAP、HR、SpO2均有下降,而且麻醉后MAP和SpO2方面,M组较S组、F组较M组低,差异显著(P＜0.05).清醒时3组患者MAP、HR、SpO2均低干麻醉前,F组和M组的MAP和SpO2较麻醉前、M组较S组、F组较M组均低,差异显著(P＜0.05).M组和S组丙泊酚用量明显少于F组(P＜0.05),3组患者清醒时间差异不明显(P＞0.05),S组离院时间明显短于F组和M组(P＜0.05).呼吸抑制和乏力例数M组少于F组、S组少于M组,差异明显(P＜0.05);S组宫缩痛VAS评分明显小于F组和M组(P＜0.05).结论 丙泊酚复合舒芬太尼和少量咪达唑仑既减少丙泊酚的用量,降低对呼吸循环的抑制,又减少宫缩痛,有利于术后体力恢复,提早离院.     

丙泊酚复合芬太尼用于人工流产术的临床观察

目的 探讨丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于无痛人工流产术的镇痛效果.方法 160例自愿接受无痛人工流产的孕妇随机分为两组,丙泊酚组单纯以丙泊酚静脉注射行无痛人流,丙泊酚＋芬太尼组以丙泊酚复合芬太尼静脉注射行无痛人流,观察比较两组术前、术中、术后血流动力学变化,术中、术后视觉模拟（VAS）评分,记录两组丙泊酚总量、清醒时间、离院时间.结果 两组患者术中平均动脉压、血氧饱和度较明显术前下降,心率较术前增快（P＜0.05）.两组术后VAS评分比较,丙泊酚＋芬太尼组优于丙泊酚组,差异有统计学意义（P＜0.05）.丙泊酚＋芬太尼组丙泊酚用量明显少于丙泊酚组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组清醒时间、离院时间无统计学意义（P＞0.05）.结论 丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉的方法用于无痛人工流产术可减少术中丙泊酚用量,安全性好,增加术后患者舒适性,优于单纯丙泊酚静脉麻醉元痛人流术.     

丙泊酚复合曲马多进行人工流产的临床观察

目的观察丙泊酚复合曲马多进行无痛人工流产(以下简称人流)的效果。方法选择自愿终止妊娠妇女90例随机分为3组,每组各30例,对照组,丙泊酚组和丙泊酚曲马多组。丙泊酚曲马多组术前先给予曲马多1mg/kg静脉注射,1min后再静脉给予丙泊酚2mg/kg,丙泊酚组按2.5mg/kg静注,对照组术中不用任何镇静镇痛药。观察手术中及术后疼痛、生命体征、手术时间及人流综合症等情况。结果丙泊酚组和丙泊酚曲马多组的麻醉效果显著优于对照组(P<0.05)。丙泊酚组和丙泊酚曲马多组的术后镇痛效果显著优于对照组(P<0.05)。丙泊酚曲马多复合麻醉能减少麻醉药的用量。结论丙泊酚曲马多复合麻醉具有良好的镇静、镇痛作用,可保持心血管功能稳定,减少麻醉药的用量,预防人流综合症的发生。     

丙泊酚复合瑞芬太尼或芬太尼麻醉用于无痛人工流产临床观察

目的 比丙泊酚复合瑞芬太尼或芬太尼麻醉用于无痛人工流产的效果.方法 将200例择期自愿接受无痛人工流产的患者随机分为瑞芬太尼组(R组)和芬太尼组(F组),每组100例,R组静注瑞芬太尼1.0 μg/kg和丙泊酚1.0～1.5 mg/kg;F组静注芬太尼1.0μg/kg和丙泊酚1.0～1.5 mg/kg.记录丙泊酚用量、患者入睡时间、清醒时间及离院时间;记录麻醉前(基础值)、睫毛反射消失时、手术开始后1 min、3 min及手术结束时的BP、HR、血氧饱和度(SpO2);记录术中及术后的镇痛效果;记录术中发生的不良反应的例次数,如头晕、嗜睡和恶心.结果:R组丙泊酚用量显著少于F组[(80.4±10.8)mg与(110.1±13.6)mg,P＜0.01];与F组比较,R组入睡时间、清醒时间、离院时间缩短(P＜0.05);R组患者头晕、恶心和嗜睡的发生率均低于F组(P＜0.01);与F组比较,R组在给药后各时间点的SpO2下降明显(P＜0.05).结论 丙泊酚复合瑞芬太尼或芬太尼麻醉均能安全有效地实施无痛人工流产,但丙泊酚复合瑞芬太尼较丙泊酚复合芬太尼更适合于无痛人工流产.     

异丙酚复合布托啡诺在无痛阴道取卵术中的临床应用

目的 观察丙泊酚复合布托啡诺用于无痛阴道取卵术的临床镇痛效果和安全性.方法 90例行无痛阴道取卵术患者随机分为3组,每组30例.B组,丙泊酚诱导前3 min缓慢静注布托啡诺0.01 mg/kg,F组,丙泊酚诱导前缓慢静注芬太尼1 μ g/kg,P组丙泊酚2 mg/kg,30s内匀速输注,术中体动追加丙泊酚1 mg/kg至体动消失.记录用药前、用药后2 min,术毕MAP、HR、SPO2及丙泊酚用药总量;记录三组意识消失时间、唤醒时间和定向力恢复时间;手术结束患者清醒后5、10、15 min腹痛VAS评分.结果 P组用药后2 min MAP比布托啡诺（B）组及芬太尼（F）组显著降低（P〈0.05）;B组和F组用药后2 min SPO2显著高于P组（B组P〈0.01,F组P〈0.05）;意识消失时间差异无统计学意义;唤醒时间、定向力恢复时间B组和F组较P组明显缩短（B组P〈0.01,F组P〈0.05）;清醒后VAS评分及丙泊酚总量B组和F组显著低于P组（P〈0.05）.结论 丙泊酚用于无痛阴道取卵术复合布托啡诺能减少丙泊酚用量,能有效抑制或减轻术后腹痛,苏醒迅速,呼吸抑制作用轻微.     

丙泊酚复合舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼在无痛人流中应用效果的对比观察

目的观察比较丙泊酚分别复合舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼静脉麻醉在无痛人工流产手术麻醉中的效果及安全性。方法将92例人流手术患者随机分为3组。S组31例,采用丙泊酚复合舒芬太尼麻醉;R组31例,采用丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉;F组30例,采用丙泊酚复合芬太尼麻醉。分别记录三组患者麻醉前后、术中及术后MAP、HR、SpO2,记录三组患者丙泊酚用量、清醒时间,并采用视觉模拟评分(VAS)对三组患者清醒时及术后1 h疼痛程度进行评分,严密观察并记录三组患者不良反应发生情况。结果麻醉后,三组患者MAP、HR、SpO2均降低,R组SpO2明显低于其他两组。R组丙泊酚用量最小;S组清醒后1 h VAS评分最低。三组患者清醒时间、清醒时VAS评分差异无统计学意义。三组患者一般体动、严重体动、低血压、心动过缓发生率差异无统计学意义。与S组、F组相比,R组低氧血症发生率最高(25.81%)。结论舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果显著,安全性高,但舒芬太尼复合丙泊酚术中生命体征较平稳、术后恢复快,配伍效果最佳。     

芬太尼或舒芬太尼复合丙泊酚全身麻醉用于宫腔镜通液术的比较

目的:比较芬太尼或舒芬太尼复合丙泊酚全身麻醉用于宫腔镜通液术时的丙泊酚用量、清醒时间、麻醉效果、不良反应及对认知功能的影响。方法:择期行宫腔镜通液术的患者48例,ASAⅠ～Ⅱ级,不用术前用药,随机分为芬太尼复合组和舒芬太尼复合组,每组24例,分别予芬太尼0.001mg/kg或舒芬太尼0.1μg/kg复合丙泊酚2.5mg/kg行麻醉诱导。手术期间脑电双频指数(BIS)维持在40～50。分别记录患者的丙泊酚用量、术毕停药后清醒时间、术中有无体动、术后有无恶心呕吐。分别在术前及术后5min、15min、1h、24h应用简易智能状态检查(MMES)评定患者的认知功能。结果:舒芬太尼复合组的丙泊酚用量显著少于芬太尼复合组(P<0.01),清醒时间显著短于芬太尼复合组(P<0.01)。5min、15min舒芬太尼复合组MMES评分高于芬太尼复合组,1h、24h差异无统计学意义。两组术中体动及恶心、呕吐差异无统计学意义。两组间术中体动及术后恶心呕吐的差异无统计学意义(P>0.05)。芬太尼复合组和舒芬太尼复合组术后5min和15min的MMES评分均显著低于术前(P<0.01),两组1h、24h的MMES评分与该组术前的MMES评分比较无明显降低(P<0.05)。两组间术前、术后1h和24h的MMSE评分的差异无统计学意义(P>0.05),舒芬太尼复合组术后5min和15min的MMES评分显著高于芬太尼复合组(P<0.01)。术后5min舒芬太尼复合组5例、芬太尼复合组14例患者的认知功能下降(MMES评分下降≥2分,P<0.05),15min舒芬太尼复合组2例、芬太尼复合组9例患者的认知功能下降(P<0.05)。术后1h芬太尼复合组有1例患者有认知功能下降,舒芬太尼复合组无患者有认知功能下降。结论:与芬太尼复合丙泊酚相比,舒芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜通液术全身麻醉时丙泊酚的用量少,术后清醒快,术后认知功能下降的发生率低。     

地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年患者无痛肠镜检查36例

目的 观察地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年患者无痛肠镜检查的临床效果.方法 将72例行纤维结肠镜检查的老年患者随机分为观察组和对照组,各36例.观察组静脉注射地佐辛2.5mg,5 min后缓慢静脉注射丙泊酚1～2 mg/kg,分次追加丙泊酚0.5mg/kg.对照组仅用丙泊酚.记录两组用药前（T1）,检查时（T2）和检查结束清醒时（T3）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、呼吸频率（RR）和脉搏氧饱和度（SpO2）,以及丙泊酚用量、清醒时间、离院时间及恶心程度评分（VAS）.结果 观察组患者术中血压及心率低于对照组,而血氧饱和度高于对照组（P＜0.05）;观察组丙泊酚用量、清醒时间、离院时间、VAS评分均低于对照组（P＜0.05）.结论 地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年患者无痛肠镜术,可提高麻醉效果,减少丙泊酚用量,稳定循环和呼吸功能,缩短苏醒时间,且安全性良好,值得推广.