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相似文献
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1.
复方阿昔洛韦眼用凝胶的制备及临床应用   总被引:15,自引:1,他引:15  
目的:制备复方阿昔洛韦眼用凝胶,提供治疗单纯疱疹性角膜炎的药剂。方法:制备并测定制剂中阿昔洛韦含量,进行体外试验,稳定性试验。结果:制剂制备方法合理,测定阿昔洛韦含量,可排除凝胶基质的干扰;稳定性试验和体外释放试验表明本制剂质量稳定并有缓释作用;通过60例单纯疱疹性角膜炎病人的临床应用,总有效率为96.7%。结论:制剂质量稳定,对眼部无刺激,且持药时间长,是临床治疗单纯疱疹性角膜炎的较理想制剂。  相似文献   

2.
目的采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量。方法以Hepersil C18不锈钢柱(250 mm×4 mm,5μm)为色谱柱,以水-甲醇-冰醋酸(92∶8∶0.1)流动相,检测波长为252 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温(25℃),进样量20μL。结果阿昔洛韦质量浓度在12~32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.94%,RSD=0.48%(n=6)。结论该方法可有效控制阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦的含量,方法简单、结果准确、灵敏度高。  相似文献   

3.
目的:制备复方氧氟沙星眼用凝胶剂并建立质量控制方法.方法:采用卡波姆940作基质制备眼用凝胶剂,采用HPLC同时测定氧氟沙星和阿昔洛韦的含量.结果:所得的制剂外观透明,所建立的含量测定方法,氧氟沙星和阿昔洛韦的回收率分别为99.84%(RSD=0.57%)和99.74%(RSD=0.75%).结论:本法制备眼用凝胶的工艺可行,制剂质量稳定.  相似文献   

4.
阿昔洛韦眼用凝胶基质对兔疱疹性角膜炎药效的影响   总被引:9,自引:1,他引:9  
目的:通过药效试验论证卡波姆凝胶用作阿昔洛韦眼膏基质的可行性。方法:选用市售阿昔洛韦眼膏作为对照组,阿昔洛韦眼用凝胶剂为实验组,比较两者治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效差异。结果:实践组与对照组皆在平均治疗9d后角膜病变减轻;两组有效时间差异无显著性(P>0.05)。结论:卡波姆凝胶对阿昔洛韦治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效与油性基质相同,无干扰作用,不影响主药发挥疗效,可用作该眼膏的基质。  相似文献   

5.
目的:探讨0.15%更昔洛韦眼用凝胶眼部用药对病毒性角膜炎的疗效。方法:选取病毒性角膜炎患者78例,随机分为两组,A组39眼,给予0.15%更昔洛韦眼用凝胶滴眼,每日5次,1次1滴;B组39眼,给予0.1%阿昔洛韦滴眼液滴眼,每日10次,1次2滴。观察A组和B组变化情况,并评价其疗效。结果:用药后A组的有效率为100%,B组为64%。经Ridit检验,A组和B组间的疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:0.15%更昔洛韦眼用凝胶较0.1%阿昔洛韦滴眼液具有更好的治疗效果。  相似文献   

6.
单纯疱疹性病毒性角膜炎(HSK)是一种严重的世界性常见致盲性角膜疾病,主要由单纯性疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的潜伏感染和复发引起,可导致一系列眼部并发症,HSK具有易复发、迁延不愈的特点,致盲率占角膜病的首位,目前尚无理想的特效治疗药物[1]。2010年6月-2013年12月我科采用更昔洛韦眼用凝胶(丽科明)联合阿昔洛韦治疗HSK 82例,疗效较满意,现报道如下。  相似文献   

7.
阿昔洛韦的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨阿昔洛韦临床应用范围及安全性。方法 :根据临床经验 ,参阅近年来国内外文献并整理、综述。结果 :阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒感染总有效率 90 .7% ,带状疱疹痊愈率 86.3 %~ 93 .9% ,疱疹性角膜炎痊愈率75 %~ 92 % ,慢性乙型肝炎HBeAg转阴率 3 1.3 %~ 5 1.4% ,HBV DNA转阴率为 3 6.4%~ 65 .8% ;对生殖器疱疹有抑制作用 ;预防复发性口唇疱疹和治疗成人水痘作用明显 ,治疗儿童水痘优于利巴韦林和双嘧达莫。结论 :早期足量多次口服阿昔洛韦对单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、水痘、慢性乙型肝炎等疗效确切、安全。  相似文献   

8.
何同胜  徐镜海 《医药导报》1996,15(6):321-322
报道阿昔洛韦治疗梅尼埃病、乙型病毒性肝炎、流行性腮腺炎、单纯疱疹病毒感染、皮肤病等.  相似文献   

9.
眼用凝胶剂临床应用概述   总被引:3,自引:0,他引:3  
郭炎荣 《海峡药学》2008,20(4):74-77
目的对近年来眼用凝胶剂的研究进展作一综述。方法参考及整理有关文献。结果总结并归纳了眼用凝胶的研究进展。结论具有缓释效果的眼用凝胶剂,在眼科的应用中,越来越受到重视,并具有广泛的临床应用前景。  相似文献   

10.
复方阿昔洛韦擦剂的制备及临床应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:扩大阿昔洛韦的临床应用,满足临床治疗需要。方法:以阿昔洛韦为主药,利巴韦林为辅药,氮酮为透皮吸收促进剂,按照擦剂的一般制备方法制备复方阿昔洛韦擦剂,并对74例患进行了临床疗效观察。结果:所得制剂稳定,质量可控,疗效确切,结论:阿昔洛韦可以制成复方擦剂,应用于临床。  相似文献   

11.
目的比较更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的疗效。方法选取病毒性角膜炎患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例,分别采用更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液进行治疗,对比两组患者的治疗效果和复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的67.50%(P〈0.05);观察组复发率为2.50%,显著低于对照组的15.00%(P〉0.05)。结论更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎具有效果好、复发率低的特点,值得临床推广。  相似文献   

12.
阿昔洛韦是人工合成的第二代核苷类光谱抗病毒药.阿昔洛韦的抗病毒机理为其进入感染细胞被HSV的特异性胸苷激酶酸化,生成三磷酸型,一方面竞争性抑制病毒DNA多聚酶,另一方面也可掺入病毒DNA中,与DNA末端连结,使病毒DNA合成受阻,从而起到抗病毒的作用.临床用于单纯病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷者水痘的治疗及预防、生殖疱疹感染、免疫缺陷者自限性黏膜皮肤单纯疱疹、与免疫调节剂(α-干扰素)联合应用治疗乙型肝炎、降低骨髓移植患者巨细胞病毒感染的发病率.要注意阿昔洛韦的不良反应,临床上要针对疾病、个人状况选择其用药.  相似文献   

13.
胡汉昆  吴东方  刘薇芝 《医药导报》2010,29(12):1644-1645
[摘要]目的建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼凝胶中阿昔洛韦的含量。 方法采用Shim Parck CLC C18柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇 水(10:90),检测波长为254 nm,柱温37 ℃,流速:1.0 mL•min 1,进样量20 μL。 结果阿昔洛韦的线性范围10.06~80.48 μg•mL 1 (r=0.999 5,n=6),平均回收率99.69%,RSD为0.76(n=9)。 结论该方法简便快速,结果准确,灵敏度高,重复性好,可作为阿昔洛韦眼凝胶含量及杂质测定的方法。  相似文献   

14.
目的:按照军队医疗单位非标准剂技术要求进行眼用平衡盐水的研制,方法:对该制的处方组成,制备工艺,质量控制及临床应用方面进行试验和观察,结果:该制剂配方合理,质量稳定,定性定量方法简例可行,能满足骨眼手术的临床要求,使用情况良好,结论:眼用平衡盐水是安全有效的内眼灌注液。  相似文献   

15.
目的探讨更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法将2010年3月至2012年11月期间本院收治的118例单疱病毒性角膜炎患者随机分为观察组与对照组,每组各含患者59例,作者给予观察组患者更昔洛韦眼用凝胶联合氧氟沙星滴眼液治疗,给予对照组患者阿昔洛韦滴眼液联合氧氟沙星滴眼液治疗,所有患者均接受为期3周的治疗,治疗结束后作者再对患者进行随访,随访期为12个月,现对比分析两组患者的疗效及随访期复发率。结果①观察组治疗效果显著优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(T值=3.8564,校正T值=4.1383,P=0.0000)。②两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(χ2=1.3681,P=0.2448)。③观察组随访期复发率显著低于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(χ2=5.5667,P=0.0199)。结论与阿昔洛韦滴眼液相比,更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的疗效确切,复发率低,值得临床应用与推广。  相似文献   

16.
17.
阿昔洛韦眼用凝胶在兔离体角膜中的渗透释药行为研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
卢荣枝  唐干益  宫琦 《中国药房》2006,17(4):258-260
目的:研究阿昔洛韦眼用凝胶在兔离体角膜中的渗透释药行为。方法:以谷胱甘肽缓冲液作为释放介质,采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶及阿昔洛韦滴眼液在兔离体角膜中的累积渗透释药量,并绘制曲线。结果:阿昔洛韦眼用凝胶的渗透释药曲线符合一级释药方程;0·25h时阿昔洛韦滴眼液的累积渗透释药量高于阿昔洛韦眼用凝胶,0·25h以后则相反。结论:在给药后很短时间内(0·25h),阿昔洛韦滴眼液的房水药物浓度要高于阿昔洛韦眼用凝胶,但凝胶在眼部滞留时间较长,且角膜有一定的药物储库作用。  相似文献   

18.
阿昔洛韦的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
病毒性角膜炎是眼科门诊常见病之一,我们自1998年6月~1999年11月,采用阿昔洛韦治疗病毒性角膜炎患,取得了显疗效,现报道如下。  相似文献   

19.
目的 探讨罗红霉素眼用凝胶的制备及其质量控制方法 .方法 以PVA-124(聚乙烯醇)为主要基质制成眼用凝胶;采用紫外分光光度法测定罗红霉素含量,测定波长为482 nm.结果 罗红霉素线性范围为15~60 mg/L(r=0.9996)平均回收率为98.00%,相对标准偏差(RSD)=1.91%,眼用凝胶稳定性良好.结论 本方法 简便、准确、重现性好,采用辅料少,工艺简单,适用于医院制剂.  相似文献   

20.
阿昔洛韦临床应用时应注意的问题   总被引:4,自引:1,他引:4  
邓晓莉  林涛 《海峡药学》2003,15(6):84-85
通过对阿昔洛韦在使用中应注意的一些问题进行探讨.旨在为临床安全、有效、合理应用提供参考。  相似文献   

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