孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将76例CVA患者随机分为大剂量组及小剂量组各38例。2组均口服孟鲁司特钠片10 mg/次1次/d;在此基础上,大剂量组患者吸入布地奈德气雾剂400μg/次2次/d,小剂量组患者吸入布地奈德气雾剂200μg/次2次/d。连续给药8周为1个疗程,1个疗程后将剂量减半,共治疗2个疗程。治疗期间必要时加用β2受体激动剂沙丁胺醇气雾剂200μg/次。结果 2组治疗后24 h内咳嗽频率评分、夜间咳醒次数以及使用β2受体激动剂的次数少于治疗前(P<0.05);大剂量组治疗后24 h内使用β2受体激动剂次数显著少于小剂量组(P<0.05);治疗后2组患者肺功能均较治疗前显著改善,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后2组患者EOS绝对值及总IgE水平均较治疗前显著改善(P均<0.05),2组比较无显著性差异。结论吸入布地奈德可大大减轻CVA患者咳嗽症状,降低EOS绝对值及IgE水平,并减少β2受体激动剂的使用次数,且400μg/d安全性更高,而疗效无显著性差异。     

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘71例临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入后患者症状的变化情况及治疗效果。方法：选择71例急性发作期支气管哮喘患者,并随机分为两组,其中35例为治疗组,另36例对照组。以7天一个疗程,对照组每日吸入布地奈德气雾剂,治疗组在吸入吸入布地奈德气雾剂之前,吸入一个疗程的布地奈德和特布他林雾化液。其他药品使用情况,两组均相同。结果：第4,8d症状评分显示,治疗组的急性发作期支气管哮喘患者较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论：在见效时间上,吸入布地奈德和特布他林雾化液有明显的优势,为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者提供了首选药品。     

106例支气管哮喘的诊断与治疗临床观察

目的:探讨布地奈德、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效,以及对支气管哮喘患者嗜酸性粒细胞(EOS)及肺功能的影响。方法:随机选择未经治疗的哮喘急性发作期患者106例,将其分为两组,治疗组58例采用布地奈德、爱全乐及万托林压力雾化吸入;对照组48例交叉吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。评价两组临床疗效,分别检测治疗前后EOS及肺功能中FEV1/FVC、PEF变化。结果:治疗组总有效率96.55%,对照组总有效率68.75%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后肺功能明显改善、EOS下降,与治疗前相比具有统计学差异(P<0.05);治疗组治疗后肺功能明显改善、EOS下降明显,与对照组治疗后相比也具有统计学差异(P<0.05)。结论:布地奈德、万托林和爱全乐三药联合高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘可以有效减少气道中嗜酸性粒细胞的浸润,缓解气道痉挛,改善临床症状。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎

目的:分析孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎的效果、安全性。方法:选择2017年1月至2018年5月吴川市人民医院收治的过敏性鼻炎患者112例,按照治疗方法的不同将患者分为观察组(采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗)和对照组(采用单纯的布地奈德气雾剂治疗),比较两组的治疗效率、治疗前后的免疫球蛋白E(IgE)水平、不良反应发生率。结果:观察组的总有效率、治疗前的免疫球蛋白水平明显高于对照组,治疗后IgE水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗过敏性鼻炎效果显著,安全性高。     

射干麻黄汤加减联合西药对支气管哮喘肺功能影响随机平行对照研究

[目的]观察射干麻黄汤联合西药支对气管哮喘肺功能影响。[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组40例布地奈德气雾剂,200~1600μg/d,分2~4次鼻喷(较轻200~800μg/d,较严重800~1600pg/d),一般200μg/次,早晚各1次;病情严重200μg/次,4次/d。硫酸特布他片,开始1~2周,1.25mg/次,2~3次/d,口服;以后可加至2.5mg/次,3次/d,口服。治疗组40例射干麻黄汤(麻黄、半夏各6g,射干、地龙各10g,细辛3g,苏子15g,葶苈子12g,白芥子10g),1剂/d,水煎100mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测肺功能指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]肺功能指标两组均有改善(P0.05),FEV1、PEF治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]射干麻黄汤联合西药支对气管哮喘肺功能影响效果显著,值得推广。     

耳穴埋针联合药物治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征的疗效观察及对肺功能和血清IgE、EOS、FeNO的影响

目的 观察耳穴埋针联合药物治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndrome, CARAS)的临床疗效及对肺功能和血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E, IgE)、嗜酸性粒细胞(eosinophilic, EOS)、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide, FeNO)的影响。方法 将84例CARAS患者随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组予布地奈德雾化吸入,孟鲁司特钠睡前口服治疗;在此基础上观察组予耳穴埋针治疗。观察两组主要症状(鼻塞、鼻痒、喷嚏、清涕、气喘、胸闷、咳嗽、喉间痰鸣)积分、肺功能指标[(1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、FEV1/FVC、呼气峰流速(peak expiratory flow, PEF)]及血清Ig E、EOS和FeNO水平变化,并比较两组临床疗效。结果 观察组总有效率为90.5%,与...     

小青龙汤联合布地奈德治疗支气管哮喘24例

目的:观察口服小青龙汤联合吸入布地奈德气雾剂治疗治疗支气管哮喘发作期的疗效.方法:支气管哮喘发作期患者48例随机分为两组,治疗组予吸人布地奈德气雾剂,并口服小青龙汤;对照组只吸人布地奈德气雾剂.疗程2个星期.结果:总有效率治疗组为95.8%,对照组为625%;且治疗组肺功能测定峰流速(PEF)增加值、1秒量(FEV)增...     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的研究

目的观察益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对相关指标的影响。方法将经明确诊断为支气管哮喘急性发作期的89例患者按照随机数字表法分为观察组45例和对照组44例,2组均给予雾化吸入布地奈德气雾剂800μg/次,2次/d,观察组在对照组治疗基础上给予益肺宣降汤口服,2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后主要症候积分、肺功能、EOS计数及Ig E水平变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后FEV1、FEV1/FVC及PEF均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组较对照组改善更为明显(P均0.05)。2组治疗后EOS计数及Ig E水平均较治疗前明显降低(P均0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P均0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作较单纯应用雾化吸入激素治疗更能改善患者的症状、体征,促进肺功能的恢复。     

小剂量吸入激素治疗支气管哮喘疗效评价

目的探讨控制哮喘的最小吸入糖皮质激素(ICS)剂量。方法42例哮喘患者随机分成2组:A组22例应用全球哮喘防治创议(GINA)推荐的最低剂量,轻度予布地奈德(BUD)200μg,每日1次;中度予BUD 200μg,联合缓释茶碱(SRT)0.1 g,每日2次;重度予BUD400μg,联合SRT 0.1 g,每日2次。B组20例予相应级别双倍剂量,轻度予BUD 200μg,中度予BUD 400μg,重度予BUD 800μg,均每日2次。2组均按需使用沙丁胺醇气雾剂,疗程6个月,比较治疗前后临床疗效、肺功能的变化。结果治疗后2组患者症状评分较治疗前明显降低,肺功能明显改善,2组比较无显著性差异。结论多数轻度哮喘患者应用GINA推荐的ICS最低剂量及中重度患者应用最低剂量联合缓释茶碱治疗,可取得与双倍剂量相似的疗效,而治疗费用明显减少。     

黄芪颗粒治疗过敏性鼻炎哮喘综合征患儿的疗效及对血清Th1、Th2细胞因子的影响

目的:探讨黄芪颗粒治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)患儿的疗效及对血清辅助性T细胞1(Th1)、Th2细胞因子的影响。方法:110例CARAS患儿均予布地奈德气雾剂经鼻吸入治疗,其中55例同时加用黄芪颗粒治疗为治疗组,其余为对照组。治疗前及治疗后10 d检测血清IFN-γ、TNF-β、IL-4、IL-5水平,并测定肺功能第1秒时间肺活量(FEV1)与呼气峰流速(PEF)。观察临床疗效与不良反应。结果:治疗后治疗组IFN-γ、TNF-β水平明显高于对照组(P0.05),而IL-4、IL-5水平明显低于对照组(P0.05);FEV_1、PEF明显高于对照组(P0.05);临床控制率明显高于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应。结论:黄芪颗粒可有效调节CARAS患儿的Th1/Th2类细胞表达,抑制机体炎症反应,改善肺功能,疗效确切,安全可靠。     

麦味地黄丸联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的 观察单用吸入布地奈德气雾剂与口服麦味地黄丸联合吸入布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 CVA患者60例随机分为两组,治疗组予吸入布地奈德气雾剂,并口服麦味地黄丸;对照组予吸入布地奈德气雾剂.疗程12个月.结果 实验组肺功能测定峰流速(PEF)增加值、1秒量(FEV1)增加值,咳嗽症状缓解例数均明显多于对照组.结论 口服麦味地黄丸联合吸入布地奈德气雾剂疗效优于单纯吸入布地奈德气雾剂,使用方便,副反应无增加.     

针药结合治疗咳嗽变异性哮喘(风咳证)

目的:评价针药结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)(风咳证)的临床疗效。方法:将120例CVA急性发作期患者(证属风咳证)随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组以针刺配合口服疏风平咳方治疗,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保,每吸含布地奈德160μg和福莫特罗4. 5μg)治疗,疗程均为28天。观察两组治疗前后中医证候积分、咳嗽自测量表评分、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、IgE计数和肺功能的变化情况。结果:治疗组和对照组愈显率分别为41. 67%(25/60)、33. 33%(20/60),总有效率分别为95%(57/60)、91. 67%(55/60),无统计学意义。两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前有明显改善(P 0. 05),咳嗽自测量表评分均明显改善(P 0. 01),IgE计数均下降(P 0. 05),EOS计数均下降(P 0. 05),肺功能指标均改善(P 0. 05),上述指标组间比较差异无统计学意义。结论:针药结合治疗CVA急性发作期患者(证属风咳证)具有良好的临床疗效,其作用机制可能与抗变态反应炎症、降低气道反应性有关,且不良反应少,值得推广。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2组:治疗组30例予孟鲁司特10 mg每晚睡前口服,布地奈德气雾剂(普米克)200μg早晚各1吸;对照组30例仅予布地奈德气雾剂200μg早晚各1吸。每组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。观察治疗前后临床疗效、肺功能变化及症状评分、PEF昼夜变异率。结果治疗后2组临床症状、PEF昼夜变异率均明显改善,治疗组症状、PEF昼夜变异率较对照组改善更明显。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘,可明显改善临床症状及PEF昼夜变异率。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床研究

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：采用随机对照的方法,选择53名CVA患者,随机分成两组：研究纽予盂鲁司特10mg（每晚睡前口服,加吸入布地奈德气雾刑200mg,每日三次;对照组予布地奈德气雾剂200mg,每日三次。临床观察年龄、性别、病程、治疗前后日间／夜间咳嗽症状积分。结果：治疗后各组临床症状、FEV1及PEF昼夜变异率均明显改善。结论：盂鲁司特联合布地奈德气雾剂可豆著改善CVA患者的症状和肺功能,优于单用布地奈德气雾剂时。     

舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的:观察舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者的疗效。方法:选取2007-2010年收治的60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予COPD常规治疗,在此基础上治疗组给予舒利迭吸入,每次喷1下,2次/d;对照组口服茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d,并酌情予沙丁胺醇(万托林)气雾剂,疗程均为12周。观察两组治疗前后肺功能、血气指标及不良反应情况。结果:治疗后治疗组肺功能、血气指标改善情况均明显优于对照组(P<0.01),不良反应少。结论:舒利迭吸入能明显改善COPD稳定期患者的肺功能及血气指标。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗作用

目的观察特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作住院患者的疗效。方法将54例COPD患者随机分为2组,治疗组30例,雾化吸入生理盐水加特布他林和布地奈德混悬液,每日2次;对照组24例,雾化吸入生理盐水加特布他林,每日2次,7d后观察肺功能以及临床症状的改善。结果雾化吸入特布他林加布地奈德可较明显地改善患者的肺功能,较快地改善患者的临床症状。结论COPD急性发作期联合吸入特布他林和布地奈德值得临床常规应用。     

布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性加重期的临床效果

目的:研究不同剂量布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性加重期的临床效果,以探求一种最有效的使用剂量。方法:临床入选支气管哮喘急性加重期老年患者200例,按照入院先后顺序编号,根据随机数字方法分成4组,每组50例,分别为布地奈德2000μg/d雾化吸入治疗(A组);布地奈德4000μg/d雾化吸入治疗(B组);布地奈德6000μg/d雾化吸入治疗(C组);泼尼松30mg/d口服治疗作为对照组(D组)。比较分析各组患者的相关临床指标。结果:各组治疗4h后的FEV1占预计值的百分比、PEF占预计值的百分比以及临床评分较治疗前明显改善,且均具有统计学差异(P<0.05)。而四组之间的临床评分、FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比治疗前后的差值均无统计学差异(P>0.05)。治疗7天和21天后,与A组相比较,B组、C组和D组的FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比的治疗前后差值明显增高(P<0.05);与B组相比较,C组和D组的FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比的治疗前后差值也明显增高(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德可以改善患者的肺功能以及临床表现,增大布地奈德混悬液雾化吸入剂量在一定程度上可以提高其疗效,6000μg/d雾化吸入与口服泼尼松30mg/d的疗效相当。     

益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察及其对LTB4、IL-2、IgE和肺功能的影响

目的:观察益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及其对血清白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-2(IL-2)、IgE含量和肺功能的影响.方法:纳入2018年1月至2020年2月于本院收治的69例支气管哮喘患儿,随机数表法分为对照组(34例)和观察组(35例),对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对...     

吸入糖皮质激素预防毛细支气管炎反复喘息的临床分析

目的 观察吸入糖皮质激素预防毛细支气管炎（简称毛支）反复喘息发生次数,评价其临床价值。 方法 选择2008年4月-2009年8月住院的毛支患儿83例,入院后查外周血嗜酸性粒细胞、血清总IgE,毛支治愈后随机分为治疗组（43例）和对照组（40例）,治疗组吸布地奈德气雾剂3个月,对照组未给予治疗,3个月后随访,复查肺功能。 结果 ①毛支治愈后,3个月内治疗组无症状天数为（79.02±7.90）d,对照组为（74.25±9.06）d,两组比较差异有统计学意义（p＜0.01）。②3个月后治疗组肺功能各项指标均比对照组明显好转（p＜0.05）。③治疗组按吸入激素疗效分毛支后喘息组和未再喘息组,这两组患儿入院时外周血嗜酸性粒细胞、血清总IgE,差异均有统计学意义（p＜0.05）,而肺功能差异无统计学意义（p＞0.05）。结论 毛支患儿治愈后吸入布地奈德气雾剂3个月可改善肺功能,对于外周血嗜酸性粒细胞增多,血清总IgE升高的患者,治疗期间可以减少毛支后喘息再发。