白头翁属药用植物的HPLC指纹特征与化学分类研究

目的:建立白头翁属5种药用植物皂苷类成分的HPLC指纹特征图谱,为这5种药用植物的鉴定及亲缘关系评价提供依据.方法:采用HPLC测定白头翁属药用植物的指纹图谱,依据获得的色谱数据对各样品进行分析与鉴定.结果:建立了白头翁属5种药用植物中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,这5种药用植物均显示了其共性和各自的指纹特征;确立10个色谱峰为共有峰.运用系统聚类将14份样品聚成4类:第Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ类分别为朝鲜白头翁,蒙古白头翁和白头翁;第Ⅲ类由兴安白头翁、细叶白头翁组成.朝鲜白头翁与兴安白头翁,蒙古白头翁与细叶白头翁之间的化学亲缘关系较远.结论:聚类结果与传统分类结果有较好的一致性.HPLC化学图谱可用于白头翁属植物的分类和鉴别研究,并为白头翁属植物指纹图谱研究和质量控制提供重要参考.     

白头翁总皂苷溶解性能考察

目的:考察白头翁总皂苷及其指标成分在不同试剂中的溶解情况,研究在各溶剂中,总皂苷溶解度、指标成分溶解度以及总皂苷分散情况三者之间的关系.方法:运用沉淀法、指标成分含量测定法、粒径测定法对总皂苷溶解度、指标成分溶解度以及混悬液粒径进行测定.结果:白头翁总皂苷及其指标成分在各溶剂中的溶解能力为甲醇＞人工结肠液＞人工小肠液＞蒸馏水＞人工胃液;混悬液粒径为人工胃液＞蒸馏水＞人工小肠液＞人工结肠液＞甲醇.结论:白头翁总皂苷及其指标成分在甲醇中溶解度较大,人工胃液中相对最小,混悬液的粒径变化趋势与溶解度变化趋势基本呈反相关.     

河南白头翁生物学特性的初步研究

目的：对河南地区野生白头翁生物学特性进行研究,为合理采收野生白头翁药材以及开发利用白头翁资源提供科学依据。方法：实地考察植物生长习性;高效液相包谱法测定野生白头翁中白头翁皂苷B4质量分数、2010年药典项下方法测定水分、灰分、酸不溶性灰分、醇浸物含量及其培养皿法测定种子千粒质量、发芽率、发芽势。结果：描述了白头翁的生物学特性,了解其生长发育规律及白头翁皂苷B4动态积累变化规律;种子发芽率、发芽势较低。结论：本实验为确定野生白头翁的适宜采收期以及保护开发利用野生白头翁资源提供了科学依据。     

朝鲜白头翁生长发育与总皂苷积累规律研究

目的:研究朝鲜白头翁生长发育及其总皂苷积累规律,为朝鲜白头翁适宜采收期的确定提供依据。方法:田间调查朝鲜白头翁植株的个体发育进程,定期采样并对其各器官生物量和总皂苷进行测定。结果:朝鲜白头翁植物的个体发育划分为5个时期,即:出苗期、开花期、种子成熟期、果后生长期、枯萎期。二年生朝鲜白头翁生育期内只进行营养生长,根干重逐渐增加,呈S型曲线,以7月中旬至8月中旬积累速率最快;野生移栽型和三年生朝鲜白头翁生长初期主要进行生殖生长,种子成熟后植株进入营养生长阶段,其根的干重呈逐渐增加的趋势,以6月中旬至7月中旬积累速率最快。野生移栽型、二年生和三年生朝鲜白头翁在不同生长期总皂苷含量以8月中旬最高,单株总皂苷产量最高值出现在8月中旬至9月中旬,9月中旬以后逐渐下降。结论:从药材内在质量和产量两方面综合考虑,生产上可将朝鲜白头翁最佳采收时间安排在8月下旬至9月中旬。     

白头翁药材中白头翁皂苷B4的测定

目的 建立测定白头翁药材中白头翁皂苷B4的方法.方法 比较回流法和药典超声提取法对白头翁药材中的白头翁皂苷B4的提取效果,筛选白头翁的最佳回流提取工艺.结果 白头翁的最佳提取工艺为90％甲醇8倍量,回流提取3次,1.0 h/次.在选定色谱条件下,白头翁皂苷B4在15.31～459.36μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.46％,RSD为0.98％(n=6).结论 该方法简便易行,可用于白头翁药材中白头翁皂苷B4的测定.     

白头翁总皂苷及其主要成分抗肿瘤药效及其构效关系的研究

目的:研究探讨白头翁总皂苷及其4种主要成分的抗肿瘤活性,分析其构效关系。方法:采用体外对人肝癌细胞SMMC-7721和人结肠癌细胞HT-29进行体外抑瘤实验;采用人肝癌H22移植荷瘤小鼠进行体内抑瘤实验,观察分析白头翁总皂苷及其4种主要成分的抗癌药效。结果:体外抑瘤实验中,各主要成分均显示出明显的抑瘤活性,其中以白头翁皂苷B7抑瘤活性最强,其IC50为2.64μg·mL~(-1)(SMMC-7721细胞)和2.57μg·mL~(-1)(HT-29细胞),其他依次为白头翁皂苷B3、B9和B11。白头翁总皂苷也表现出了一定的抑瘤活性。体内抑瘤实验结果与体外实验结果基本一致,只是白头翁总皂苷在整体动物实验药效更强,提示白头翁总皂苷在体内复杂环境中的抑瘤作用更明显,体现了多成分多靶点作用的特点。4个单体构效分析表明,白头翁苷元上的23位羟基化不能增强抑瘤活性,24位侧链直链式糖活性低于非直链连接的糖,直链连接中4糖数量(葡萄糖-葡萄糖-鼠李糖-阿拉伯糖)(白头翁皂苷B9)的活性强于2糖的数量(鼠李糖-阿拉伯糖)(白头翁皂苷B11)。结论:白头翁皂苷成分中23位不是活性位点(药效团),24位所连接的糖的数量及其连接方式对其抑瘤活性有一定的影响。白头翁总皂苷体内活性强于体外的实验,提示总皂苷中其他成分在体内复杂环境下具有抑瘤的协同效应。     

不同来源白头翁药材的皂苷含量比较

目的以白头翁皂苷B4作为指标，考察不同来源白头翁的质量，为白头翁的加工和选用提供参考。方法采用高效液相色谱法，对购自毫州中药材大市场白头翁药材与饮片5个样品和滁州野生白头翁进行含量测定。结果在0．3125～10μg范围内线性关系良好，回归方程Y=276350X-12180，R^2=0．9996。结论不同来源的白头翁药材皂苷B4含量差异较大。     

HPLC-ELSD检测白头翁饮片中白头翁皂苷B_4的含量

目的:建立HPLC-ELSD检测白头翁饮片中白头翁皂苷B4含量方法,评价市售白头翁饮片质量;方法:采用Agilent Ecilpse XDB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈-水(29∶71)为流动相,ELSD漂移管温度110℃,雾化气体(空气)流速1.6 L/min,测定8批市售白头翁饮片中白头翁皂苷B4的含量;结果:白头翁皂苷B4在1.156~9.248μg范围内线性关系良好,回收率为99.4%(n=5,RSD=2.1%),8批白头翁饮片中白头翁皂苷B4的含量相差较大;结论:市售白头翁饮片质量参差不齐。     

白头翁总皂苷提取物的基本理化性质考察

目的： 检测白头翁总皂苷提取物的表观溶解度、表观油水分配系数及其在体外胃肠液中的稳定性。 方法： 以白头翁皂苷类成分（B₃,B_D,B₇）为指标,采用饱和法测定表观溶解度,摇瓶法测定油水分配系数,考察白头翁总皂苷提取物在体外胃肠液中的稳定性。采用ELSD-HPLC测定指标成分含量,流动相甲醇（A）-水（B）梯度洗脱（0~28 min,25%~10%B）。 结果： 3种白头翁皂苷类成分中B₇的溶解能力最强。白头翁总皂苷提取物在不同pH缓冲液中油水分配系数均很小。指标成分在胃蛋白酶、胰蛋白酶环境较稳定,RSD均<5%。 结论： 白头翁总皂苷提取物在弱碱性环境中溶解能力最强。白头翁皂苷类成分的亲脂性较弱,较难通过肠壁的脂质膜与水性层吸收进入体内。白头翁总皂苷在体外胃肠液环境中较稳定。     

产地加工对白头翁皂苷B4含量的影响

目的:考察白头翁药材最佳产地加工方法.方法:2006年8月lO日于凤阳县雷达山采集白头翁后,选用晒干、烘干(50℃)、105℃杀青后烘干、沸水杀青后烘干、放置2 d后烘干等5种干燥处理方法.采用高效液相色谱法测定不同加工方法的白头翁中皂苷的含量.结果:105℃杀青后50℃干燥的药材白头翁皂苷含量最高.结论:该研究对白头翁药材产地加工方法的选用提供了科学依据.     

陆英的GC指纹图谱研究

目的:建立陆英气相色谱(GC)指纹图谱的研究方法.方法:采用GC法,以HP-5石英毛细管色谱柱,FID检测器,研究陆英的GC指纹图谱.结果:陆英的GC指纹图有11个共有峰,精密度和稳定性等均符合要求.结论:该方法准确、简单,为陆英的鉴别和质量检测提供了依据.     

Low-density lipoprotein-antioxidant constituents of Saururus chinensis.

A new diarylbutane lignan, saururin A (1), and a known 8-O-4'-type neolignan, machilin D (2), were isolated from a total methanol extract of the underground parts of Saururus chinensis. The structures of 1 and 2 were elucidated by spectroscopic data analysis. Compounds 1, 2, and virolin (3) (the methyl ether of 2) exhibited significant low-density lipoprotein (LDL)-antioxidant activity in the thiobarbituric acid-reactive substance (TBARS) assay with IC(50) values of 8.5, 2.9, and 4.3 microM, respectively.     

Alkaloids of the wood of Cryptocarya chinensis.

Four new pavine alkaloids, (+)-eschscholtzidine-N-oxide (1), (-)-12-hydroxycrychine (2), (-)-12-hydroxy-O-methylcaryachine (3), and (-)-N-demethylcrychine (4), and four new proaporphine alkaloids, isocryprochine (5), prooxocryptochine (6), isoamuronine (7), and (+)-8,9-dihydrostepharine (8), together with nine known compounds were isolated from an ethanol extract of the wood of Cryptocarya chinensis. Their structures were elucidated by spectral analysis (NMR and MS), and the structures of 2 and 5 were confirmed by X-ray crystallography.     

华重楼研究现状

华重楼是重要中药材“重楼”的正品来源之一,有清热解毒、消炎止痛、活血化淤、凉肝定惊之功效.近年,由于对重楼药材需求量增加,人工栽培存在瓶颈,华重楼的过度采挖,已经导致野生资源消失严重.因此需要在加强对华重楼资源保护的同时,积极开展基础研究、推动人工栽培以满足市场需求,对实现华重楼资源的可持续发展和供应具有重要意义.文章综述了华重楼研究现状,如分类地位及系统发育、化学及药用活性成分、内生菌分离研究等,为华重楼资源开发和保护利用提供参考.     

中药秦皮的化学成分

目的：对中药秦皮的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析对秦皮的化学成分进行分离，通过理化性质和波谱方法鉴定其结构。结果和结论：从秦皮中分离得到13个化学物，其中首次分得的化合物有咖啡酸(caffic acid，1)，芥子醛葡萄糖苷(sinapaldehyde glucoside，2)，对羟基苯乙醇三十烷酸酯(triacontanoic acid，2-(4-hydroxyphenyl)ethyl triacontanate，3)，丁香醛(syringaldehyde，5)，芥子醛(sinaoaldehyde，6)，Osmanthuside H(8)，三十烷酸(triacontanoic acid，13)，其余为对羟基苯乙醇(4)，丁香苷(7)，( )松脂素-4’-O—β-D-葡萄糖苷(9)，β-谷甾醇(10)，胡萝卜苷(11)，熊果酸(12)，三十三烷酸(13)。     

RP—HPLC测定石见穿中丹参素的含量

目的：建立石见穿中丹参素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相法,以甲醇-0．1％冰醋酸（20：80）为流动相,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果：丹参素进样量在1．9248～5．7744肛g具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．6％,RSD=1．2％。结论：该法灵敏度高、重现性好,可用于石见穿的质量控制。     

甘松和匙叶甘松的比较研究

目的:对甘松和匙叶甘松的性状、显微和含量方面进行鉴别分析,比较甘松不同品种的差异。方法:利用显微镜对两个品种的粉末进行鉴别,HPLC对不同品种的甘松中甘松新酮的含量进行测定。结果:甘松和匙叶甘松在性状上的区别在于甘松的基生叶细长,花冠较长,花序主轴和侧轴多明显伸长,果实无毛。甘松药材的根茎较短,弯曲,被有片状叶鞘。粉末特征基本一致,主要区别在于甘松的石细胞呈类圆形,而匙叶甘松的石细胞为长条形。甘松中甘松新酮的含量比匙叶甘松中甘松新酮的含量偏高。结论:甘松和匙叶甘松在性状、显微和成分的含量方面有一定的差异,研究为甘松资源的开发利用奠定基础。     

马蔺的核型分析

马蔺体细胞染色体数目为2n=32,核型公式K(2n)=32=22m 8sm 2T,染色体相对长度组成为Zn=32=6L 4M_2 18M_1 4S,核型不对称系数(AS·K％)为62.50％,核型为2A型,染色体组总体积为34.95μm~3。     

Oleanane saponins from Sanicula elata var. chinensis

Eleven new oleanane-type triterpenoid saponins, saniculasaponins I-XI (1-11), and a known saponin, sandrosaponin IX (12), were isolated from the methanol extract of the whole plants of Sanicula elataHam. var. chinensis Makino. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of chemical and spectroscopic evidence.     

正品枸杞与熏硫枸杞的鉴别

目的 快速准确的鉴别正品枸杞与熏硫枸杞.方法 对正品枸杞与熏硫枸杞的千粒重、酸碱性、紫外光谱等方面进行了研究.结果 各种方法 检验枸杞与熏硫枸杞均有明显差别.结论 通过性状、千粒重、酸碱度及紫外光谱的鉴别,对枸杞与熏硫枸杞可较准确区别.紫外光谱法鉴别枸杞,方法 简便,可考虑作为含枸杞的中成药的质量控制指标.