长松萝多糖清除氧自由基和抗脂质过氧化反应的研究

目的:对长松萝多糖(PUS)清除氧自由基、抗脂质过氧化作用进行研究。方法:采用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系测定PUS对超氧阴离子自由基的清除作用,采用Fenton反应体系测定PUS对羟自由基的清除作用及其对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的影响。结果:长松萝多糖对超氧阴离子自由基及羟自由基均有清除作用,其百分之五十抑制浓度IC_(50)分别为0.45 mg/ml和1.57 mg/ml,但对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的抑制作用较弱。结论:PUS对氧自由基有明显的清除作用,但在Fenton反应体系中抗脂质过氧化作用较弱。     

茶多酚清除氧自由基与抗脂质过氧化作用

茶多酚对Fenton反应生成的羟自由基(·OH)具有较强的直接清除作用,其IC_(50)为919.6mg/L。茶多酚对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子自由基(Q_2~-)也有较强的清除作用,IC_(50)为836mg/L。茶多酚对·OH诱导的离体大鼠脑组织匀浆和线粒体产生的脂质过氧化作用有明显的抑制作用。结果提示茶多酚的抗脂质过氧化作用与其清除氧自由基作用有关。     

黄柏炮制品清除氧自由基和抗脂质过氧化作用

目的 :研究炮制对黄柏抗氧化作用的影响。方法 :采用体外氧自由基生成系统和羟自由基诱导的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应方法 ,评价炮制对黄柏抗氧化作用的影响。结果 :黄柏生品、清炒品、盐炙品和酒炙品水提取物和醇提取物可清除次黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶系统产生超氧阴离子 (O₂·)和Fenton反应生成的羟自由基(·OH) ,并能抑制羟自由基诱导的小鼠肝匀浆上清液脂质过氧化作用 ,它们之间抗氧化作用存在一定的差异性。炒炭品则无抗氧化作用。结论 :酒炙炮制品醇提取物抗氧化作用较好。     

当归不同炮制品清除氧自由基和抗脂质过氧化作用

当归不同炮制品可清除次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的O₂和Fenton反应生成的·OH,并能抑制FRGS诱导的小鼠肝匀浆上清液脂质过氧化作用。各炮制品ED50之间有一定显著性差异。     

鹿茸多胺的抗脂质过氧化作用

目的 研究鹿茸多胺的抗氧化作用。方法 测定鹿茸多胺在体外对NADPH-维生素C和Fe^2 半胱氨酸系统诱发的微粒体脂质过氧化反应(MDA形成)的影响，对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统超氧阴离子自由基(O2^-)产生(还原型细胞色素C形成)的影响，在体内对CCI。和乙醇诱发的小鼠肝脂质过氧化反应(MDA形成)的影响。结果 鹿茸多胺在体外能明显抑制NADPH-维生素C和Fe^2 一半胱氨酸系统诱发的大鼠脑、肝、肾微粒体脂质过氧化反应(MDA形成)，及黄嘌呤一黄嘌呤氧化酶系统O2^-的产生(还原型细胞色素C形成)。在体内能抑制CCl4和乙醇诱发的小鼠肝脂质过氧化反应(MDA形成)。结论 鹿茸多胺具有抗氧化作用。     

草苁蓉抗脂质过氧化活性研究

目的: 研究草苁蓉提取物(BRE)的抗脂质过氧化活性。 方法: 用分光光度法测定肝匀浆和肝线粒体的总抗氧化能力、抗活性氧能力以及H₂O₂和Fe²⁺+H₂O₂诱导的肝匀浆和肝线粒体丙二醛(MDA)含量。 结果: BRE可明显提高肝匀浆和肝线粒体总抗氧化能力和活性氧清除能力,明显抑制肝匀浆和肝线粒体脂质过氧化作用。 结论: BRE具有抗脂质过氧化活性。     

培植牛黄抗氧化作用的研究

研究培植牛黄抗脂质氧化的作用。结果表明培植牛黄具有明显的抗肝匀浆脂质过氧化作用。同时 ,培植牛黄对超氧阴离子自由基和羟自由基具有显著的清除能力。因此 ,抗脂质氧化 ,清除活性氧自由基是培植牛黄新的重要药理作用之一     

灵芝孢子粉的药理研究 2.对骨骼肌细胞膜脂质过氧化和超氧阴离子生成的影响

为了解灵芝孢子粉治疗多发性肌炎和皮肌炎等疾病有效的作用机制,我们研究了灵芝孢粉对动物骨骼肌细胞膜脂质过氧化的作用。结果发现,灵芝孢子粉水提物可抑制小鼠肌肉匀浆的自发性脂质过氧化和Fe~( )/半胱胺酸引起的脂质过氧化,使丙二醛(MDA)生成量减少。并能抑制超氧阴离子的生成。还可降低2,4-二氯苯氧乙酸引起的小鼠血清MDA升高,使正常小鼠肝胞浆中能清除自由基的过氧化氢酶活性增加。这些结果说明灵芝孢子粉可抑制活性氧自由基引起的肌肉细胞膜脂质过氧化,对肌细胞损伤起到保护作用。这可能与其对多发性肌炎等疾病的治疗作用有关。     

鹿茸提取物体外抗氧化作用

目的：研究鹿茸提取物的体外抗氧化作用。方法：测定鹿茸提取物对NADPH-维生素c和Fe^2 -半胱氨酸系统诱发的微粒体脂质过氧化反应(MDA形成)的影响，及对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统超氧阴离子自由基(O2^-.)产生(还原型细胞色素C形成)的影响。结果：鹿茸提取物在体外能明显抑制NADPH-维生素C和Fe^2 -半胱氨酸系统诱发的大鼠脑、肝、肾微粒体脂质过氧化反应(MDA形成)，及黄嘌呤黄嘌呤氧化酶系统O2^-.的产生(还原型细胞色素C形成)。结论：鹿茸提取物具有抗氧化作用。     

龙胆泻肝汤对氧自由基和由羟自由基诱导的脂质过氧化的影响

目的 探讨龙胆泻肝汤对氧自由基和由羟自由基诱导的批质过氧化的影响。方法 用邻苯三酚自氧化反应产生超氧阴离子自由基和Ｆｅｎｔｏｎ反应产生羟自由基,收羟自由基诱导大鼠虹膜睫状体组织匀浆的脂质过氧化反应。结果 龙胆泻肝汤对超氧阴离子自由基具有清除作用,并优于抗坏血酸;对羟自由基具有清除作用,对羟自由基诱导的批质过氧化具有抑制作用并强于甘露醇。结论 龙胆泻肝汤泻肝胆实火,清下焦湿热的机理可能与其清除氧自由     

蚓激酶的药理作用研究进展＊

蚓激酶,是从蚯蚓（地龙）中提取的一种蛋白水解酶,具有良好的纤维蛋白溶解活性,在抗血栓及缺血性心脑血管疾病中有着较好的疗效。目前开发的蚓激酶纳米靶向给药系统或蚓激酶与其他药物的联合应用,可进一步提高蚓激酶的生物利用度和安全性,已广泛应用于溶栓、抗肿瘤等疾病的治疗,疗效显著。本文就蚓激酶的相关组分及蚓激酶在溶栓、心脑血管、抗肿瘤、心脑血管保护等方面的药理作用进行综述,为其进一步的开发利用提供依据。     

三冬茶抗氧化作用研究

目的：以大鼠组织匀浆及心肌线粒体为材料研究三冬茶的抗氧化作用。方法：组织匀浆和心肌线粒体与三冬茶３７℃共浴或以硫酸亚铁／半胱氨酸（Ｆｅ＾２＋／Ｃｙｓ）激发产生丙二醛（ＭＤＡ）作为过氧化程度指标。结果：１０、３０、９０μｇ／ｍｌ三冬茶可抑制温谷及Ｆｅ＾２＋／Ｃｙｓ激发的ＭＤＡ产生。结论：三冬茶可以减少氧自由基对生物膜的破坏,保护机体内各种组织细胞免受氧自由基的侵害。     

蚓激酶最新研究进展

蚓激酶是从蚯蚓蛋白粗提物中分离出的多组具有纤溶酶活性的蛋白质。大量的动物实验、临床研究表明,蚓激酶纤溶活性强、稳定性好、药理作用广泛、副作用小,是较为理想的溶栓药物之一,但其利用仍存在一系列问题。对蚓激酶的药理作用及临床应用等方面的研究进展进行综述,为蚓激酶的进一步开发利用提供参考。     

炮制对桂枝抗氧化作用的影响

目的研究炮制对桂枝抗氧化作用的影响.方法采用体外氧自由基生成系统和羟自由基诱导的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应,评价炮制对桂枝抗氧化作用的影响.结果桂枝炮制品水提取物清除超氧阴离子(O2-)能力强于醇提取物,而清除羟自由基(·OH)能力和抗脂质过氧化作用弱于醇提取物.各炮制品之间抗氧化能力存在一定的差异性.结论炮制影响桂枝抗氧化作用.     

穿心草(口山)酮抗氧化作用初探

以正常大鼠组织匀浆、线粒体为材料研究穿心草(口山)酮(1,6-二羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮,Canscora Xanthon, CX)抗脂质过氧化作用.以丙二醛(MDA)为指标,观察CX对组织匀浆、线粒体体外脂质过氧化产物MDA生成量的影响.以吸光度(A)值为指标,观察CX对邻苯三酚自氧化产生的O÷2及Cu2+-Vit C自由基产生系统产生的·OH的清除作用.结果CX抑制正常大鼠脑、肝、心、肾匀浆的体外过氧化脂质生成,抑制Vit C和FeSO4激发的线粒体膨胀.提示CX能清除O÷2,·OH.     

番茄红素改善D-半乳糖致衰大鼠抗氧化功能的研究

 目的研究番茄红素对D-半乳糖致衰老大鼠抗氧化能力的影响、方法用D-半乳糖注射Wistar雄性大鼠5个月,建立衰老模型。对模型组、番茄红素组肝脏、肾脏、心脏、脑和前列腺等脏器丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性进行测定及比较。结果番茄红素组各脏器MDA含量均比模型组有显著降低(P<0.01),而SOD、GSH-Px酶活性比模型组有显著升高(P<0.01)。结论摄入适量番茄红素可以有效地增强大鼠机体抗氧化能力,从而延缓D-半乳糖诱发的大鼠衰老。     

埋线疗法对衰老模型大鼠皮肤的抗氧化作用

目的:观察埋线疗法对衰老大鼠皮肤的抗氧化作用效应。方法:雌性Wistar大鼠30只,随机分为空白对照组、衰老模型组、埋线治疗组。埋线治疗组在背部皮下埋线1次;埋线治疗组与衰老模型组均行D-半乳糖腹腔注射100 d;空白对照组不做治疗。100 d后进行背部皮肤取材,检测皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和GHS-Px活力。结果:与空白对照组相比,衰老模型组皮肤组织中的SOD、GHS-Px活力明显降低(P0.01),MDA含量明显升高(P0.01),埋线治疗组皮肤组织中的SOD、MDA及GHS-Px活力无明显改变(P0.05)。结论:埋线疗法对雌性衰老大鼠皮肤有明显的抗氧化效应,可通过抗氧化作用来拮抗皮肤老化。     

黄芪建中汤对D-半乳糖致衰老小鼠的抗氧化作用

目的：观察黄芪建中汤对D-半乳糖致衰老小鼠的抗氧化作用。方法：使用D-半乳糖建立小鼠衰老模型,随机数字表法分为空白对照组、模型对照组、维生素E组（50mg/kg）、黄芪建中汤高剂量组（8g/kg）、黄芪建中汤中剂量组（4g/kg）和黄芪建中汤低剂量组（2g/kg）;实验6周后处死动物,测定脑组织中的丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽过氧化物（GSH-Px）活性。结果：与空白对照组相比,模型对照组小鼠脑组织中的MDA含量显著性升高（P〈0.05）;黄芪建中汤组三个剂量组MDA含量均较模型组显著降低（P〈0.05）,其中高、中剂量组与维生素E组比较无显著性差异（P〉0.05）。与空白对照组相比,模型对照组小鼠脑组织中SOD、GSH-Px活性显著性降低（P〈0.05）;黄芪建中汤组三个剂量组SOD、GSH-Px活性均较模型组显著提高（P〈0.05）,其中高、中剂量组与维生素E组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：黄芪建中汤可提高小鼠脑组织的抗氧化能力。     

左归丸对痴呆鼠氧化反应及细胞凋亡的影响

目的探讨左归丸对AD鼠氧化反应及细胞凋亡的影响。方法模型组以β淀粉样蛋白(Aβ)注射海马制备AD动物模型,各治疗组分别在造模的同时灌胃左归丸和抗脑衰胶囊、脑复康。采用生化法检测各组大鼠脑匀浆CAT,MAO,免疫组化方法观察各组大鼠海马神经元TNF-α蛋白的变化,运用RT-PCR测定各组海马caspase3基因的表达。结果灌服后左归丸治疗组均能明显提高AD大鼠脑组织CAT活性、抑制MAO活性;中药治疗组能显著下降海马区域TNF-α含量和下调caspase-3 mRNA的表达。结论左归丸对痴呆鼠海马神经元细胞凋亡有抑制作用,其作用机理可能是通过提高CAT等抗氧化酶作用和抑制MAO活性,下降海马区域TNF-α蛋白含量和下调caspase-3 mRNA的表达。     

加味止嗽散对过敏性哮喘小鼠抗氧化和免疫调节的作用

目的研究加味止嗽散有效部位群(MZC)的抗氧化和免疫调节作用。方法采用卵蛋白(OA)和氢氧化铝[Al(OH)3]混合液制作过敏性哮喘小鼠模型,观察MZC对动物血清和肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的影响;并取其脾细胞进行体外培养,以ELISA法测定培养上清液中白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)的含量。取正常小鼠,分别给予MZC和地塞米松,称免疫器官重量,计算小鼠脾体指数和胸腺指数。结果哮喘模型组小鼠体内的SOD和IFN-γ的含量明显低于正常对照组(P<0.01),MDA和IL-4的含量明显高于正常对照组(P<0.01),MZC治疗组剂量依赖性地升高小鼠血清和肺组织中SOD和IFN-γ的含量(P<0.05或P<0.01),降低小鼠血清和肺组织中MDA和IL-4的含量(P<0.05或P<0.01)。与正常组小鼠比较,MZC组小鼠脾体指数和胸腺指数略有增加但无明显差异。结论MZC平喘作用可能与其清除体内氧自由基和调节机体免疫功能的作用有关。