步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的：探讨步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法选取2012年中山市三乡镇三乡医院收治的冠心病心律失常患者150例,采用随机抽样法将患者分为对照组与观察组,各75例。对照组患者予以酒石酸美托洛尔治疗,观察组患者在对照组基础上加用步长稳心颗粒治疗。观察两组患者临床疗效、心律失常改善情况及12导联心电图ST段压低程度。结果观察组患者总有效率为97.3%,高于对照组的81.3%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组患者室性期前收缩和房性期前收缩发生频率比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组患者室性期前收缩和房性期前收缩发生频率低于对照组（ P<0.05）;治疗前两组患者12导联心电图ST段压低程度比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者12导联心电图ST段压低程度低于对照组（ P<0.05）。结论步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效显著,有助于改善患者夜间睡眠,减少心律失常发生频率,降低疾病严重程度。     

稳心颗粒联合β受体阻断剂治疗冠心病心律失常的临床疗效研究

目的：探讨稳心颗粒联合β受体阻断剂治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选取武义县白洋街道社区卫生服务中心心血管内科2012年收治的冠心病心律失常患者150例,以随机抽样方法分为对照组和观察组,每组75例。对照组给予β受体阻断剂酒石酸美托洛尔单用治疗,观察组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗;比较两组患者临床疗效、治疗前后心律失常改善情况及12导联心电图ST段压低程度。结果观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后观察组患者室性期前收缩和房性期前收缩发生频率低于对照组,两组患者治疗后室性期前收缩和房性期前收缩发生频率均低于治疗前,差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者治疗后12导联心电图ST段压低程度低于对照组,两组患者治疗后12导联心电图ST段压低程度低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论稳心颗粒联合β受体阻断剂治疗冠心病心律失常可有效缓解临床症状,改善夜间睡眠,改善心律失常发生频率及程度。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常临床疗效和安全性.方法：80例冠心痛合并心律失常患者随机分为观察组和对照组,对照组患者在常规治疗基础上加用美托洛尔片12.5 mg,po,bid;观察组患者在对照组治疗基础上加用稳心颗粒9 g,po,bid.治疗4周后观察并比较两组患者临床症状改善情况、心电图改善情况及药品不良反应.结果：观察组临床有效率为92.50％,高于对照组的65.00％ （P ＜0.01）;观察组不同类型心律失常患者间疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组药品不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常有助于提高临床疗效,安全性好,具有临床推广应用价值.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析信阳市中心医院收治的冠心病心律失常患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(美托洛尔联合稳心颗粒治疗组)和对照组(美托洛尔组)。结果观察组室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数均明显优于对照组,临床治疗总有效率明显高于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效明显,不良反应少,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的:探讨步长稳心颗粒治疗心律失常疗效。方法:将冠心病心律失常患者100例随机分成两组,治疗组用稳心颗粒,对照组永远倍他乐克。结果:心电图和动态心电图疗效比较,治疗组和对照组的显效率和有效率均有统计学意义,(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒对冠心病心律失常具有明显疗效,无不良反应,是临床安全有效药物,值得推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法 2012年2月~2015年2月期间,于我院选择82例冠心病合并心律失常患者作为研究对象,并随机分为观察组与对照组,每组各41例,其中观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,而对照组仅单纯采用美托洛尔治疗,比较其临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率(90.24%)明显高于对照组(70.73%),差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率方面,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效显著,且不增加不良反应发生率,值得推广。     

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床观察

目的 通过分析步长稳心颗粒(山东步长制药有限公司,批号021115)对冠心病合并快速型心律失常治疗前后早搏次数的变化,评价稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常的临床意义。方法 选择冠心病合并快速型心律失常患者60例,随机分成治疗组和对照组,治疗组口服稳心颗粒9g,每日3次,加阿司匹林、硝酸酯类药物;对照组只用阿司匹林、硝酸酯类药物,疗程4周,治疗前后比较两组各种早搏次数的变化。结果 治疗组在治疗后早搏次数明显减少,和对照组比较差异有显著性。结论 步长稳心颗粒在改善冠心病患者心肌缺血的同时,有减少心律失常发生的作用。     

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效分析

目的探讨步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选择笔者所在医院治疗的冠心病心律失常患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。对照组患者使用常规西医药物治疗,治疗组患者加用步长稳心颗粒治疗。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为82.22%;对照组患者的总有效率为62.22%,治疗组患者的总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常,具有疗效确切、不良反应发生率低的特点,值得在临床上广泛推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的疗效观察

目的：研究美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的疗效。方法选取2011年7月—2012年7月在孟津县妇幼保健院接受住院治疗的老年缺血性心律失常患者88例,随机分成治疗组与对照组,每组44例。对照组给予美托洛尔治疗,治疗组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗。观察并比较两组患者的疗效、心律失常改善情况及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗前两组患者的室性期前收缩、室上性期前收缩次数比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）;治疗后治疗组室性期前收缩、室上性期前收缩次数低于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的疗效显著,可有效改善患者的心律失常情况。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效分析

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析邻水县中医医院收治的冠心病心律失常患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组QTd、QTcd、室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数明显优于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常临床疗效明显,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗冠心病心绞痛合并心律失常疗效观察

我院自2002年9月至2003年12月应用步长稳心颗粒治疗冠心病、心绞痛合并心律失常取得满意效果，现报告如下。     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的 探讨稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床治疗效果.方法 盲选本院收治的78例冠心病心律失常患者,比较采用心律宁和稳心颗粒的效果.结果 比较两组患者的治疗显效率以及有效率,乙组患者的治疗显效率以及有效率均显著高于甲组,P＜0.05差异有统计学意义.结论 给予冠心病心律失常患者采用稳心颗粒药物治疗,安全可靠,可有效改善患者临床症状.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效观察

目的：研究治疗老年人冠心病心律失常方面稳心颗粒联合美托洛尔用药的临床疗效。方法选取2013年3月至2015年3月在我院接受治疗的老年冠心病心律失常患者,共计98例。根据给药方法不同将其随机均分对照组和观察组,各49例。其中对照组单独给药稳心颗粒,观察组在此基础上增加给药美托洛尔。结果通过采用不同给药方法,两组患者疗效差异明显,观察组患者心悸、胸闷等症状显著减轻,观察组患者的治疗总有效（97．96％）明显高于对照组的（59．18％）,差异显著,具有统计学意义（P＜0．05）;观察组患者的不良反应发生率（2．04％）明显低于对照组患者的（28．57％）,两组差异显著,具有统计学意义（P＜0．05）。结论采用稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗老年人冠心病心律失常疗效好,不良反应发生率低,安全性高,值得在临床中推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床效果观察

目的探究稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律市场的临床效果。方法将2016年6月至2017年6月进入我院心内科实行常规治疗的57例冠心病心律失常患者划分为对照组,将2017年7月至2018年7月进入我院心内科实行稳心颗粒及美托洛尔联合治疗的57例冠心病心律失常患者划分为观察组,对比两组患者的治疗有效率及临床指标。结果①对照组与观察组治疗有效率分别为78.95%及94.74%二者相比差异明显,两组数据具备统计学研究意义(P <0.05)。②对照组与观察组交界性期前收缩、室性期前收缩及房性期前收缩各项指标相比差异明显,两组数据具备统计学研究意义(P <0.05)。结论冠心病心律失常实行稳心颗粒及美托洛尔联合治疗的效果,能明显提高治疗有效率,减轻临床症状控制病情演变发展,值得使用及推广。     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法将冠心病心律失常患者60例随机分成治疗组和对照组,每组30例。对照组予美托洛尔,口服,每次25mg,每天2次,8周为1个疗程;治疗组在此基础上加服稳心颗粒,每次1袋,每天3次,8周为1个疗程。治疗后比较2组疗效。结果 1个疗程后,治疗组总有效率为90.0%高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒对冠心病心律失常具有明显疗效,无不良反应,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床观察

目的 评价对冠心病合并心律失常的疗效.方法 107例,患者分为:步长稳心颗粒组:56例,在病因治疗和常规础上,加用步长稳心颗粒;对照组:51例,给予病因治疗和常规治疗.结果 步长稳心颗粒组有效率92.9%,且无不良反应.结论 步长稳心颗粒对冠心病合并心律失常疗效显著,还可改善心功能.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的：探究稳心颗粒与美托洛尔联合应用治疗冠心病及心律失常的临床疗效。方法：将所选的80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组的40例患者给予口服美托洛尔和稳心颗粒联合治疗,对照组的40例患者给予口服美托洛尔单独治疗。结果：临床症状及疗效显示,治疗组和对照组的总有效率分别为95.0%和82.5%;动态心电图的疗效显示,治疗组和对照组的总有效率为82.5%和75.0%。治疗组的临床效果明显优于对照组,P值小于0.01。结论：稳心颗粒与美托洛尔联合应用治疗冠心病及心律失常具有良好的疗效,值得在临床推广和应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床分析

目的探究对冠心病心律失常患者采用美托洛尔和稳心颗粒联合治疗的效果。方法 71例冠心病心律失常患者进行治疗,随机分组,实验组45例患者采用美托洛尔和稳心颗粒联合治疗,对照组26例患者仅使用美托洛尔一种药物,对比效果。结果实验组患者总有效率91.11%,对照组患者总有效率73.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心律失常患者使用美托洛尔和稳心颗粒联合治疗可使患者临床症状和心电图得到明显改善,安全性较高,身体不良反应少,值得推荐。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床疗效观察

目的：研究稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2014年4月收治的59例老年冠心病心律失常患者,随机分为两组,甲组32例,乙组27例。甲组患者采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,乙组患者单独采用美托洛尔治疗,比较两组临床治疗效果以及心电图治疗效果。结果甲组患者的临床治疗效果有效率（90.6%）高于乙组（62.9%）,甲组心电图治疗效果有效率（87.5%）高于乙组（62.9%）,差异均有统计学意义（ P〈0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔可有效改善老年冠心病心律失常患者症状,安全性好。