破伤风抗毒素皮试液不同配制方法对皮试结果判断的影响

目的 探讨不同破伤风抗毒素(TAT)皮试液配制方法对皮试结果判断的影响.方法 选择2009年6～10月需要注射破伤风抗毒素的急诊患者678例,按随机数字表法随机分为实验组和对照组各339例.实验组按改良方法配制破伤风抗毒素皮试液,对照组按教科书常规方法配制.观察不同配制方法对皮试结果判断的影响.结果 对照组TAT皮试液浓度和TAT皮试阳性率明显高于实验组.结论 改良方法配制皮试液更接近标准浓度,有效降低破伤风的假阳性率,值得临床推广应用.     

破伤风抗毒素皮试液不同配制方法对皮试结果判断的影响

目的探讨不同破伤风抗毒素（TAT）皮试液配制方法对皮试结果判断的影响。方法选择2009年6～10月需要注射破伤风抗毒素的急诊患者678例,按随机数字表法随机分为实验组和对照组各339例。实验组按改良方法配制破伤风抗毒素皮试液,对照组按教科书常规方法配制。观察不同配制方法对皮试结果判断的影响。结果对照组TAT皮试液浓度和TAT皮试阳性率明显高于实验组。结论改良方法配制皮试液更接近标准浓度,有效降低破伤风的假阳性率,值得临床推广应用。     

不同溶媒配制破伤风抗毒素皮试液对皮试结果的影响

目的观察2种不同溶媒配制破伤风抗毒素（TAT）皮试液对皮试结果的影响。方法将因外伤需要注射TAT的患者237例随机分为甲组117例和乙组120例,分别使用注射用水配制的TAT皮试液和生理盐水配制的TAT皮试液做皮肤过敏试验,观察两组患者的皮试结果,对比两组皮试结果阳性率以及患者自感疼痛度的高低。结果甲组患者皮试结果阳性率明显高于乙组,差异具有统计学意义（34．19％比17．50％,X^2=8．631,P〈O．01）,且患者自感疼痛度也高于乙组。甲组皮试结果阳性的患者（40例）在改用生理盐水配制的TAT皮试液做皮试后,17例（42．50％）患者皮试结果转为阴性。结论用注射用水配制的TAT皮试液做皮肤试验,可出现较高的假阳性率,建议采用生理盐水配制TAT皮试液,以减少假阳性率的出现,从而减少不必要的脱敏注射,减轻患者痛苦,提高护士工作效率。     

避免配制破伤风抗毒素皮试液产生泡沫的方法

在日常工作中配制皮试液的顺序为先用1 ml注射器抽吸药液,然后加生理盐水稀释至所需量.但用此法配制破伤风抗毒素皮试液时,产生的泡沫会导致皮试液浓度不准确.我们改进配制方法以避免产生泡沫,效果满意.现报告如下.     

破伤风抗毒素皮试液配制方法的改进

中国误诊学杂志社编辑部: 为预防破伤风的发生,对外伤、烧伤、动物咬伤等常规应用破伤风抗毒素(TAT),按照教科书上规定配制的皮试液浓度均高,因此,临床出现假阳性率很高占85%以上,频繁地为患者做脱敏注射增加了痛苦,很易产生急躁情绪,甚至拒绝注射,特别是小儿.     

避免配制破伤风抗毒素皮试液产生泡沫的方法

在日常工作中配制皮试液的顺序为先用1ml注射器抽吸药液,然后加生理盐水稀释至所需量。但用此法配制破伤风抗毒素皮试液时,产生的泡沫会导致皮试液浓度不准确。我们改进配制方法以避免产生泡沫,效果满意。现报告如下。     

配制破伤风抗毒素皮试液的小窍门

临床上传统配制破伤风抗毒素（TAT）皮试液,一般取0．1mlTAT加生理盐水至1ml。缺点是：（1）忽视注射器死腔的存在。1ml注射器5号针头死腔为0．07ml,抽吸TAT至注射器刻度0．1ml时,TAT实际量为0．17ml,所配皮试液浓度显然高于标准浓度。（2）抽吸TAT时因死腔内有空气存在,与TAT混合产生泡沫,排气时有部分TAT随泡沫排出,造成浪费。为解决以上问题,     

破伤风皮试液两种配制方法的效果观察

开放性损伤是急诊外科的常见多发病,患者行外伤处理后,需常规注射破伤风抗毒素(TAT).破伤风抗毒素是一种免疫马血清,具有抗原性,对人体是一种异性蛋白,注射后易致过敏反应,故注射前需做过敏试验(皮试)[1],以确定个体对该药物的反应,防止发生过敏反应和休克.临床上按传统的配制方法,阳性率上升,不利于急诊救治工作.过去也常为患者行脱敏注射,不仅给患者带来痛苦,同时也增加了护士的工作量,还易引发潜在的医疗纠纷.现多采用注射破伤风免疫球蛋白,但因血液制品来源少,价格较昂贵,应用受限.为此,我科2011年11月～2012年5月,改进了皮试液的配制方法.收到良好的效果,现报告如下.     

破伤风抗毒素皮试液浓度与皮试结果的临床观察与体会

目的通过比较破伤风抗毒素皮试液的2种配制方法，探讨破伤风抗毒素皮试液浓度与皮试结果之间的关系。方法对108例住院患者，采用自身对照，同时使用2种浓度的皮试液进行皮内注射。结果破伤风抗毒素皮试液浓度越高，阳性和弱阳性率越高。结论准确的破伤风抗毒素皮试液浓度有利于降低皮试结果的阳性率。     

头孢菌素皮试液浓度及配制方法的探讨

头孢菌素类药物因其与青霉素类同为β-内酰胺类药物,可致皮疹、荨麻疹、哮喘、药热、血清病样反应、血管神经性水肿、过敏性休克等[1],用前需做敏感试验,但药典无明确规定,药品说明书仅注明对青霉素过敏者慎用。我院规定用头孢菌素前需做皮肤敏感试验,但到目前为止,还没有规范统一的皮试液浓度及配制方法,现用大中专基础护理教科书亦无头孢菌素皮试液配制方法。我们调查了我市4所医院23个临床科室,皮试液配制方法就有9种,每毫升含量有60～3125μｇ等6个不同浓度,甚至一个医院内就有几种不同配制方法及浓度。配制使用空针有1ｍｌ和5ｍｌ,有的…     

配制破伤风抗毒素药液时防止药液浪费的方法

破伤风抗毒素主要是用于外伤病人预防破伤风的一种有效、价廉的药物。该药对人体是异体蛋白,具有抗原性,注射后容易引起变态反应,注射前应做过敏试验。在配制皮试液时如果先抽破伤风抗毒素原液0.1 mL,在排气时会或多或少地造成药液浪费。我们尝试先抽取生理盐水0.9 mL后再抽取破伤风抗毒素原液0.1 mL混匀。再将配制好的皮试液1.0 mL注入     

两种破伤风皮试液配制方法的效果评价

目的 探讨破伤风皮试液的配制方法对皮试阳性率的影响.方法 将258例外伤患者随机分成对照组120例和实验组138例.对照组采取先抽取破伤风原液(0.75 ml)加生理盐水至1ml,再推至安瓶内0.9 ml,余0.1 ml加生理盐水至1ml的皮试液.实验组先抽取生理盐水0.3 ml(含死腔0.05 ml,实际为0.25 ml)注入破伤风原液(0.75ml)中,再抽取0.1 ml加生理盐水配成1ml的皮试液,比较2组的阳性率.结果 实验组的阳性率明显低于对照组.结论 改良皮试液配制法,有效降低了假阳性率发生,减少患者脱敏注射痛苦,提高了护理工作效率,提升了患者满意度,值得临床推广应用.     

头孢菌素皮试液配制方法的改进

头孢菌素皮试液的浓度一般为0.5mg/ml,传统的配制方法比较繁琐、费时,皮试液浓度的准确性也不易掌握。为提高其配制的准确性及简化配制步骤,提高护士工作效率减轻工作强度,进行如下改进(以每瓶头孢菌素1g为例)。材料与方法(1)材料。1g头孢菌素粉剂1支,1ml注射器1支,10ml注射器1     

降低破伤风抗毒素皮试液浓度的临床观察

外伤患者为预防破伤风的发生,常用精制破伤风抗毒素（以下简称TAT）1500国际单位肌肉注射。往往有相当一部分患者TAT皮试结果呈阳性反应。为了探讨这一问题,我们除对影响皮试结果的因素进行多方面的考虑外,对降低TAT皮试浓度进行1000例临床观察,现分析如下。1临床资料1．1材料及皮试液的配制1．1．1材料使用卫生部上海生物制品研究所生产的TAT,批号为950723－13,皮试用1ml注射器和4、41／2、51／2号针头。1．1．2皮试液的配制为保证皮试液浓度和用量精确性,皮试液分2管：第1管抽0.06mlTAT加生理盐水至1ml,每0.1ml含TAT15U;…     

头孢菌素类抗生素皮试液配制方法的研究

目的 探讨准确、简便的头孢菌素类抗生素皮试液配制方法.方法 将0.5g头孢唑林钠用0.9％氯化钠注射液2ml稀释后,取0.2ml加入0.9％氯化钠注射液100 ml中,即可完成皮试液的配制.比较此方法与传统法在皮试液浓度、配制时间以及护士评价的差异.结果 改良法配制的皮试液浓度（460.10 ±43.98） μg/ml,接近目标值500 ug/ml,准确性、配制时间和护士评价均优于传统法（P＜0.01）.结论 改良法配制头孢菌素类抗生素皮试液,浓度准确、耗时少、护士评价好,适合临床推广.     

青霉素皮试液配制方法比较

青霉素是一种广谱抗生素，临床应用广泛，为预防和降低变态反应的发生，临床需做皮试。传统青霉素皮试液配制方法、步骤烦琐，需用时间较长，且在配制过程中由于主观、客观原因易造成剂量不准。我科自2005年6月至今对传统配制法和改进后的配制法进行了对比，现报告如下。[第一段]     

对破伤风抗毒素试验制剂的配制及结果观察的探讨

破伤风抗毒素(简称TAT)是外伤患者最常用的预防性用药。由于TAT是一种异性蛋白质,注射时易引起某些个体发生过敏反应。故在注射前均需做过敏试验,在已往的临床试验中,阳性率较高。近一年来笔者应用新的方法,对门诊就诊的160名伤患者采取分组的方法进行试验,并加以比较,现将试验方法及结果报告如下,供临床同行们参考。     

破伤风抗毒素皮试结果判断和脱敏治疗

现行教科书规定，使用破伤风抗毒素（简称TAT）前先做皮肤过敏试验，根据皮试结果采取不同方法用药，局部无红肿为皮试阴性，可将余液一次性全量肌肉注射，如局部皮丘红肿硬结〉1．5cm，红晕〉4cm，有时出现伪促，主诉痒感或全身过敏反应，视皮试结果阳性，需进行脱敏注射，近几年来也有几种有关TAT新用法的报告，如应用TAT时均可免做皮试直接一次性稀释、脱敏，缓慢肌注或静脉输注或将原液稀释5mL分次肌注等。笔者认为，