微波消解-AFS测定蛴螬中硒 汞 锑的含量

目的:建立微波消解-AFS测定蛴螬中硒、汞、锑的含量。方法:采用微波消解进行样品处理,原子荧光法测定蛴螬中硒、汞、锑的含量。结果:硒、汞、锑分别在1～100.0、0.1～10.0、0.5～10.0 ng·mL~(-1),线性关系良好(r≥0.999 4);平均回收率分别为93.4%(RSD=3.1%)、90.4%(RSD=3.9%)、89.2%(RSD=4.3%)。结论:蛴螬中富含硒元素、未检出有害元素锑,检测到汞元素。建立的微波消解-AFS方法简单、准确、重复性好,可用于蛴螬中硒、汞、锑的研究测定。     

微波消解-原子荧光法测定生物样品中的汞、砷

目的：建立测定生物样品中的汞、砷的方法，为含朱砂、雄黄等矿物的中成药的安全性评价提供方法学研究基础。方法：以HNO3－H2SO4体系消化含Hg生物样品，以HNO3－HClO4、HNO3－H2O2体系消化含As生物样品，在0．5MPa、1．0MPa、1．5MPa压力下各微波消解2min，用继续流动－氢化物发生原子荧光光度法测定Hg、As含量。结果：Hg回收率为97．3％－99．1％；As回收率为99．4％－105．7％。结论：该法具有操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好等优点，可用于生物样品中Hg、As的测定。     

微波消解-原子荧光光谱法测定丹参中砷、汞的含量

目的:采用微波消解-原子荧光光谱法,建立丹参中重金属砷(As)、汞(Hg)的检测方法。方法:通过微波消解法处理丹参样品,提取As、Hg。采用原子荧光光谱法测定As、Hg的含量。结果:As和Hg的检测限分别为5.2和0.6μg/kg,标准曲线相关系数(r)分别为0.9996和0.9985,加样回收率均大于97%。结论:该方法样品处理简单,仪器操作简便,灵敏度高,可作为丹参中As、Hg的含量测定方法。     

微波消解—ICP-MS测定当归中铅、镉、汞、砷的含量

目的:建立微波消解-ICP-MS测定当归中铅、镉、汞、砷含量的方法。方法:微波消解样品,ICP-MS测定当归中铅、镉、汞、砷的含量。结果:该法加标回收率在99.2%~102.4%,RSD范围1.01%~1.21%,检出限0.005~0.018μg/L。结论:该法灵敏、准确、快捷,符合当归中微量元素测定要求。     

微波消解——原子荧光光谱法同时测定中成药中砷、汞

目的:为了建立一种同时快速测定出口中成药中砷、汞的方法。方法:用微波消解技术-原子荧光光谱测定中成药样品中砷汞,并对溶样方法及共存元素的干扰进行了研究。并用于实际样品的测定。结果:方法的检出限分别为:砷0.17 ng/mL,汞0.26 ng/mL,相对标准偏差RSD分别为7.4%、1.89%(n=11),回收率均大于80%。结论:方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。     

原子荧光法测定龙山卷丹百合中砷、汞含量

目的优化微波消解条件,测定龙山卷丹百合中砷、汞的含量。方法采用自动微波消解仪,在聚四氟乙烯微波管中用HNO_3-H_2O_2消解龙山卷丹百合样品,并通过原子荧光法分别测定龙山卷丹百合中砷、汞的含量。结果龙山卷丹百合是砷的含量范围为0.031~0.507 mg/kg,汞的含量最高为0.024 mg/kg,砷、汞的线性方程分别为Y=221.23X+170.72(r=0.995 9)、Y=503.52X-682.43(r=0.999 2)。生产基地的样品中砷、汞元素加样回收率分别为94.32%、92.48%,RSD分别为2.14%、2.70%;育种基地的样品中砷、汞元素加样回收率分别为94.95%、93.52%,RSD分别为1.15%、1.97%。结论该方法易操作、可靠,可用于龙山卷丹百合中砷、汞含量的测定,同时为龙山卷丹百合生产与育种基地选址提供参考。     

一次微波消解原子荧光法测定中药材砷铅汞的含量

目的　建立测定中药材中重金属砷铅汞的控制含量方法。方法　一次微波消解 ,原子荧光法测定。结果　 RSD <3% ,样品中 As、Pb、Hg的检出限分别为 5 3μg/ kg、31μg/ kg和 6μg/ kg。结论　该法适用于中药材中重金属砷铅汞控制含量的测定。     

微波消解——原子荧光法测定头花蓼中痕量砷

目的 建立头花蓼中痕量砷的原子荧光分析方法。方法微波消解、氢化物发生原子荧光光谱法。结果线性范围0、002～0、120mg／L，R=0．9998，方法回收率为86．8％-109．6％，平均回收率101．7％，精密度RSD=1．7％，方法检出限0．040mg／kg。结论该法具有简便、快速、安全、灵敏度高、精密度和准确度好等特点，可推广使用。     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的砷

目的建立微波消解-原子荧光法测定化妆品中砷的方法。方法化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的砷。结果砷浓度在0～160.0μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9988,方法检出限为0.0407μg/L,回收率为92.91%～97.33%。结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品中砷含量。     

中药断血流中微量元素含量的微波消解-火焰原子吸收光谱法测定

目的测定中药断血流中Fe,Cu,Mg,Ca,Mn,Zn 6种微量元素的含量。方法用浓硝酸微波消解样品,火焰原子吸收光谱法直接测定断血流中Fe,Cu,Mg,Ca,Mn,Zn 6种微量元素的含量。结果断血流中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在98.0%~107.0%之间。结论该方法简单、准确,结果令人满意。     

微波消解法测定别克参中微量元素的含量

目的:建立哈萨克族特色药材别克参中微量元素的含量测定方法。方法:采用微波消解法,利用ICP-MS分析别克参中Al,Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,As,Se,Cd,Sn,Hg,Pb 12种微量元素的含量。结果:各元素标准工作曲线相关系数在0.999 3以上,样品分析结果的RSD在1.45%~3.58%,加标回收率在90.1%~115.6%,实验结果表明:别克参中含有丰富的微量元素,其中Fe含量最高,其次为Al,Zn,Mn,Cu。结论:该法操作简单、灵敏度高、稳定性好,能够满足别克参中微量元素的测定需要。     

微波消解-原子荧光光谱法测定蒙成药中含量砷

目的:探讨测定蒙成药中砷含量的方法.方法:采用微波消解方式,应用AFS-230E原子荧光分光光度计,用工作曲线法测定了4种蒙成药样品中砷的含量.结果:回归方程为Y=24.803X-48.743,相关系数为0.9995,砷的工作曲线在0～500μg/L的浓度范围内线性良好.4种蒙成的回收率分别在2.68～3.23之间.结论:该方法简便,快速,干扰少,可作为蒙成药珍宝丸、扎冲十三味丸、红花清肝十三味丸、清咽六味散中重金属砷含量的控制测定方法.     

微波消解-ICP-OES法测定宽筋藤中微量元素含量

建立不同产地宽筋藤中微量元素的分析方法。采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定了不同产地宽筋藤中Al、B、Ba、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、P、S、Sr、Ti、Zn共16种元素的含量。在选定的最优条件下,结果显示:16种元素在0~10 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均在0.999 0以上;回收率在91%~105.7%之间;精密度实验RSD2.0%;仪器检出限为0.000 1~0.007 6 mg/L。该方法测定微量元素简便、快速、准确性较好。     

微波消解-ICP-OES法测定舒肝丸中朱砂的含量

目的:建立舒肝丸中朱砂的ICP-OES含量测定方法。方法:采用硝酸-盐酸(3∶1)对舒肝丸进行微波消解,用ICP-OES法测定舒肝丸中朱砂的含量。结果:汞元素线性范围为0.05~40 mg/L,r=0.9999,大蜜丸回收率为101.9%,RSD%为1.6%(n=9),浓缩丸回收率为101.7%,RSD%为1.4%(n=9)。结论:该方法快速准确,操作简便,可用于舒肝丸中朱砂的含量控制。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光法测定太子参中痕量汞

目的 对太子参中痕量汞的测定进行研究.方法 采用微波消解-氢化物发生-原子荧光法测定太子参中痕量汞,系统地研究微波消解、氢化物发生的最佳条件.结果 太子参中汞的含量较低.结论 该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,检出限为0.05 μg/L,RSD为1.1%,样品加样回收率为96.9%～105.4%.     

微波消解-原子吸收分光光度法测定中成药中砷、铜的含量

目的研究中成药中重金属砷、铜的含量测定方法.方法 以六味地黄丸(水蜜丸)为研究对象,采用微波消解样品,连续流动进样-氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷含量,火焰原子吸收分光光度法测定铜含量.对消解温度、样品粉碎粒度、消解试剂用量、称样量、消解程序、消解时间等条件进行了考察.结果 在优化后的消解条件下,砷的回收率在 100.8～ 114.3 %,铜的回收率在 94.4 %～ 110.2 %.结论 该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于中成药中重金属的含量检测.     

微波消解ICP-MS法测定苦笋中21种元素含量

目的:建立微波消解ICP-MS法同时测定苦笋样品中21种元素含量的方法,并为苦笋的综合开发提供科学依据。方法:采用硝酸进行消解,并运用ICP-MS法同时测定不同产地苦笋中Li、Be、B、Mg、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sr、Cd、Sn、Sb、Tl、Pb、Bi的含量。结果:21种元素的线性相关系数均大于0.9988,各元素的平均加样回收率均在89.8%～98.5%范围内,RSD为0.13%～6.28%。结论:微波消解ICP-MS法测定苦笋样品中元素含量的方法,具有操作简单、分析速度快、准确度高等优点。苦笋中人体必需元素Mg、Ca、Fe、Mn、Zn、B等含量较高;毒性非必需元素As、Cd、Sn、Sb、Tl、Pb等含量较低,是一种具有进一步深入研究价值的药食两用中药。     

同一消解液同时测定中成药中砷汞铅铜含量的研究

以新癀片为对象采用同一的微波、酸消解法，用还原气化冷原子荧光法测汞；用氢化发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测砷；用石墨炉原子吸收法测铅和铜。并用加际消化和国家标准物质的测定，证明方法准确可靠。     

同一消解液同时测定中成药中砷汞铅铜含量的研究

以新癀片为对象采用同一的微波，酸消解法，用还原气化冷原子荧光法测汞；用氢化发生－电感耦合等离子体原子发射光谱法测砷；用石墨炉原子吸收法测铅和铜。并用加标消化和国家标准物质的测定，证明方法准确可靠。