磷酸西格列汀、阿卡波糖联用治疗首诊老年T2DM患者的临床观察

目的 探讨磷酸西格列汀、阿卡波糖联用治疗首诊老年2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)的临床效果.方法 首诊的老年T2DM患者120例随机分为A组、B组、C组各40例,分别采用阿卡波糖单用、盐酸西格列汀单用、2药联用治疗,比较3组患者血糖控制达标率,治疗前后体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)及不良反应发生率.结果 C组患者血糖控制达标率、治疗后相关临床指标水平均显著优于A、B组(P＜0.05),3组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 磷酸西格列汀联合阿卡波糖治疗首诊老年T2DM可明显改善相关临床指标水平,有效提高血糖控制效果,且未增加不良反应发生率,疗效优于单用磷酸西格列汀或阿卡波糖.     

磷酸西格列汀、阿卡波糖单用及联用治疗初治高龄T2DM患者的疗效观察

目的探讨磷酸西格列汀、阿卡波糖单用及联用治疗初治高龄T2DM的疗效及安全性。方法选取初治高龄T2DM患者150例,随机分为A组(单用阿卡波糖)、B组(单用磷酸西格列汀)及C组(磷酸西格列汀联合阿卡波糖)各50例,比较三组的疗效及安全性。结果C组的血糖达标率显著高于A组、B组(P<0.05)。治疗后,C组的BMI、血糖指标及胰岛素功能指标水平均显著优于A组、B组及治疗前(P<0.05)。三组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论磷酸西格列汀联合阿卡波糖治疗初治高龄T2DM可有效控制患者的BMI,降低血糖水平,改善胰岛分泌功能且未增加不良反应发生风险。     

阿卡波糖与诺和灵联合应用治疗2型糖尿病血糖漂移观察

目的 通过动态血糖监测系统(CGMS)研究2型糖尿病(T2DM)患者应用阿卡波糖(拜糖苹)与诺和灵强化治疗后血糖漂移情况.方法 将97例T2DM患者分为拜糖苹与诺和灵联合组(30例)、诺和灵组(67例),在血糖稳定后用CGMS对其进行72 h血糖监测,其间监测指端血糖谱并输入CGMS以校正,根据血糖测定图谱观察各组低血糖发生情况.结果 拜糖苹与诺和灵联合组低血糖发生率为3.33%(1/30),诺和灵组低血糖发生率为22.39%(15/67),两组比较差异有统计学意义(X2=5.46,P=0.019).拜糖苹与诺和灵联合组早、午、晚餐后2 h血糖[分别为(7.90±0.80)、(8.20±0.43)、(7.80±1.03)mmol/L]较诺和灵组[分别为(11.10±0.38)、(10.90±1.03)、(11.05±0.68)mmol/L]明显降低(P<0.05).结论 拜糖苹联合诺和灵强化治疗T2DM可显著减少血糖漂移幅度,减少低血糖发生率.     

西格列汀或阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床效果观察

目的：比较西格列汀或阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选择我院2012年2月-2013年8月收治的口服降糖药后血糖仍控制不佳的老年2型糖尿病患者98例,随机分为西格列汀组和阿卡波糖组,每组49例,西格列汀组采用西格列汀联合甘精胰岛素进行治疗,阿卡波糖组采用阿卡波糖联合甘精胰岛素进行治疗,比较两组治疗前后糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FBG）、低血糖发生率及胰岛素用量。结果治疗前比较,两组治疗后FBG、HbAlc均明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;与阿卡波糖组治疗后比较,西格列汀组FBG以及HbAlc下降更加明显,差异有统计学意义（P〈0．05）：西格列汀组甘精胰岛素用量以及低血糖发生率较阿卡波糖组明显减少（P〈0．05）。结论西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病可有效控制血糖,甘精胰岛素用量较少,低血糖发生率较低。     

沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床分析

目的:探讨沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床效果。方法:在医院2015年2月到2016年3月期间诊治的初诊老年2型糖尿病患者中抽取78例作研究对象,并遵循随机抽签原则分组,治疗组(n=39)应用沙格列汀联合阿卡波糖治疗,对照组(n=39)单纯使用阿卡波糖治疗,对比两组患者用药前后糖化血红蛋白变化以及低血糖反应发生率。结果:①治疗组治疗后的血红蛋白水平低于对照组(P0.01);②治疗组患者低血糖反应发生率是5.13%,低于对照组患者的20.51%(P0.05)。结论:沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床效果肯定,可明显降低患者血糖水平,其用药安全性较高,值得借鉴。     

沙格列汀在80岁以上2型糖尿病患者中的疗效观察

目的观察沙格列汀在80岁以上2型糖尿病(T2DM)患者中的药物疗效及安全性,为临床治疗老年糖尿病提供可参考依据。方法选取2014年10月至2015年9月在成都市慢性病医院就诊的16例T2DM血糖控制未达标的年龄80岁患者为研究对象,在原有降糖药物治疗基础上加用沙格列汀治疗24周,检测治疗前后糖化血红蛋白(Hb A1C)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、体质指数(BMI)、血肌酐(SCr),并观察记录低血糖事件,应用SPSS 13.0软件进行t检验和χ2检验。结果治疗后,T2DM患者Hb A1C、FPG、2 h PG[分别为6.43%±0.38%、(6.8±2.8)mmol/L和(8.6±1.7)mmol/L]均较治疗前[分别为8.31%±1.25%、(8.9±3.4)mmol/L和(14.6±3.4)mmol/L]明显降低,低血糖事件明显减少,差异均有统计学意义(P0.05),BMI及肾功能治疗前后无明显变化,差异均无统计学意义(P0.05)。结论沙格列汀与胰岛素制剂、阿卡波糖联合应用具有稳态降糖、减少胰岛素剂量、不增加体重和减少低血糖风险等作用,应用于80岁以上T2DM患者有较高的安全性。     

磷酸西格列汀联合甘精胰岛素对2型糖尿病老年患者血糖控制及体质量指数的影响

目的探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素对2型糖尿病(T2DM)老年患者血糖控制及体质量指数(BMI)的影响。方法选取2014年9月至2017年6月本院收治的89例T2DM患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=45)和对照组(n=44)。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗。对比两组治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]水平、BMI、胰岛功能(空腹C肽、餐后2 h C肽),统计两组治疗期间不良反应发生率。结果两组治疗前FPG、2 h PG水平及BMI比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后两组FPG、2 h PG水平较治疗前均有降低且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);两组BMI较治疗前无明显变化,差异无统计学意义(P 0.05);两组治疗前空腹及餐后2 h C肽比较差异均无统计学意义(均P0.05),治疗后两组上述指标较治疗前均有升高且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组不良反应发生率为11.11%(5/45),与对照组的9.09%(4/44)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合甘精胰岛素可有效降低T2DM患者血糖水平,改善胰岛功能,安全性较高,但对BMI无明显影响。     

30/70混合重组人胰岛素注射液与阿卡波糖联合治疗老年2型糖尿病的临床观察

目的 观察比较30/70混合重组人胰岛素注射液(甘舒霖30R)联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床疗效和安全性.方法 54例2型糖尿病患者按随机数字表法分为观察组(甘舒霖30R联合阿卡波糖治疗)30例和对照组(单纯甘舒霖30R治疗)24例,比较两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)及低血糖事件的发生率.结果 观察组和对照组治疗后HbArc、FPG、2hPG水平均明显低于治疗前[(6.08±0.52)％比(8.77±1.03％)、(7.20±0.92) mmol/L比(11.20±2.40) mmol/L、(8.09±1.62) mmol/L比(17.04±3.44) mmol/L和(6.43±0.64)％比(8.26±1.02)％、(6.80±0.81) mmol/L比(11.40±2.30) mmol/L、(9.73±1.70)mmol/L比(15.86±3.03) mmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组治疗后2hPG优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组每日胰岛素用量为(32.5±5.7)U,低于对照组的(44.6±6.8)U,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组低血糖发生率为6.7％(2/30),对照组低血糖发生率为16.7％(4/24).结论 甘舒霖30R联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病患者安全有效,值得推广应用.     

西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病合并肥胖患者的效果

目的探究磷酸西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病合并肥胖患者的临床效果。方法选取了2018年5月-2019年5月期间医院收治的2型糖尿病合并肥胖患者根据治疗方法分为对照组(单纯给予磷酸西格列汀)与观察组(给予磷酸西格列汀联合格列美脲)。结果观察组患者的治疗总有效率为96.0%,显著高于对照组的70.0%;同时,在治疗后,观察组FPG(空腹血糖)、2 h PG(餐后2 h血糖)、HbAlc(糖化血红蛋白)对比对照组更优,以上指标经统计学分析结果提示具备显著差异(P<0.05)。结论在2型糖尿病合并肥胖患者的临床治疗中采用磷酸西格列汀联合格列美脲治疗的方法能够有效改善患者的血糖水平。     

伏格列波糖治疗老年糖尿病患者的疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合伏格列波糖治疗老年糖尿病的临床价值。方法随机将本院2017年11月—2018年11月收治的72例老年糖尿病患者分为两组,每组36例。对照组给予伏格列波糖治疗,观察组在对照组的基础上给予甘精胰岛素治疗。比较两组总有效率、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平以及空腹血糖等指标。结果(1)对照组总有效率、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平以及空腹血糖分别为97.22%、(12.84±0.50)mmol/L、(7.64±0.05)mg/dL、(9.45±0.37)mmol/L;观察组分别为75.0%、(9.22±0.93)mmol/L、(6.11±0.20)mg/dL、(7.26±0.29)mmol/L;两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组低血糖发生率(5.56%)与对照组(8.33%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合伏格列波糖可有效治疗老年糖尿病。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2行糖尿病临床效果。方法选择我院自2010年2月至2012年2月期间80例血糖控制较差的2型糖尿病患者为研究对象,上述患者被随机分为观察组和对照组。观察组给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组给予中效低精蛋白胰岛素联合阿卡波糖治疗。分别观察两组空腹血糖及餐后2小时血糖、血糖波动及低血糖发生情况。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白分别与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组控制血糖过程中血糖波动小,优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病效果显著,血糖波动小,低血糖发生率低,值得借鉴。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病临床研究

目的：探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病临床效果及安全性。方法：选取老年2型糖尿病患者240例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组各120例;对照组患者采用预混胰岛素30治疗,试验组患者则采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗;比较两组患者血糖治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbAlC）水平、血糖达标时间及低血糖发生率等。结果：两组患者治疗后FBG、2hFBG及HbA1c等指标水平较治疗前均显著降低;且试验组患者治疗后2hFBG水平显著低于对照组（p〈0.05）;试验组患者血糖达标时间和低血糖发生率均显著优于对照组（p〈0.05）。结论：甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病可有效改善餐后血糖,加快血糖控制速度,减低不良反应发生风险。     

西格列汀与阿卡波糖对血糖控制不佳的2型糖尿病患者治疗效果

目的探讨西格列汀与阿卡波糖对血糖控制不佳2型糖尿病患者的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月间本院收治的胰岛素联合二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者164例。随机分为阿卡波糖组84例和西格列汀组80例。检测治疗前后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白、稳态模型胰岛素抵抗指数、血脂指标,记录胰岛素使用情况、低血糖事件及消化道不良反应发生情况。结果治疗后西格列汀组患者体质量指数明显高于阿卡波糖组,空腹血糖、糖化血红蛋白明显低于阿卡波糖组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗6个月时,阿卡波糖组、西格列汀组胰岛素剂量较治疗前减少的患者数分别为30例(35.71%)、27例(33.75%),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组低血糖事件、消化道不良反应发生率比较差异无统计学意义(均P0.05)。结论西格列汀与阿卡波糖对血糖控制不佳的2型糖尿病患者疗效确切,其中西格列汀在控制空腹血糖和糖化血红蛋白方面优势明显,阿卡波糖在减轻体质量方面有较好效果。     

利格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果观察

目的 观察分析利格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2020年3月-2021年2月医院内科进行诊治的92例2型糖尿病患者作为研究对象，根据组间性别、年龄、患病史等基线资料均衡可比的原则分为观察组和对照组，每组46例。对照组患者单独采用阿卡波糖进行治疗，观察组患者采用利格列汀联合阿卡波糖治疗。治疗后，对比两组患者不良反应发生率、血糖指标、治疗有效率。结果 治疗前，两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）等血糖相关指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者2hPG、FPG、HbA1c血糖指标均降低，但观察组患者的各项指标低均于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中，观察组不良反应发生率为13.04%，对照组为32.61%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗有效率为95.65%，高于对照组的82.61%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 针对2型糖尿病患者采用利格列汀联合阿卡波糖共联合疗的效果更好，安全性更高，血糖控制效果更优。     

维格列汀及阿卡波糖对老年糖尿病不良反应及血糖水平的影响

目的:观察探讨维格列汀和阿卡波糖应用于老年糖尿病患者治疗下的临床疗效,重点评估与比较维格列汀和阿卡波糖两种药物对改善患者不良反应以及控制血糖水平的临床实效性。方法:专门回顾分析我院在2015年6月-2016年12月期间收治的老年糖尿病患者90例,该90例均为定量随机抽样选取。根据患者临床治疗实施方案的差异,维格列汀治疗组45例和阿卡波糖治疗组45例。统计评估比较两组患者在不同药物血糖控制下的临床实效性,重点比较两组患者治疗后不良反应发生情况以及血糖水平的恢复效果。结果:两组患者接受治疗后的不良反应发生率比较上,维格列汀组患者不良反应发生率仅为6.7%,而阿卡波糖组患者不良反应发生率为15.6%;血糖水平调控效果上,维格列汀组患者高达91.1%,而阿卡波糖组患者临床有效率为77.8%。维格列汀治疗下的45例要明显优于阿卡波糖治疗下的45例,差异显著(P0.05)。结论:维格列汀用于老年糖尿病患者治疗,在降低蛋白水解酶活性方面效果更佳,大大增强了降糖和控制血糖的作用。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果分析

目的:探究磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法:本研究涉及对象为168例初发2型糖尿病患者,分为参照组与研究组,每组84例,给予参照组二甲双胍治疗,给予研究组磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,对比两组患者的血糖变化,使用统计学分析。结果:研究组治疗后空腹血糖与餐后2h血糖均优于参照组,P0.05,形成统计学意义。结论:对初发2型糖尿病患者应用二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗,有助于患者控制血糖,治疗效果显著。     

维格列汀与阿卡波糖对老年2型糖尿病的影响

目的探究联合使用维格列汀和阿卡波糖对老年2型糖尿病的影响。方法选取2018年3月-2019年3月在天津市河西区马场街社区卫生服务中心接受治疗的38例老年2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各19例。其中对照组患者口服阿卡波糖片并接受常规的基础治疗,研究组患者则在对照组的治疗基础上增加维格列汀的口服用药。对两组患者的治疗有效率、不良反应发生率、治疗前后患者的空腹血糖值、总胆固醇、餐后2 h血糖含量、体重进行比较。结果研究组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的68.42%;两组空腹血糖、餐后2 h血糖,治疗后均低于治疗前,且研究组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于老年2型糖尿病患者而言维格列汀和阿卡波糖的联合使用,能够提高患者治疗有效率,在降糖方面效果明显,能够有效减少患者低血糖的发生几率。     

沙格列汀与阿卡波糖对二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者临床疗效比较

目的对于单用盐酸二甲双胍片治疗血糖控制仍不达标[糖化血红蛋白(HbA1c)7%]的2型糖尿病患者,观察联合使用沙格列汀或阿卡波糖的疗效及安全性。方法选取口服盐酸二甲双胍片而血糖仍未达标的糖尿病患者100例分为2组,沙格列汀组和阿卡波糖组各50例。2组患者在继续服用二甲双胍的基础上分别联合使用沙格列汀或阿卡波糖,均治疗24周,观察并记录2组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PG2h)、体重指数(BMI)、低血糖发生率、不良反应发生率以及肝肾功能检查指标。结果 2组治疗后HbA1c、FBG、PG2h均较联合治疗前下降,而沙格列汀组下降程度高于阿卡波糖组,差异具有统计学意义(P0.05)。同时2组均未发生低血糖反应,阿卡波糖组胃肠道不良反应较沙格列汀组多。结论对于二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者,联用沙格列汀较联用阿卡波糖降糖效果更佳,胃肠道不良反应更少,而低血糖发生率相当。     

阿卡波糖与二甲双胍治疗2型糖尿病疗效及药物不良反应分析

目的:分析阿卡波糖与二甲双胍(简称Met)治疗2型糖尿病(简称T2DM)疗效及药物不良反应。方法:选取85例T2DM患者,随机分A组(43例)和B组(42例),行阿卡波糖治疗和Met治疗,对比疗效。结果:A组的治疗效果优于B组,不良反应少于B组(P<0.05)。结论:为T2DM患者行阿卡波糖治疗可改善血糖水平,安全性高。     

阿卡波糖联合精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病疗效分析

目的分析采用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液联合阿卡波糖治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法选取2013年3月—2014年3月在静宁县医院住院治疗的90例T2DM患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组。对照组患者给予精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用阿卡波糖治疗,比较两组患者治疗3个月后的临床疗效。结果治疗3个月后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(Hb Alc)等指标较治疗前有不同程度的降低(P0.05),但观察组患者2 h PG降低较对照组显著。结论采用阿卡波糖联合精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗T2DM患者能够有效地降低FPG、2 h PG和Hb Alc,临床效果显著。