高效液相色谱法测定牛黄解毒片中黄芩苷大黄素的含量

目的采用高效液相色谱法测定牛黄解毒片中黄芩苷丶大黄素的含量。方法 Kromasil C18(150×4.6 mm,5 um)为分析柱,流动相为0.05%磷酸溶液-乙腈(75∶25),柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm。结论本方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好,适用于牛黄解毒片中黄芩苷、大黄素的含量测定。     

HPLC测定调经益灵片中芍药苷的含量

目的:建立调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-1%醋酸(26:74)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.28～1.4μm范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.7%(RSD=2.34%,n=6).结论:本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点.可作为调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.     

HPLC测定十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸含量

目的建立十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸的含量,采用Zorbax SB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-2.5%醋酸(65∶35),流速为0.8 m L/min,检测波长为254 nm。结果甘草酸在0.180 3~3.605 4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1),十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸平均回收率分别为99.85%(n=6)、100.70%(n=6)、100.81%(n=6)。结论本试验所建立的方法专属性强、简便,可用于含甘草成分的产品中甘草酸的检测。     

HPLC法测定复方甘草酸单铵S分散片中甘草酸单铵盐S的含量

目的:建立复方甘草酸单铵S分散片中甘草酸单铵盐S的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,Hy-persil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相:0.01 mol/L磷酸溶液-乙腈(62∶38),检测波长:252 nm,流速:1.0 ml/min,柱温25℃.结果:甘草酸单铵盐S在0.826～6.195 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),回收率为99.11%,RSD为0.55%.结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于本制剂中甘草酸单铵盐S的测定和质量控制.     

HPLC法测定儿咳颗粒中甘草酸的含量

目的:应用HPLC法测定儿咳颗粒中甘草酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,合理选择色谱柱为Kromasil C18(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.2%醋酸(63∶37),流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm。结果:甘草酸在0.0513~0.3076 mg/mL范围内呈线性关系,平均回收率为99.71%,RSD=0.65%(n=6)。结论:HPLC法测定儿咳颗粒中甘草酸方法可靠、准确、灵敏、重现性好,可以对儿咳颗粒中甘草酸的含量进行更好的控制。     

HPLC法测定胆酸止咳片中胆酸的含量

目的:建立胆酸止咳片中胆酸含量的测定方法。方法:采用Shim-Pack ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-磷酸(38:62:0.1)为流动相,检测波长为208nm。结果:胆酸的回收率为99.32%,RSD=1.774%(n=6)。结论:本法简便、快速、重现性好,可作为胆酸止咳片的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量。方法HPLC法,Zobax-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(28∶72∶0.3),检测波长:250 nm,流速:1.0 ml.min-1。结果甘草酸在44.84-224.20μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为97.56%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于胃康灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定解毒利尿颗粒中甘草酸含量

目的 建立解毒利尿颗粒中甘草酸含量的高效液相测定方法.方法 采用DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-[0.02 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(33∶1)](64∶36)为流动相,流速为1 ml·min-1;柱温30℃;检测波长250nm.结果 甘草酸在0.15～0.75 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),该方法平均回收率为98.99%,RSD为1.74%(n=6).结论 该方法简便、稳定易行、准确、重现性较好,结果可靠,可为解毒利尿颗粒的质量评价提供有效依据.     

清心牛黄片中雄黄含量测定

目的建立清心牛黄片中雄黄的含量测定方法。方法先用硫酸钾、硫酸铵和硫酸对清心牛黄片进行消化处理,再采用滴定法用碘滴定液对清心牛黄片中的雄黄进行定量测定。结果清心牛黄片中雄黄的平均回收率为97.72%,RSD=1.78%(n=6)。结论本方法简便、定量准确,重复性好,便于操作。     

HPLC测定参仙片中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC测定参仙片中淫羊藿苷的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(35:65),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长270 nm.结果:淫羊藿苷在进样量0.592～2.96 μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.12%,RSD 0.5%(n=6).结论:本法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于参仙片的质量控制.     

高效液相色谱法测定青羚散中甘草酸的含量

目的:为了更好的控制青羚散的产品质量,对该药中甘草酸进行定量研究。方法:采用高效液相色谱法对该药中的甘草酸的含量进行测定,色谱条件:选用Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm),水-乙腈-磷酸(60:40:0.15)为流动相,检测波长为250nm,流速为1.0ml/min。结果:经过系统的实验研究,测得平均回收率为104.3%,RSD=1.30%(n=6)。结论:该方法操作简易,专属性及重现性好,可有效地控制青羚散的质量。     

快速检测牛黄解毒片中冰片的方法研究

目的:建立快速检测牛黄解毒片中冰片的方法。方法:采用化学鉴别法定性鉴别牛黄解毒片中的冰片成分。结果:化学鉴别结果显示可检出目标物质,方法稳定。结论:所建方法操作简单,重现性好,可有效用于牛黄解毒片的质量控制。     

HPLC法测定山楂精降脂片中熊果酸的含量

目的采用HPLC法测定山楂精降脂片中熊果酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%磷酸溶液(88∶12),流速1.0mL/min,检测波长215nm,柱温为室温。结果熊果酸进样量在0.253～5.052μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998(n=6),平均回收率为100.37%,RSD=1.88%。结论本方法操作简便,分离效果较好,灵敏度高,重现性好,结果准确,可较好控制山楂精降脂片的质量。     

HPLC法测定妇良片中芍药苷的含量

目的 :采用HPLC测定妇良片中芍药苷的含量。方法 :KromasilC1 8色谱柱 (2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相∶甲醇 水 (2 5∶75 ) ;检测波长 :2 30nm ;结果 :芍药苷在 0 0 996～ 0 4 98μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 9996 ,平均加样回收率99 74 % ,RSD为 1 74 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为妇良片中芍药苷的含量测定方法     

HPLC法测定六味地黄片中马钱苷和丹皮酚

目的建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:HypersilODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238nm。结果马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47～988.80μg(r=0.9997)、1.58～633.60μg(r=0.9999),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。     

HPLC法测定宫血宁分散片中重楼皂苷I的含量

目的:建立宫血宁分散片中重楼皂苷I含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,选用Waters Symmetry ShieldTMRP18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(41:59);检测波长203nm;流速:lmL/min。结果:楼皂苷I进样量在l.0 231～26.102μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率为99.80%,RSD为1.48%(n=6)。结论:该方法操作简便,结果稳定可靠,重现性好,为建立宫血宁分散片的质量标准提供了良好的理论依据。     

HPLC法同时测定茵栀黄分散片中栀子苷与黄芩苷含量

目的:建立同时测定茵栀黄分散片中栀子苷与黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速:1.0mL.min-1,检测波长:0～15min为238nm(栀子苷),15～30min为280nm(黄芩苷)。结果:栀子苷和黄芩苷的线性范围分别为2.24～22.40μg.mL-1(r=0.999 7,n=6)和86.64～866.4mg.mL-1(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为98.49%(RSD为2.27%,n=6)和98.93%(RSD为1.60%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中栀子苷与黄芩苷含量的同时测定。     

HPLC—ELSD法测定抗病毒分散片中薯蓣皂苷元的含量

目的用HPLC-ELSD法测定抗病毒分散片中薯蓣皂苷元的含量。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(86:14),ELSD飘移管温度88℃,载气流速2.0 mL·min~(-1)。结果薯蓣皂苷元在2.48～12.4μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率和RSD分别为98.2%和0.5%,结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定甘草配方颗粒中甘草酸的含量

目的:研究甘草配方颗粒中甘草酸的含量测定方法。方法:色谱柱为HangBangC18柱(200×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(45:55v/v);检测波长为274nm;流速为0.5ml/min。结果:甘草酸在0.052～0.260μg范围内线性关系良好,回归方程为:Y=136748.30X+861.67(r=0.9998);平均回收率为97.10%,RSD=1.54%(n=5)。结论:HPLC法操作便捷,分离效果好,重现性好,稳定性高,是生产甘草配方颗粒较理想的质量监控方法。     

高效液相色谱法测定黄金咽喉片中甘草酸的含量

目的建立黄金咽喉片中甘草酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定甘草酸的含量。色谱柱为Dikma Kro-masil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(66∶34∶1);流速0.8 ml.min-1;检测波长252 nm;柱温40℃;进样量10μl。结果甘草酸在0.4-4μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.65%,RSD为0.514%(n=6)。实验测得黄金咽喉片中甘草酸的含量为0.978-1.086 mg/片。结论该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。