大剂量瑞舒伐他汀钙对老年冠心病高脂血症的控制效果

目的探讨大剂量瑞舒伐他汀钙对老年冠心病高脂血症的控制效果。方法选择2017年5月至2018年10月本院收治的老年冠心病高脂血症患者86例作为研究对象,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组43例。两组患者均给予阿司匹林和硝酸异山梨酯缓释片常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用常规剂量瑞舒伐他汀钙口服治疗,观察组在常规治疗基础上加用大剂量瑞舒伐他汀钙口服治疗。比较两组患者血脂水平和耐受性。结果治疗后,观察组高密度脂蛋白(HDL-C)高于对照组,低密度脂蛋白(LDL-C)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组谷丙转氨酶(ALT)和肌酸激酶(CK)异常升高患者比例为4.65%,低于对照组的20.93%,差异有统计学意义(P0.05)。结论大剂量瑞舒伐他汀钙能明显改善老年冠心病高脂血症患者血脂水平,耐受性良好,值得推广应用。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效分析

目的观察瑞舒伐他汀干预冠心病合并高脂血症的治疗效果。方法选取143例冠心病合并高脂血症患者设为瑞舒伐他汀组,在一般治疗药物上加用瑞舒伐他汀,而于同期选取124例冠心病合并高脂血症患者设为对照组,给予一般治疗。同时对两组患者血脂水平、临床疗效进行对比观察,将所得数据进行处理分析。结果瑞舒伐他汀组给药前后血脂水平相比有统计学意义(P<0.05),给药后与对照组相比有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀能够明显延缓和改善冠心病合并高脂血症患者动脉粥样硬化。     

大剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的:探讨大剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法:选择我院2010年1月-2011年12月治疗的老年冠心病合并高脂血症患者94例,分为观察组与对照组,每组各47例,两组患者均于每晚餐后服用瑞舒伐他汀钙片,对照组剂量为10mg,观察组剂量为20mg,治疗6个月后观察两组患者的临床疗效及血脂水平。结果:观察组总有效率87.23%,明显高于对照组65.96%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高脂血症正常38例,达标率为80.85%,对照组高脂血症正常29例,达标率为61.70%,两组达标率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量瑞舒伐他汀钙可显著改善老年冠心病合并高脂血症患者的血脂水平,并有助于改善动脉粥样硬化程度,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病治疗中的应用价值分析

目的:探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:选择50例冠心病患者,根据随机数字表法分为两组,各25例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)]变化情况以及血脂总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平。结果:观察组血脂TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C高于对照组,P<0.05;观察组治疗后LVEF、LVEDD水平高于对照组,P<0.05。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗可改善冠心病患者心功能,改善血脂水平,增加其治疗效果。     

瑞舒伐他汀对冠心病患者同型半胱氨酸和血脂水平的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对冠心病患者同型半胱氨酸和血脂水平的影响。方法冠心病病人80例根据入院顺序平分为2组-治疗组与对照组各40例,2组都给予常规治疗,在此基础上治疗组加用20mg瑞舒伐他汀钙片治疗。结果 2组治疗前同型半胱氨酸和血脂水平对比无明显变化,经过治疗后治疗组有明显下降(P<0.05),对照组无明显变化。结论瑞舒伐他汀在冠心病患者治疗中的应用能减低同型半胱氨酸和血脂水平,从而起到更好的治疗作用。     

急性冠脉综合征PCI前瑞舒伐他汀干预治疗的心肌保护作用研究

目的观察瑞舒伐他汀干预治疗对经皮冠状动脉介入术PCI术后可溶性P-选择素(sP-selectin)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)表达的影响,借此探讨瑞舒伐他汀干预治疗在PCI术后心肌保护方面的作用。方法收集PCI术治疗的冠心病患者120例,随机分成4组(每组30例):对照组、低剂量瑞舒伐他汀组(5 mg)、中剂量瑞舒伐他汀组(10 mg)、高剂量瑞舒伐他汀组(20 mg);酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)检测血浆sP-selectin水平;乳胶增强免疫比浊法检测血清hs-CRP水平。结果对照组(A组)、低剂量瑞舒伐他汀干预治疗组(B组)、中剂量瑞舒伐他汀干预治疗组(C组)、高剂量瑞舒伐他汀干预治疗组(D组)4组sP-selectin和hs-CRP的水平在PCI术后24 h达峰值,随后逐渐减低,中、高剂量组术后一周可以恢复至正常水平(P0.05),瑞舒伐他汀的干预治疗可以显著的抑制PCI术后sP-selectin和hs-CRP表达水平的升高(P0.01)。4组PCI术后围手术期心肌梗死发生率分别为23.3%、16.7%、6.7%、3.3%,A组与B组之间无统计学差异(P0.05),但B组的发生率低于A组,A组与C、D组之间差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀干预治疗可以抑制PCI术后sP-selectin和hs-CRP炎症因子的表达水平,中、高剂量瑞舒伐他汀干预治疗对PCI术后心肌具有一定的保护作用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病心肌梗死病人的效果及安全性评价

目的:对比在早发冠心病心肌梗死患者治疗中瑞舒伐他汀及阿托伐他汀的临床效果及安全性.方法:选取我院于2016年8月-2017年9月收治的60例早发冠心病心肌梗死患者,随机将其分为常规组及治疗组各30例,治疗组采用瑞舒伐他汀进行治疗,常规组采用阿托伐他汀进行治疗,对比血脂指标及心血管不良事件发生率.结果:接受治疗后,治疗组患者的各项血脂指标显著优于常规组(P<0.05);治疗组患者的心血管不良事件略低于常规组,差异较小(P>0.05);结论:在早发冠心病心肌梗死患者治疗中,应用瑞舒伐他汀进行治疗,能够有效改善患者的血脂水平,用药安全性较高,值得临床推广应用.     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高血脂的临床观察

目的:对老年冠心病合并高血脂治疗中不同剂量瑞舒伐他汀的疗效进行探讨。方法:选择收治老年冠心病合并高血脂患者60例,所有患者均于2017年1月至2017年12月在我院接受治疗,并将患者随机分为实验组(n=30)和常规组(n=30)。常规组包括女13例、男17例;年龄范围60-84岁,平均(72.3±4.7)岁。实验组包括女12例、男18例;年龄范围61-84岁,平均(72.5±4.9)岁。常规组接受小剂量瑞舒伐他汀治疗,实验组接受大剂量瑞舒伐他汀治疗,观察两组疗效。两组患者治疗期间不可应用其他降脂药物以及其他影响瑞舒伐他汀疗效的药物。结果:干预前两组LDL-C、HDL-C、TC、TG对比差异无统计学意义(P0.05)。干预后实验组LDL-C、TC、TG显著低于常规组,HDL-C显著高于常规组(P0.05)。结论:应用大剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高血脂效果显著,患者预后及生存质量更好,并且安全性较高。     

依折麦布与大剂量阿托伐他汀联用治疗血脂控制不佳老年冠心病的临床研究

目的 探讨依折麦布与大剂量阿托伐他汀联用治疗血脂控制不佳老年冠心病临床效果及安全性.方法 150例血脂控制不佳老年冠心病患者随机分为A、B、C三组各50例,分别采用常规剂量阿托伐他汀单用、大剂量阿托伐他汀单用及大剂量阿托伐他汀+依折麦布治疗,比较三组患者血脂控制达标率,治疗前后血脂指标水平及药物毒副作用发生率等.结果 C组患者TC和LDL-C控制达标率显著优于A、B组;C组患者治疗后TC、TG及LDL-C水平显著优于A、B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).三组患者药物毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 依折麦布与大剂量阿托伐他汀联用治疗血脂控制不佳老年冠心病可有效提高血脂控制效果,改善血脂水平,且不增加药物毒副作用.     

氨氯地平联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高血压的临床效果及安全性

目的:分析氨氯地平联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高血压的临床效果及安全性。方法:在2019年度我院收治的冠心病合并高血压病例中选取58例,随机分2组:观察组(29例)采用氨氯地平联合瑞舒伐他汀治疗;对照组(29例)采用单纯瑞舒伐他汀治疗;观察两组治疗前后的血脂指标、血压水平及不良反应。结果:治疗前,两组各项血脂指标无显著差异(P 0.05);治疗后,观察组各项血脂指标明显优于对照组(P 0.05)。治疗前,两组收缩压和舒张压水平无显著差异(P 0.05);治疗后,观察组的收缩压和舒张压水平明显低于对照组(P 0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P 0.05)。结论:对冠心病合并高血压采用氨氯地平联合瑞舒伐他汀治疗既临床疗效显著、安全性较高。     

不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效

目的:探讨冠心病心力衰竭采取不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗的效果。方法:选取我院接诊的冠心病心力衰竭患者80例进行研究,按照随机数字法分为2组,各40例,两组均实施常规抗心衰治疗,低剂量组加用10mg瑞舒伐他汀口服,高剂量组加用20mg瑞舒伐他汀口服,对比两组效果。结果:两组总有效率、不良反应发生率比较无明显差异(P0.05);两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)及血浆超敏C反应蛋白(hc-CRP)均有改善(P0.05),但高剂量组改善更明显(P0.05)。结论:高低剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病心力衰竭均有不错效果,但高剂量可更好地改善心室功能,且安全性良好,值得借鉴。     

瑞舒伐他汀辅助治疗对2型糖尿病合并冠心病患者实验室指标及肾功能的影响

目的 探究瑞舒伐他汀辅助治疗对2型糖尿病合并冠心病患者实验室指标及肾功能的影响.方法 选择2019年12月 ～2021年7月广州市第一人民医院收治的80例2型糖尿病合并冠心病患者,随机数表法将其分为观察组42例,对照组38例,对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上采用瑞舒伐他汀辅助治疗.比较两组患者血糖水平变化、实验...     

瑞舒伐他汀对老年缺血性脑卒中合并糖尿病患者血脂水平的影响

目的:探讨瑞舒伐他汀对老年缺血性脑卒中合并糖尿病患者血脂水平的影响.方法:选取2016年1月至2017年1月我院收治的60例老年缺血性脑卒中合并糖尿病患者,采用随机数字表法随机均分成观察组和对照组两组,每组有30例患者,分别对其实施常规治疗加瑞舒伐他汀治疗及单纯常规治疗,对其血脂改善指标进行观察比较.结果:观察组患者在各项血脂指标改善情况及超声检查颈动脉指标的比较结果上均明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论:瑞舒伐他汀对老年缺血性脑卒中合并糖尿病患者的血脂水平有显著降低作用,且能逆转颈动脉粥样斑块,临床应加以推广应用.     

不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者动脉内皮依赖性舒张功能影响的研究

目的探讨不同剂量的阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者肱动脉内皮依赖性舒张功能(FMD)的影响。方法102例ACS患者随机分为阿托伐他汀40 mg组和10mg组,测定治疗前和1周后肱动脉内皮依赖性舒张功能;同时选择健康的体检者30例作为正常对照组。结果ACS患者由血流介导的肱动脉内皮依赖性舒张功能明显低于正常对照组(P<0.01),阿托伐他汀40 mg组和10 mg组治疗前和治疗后1周后各项血脂水平差异无统计学意义(P>0.05)。阿托伐他汀40 mg组治疗1周后FMD明显改善(P<0.01),阿托伐他汀10 mg组治疗1周后FMD有改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论短期大剂量的阿托伐他汀直接改善肱动脉内皮依赖性舒张功能,阿托伐他汀改善FMD的作用独立于其调血脂作用之外。     

瑞舒伐他汀对老年冠心病伴高脂血症患者血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对老年冠心病伴高脂血症患者血脂及高敏C反应蛋白的影响。方法采用对照研究的方法,将72例患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),治疗组服用瑞舒伐他汀钙片10 mg/d。观察治疗前后的血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)及hs-CRP。结果治疗组治疗后较治疗前的TC、TG、LDL-C、hs-CRP明显下降,HDL-C升高(P<0.05)。治疗组治疗后较对照组治疗后的TC、TG、LDL-C、hs-CRP明显下降,HDL-C升高(P<0.05)。对照组治疗前后的血脂各指标及hs-CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀可以使老年冠心病伴高脂血症患者的TC、TG、LDL-C、hs-CRP下降,HDL-C升高。     

瑞舒伐他汀联合rt-PA静脉溶栓对急性脑梗死病人的影响

目的:观察较大剂量瑞舒伐他汀联合重组人组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓对急性脑梗死(ACI)患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及颈动脉易损斑块的影响。方法:选取2016-09～2017-08我院68例ACI患者,采用随机数表法分组,各34例。对照组予以rt-PA静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上予以较大剂量瑞舒伐他汀治疗。对比两组临床疗效、NIHSS评分、颈动脉易损斑块面积及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率94.12%(32/34)高于对照组73.53%(25/34)(P0.05);治疗1wk、4wk后观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05);治疗4wk后观察组颈动脉易损斑块面积小于对照组(P0.05);两组不良反应发生率对比无显著差异(P0.05)。结论:较大剂量瑞舒伐他汀联合rt-PA静脉溶栓治疗ACI患者,疗效显著,可改善患者神经功能,缩小颈动脉易损斑块面积,安全性高。     

阿托伐他汀联合速效救心丸对老年冠心病患者血脂的作用

目的研究阿托伐他汀联合速效救心丸对老年冠心病患者血脂的作用。方法选取2014年3月至2016年3月期间我院收治的82例老年冠心病患者作为作为研究对象,随机分为两组各41例。对照组采用阿托伐他汀控制血脂,观察组采用阿托伐他汀联合速效救心丸控制血脂。治疗1个月后,观察两组患者的血脂情况和肝肾功能指标。结果观察组的血脂指标(TC,TG,HDL-C,LDL-C)水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组的肝肾功能指标(ALT,BUN,SCR)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿托伐他汀联合速效救心丸对于血脂的控制更为有效。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病(CHD)合并高脂血症(HPL)的疗效。方法将96例老年CHD伴HPL患者随机分成观察组与对照组各48例。两组均予以CHD常规治疗,观察组加用瑞舒伐他汀钙治疗,对照组加用阿托伐他汀治疗。对比两组的临床疗效与治疗前后血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化。结果观察组冠心病、高脂血症的治疗总有效率均显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组TG、TC、LDL-C及hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),HDL-C水平较治疗前显著提高(P<0.05),且观察组改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙治疗老年CHD伴HPL的疗效优于阿托伐他汀,可提高降脂效果及控制炎性反应,减少不良反应,值得推广应用。     

阿托伐他汀对老年血脂正常冠心病患者治疗疗效及预后影响

目的 探讨阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者的临床疗效及预后.方法 将108例老年血脂正常的冠心病患者随机分为两组,52例对照组患者给予常规治疗,56例观察组患者在常规治疗基础上口服阿托伐他汀,比较两组治疗前后的血脂、颈动脉内膜-中层厚度(IMT)及左室射血分数(LVEF).结果 治疗后观察组血清甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)及低密度脂蛋白(LDL)均显著优于对照组(P＜0.05);随访6月内,观察组心绞痛、急性心肌梗死、严重心律失常发生率均显著低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组IMT值显著低于对照组,而LVEF显著高于对照组(P＜0.05).结论 阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者,控制血脂效果更为理想,可延缓动脉粥样硬化的进展,显著降低心血管事件发生率,改善患者心功能和预后.     

瑞舒伐他汀钙治疗冠心病颈动脉粥样硬化斑块药物剂量研究

目的冠心病患者粥样斑块致使动脉腔变窄,阻碍人体血液流动,造成患者出现心脏缺血和心绞痛等不良反应,影响患者身体健康和生活质量。本研究探讨两种剂量瑞舒伐他汀钙对冠心病患者颈动脉粥样硬化斑块、血脂水平、超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hsCRP)水平的影响。方法选取2017-05-01-2018-05-01南京医科大学康达学院附属连云港市东方医院收治的64例冠心病颈动脉粥样硬化斑块患者作为研究对象,将其分为低剂量组和高剂量组,低剂量组给予5mg瑞舒伐他汀钙,高剂量组给予10mg瑞舒伐他汀钙。比较两组治疗前后颈动脉斑块积分、血脂水平和血清hsCRP水平。结果治疗后,低剂量组和高剂量组动脉斑块积分分别(3.21±0.34)和(3.28±0.29)分,差异无统计学意义,t=0.886,P0.05。治疗后,高剂量组三酰甘油水平为(1.37±0.18)mmol/L,低于低剂量组的(1.58±0.21)mmol/L,t=4.295,P0.05;高剂量组总胆固醇水平为(3.31±0.43)mmol/L,低于低剂量组的(4.22±0.54)mmol/L,t=7.457,P0.05;高剂量组低密度脂蛋白水平为(1.81±0.16)mmol/L,低于低剂量组的(2.25±0.27)mmol/L,t=7.931,P0.05;高剂量组高密度脂蛋白水平为(1.08±0.37)mmol/L,低于低剂量组的(1.26±0.41)mmol/L,t=1.844,P0.05。治疗后,低剂量组血清hsCRP水平为(6.92±0.47)mmol/L,高剂量组为(6.83±0.51)mmol/L,差异无统计学意义,t=0.734,P0.05。结论瑞舒伐他汀钙5mg与10mg对冠心病患者颈动脉粥样硬化斑块及hsCRP的影响相同,但高剂量对患者血脂的影响优于低剂量,因此对于血脂水平不高的患者,建议选用5mg服用剂量。