前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:选择2014年2月~2016年2月医院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者82例,随机分为观察组和对照组,每组患者41例。两组患者均采用常规的抗凝、降压、降糖方法进行治疗,对照组患者使用贝那普利进行治疗,观察组患者使用前列地尔联合贝那普利进行治疗,治疗时间为1个月,对比两组患者治疗前后24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄量。结果:治疗前,两组患者24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄量无显著差异(P0.05);治疗1个月后,两组患者24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄量均优于低于治疗前,其中观察组两项指标均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:使用前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿,能够取得理想的疗效。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的：糖尿病肾病患者采用前列地尔联合那普利治疗,分析其对尿蛋白的治疗效果。方法选取我院2011年6月—2013年6月收治的78例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予贝那普利片治疗,观察组在此基础上联合前列地尔注射液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比观察。结果观察组治疗有效率为92.3%,对照组治疗有效率为79.4%,观察组高于对照组,两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。治疗2个月后,观察组24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排血率明显低于对照组,两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合那普利治疗与单纯采用贝那普利治疗相比,具有显著效果,可有效降低尿蛋白含量,控制尿微白蛋白排泄率,值得临床推广。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:探究前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:选择本院2015年1月至2017年1月80例糖尿病肾病蛋白尿患者,随机分为对照组与观察组,对照组采取常规治疗,观察组采取前列地尔联合依那普利治疗,对比两组患者24h后蛋白尿含量、尿微量白蛋白排泄率情况以及不良反应发生率。结果:观察组患者24h后蛋白尿含量、尿微量白蛋白排泄率明显优于对照组,P0.05。观察组患者不良反应发生率为5.00%,低于对照组,P0.05。结论:将前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者,能够有效的改善患者不良反应的发生情况,且有效减少了患者蛋白尿含量。     

贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病肾病的疗效及对患者白蛋白尿的影响

目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及对患者白蛋白尿的影响。方法以我院2017年3月至2018年10月收治的60例DN伴有白蛋白尿的患者作为研究对象,随机分为两组各30例。对照组给予贝那普利治疗,研究组给予贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者的临床疗效、 24 h尿微量白蛋白排泄率、尿蛋白含量以及不良反应。结果研究组的治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,研究组的24 h尿微量白蛋白排泄率、尿蛋白含量分别为(499.03±61.33) mg/d、(1.22±0.11) g/d,均显著低于对照组的(612.01±5.55) mg/d、(1.91±0.15) g/d,差异均有统计学意义(均P <0.05)。两组患者治疗期间均无明显不良反应。结论贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗DN患者的疗效显著,可明显改善患者的白蛋白尿,安全性高。     

浅谈前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的有效性

目的:探析糖尿病肾病蛋白尿采用缬沙坦联合前列地尔进行治疗的有效性.方法:本组研究对象均抽取我院2014年12月~2016年7月收治的116例糖尿病肾病蛋白尿患者,分成观察组与对照组,对照组采用缬沙坦给予单独治疗,观察组在上述治疗基础上联合前列地尔进行治疗,对比观察组与对照组临床指标改善情况.结果:数据显示,观察组24h尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白含量等临床指标在接受治疗后明显低于对照组,组间数据对比差异明显(P<0.05).结论:缬沙坦、前列地尔两种药物联合用于糖尿病肾病蛋白尿临床治疗中获得的有效性较高,应该全方位推广应用.     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床分析

目的 观察贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将94例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为两组,每组47例,观察组采用贝那普利联合前列地尔治疗,对照组仅采用贝那普利治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效及24h尿微量白蛋白、血尿素氮和血肌酐水平的变化.结果 观察组总有效率为80.9％(38/47),明显高于对照组的68.1％(32/47),差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前24h尿微量白蛋白、血尿素氮和血肌酐水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后24h尿微量白蛋白、血尿素氮和血肌酐水平分别为(212.15±25.59)mg、(7.52±1.81) mmol/L和(105.62±8.51)μmol/L,对照组分别为(332.46±38.71)mg、(9.06±2.43)mmol/L和(122.29±11.98)μmol/L,均较治疗前有所改善,但观察组明显低于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 贝那普利联合前列地尔对糖尿病肾病进行治疗,能够明显提高疗效,改善肾功能,值得临床推广应用.     

前列地尔(凯时)合用羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病临床效果分析

目的观察前列地尔合用羟苯磺酸钙减少糖尿病肾病尿白蛋白的效果。方法选择糖尿病肾病患者61例,男28,女33,随机分为2组,治疗组28例,对照组33例,2组都给予控制血糖、调脂、抗凝、降压等基础治疗,治疗组加用前列地尔和羟苯磺酸钙,观察治疗前后患者24h尿白蛋白排泄率的变化。结果治疗组加用前列地尔和羟苯磺酸钙,患者24h尿白蛋白排泄率有明显减少。结论前列地尔和羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病,能使患者24小时尿蛋白排泄率有明显减少。     

氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的观察氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将72例2型糖尿病肾病患者分为氯沙坦、联合使用氯沙坦和贝那普利组、贝那普利组。疗程均为18周。观察治疗前后空腹血糖、尿素氮、肌酐、24h尿蛋白及尿白蛋白排泄率,并观察药物的毒副作用。结果三组治疗后尿自蛋白排泄率较治疗前显著减低,三者与治疗前比较均存在显著差异（P〈0．05）,且三组问治疗后比较也存在显著性（P〈0．05）。结论氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效显著。     

前列腺素E_1联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将40例糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组,治疗组在常规治疗基础上给予前列腺素E1和贝那普列,对照组给予贝那普列,观察两组尿蛋白、肾功能、血脂等指标的变化。结果经两周治疗,治疗组24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均明显下降(P<0.05)。对照组24h尿蛋白明显下降(P<0.05),血肌酐、尿素氮无显著差异。结论前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病短期内有效。     

前列地尔联合厄贝沙坦对糖尿病肾病蛋白尿的疗效评价

目的此次研究重点分析的就是前列地尔联合厄贝沙坦对糖尿病肾病蛋白尿的疗效评价。方法本次调查的对象为我院在2017年4月到2018年5月间接收的102例糖尿病肾病患者,依照患者接受的不同治疗方法分组,对照组中的患者实施前列地尔治疗方案,研究组中的患者实施的是前列地尔联合厄贝沙坦治疗方案,对比两组患者的治疗效果和蛋白尿的水平。结果在研究组患者的结果分析中,发现其治疗总有效率达到了94.12%(48/51),明显高于对照组患者的治疗总有效率76.47%(39/51),差异体现统计学意义(P﹤0.05)。在研究组的51例患者中,24小时尿微量白蛋白和24小时尿蛋白含量分别是(499.81±27.81)mg/L、(1.35±0.25)g·d,明显低于对照组的患者,差异显著,体现统计学意义(P﹤0.05)。研究组患者的血肌酐、三酰甘油等指标明显优于对照组的患者,差异存在统计学意义(P﹤0.05)。结论糖尿病肾病患者使用前列地尔治疗的同时联合厄贝沙坦将会保证更加显著的疗效,这对于改善患者的肾功能有着极大帮助,减少蛋白尿的产生,具有较高的临床推广价值。     

前列地尔联合培多普利治疗早期糖尿病肾病50例临床观察

目的观察前列地尔（PGE,）联合培多普利（ACEI类药物）治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将96例早期DN患者,随机分为联合治疗组50例,培多普利组46例。两组控制血压、血糖方法相同,均服用培多普利4mg,每日1次。联合治疗组同时静脉注射PGE1 10μg,每日1次,连续14d。结果联合治疗组于治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率较治疗前明显降低（P〈O．01）,同时和培多普利组相比,下降也明显（P〈0．01）;治疗3个月后尿蛋白仍维持在较低水平。培多普利组仅在治疗3月后尿蛋白较治疗前明显减少（P〈0．01）。结论在DN早期阶段,联合使用PGE．和培多普利可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持在较低水平．提示培多普利联合PGE1是治疗早期DN的右前肯洪．     

盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 90例糖尿病肾病患者随机分为观察组(盐酸贝那普利联合金水宝胶囊)和对照组(洛汀新:盐酸贝那普利)2组各45例,运用统计学分析比较2组的疗效及肾功能及尿蛋白变化。结果观察组与对照组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组尿素氮、肌酐、血浆白蛋白治疗前后无明显变化,观察组治疗前尿蛋白(g/24h)、24h尿白蛋白排泄率(ug/min)分别为(0.36±0.09)、(136.32±41.32),治疗后分别为(0.16±0.10)、(64.53±50.56);对照组上述指标治疗前分别为(0.38±0.27)、(135.74±44.85)、治疗后分别为(0.20±0.43)、(134.06±41.08)。观察组尿蛋白、24h尿白蛋白排泄率治疗后较治疗前及对照组比较,差异有显著性变化(P<0.05)。结论盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病疗效确切,可以改善患者的肾功能,值得推广。     

贝那普利联合金水宝治疗糖尿病肾病的系统评价

目的:系统评价贝那普利联合金水宝治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。方法 :112例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,每组56例。两组患者均给予常规基础治疗,对照组口服盐酸贝那普利片,观察组在对照组的基础上加服金水宝胶囊,两组均持续治疗24周。观察两组患者治疗前后的尿蛋白指标、肾功能相关指标和不良反应发生情况。结果 :治疗24周后,两组患者的尿蛋白指标和肾功能相关指标均有所好转(P 0.05),而且观察组的疗效显著优于对照组(P 0.05),同时两组不良反应的发生情况无显著性差异(P 0.05)。结论 :贝那普利联合金水宝能够更为有效地控制糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,改善糖尿病肾病患者的肾功能,同时安全性较佳,是治疗糖尿病肾病的较好方案之一。     

贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压合并2型糖尿病患者的疗效及安全性

目的探讨贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压合并2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法选取2018年1月至2019年4月天津市南开区王顶堤医院收治的112例老年高血压合并2型糖尿病患者作为研究对象,随机将其分为对照组和试验组,每组56例。对照组采用氨氯地平治疗,试验组采用贝那普利联合氨氯地平治疗,比较两组治疗前后的血压、24 h尿微量白蛋白变化及不良反应发生情况。结果治疗前,两组收缩压、舒张压及24 h尿微量白蛋白含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组收缩压、舒张压及24 h尿微量白蛋白含量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年高血压合并2型糖尿病患者采用贝那普利联合氨氯地平治疗的效果显著,且不会增加不良反应。     

前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将40例糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组，治疗组在常规治疗基础上给予前列腺素E1和贝那普列，对照组给予贝那普列，观察两组尿蛋白、肾功能、血脂等指标的变化。结果经两周治疗，治疗组24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均明显下降（P〈0，05）。对照组24h尿蛋白明显下降（P〈0．05），血肌酐、尿素氮无显著差异。结论前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病短期内有效。     

川青注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床观察

文章采用川青注射液联合前列地尔治疗20例早期2型糖尿病肾病患者,观察川青注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。川青注射液联合前列地尔治疗能减少糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄。     

贝那普利联合罗格列酮治疗42例糖尿病肾病患者的疗效观察

目的 观察贝那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将84例糖尿病肾病患者采用随机数字表法分为贝那普利组和贝那普利联合罗格列酮(联合用药)组,每组各42例.贝那普利组接受一般治疗,联合用药组在此基础上加服罗格列酮.对比分析两组治疗前后各项指标的差异和两组临床疗效的差异.结果 治疗后联合用药组与贝那普利组在总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、血肌酐、血尿素氮、血压、高敏C反应蛋白、24 h尿蛋白量的差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组显效率和总有效率分别为61.9%(26/42)和78.6%(33/42),高于贝那普利组的50.0%(21/42)和64.3%(27/42),差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病,在减少尿蛋白和改善肾功能方面的疗效优于单独采用贝那普利,二者在治疗糖尿病肾病中存在协同作用,值得在临床中推广应用.     

前列地尔对糖尿病肾病氧化应激和免疫功能相关指标的影响

目的探讨前列地尔对糖尿病肾病氧化应激和免疫功能相关指标的影响。方法选取2017年6月至2018年10月本院收治的糖尿病肾病患者160例,随机分为研究组与对照组,每组80例。两组患者均给予常规对症治疗,研究组在此基础上给予前列地尔注射液治疗。分别于治疗前和治疗14 d后使用免疫比浊法和酶法测定空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率、尿微量白蛋白及β2-微球蛋白水平;分光光度法测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)活性,比色法测定血清活性氧(ROS)水平;流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群、早期活化T细胞及总淋巴细胞水平。结果治疗14 d后,两组患者尿白蛋白排泄率、尿微量白蛋白、β2-微球蛋白水平均明显低于治疗前,研究组患者尿白蛋白排泄率为(41.40±8.75)mg/L,尿微量白蛋白为(37.20±4.42)mg/L,β2-微球蛋白为(0.94±0.29)mg/L,均明显低于同期对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗14 d后,两组患者MDA、ROS水平明显低于治疗前,SOD水平明显高于治疗前;研究组患者MDA、ROS水平明显低于同期对照组,SOD水平明显高于同期对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗14 d后,研究组患者CD4+、CD4+/CD8+明显高于同期对照组和本组治疗前,早期活化T细胞、总淋巴细胞明显低于同期对照组和本组治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论前列地尔注射液可有效调节糖尿病肾病患者氧化应激和免疫功能水平,改善患者肾功能。     

贝那普利联合活血通络方治疗糖尿病肾病的效果观察及分析

目的 通过对贝那普利联合活血通络方治疗糖尿病肾病的效果观察及分析,探讨其作用机制、提高治疗效果.方法 将76例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为对照组和试验组,每组38例,两组患者均给予常规治疗,试验组在此基础上给予贝那普利联合活血通络方治疗,对两组的临床治疗效果、中医症状评分、24 h尿微量白蛋白、β2-微球蛋白、血尿素氮、血肌酐水平以及血液流变学指标、生活质量评分进行观察和分析.结果 试验组治疗总有效率为92.11％(35/38),高于对照组的73.68％(28/38),差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗后中医症状评分、24 h尿微量白蛋白、β2-微球蛋白、血尿素氮、血肌酐水平以及血液流变学指标比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后肾病给生活带来的负担、社交质量、症状与不适、肾病对日常生活的影响、睡眠质量、工作状况比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 贝那普利联合活血通络方治疗糖尿病肾病效果显著,值得临床推广应用.     

前列地尔联合缬沙坦对糖尿病肾病患者的临床治疗效果研究

目的 观察前列地尔配合缬沙坦在糖尿病肾病治疗中的效果.方法 将100例糖尿病肾病患者随机分成对照组和研究组,每组各50例.对照组给予缬沙坦,研究组给予缬沙坦配合前列地尔.治疗3个月后,对比两组患者血肌酐、尿蛋白定量、血浆总蛋白、血浆白蛋白等指标水平的变化.结果 与治疗前相比,治疗后两组患者血肌酐、尿蛋白定量明显下降,血浆总蛋白、血浆白蛋白明显上升,差异有统计学意义（P＜0.05）;但研究组改善的程度更显著,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 对于糖尿病肾病患者,给予缬沙坦配合前列地尔治疗有利于改善各项临床指标,改善患者临床症状,值得推广应用.