糖尿病肾病患者前列地尔联合贝那普利治疗效果及蛋白尿影响分析

目的:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的价值。方法:收集我院糖尿病肾病蛋白尿患者,分为:研究组和对照组。两组均接受贝那普利降压、降脂、降糖等,研究组加用前列地尔治疗。对比对比两组治疗前后24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率。结果:两组治疗前24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率比较无差异(P0.05);两组治疗后24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率比较有差异(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病引起的蛋白尿疗效肯定。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的：糖尿病肾病患者采用前列地尔联合那普利治疗,分析其对尿蛋白的治疗效果。方法选取我院2011年6月—2013年6月收治的78例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予贝那普利片治疗,观察组在此基础上联合前列地尔注射液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比观察。结果观察组治疗有效率为92.3%,对照组治疗有效率为79.4%,观察组高于对照组,两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。治疗2个月后,观察组24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排血率明显低于对照组,两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合那普利治疗与单纯采用贝那普利治疗相比,具有显著效果,可有效降低尿蛋白含量,控制尿微白蛋白排泄率,值得临床推广。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:探究前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:选择本院2015年1月至2017年1月80例糖尿病肾病蛋白尿患者,随机分为对照组与观察组,对照组采取常规治疗,观察组采取前列地尔联合依那普利治疗,对比两组患者24h后蛋白尿含量、尿微量白蛋白排泄率情况以及不良反应发生率。结果:观察组患者24h后蛋白尿含量、尿微量白蛋白排泄率明显优于对照组,P0.05。观察组患者不良反应发生率为5.00%,低于对照组,P0.05。结论:将前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者,能够有效的改善患者不良反应的发生情况,且有效减少了患者蛋白尿含量。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床分析

目的 观察贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将94例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为两组,每组47例,观察组采用贝那普利联合前列地尔治疗,对照组仅采用贝那普利治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效及24h尿微量白蛋白、血尿素氮和血肌酐水平的变化.结果 观察组总有效率为80.9％(38/47),明显高于对照组的68.1％(32/47),差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前24h尿微量白蛋白、血尿素氮和血肌酐水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后24h尿微量白蛋白、血尿素氮和血肌酐水平分别为(212.15±25.59)mg、(7.52±1.81) mmol/L和(105.62±8.51)μmol/L,对照组分别为(332.46±38.71)mg、(9.06±2.43)mmol/L和(122.29±11.98)μmol/L,均较治疗前有所改善,但观察组明显低于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 贝那普利联合前列地尔对糖尿病肾病进行治疗,能够明显提高疗效,改善肾功能,值得临床推广应用.     

贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病肾病的疗效及对患者白蛋白尿的影响

目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及对患者白蛋白尿的影响。方法以我院2017年3月至2018年10月收治的60例DN伴有白蛋白尿的患者作为研究对象,随机分为两组各30例。对照组给予贝那普利治疗,研究组给予贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者的临床疗效、 24 h尿微量白蛋白排泄率、尿蛋白含量以及不良反应。结果研究组的治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,研究组的24 h尿微量白蛋白排泄率、尿蛋白含量分别为(499.03±61.33) mg/d、(1.22±0.11) g/d,均显著低于对照组的(612.01±5.55) mg/d、(1.91±0.15) g/d,差异均有统计学意义(均P <0.05)。两组患者治疗期间均无明显不良反应。结论贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗DN患者的疗效显著,可明显改善患者的白蛋白尿,安全性高。     

浅谈前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的有效性

目的:探析糖尿病肾病蛋白尿采用缬沙坦联合前列地尔进行治疗的有效性.方法:本组研究对象均抽取我院2014年12月~2016年7月收治的116例糖尿病肾病蛋白尿患者,分成观察组与对照组,对照组采用缬沙坦给予单独治疗,观察组在上述治疗基础上联合前列地尔进行治疗,对比观察组与对照组临床指标改善情况.结果:数据显示,观察组24h尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白含量等临床指标在接受治疗后明显低于对照组,组间数据对比差异明显(P<0.05).结论:缬沙坦、前列地尔两种药物联合用于糖尿病肾病蛋白尿临床治疗中获得的有效性较高,应该全方位推广应用.     

前列腺素E_1联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将40例糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组,治疗组在常规治疗基础上给予前列腺素E1和贝那普列,对照组给予贝那普列,观察两组尿蛋白、肾功能、血脂等指标的变化。结果经两周治疗,治疗组24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均明显下降(P<0.05)。对照组24h尿蛋白明显下降(P<0.05),血肌酐、尿素氮无显著差异。结论前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病短期内有效。     

前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将40例糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组，治疗组在常规治疗基础上给予前列腺素E1和贝那普列，对照组给予贝那普列，观察两组尿蛋白、肾功能、血脂等指标的变化。结果经两周治疗，治疗组24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均明显下降（P〈0，05）。对照组24h尿蛋白明显下降（P〈0．05），血肌酐、尿素氮无显著差异。结论前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病短期内有效。     

氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的观察氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将72例2型糖尿病肾病患者分为氯沙坦、联合使用氯沙坦和贝那普利组、贝那普利组。疗程均为18周。观察治疗前后空腹血糖、尿素氮、肌酐、24h尿蛋白及尿白蛋白排泄率,并观察药物的毒副作用。结果三组治疗后尿自蛋白排泄率较治疗前显著减低,三者与治疗前比较均存在显著差异（P〈0．05）,且三组问治疗后比较也存在显著性（P〈0．05）。结论氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效显著。     

贝那普利联合金水宝治疗糖尿病肾病的系统评价

目的:系统评价贝那普利联合金水宝治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。方法 :112例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,每组56例。两组患者均给予常规基础治疗,对照组口服盐酸贝那普利片,观察组在对照组的基础上加服金水宝胶囊,两组均持续治疗24周。观察两组患者治疗前后的尿蛋白指标、肾功能相关指标和不良反应发生情况。结果 :治疗24周后,两组患者的尿蛋白指标和肾功能相关指标均有所好转(P 0.05),而且观察组的疗效显著优于对照组(P 0.05),同时两组不良反应的发生情况无显著性差异(P 0.05)。结论 :贝那普利联合金水宝能够更为有效地控制糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,改善糖尿病肾病患者的肾功能,同时安全性较佳,是治疗糖尿病肾病的较好方案之一。     

前列地尔(凯时)合用羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病临床效果分析

目的观察前列地尔合用羟苯磺酸钙减少糖尿病肾病尿白蛋白的效果。方法选择糖尿病肾病患者61例,男28,女33,随机分为2组,治疗组28例,对照组33例,2组都给予控制血糖、调脂、抗凝、降压等基础治疗,治疗组加用前列地尔和羟苯磺酸钙,观察治疗前后患者24h尿白蛋白排泄率的变化。结果治疗组加用前列地尔和羟苯磺酸钙,患者24h尿白蛋白排泄率有明显减少。结论前列地尔和羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病,能使患者24小时尿蛋白排泄率有明显减少。     

贝那普利联合活血通络方治疗糖尿病肾病的效果观察及分析

目的 通过对贝那普利联合活血通络方治疗糖尿病肾病的效果观察及分析,探讨其作用机制、提高治疗效果.方法 将76例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为对照组和试验组,每组38例,两组患者均给予常规治疗,试验组在此基础上给予贝那普利联合活血通络方治疗,对两组的临床治疗效果、中医症状评分、24 h尿微量白蛋白、β2-微球蛋白、血尿素氮、血肌酐水平以及血液流变学指标、生活质量评分进行观察和分析.结果 试验组治疗总有效率为92.11％(35/38),高于对照组的73.68％(28/38),差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗后中医症状评分、24 h尿微量白蛋白、β2-微球蛋白、血尿素氮、血肌酐水平以及血液流变学指标比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后肾病给生活带来的负担、社交质量、症状与不适、肾病对日常生活的影响、睡眠质量、工作状况比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 贝那普利联合活血通络方治疗糖尿病肾病效果显著,值得临床推广应用.     

贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压合并2型糖尿病患者的疗效及安全性

目的探讨贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压合并2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法选取2018年1月至2019年4月天津市南开区王顶堤医院收治的112例老年高血压合并2型糖尿病患者作为研究对象,随机将其分为对照组和试验组,每组56例。对照组采用氨氯地平治疗,试验组采用贝那普利联合氨氯地平治疗,比较两组治疗前后的血压、24 h尿微量白蛋白变化及不良反应发生情况。结果治疗前,两组收缩压、舒张压及24 h尿微量白蛋白含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组收缩压、舒张压及24 h尿微量白蛋白含量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年高血压合并2型糖尿病患者采用贝那普利联合氨氯地平治疗的效果显著,且不会增加不良反应。     

贝那普利与前列地尔联合治疗28例糖尿病临床对比观察

目的:观察贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病患者的临床应用效果.方法:随机选取2013年12月~2016年1月我院收治的56例糖尿病患者,分为对照组与实验组(各28例).对照组给予贝那普利治疗,实验组基于对照组加用前列地尔治疗.比较两组患者治疗总有效率.结果:实验组治疗总有效率为92.9%,对照组为71.4%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病患者可显著提高临床治疗效果,可在临床上深入推广、应用.     

前列地尔联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效对比

目的:分析和研究前列地尔联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院2012年8月~2014年3月住院治疗糖尿病肾病患者92例,按治疗方法不同将其分为对照组与观察组,每组患者各有46例。两组患者均给予控制血糖治疗,对照组患者在此基础上加用坎地沙坦治疗;观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔治疗,将两组患者治疗2周后的疗效进行比较。结果:两组患者治疗效果相比:观察组高于对照组P0.05。两组患者治疗后24小时尿蛋白检测值相比:观察组优于对照组P0.05。结论:将前列地尔与坎地沙坦将联合应用于糖尿病肾病患者治疗中,能够有效改善患者肾功能,减少尿蛋白含量,对提高治疗效果具有重要作用。     

盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 90例糖尿病肾病患者随机分为观察组(盐酸贝那普利联合金水宝胶囊)和对照组(洛汀新:盐酸贝那普利)2组各45例,运用统计学分析比较2组的疗效及肾功能及尿蛋白变化。结果观察组与对照组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组尿素氮、肌酐、血浆白蛋白治疗前后无明显变化,观察组治疗前尿蛋白(g/24h)、24h尿白蛋白排泄率(ug/min)分别为(0.36±0.09)、(136.32±41.32),治疗后分别为(0.16±0.10)、(64.53±50.56);对照组上述指标治疗前分别为(0.38±0.27)、(135.74±44.85)、治疗后分别为(0.20±0.43)、(134.06±41.08)。观察组尿蛋白、24h尿白蛋白排泄率治疗后较治疗前及对照组比较,差异有显著性变化(P<0.05)。结论盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病疗效确切,可以改善患者的肾功能,值得推广。     

低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的探索低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性。方法62例糖尿病肾病患者随机分成两组。对照组给予一般常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙6000 U,1次／d,皮下注射,共2周;同时联合贝那普利10mg,1次／d。两组患者均治疗4周。结果治疗组尿蛋白下降明显优于对照组（P〈0．05）。两组血脂、肾功能、FIB、PT、APTT比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素联合贝那普利治疗可明显降低糖尿病肾病尿蛋白,延缓肾功能不全的发生,且无出血倾向。     

前列地尔在糖尿病肾病治疗中的临床观察

目的 观察前列地尔对糖尿病肾病患者24h尿微量蛋白、肾功能及血脂的影响.方法 86例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组43例.两组均采用常规治疗控制血糖、血脂、血压等,均给予疏血通静脉治疗,在此基础上,观察组给予前列地尔(商品名保达新)20μg加0.9％氯化钠250 ml静脉滴注,每日1次,连续2周.结果 治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显降低,肌酐、尿素以也较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组总胆固醇、三酰甘油以及尿素尔、肌酐、24h尿微量白蛋白较治疗前无明显降低,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后血脂和肾功能各项指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 糖尿病肾病患者在常规治疗控制血糖、血压、血脂的基础上,使用前列地尔可以减少尿蛋白,延缓肾功能的进一步恶化,有一定的疗效.     

胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的临床观察

目的：观察胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的临床疗效。方法：治疗组采用胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿30例,并与对照组30例对比,比较两组治疗4周后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐变化情况。结果：治疗组对24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐改善优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿临床疗效较好,值得临床推广运用。     

前列地尔联合厄贝沙坦对糖尿病肾病蛋白尿的疗效评价

目的此次研究重点分析的就是前列地尔联合厄贝沙坦对糖尿病肾病蛋白尿的疗效评价。方法本次调查的对象为我院在2017年4月到2018年5月间接收的102例糖尿病肾病患者,依照患者接受的不同治疗方法分组,对照组中的患者实施前列地尔治疗方案,研究组中的患者实施的是前列地尔联合厄贝沙坦治疗方案,对比两组患者的治疗效果和蛋白尿的水平。结果在研究组患者的结果分析中,发现其治疗总有效率达到了94.12%(48/51),明显高于对照组患者的治疗总有效率76.47%(39/51),差异体现统计学意义(P﹤0.05)。在研究组的51例患者中,24小时尿微量白蛋白和24小时尿蛋白含量分别是(499.81±27.81)mg/L、(1.35±0.25)g·d,明显低于对照组的患者,差异显著,体现统计学意义(P﹤0.05)。研究组患者的血肌酐、三酰甘油等指标明显优于对照组的患者,差异存在统计学意义(P﹤0.05)。结论糖尿病肾病患者使用前列地尔治疗的同时联合厄贝沙坦将会保证更加显著的疗效,这对于改善患者的肾功能有着极大帮助,减少蛋白尿的产生,具有较高的临床推广价值。