非典型抗精神病药在躁狂症治疗中的应用

目的:分析非典型抗精神病药在躁狂症治疗中的应用价值。方法:2014年2月~2016年2月,医院共收治184例躁狂症,根据患者的意愿、病情决定是否采用非典型抗精神药物,以喹硫平、齐拉西酮、阿立哌唑为主,剂量根据医嘱,坚持最小维持剂量原则。根据随访结果评价疗效,将患者分为有效、无效,进行因素分析。结果:12个月后,有效率81.52%。有效者年急性期时间、负性事件、药物不良反应率低于无效者,有效者康复期坚持用药时间、非典型抗精神药物使用率、仍工作、定期门诊比重高于无效者,差异有统计学意义(P0.05)。多因素Logistic回归分析。结果显示,定期门诊[OR=1.842,1.847~5.742]、非典型抗精神药物[OR=1.286,1.374~2.793]、治疗期间出现负性事件[OR=0.825,0.765~1.386]、不良反应[OR=0.794,0.584~1.105]成为独立影响因素(P0.05)。结论:非典型抗精神病药在躁狂症治疗中的应用起到独立的治疗作用,但疗效还受其他因素影响,重视不良反应预防、定期门诊。     

非典型抗精神病药在躁狂症治疗中的应用

目的 :对狂躁症治疗中非典型抗精神病药物的应用效果进行分析。方法 :选取医院收治的狂躁症患者64例,按照治疗方法划分为对照组与观察组各32例,对照组采用非典型抗精神病药物、丙戊酸钠缓释剂联合应用治疗方法,观察组在其基础上加用碳酸锂,对两组患者狂躁症状改善情况以及不良反应发生情况观察比较。结果 :治疗前、治疗周两组患者BRMS评分差异无统计学意义(P0.05),治疗2周、治疗6周观察组BRMS评分明显低于对照组,差异显著(P0.05),有统计学意义。观察组不良反应发生率6.3%(2/32)与对照组12.5%(4/32)差异无统计学意义(P0.05)。结论 :狂躁症患者治疗中,非典型抗精神病药物联合其他丙戊酸钠缓释剂、碳酸锂等,可取得显著治疗效果,且安全性高,应在临床实践中推广应用。     

5种非典型抗精神病药临床应用药物经济学分析

目的:评价常用非典型抗精神病药物治疗精神分裂症的经济学效果。方法:250例接受单一抗精神病药物治疗的患者入组;试验时间为1年;以阳性与阴性症状量表评分减少量评价疗效,并进行最小成本分析。结果:241例患者完成研究,5组药物疗效相近,不良反应发生率氯氮平最高,齐拉西酮最低,齐拉西酮组泌乳素水平低于其他4组;治疗总成本由低到高依次为:氯氮平、利培酮(维思通)、齐拉西酮(卓乐定)、喹硫平(思瑞康)、奥氮平(再普乐)。结论:在治疗精神分裂症方面,氯氮平最具经济性,利培酮适合中国国情。     

丁螺环酮联合非典型抗精神病药对精神分裂症的控制效果

目的 研究丁螺环酮联合非典型抗精神病药对精神分裂症的控制效果.方法 选取2017年1月至2018年1月本院收治的精神分裂症患者116例,随机分为对照组和观察组,每组58例.对照组单独使用非典型抗精神病药治疗,观察组采取丁螺环酮联合非典型抗精神病药治疗.比较两组治疗前后认知功能、阴性症状、血清生化指标情况.结果 治疗后,...     

无抽搐电休克联合非典型抗精神病药治疗难治性精神分裂症64例疗效观察

目的评价无抽搐电休克（MECT）联合非典型抗精神病药治疗难活性精神分裂症（TRS）的疗效和安全性。方法对64例TRS患者在原服用非典型抗精神病药基础上合并MECT治疗,分别于治疗前后采用阴性和阳性量表（PANSS）、副反应量表（TESS）等评定疗效和不良反应。结果合并MECT治疗后PANSS评分明显降低（P〈0．01）。结论MECT联合非典型抗精神病药治疗难治性精神分裂症可提高疗效,安全性好。     

抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症

目的 观察抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的临床效果.方法 将2009年1月～2009年10月在笔者所在医院住院治疗的慢性精神分裂症患者52例随机分为观察组26例（抗精神病药联合帕罗西汀）和对照组26例（单纯抗精神病药）,对两组的治疗效果进行比较.结果 两组的PANSS总分及阴性症状分相比,治疗8周及12周时差异有显著性意义（P〈0.01或P〈0.05）.结论 抗精神病药联合帕罗西汀治疗阴性症状为主的慢性精神分裂症患者疗效满意,值得临床推广.     

抗精神病药联合赛乐特治疗精神分裂症的阴性症状

目的 探讨赛乐特对精神分裂症阴性症状的治疗作用。方法 抗精神病药联合赛乐特治疗30例Ⅱ型精神分裂症,并与30例单纯使用抗精神病药的Ⅱ型精神分裂症对照。结果 联用组阴性症状的减分率显高于对照组。结论 赛乐特联合抗精神病药对精神分裂症的阴性症状有效。     

非典型抗精神病药物对首发精神分裂症的疗效分析

目的为了提高首发精神分裂症患者的总体临床治疗效果,探讨分析应用非典型抗精神病药物对首发精神分裂症患者所起到的临床疗效。方法回顾分析该院近年来住院就诊的120例首发精神分裂症患者,将其随机分为四个研究组,即研究1组(阿立哌唑)、研究2组(齐拉西酮)、研究3组(奎硫平)以及研究4组(利培酮),四个研究组患者的一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具体对比分析四个研究组患者治疗前后阳性及阴性症状量表(PANSS)的变化情况。结果从四个研究组的总体疗效对比情况来看,其差异无统计学意义(P>0.05),但是相对于其他三个研究组来说,研究4组患者的血清催乳素水平以及月经紊乱情况表现较高。结论对于首发精神分裂症患者采用非典型抗精神病药物治疗的效果明确,无明显差异,值得推广应用。     

抗精神病药引起的精神分裂症者麻痹性肠梗阻

目的分析抗精神病药物引起的精神分裂症患者出现麻痹性肠梗阻的临床特点。方法回顾性分析茂名市第三人民医院2015年1月-2018年9月中的128例精神分裂症患者接受抗精神病药物治疗后出现麻痹性肠梗阻的临床资料,总结临床特点及转归。结果本组患者出现麻痹性肠梗阻时都有呕吐表现,其中38例同时出现腹胀,90例同时出现腹痛;105例X线机检查显示肠腔存在积气,有液平面,另外23例X线机检查没有异常表现;患者应用的抗精神病药物包括利培酮、氯丙嗪、氯氮平、奋乃静、安坦;全部患者均接受保守治疗,13例因为中途停药麻痹性肠梗阻平均治愈时间为(15.67±5.19)d,另外115例平均治愈时间为(5.26±2.06)d。结论精神分裂症患者接受抗精神病药物治疗后可能出现麻痹性肠梗阻,具体症状以呕吐为主,选择保守疗法治疗能够获得比较满意的效果,治疗麻痹性肠梗阻期间联用低剂量抗精神病药物能够减少精神分裂症复发,保证治疗效果。     

肥胖对接受抗精神病药治疗的精神分裂症患者的影响

目的分析接受抗精神病药治疗的精神分裂症患者的认知功能与肥胖的相关性。方法选择广东省茂名市第三人民医院2017年1月-2018年9月收治的92例精神分裂症患者为本研究对象,全部患者均接受抗精神病药物治疗,根据体质量指数(BMI)的测定结果将患者分为肥胖组35例、非肥胖组57例,评价两组患者的认知功能。结果本组92例患者肥胖率为38.04%,肥胖患者和非肥胖患者在年龄、性别、病程、文化水平、服药前及半年后PANSS评分、服药前BMI方面差异均无统计学意义(P0.05);在认知功能评价分析中,肥胖组颜色连线测验1时间长于非肥胖组,颜色连线测验1抬手次数多于非肥胖组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于接受抗精神病药治疗的精神分裂症患者,肥胖会明显影响患者的认知功能,临床应该注意精神分裂症患者体质量的控制,以减轻对认知功能的影响。     

首次与多次住院精神分裂症病人抗精神病药治疗调查

目的：为了解首次住院与多次住院精神分裂症患者的抗精神病药用药情况。方法：对两个月内出院的233例接受抗精神病药物治疗的精神分裂症患者进行回顾性研究，其中首次住院患者133例，多次住院患者100例，分两组进行比较。结果：首次与多次住院患者精神药物使用频率居首的均为氧氮平，其中多次住院患者高于首次住院者；居前五位的均为氯氮平、舒必利、利培酮、氯丙嗪、奋乃静；非典型抗精神病药物的使用率多次住院组明显高于首次住院组：首次住院组单一用药多于多次住院组，精神药物联合治疗的比例明显少于多次住院组。其差异均有显著性意义。服用前五位抗精神病药物的日平均最大剂量无明显差异。结论：住院精神分裂症病人在抗精神病药联合治疗上及非典型抗精神痛药物的使用率上首次住院组少于多次住院组。     

新型抗精神病药阿立哌唑的临床评价

目的探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性。方法采用门诊开放性研究,对42例符CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑10～20mg/d治疗,评价其有效性和安全性。结果治疗2周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05);治疗过程中,无明显体重增加和心血管副反应。结论阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高,适合于老年精神分裂症患者的治疗。     

奥氮平替换其他抗精神病药治疗老年精神分裂症的疗效分析

目的：探讨使用奥氮平替换其他非典型抗精神病药物治疗老年精神分裂症的临床疗效、耐受性和安全性。方法：对60例使用其他非典型抗精神病药治疗的老年精神分裂症患者替换奥氮平治疗8w,采用PANSS、TESS作为评估工具,于换药前及换药后的第1、2、4、8w进行测评,对换药前后的疗效、耐受性和安全性进行比较。结果：有58例患者能顺利地从原来使用的药物替换了奥氮平治疗,替用奥氮平治疗8w显效率76.7%,有效率88.3%,PANSS总分和阳性症状、一般精神病性因子分在治疗2w末起均较治疗前下降显著,差异有统计学意义（P〈0.05）,阴性症状因子分治疗4w末起有显著下降,与之前治疗比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而且随治疗时间越长下降越明显,药物的不良反应少。结论：奥氮平替换其他非典型抗精神病药物,可以提高疗效,减少副反应,显示了良好的疗效、耐受性和安全性,有较好的治疗依从性,有利于长期服药的维持治疗。     

氟西汀合并抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的评价氛西汀合并抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法对我院收治的100例慢性精神分裂症患者服用氟西汀联合抗精神药物治疗阴性症状精神分裂症患者。采用简明精神病量表、阴性症状量表,副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果100例患者的主要不良反应为口干．便秘、失眠,心动过速、锥体外系反应等,给予对症处理后,大多能减轻或消失。BPRS评分显示,联合治疗2周后评分开始下降,较未加入氟西汀时差异具有统计学意义（P〈0．05）,4周后BPRS评分有了大的下降,较未加入氟西汀时差异具有统计学意义（P〈0．05）。SANS评分显示,联合治疗2周末起较未加入氟西汀时评分显著下降,差异具有统计学意义（P〈0．01）。TESS评分显示,治疗2周末较未加入氟西汀时开始下降。差异无统计学意义（P〉0．05）,4周末时下降差异有统计学意义（P〈0．01）。结论氟西汀联合抗精神病药物治疗慢性精神分裂症阴性症状疗效较好,不良反应少,建议临床推广。     

氟西汀合并抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的评价氟西汀合并抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法对我院收治的100例慢性精神分裂症患者服用氟西汀联合抗精神药物治疗阴性症状精神分裂症患者。采用简明精神病量表、阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果 100例患者的主要不良反应为口干、便秘、失眠、心动过速、锥体外系反应等,给予对症处理后,大多能减轻或消失。BPRS评分显示,联合治疗2周后评分开始下降,较未加入氟西汀时差异具有统计学意义(P<0.05),4周后BPRS评分有了大的下降,较未加入氟西汀时差异具有统计学意义(P<0.05)。SANS评分显示,联合治疗2周末起较未加入氟西汀时评分显著下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。TESS评分显示,治疗2周末较未加入氟西汀时开始下降,差异无统计学意义(P>0.05),4周末时下降差异有统计学意义(P<0.01)。结论氟西汀联合抗精神病药物治疗慢性精神分裂症阴性症状疗效较好,不良反应少,建议临床推广。     

舒血宁合并抗精神病药治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的 了解舒血宁对慢性精神分裂症阴性症状的疗效和副反应。方法 对48例经抗精神病药物治疗疗效不佳的病人,采用舒血宁片合并原抗精神病药物12周的动态观察治疗,选用简明精神病评定量表（BPRS）,阴性症状量表（SANS）,抗精神病药物副反应量表（TESS）和临床总体印象量表（CGI）评定患症状变化和副作用。结果 舒血宁片对慢性精神分裂症阴性症状有明显疗效。临床有效率为72.9%,BPRS总分,BPRS-ANEC分量表分,SANS总分,SANS五项总评以及CGI严重程度评分无明显下降,而且能减轻原抗精神病药物的副反应,结论 舒血宁片合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症阴性症状有较好的疗效,临床值得推荐。