正交试验法优选除湿口服液制备工艺研究

目的优选除湿口服液的提取制备工艺。方法以加水量、煎煮时间、煎煮次数、浸泡时间作为考察因素,以苦参碱含量和干浸膏得率作为综合指标评分,选用L9（34）正交试验优化除湿口服液的提取制备工艺。结果优选除湿口服液制备工艺的最佳条件为加入8倍量水,煎煮4次,每次2 h。结论该试验结果合理,可行,有效成分得率高,适合工业生产的需要。     

辣木叶降脂保健颗粒制备工艺的研究

目的:研究辣木叶降脂保健颗粒的制备工艺。方法:以总黄酮和总多糖含量为测评指标,采用正交设计优选提取工艺;以成型率、吸湿率的综合评分为指标,筛选颗粒辅料及配比。结果:最优提取工艺为15倍量45%乙醇,90℃水浴回流提取1次,每次2.5 h;成型辅料为可溶性淀粉(药料比1:0.5)和1%甜菊糖。结论:该提取工艺稳定、可行,所制颗粒成型性和抗湿性良好。     

单纯形法优选康乐寿工艺

单纯形法优选康乐寿工艺江苏省卫生防疫站陈小莆，马勇健康乐寿营养液是由珍珠活性钙、绞股蓝、维生素Ｅ、葡萄糖酸锌等多种物质经科学配方精制而成的新型营养液。由于维护生素Ｅ为脂溶性化合物，不能与水溶液形成均一体，解决此问题的办法是采用乳化技术使之形成均质体。...     

平脂颗粒的成型处方优选

平脂颗粒由茵陈、山楂、丹参等中药制成,具清肝利湿、活血理气、润肠通便等功效,用于防治脂肪肝、高脂血症和肥胖症.临床观察该制剂治疗脂肪肝总有效率达92.2%,但该制剂是浸膏粉湿法制粒成型的可溶性颗粒,吸湿性强,粘性大,产品稳定性差,溶化时间长,冲服时易粘成团或粘在杯底,服用不便.为改善其理化性状,在参考文献资料[1,2]的基础上,本文优选了该制剂的成型辅料,并考察了产品的吸湿性和溶化性能.……     

优选膝关节炎贴最佳提取工艺

目的优选膝关节炎贴的最佳提取工艺。方法采用出膏率及阿魏酸的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果乙醇浓度为工艺提取主要影响因素,其余均为次要因素。确定最佳工艺为:加70%乙醇4倍量,提取2次,每次1 h。结论在所选因素水平范围内,乙醇浓度对本方法提取效果影响最大。所选条件提取工艺稳定,可行。     

益母草色素最佳提取工艺优选研究

目的:用超声波辅助法对益母草色素进行提取以及研究,为益母草的开发利用提供理论依据。方法:使用单因素和正交实验得到益母草色素的最佳提取工艺。结果:优选益母草色素的最佳提取工艺是液固比为20∶1,提取时间为40 min,超声波功率为120 W。结论:益母草原材料价格低廉,提取方法简单,提取效果好,功效众多,使用广泛。     

综合评分法优选黄精蒸制工艺

目的:利用综合评分法优选黄精蒸制炮制工艺。方法:以总皂苷的含量、多糖含量、水溶性浸出物和醇溶性浸出物为综合评价指标,采用正交试验设计及综合评分法优选出黄精蒸制的最佳炮制工艺。结果:最佳的清蒸工艺为:蒸制6 h,70℃干燥;最佳的酒蒸工艺为:用10%黄酒闷润,蒸制6 h,60℃干燥。结论:综合评分法优选出最佳蒸制工艺稳定、合理、可行,为黄精的生产加工提供参考。     

正交设计法优选四妙勇安汤提取工艺

目的优选四妙勇安汤组方提取工艺。方法以绿原酸和哈巴俄苷两种成分含量之和为考察指标,采用L9(34)正交试验设计筛选最佳提取工艺,测定方法采用HPLC法。结果以两种成分含量之和计,正交试验各因素对实验结果影响大小为提取溶剂>提取次数>溶剂量>提取时间。结论四妙勇安汤最佳提取工艺为用10倍量50%乙醇回流1 h,提取3次。     

指颤

在极度紧张的状态下,有时会出现一时性的“指颤”。但若不是一时性的,就要考虑包括脑、周围神经等各种疾病的可能,到神经内科做详细检查是很重要的。     

指颤

在极度紧张的状态下,有时会出现一时性的"指颤"。但若不是一时性的,就要考虑包括脑、周围神经等各种疾病的可能,到神经内科等做详细的检查是很重要的。     

清利疏风颗粒的制备工艺原理及用于治疗风热感冒的疗效探讨

目的：探讨清利疏风颗粒的制备工艺学及用于治疗风热感冒的临床效果。方法：利用先进的生产工艺设备，对清利疏风颗粒的制备、工艺流程及质量控制进行研究，同时选择2013．03～2013．12间来我院就诊的感冒患者150例，按随机同期分组之原则，分为研究组组与对照组各75例。两组均服用阿莫西林胶囊的基础上，研究组采用清利疏风颗粒治疗，每袋10克，每次一袋，日服2次。对照组服用氨咖黄那敏胶囊，每次2粒，一日3次，口服。结果：研究组取得痊愈率为89．33％，总有效率为100．00％；对照组取得痊愈率为65．33％，取得总有效率为100．00％。经两组比较，均无无效病例，总有效率无显著性差异（P〉0．05），但临床痊愈率比较差异明显（△P〈0．05）。结论：补清利疏风颗粒的制备工艺简便。质量易于控制，对风热感冒治疗的药理作用明确，可安全应用于临床，取得显著的临床疗效。     

杨梅叶原花色素超声提取工艺优选研究

目的:以超声波辅助法对杨梅叶原花色素提取进行研究,为利用杨梅叶资源提供理论依据。方法:通过单因素试验以及正交试验得到杨梅叶原花色素的最佳提取工艺。结果:实验得出杨梅叶原花色素的最佳提取的工艺为:提取时间75 min,液料比6∶1,超声波功率100 W,超声波提取温度60℃。结论:超声波强化提取杨梅叶原花色素效果省时高效。     

综合评分法优选黄精切制工艺

目的:综合评分法优选黄精切制工艺。方法:以黄精多糖、总皂苷、水溶性浸出物、醇溶性浸出物为指标成分,对黄精切制工艺的软化时间、加水倍数、切制片型、干燥温度4个影响因素进行考察,采用L_9(3~4)正交试验及综合评分法优选黄精药材的最佳切制工艺。结果:优选出最佳切制工艺为:用黄精药材1倍量的水,软化11 h,斜切2 mm的厚度,60℃烘干。结论:优选出的最佳切制工艺稳定、合理可行,可为黄精药材规范化生产提供参考。     

正交优选金银花总黄酮的最佳提取工艺

目的探讨金银花黄酮类化合物的最佳提取工艺。方法考察不同提取方法对提取率的影响;采用正交法考察四个因素对金银花总黄酮得率的影响。结果超声法提取的总黄酮得率高于乙醇回流法,用30倍于样品重的80%乙醇浸泡金银花24 h后继用超声法提取30 min,上大孔树脂柱,以50%乙醇洗脱时收率最高,总黄酮含量达45.59%。结论优选得到的工艺简便、稳定、可行。     

消炎颗粒的制备与质量标准研究

目的建立院内制剂消炎颗粒的制备工艺及其质量标准。方法采用一步造粒工艺制备消炎颗粒;薄层色谱法进行定性、高压液相色谱法测定消炎颗粒剂中有效成分绿原酸的含量并进行了微生物限度检查。检测参数色谱柱为:Kroasi1 C18柱(4.6mm×250mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(11:89);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm。结果该方法的线性范围为0.12~1.93μg,回归方程为:Y=3 508 146X+9 973.3,r=0.999 3;平均回收率为99.95%,RSD=1.11%(n=6)。结论该方法制备工艺简单、易操作,颗粒剂定性良好,含量测定方法简便,具有回收率好,精密度、重现性高,样品处理简便,分析快速的优点,可用于该制剂的质量控制和分析。     

正交设计优选活血汤的最佳提取工艺

目的优选活血汤的最佳提取工艺。方法采用出膏率及总黄酮的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果乙醇浓度为主要影响因素,其余均为次要因素。确定最佳工艺为:加70%乙醇8倍量,提取2次,每次1.5 h。结论在所选因素水平范围内,乙醇浓度对本方法提取效果影响最大,所选条件提取工艺稳定、可行。     

厌食颗粒的制备与临床应用

目的:研究厌食颗粒的制备与应用。方法:观察患者服用该颗粒剂的临床症状改善程度。结果:总有效率97.4%。结论:该制剂质量稳定可靠,疗效显著。