相转移催化法制备羧甲基壳聚糖

用相转移催化剂制备羧甲基壳聚糖，研究了反应时间，温度，碱浓度和投料比等工艺条件对羧甲基化程度及产物收率的影响，结果表明，使用相转移催化剂，反应时间缩短到3h，羧甲基壳聚糖取代度和收率分别达到0.92和84.42%。     

微波辐射制备羧甲基壳聚糖研究初探

在微波辐射下用氯乙酸对壳聚糖进行化学改性，探讨微波条件下，反应物投料比、反应时间、反应温度等对羧甲基壳聚糖产率和粘度的影响。应用红外光谱分析确认在壳聚糖上引入了羧甲基基团。当氨基葡萄糖单元与氯乙酸的摩尔比为l：4，反应时间为20min，反应温度为65℃时，所得的羧甲基壳聚糖产率和粘度较高。     

羧甲基壳聚糖的合成研究

目的：制备水溶性的羧甲基壳聚糖,方法：壳聚糖溶于氯乙酸溶液中,在一定的反应温度和反应时间下,滴加入氢氧化钠溶液,羧甲反应之后,蒸去过量的水,乙醇沉淀,抽滤分出羧甲基壳聚糖。结果：在近水沸点下,壳聚糖多聚单元与氯乙酸的摩尔比为1：3,NaOH加入量与氯乙酸等摩尔,羧化后可获得水溶性的羧甲基壳聚糖,收率达到87％以上,结论：本工艺方法可以在水溶液中制备出水溶性羧甲基壳聚糖,方法简便易行。     

羧甲基壳聚糖的制备及抑菌作用的研究

目的：研究羧甲基壳聚糖的合成反应及其抑菌活性.方法：用化学方法修饰壳聚糖,用稀释法对常见病原菌进行抑菌实验.结果：产物经红外光谱证实,壳聚糖已被氯乙酸所修饰,产物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌均有抑菌作用.结论：本法制得的羧甲基壳聚糖具有优越的水溶性能,对常见致病菌有一定的抑菌活性.     

微波合成羧甲基壳聚糖

介绍了在微波条件下，以氯乙酸为改性剂制备羧甲基壳聚糖。探讨了反应时间、投料比和多次羧化等工艺条件对壳聚糖羧甲基化程度及产物收率的影响，并对产物进行了红外光谱分析。确定了制备羧甲基壳聚糖的最佳反应条件：氨基葡萄糖单元：氢氧化钠：氯乙酸=1：20：12(摩尔比)，氨基葡萄糖单元：异丙醇=1：40(摩尔比)，w碱=0．45，碱化温度为30℃，碱化时间为1h，羧化时间为30min，羧甲基壳聚糖取代度和收率分别达到0．95和95％。研究了多次羧甲基化反应对羧甲基壳聚糖取代度的影响，其取代度可进一步提高到1．70。     

水溶性羧甲基壳聚糖在医学领域中的研究进展

羧甲基壳聚糖(Carboxymethyl Chitosan)是壳聚糖(Chitosan)经羧甲基化而得的一种水溶性多糖.与壳聚糖相比,羧甲基壳聚糖的水溶性提高,且无毒,无抗原性,具有可降解性,生物相容性好,在医药和保健食品方面的用途日益广泛[1].本文介绍羧甲基壳聚糖在医药领域中的研究进展及其应用前景.     

羧甲基壳聚糖钙的制备及性质结构分析

目的研究羧甲基壳聚糖钙盐的制备方法及其性质结构分析。方法羧甲基壳聚糖与氯化钙溶液反应生成羧甲基壳聚糖与钙的配合物，进行溶解度、羧甲基化度、旋转粘度、钙含量的测定，以及红外光谱、紫外光谱分析。结果配合物钙含量在15％左右，与羧甲基壳聚糖相比其溶解度、红外光谱和紫外光谱都产生了改变。结论制备出的羧甲基壳聚糖与Ca^2＋的配合物，通过一系列性质结构分析，初步证明为一种新型含钙化合物。     

载紫杉醇的羧甲基壳聚糖一大黄酸聚合物胶束制备工艺

目的优化载紫杉醇（PTX）的羧甲基壳聚糖-大黄酸聚合物胶束制备工艺。方法以载药量、包封率、粒径为考察指标,对载药和透析方法进行单因素考察,确定PTX/CR聚合物胶束的最佳制备工艺。结果最佳载药方法为透析法,最佳载药工艺以乙醇（30 mg/m L）作为PTX溶剂,载体CR浓度为7 mg/m L,药载比1∶1.4。结论 CR聚合物通过物理包载PTX形成载药量和包封率较好、粒径小的载药聚合物胶束。     

羧甲基壳聚糖在医药领域应用的研究进展

羧甲基壳聚糖（carboxymethyl chitosan,CMCS）是由壳聚糖（chitosan）在适当条件下与氯乙酸反应制成的新型衍生物,是目前已知的天然多糖中唯一的碱性多糖,其化学名为聚（1,4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D葡萄糖。最先由法国人C.Rouget于1859年首先发现。近年来,CMCS在医药领域越来越受到青睐,本文就CMCS在医药领域方面的作用进行综述。     

羧甲基壳聚糖载药微粒的制备及其释药效能

目的 制备羧甲基壳聚糖栽药微粒,对其表面形貌、粒径分布及体外释放等微粒性能进行评估.方法 以羧甲基壳聚糖为栽体,5-氟尿嘧啶(5-FU)为模型药物,采用乳化交联法制备羧甲基壳聚糖载药微粒,通过电子显微镜观察微粒的外形结构,用紫外分光光度计测微粒的载药量和包封率,并测定体外释放量.结果 5-FU羧甲基壳聚糖载药微粒呈规则球形,平均粒径1～2 μm,载药量为17.55％,包封率为45.4％.体外释放实验表明微粒具有缓释特性,在模拟体液中,10d的累积释药量达94.92％.结论 以羧甲基壳聚糖微粒作为5-FU的载体,可改变5-FU在体内的药代动力学行为,具有缓释作用,延长了药物在体内的循环时间,使之发挥更好的抗肿瘤效应.     

纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖复合材料作为注射性软组织填充剂的细胞毒性研究

目的 探讨纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖(N-HA/CMCTS)复合材料的细胞相容性,评价其作为软组织填充剂的可行性.方法 设计制成复合材料(纳米羟基磷灰石与羧甲基壳聚糖的比例为6∶4),小鼠成纤维细胞L929行体外细胞传代培养.制备材料浸提液,MTT法进行细胞毒性评价,细胞接种于复合材料,通过倒置相差显微镜,应用形态观察法、细胞增值率,定性定量观察复合材料对细胞生长、附着、增值的影响.结果 纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖(N-HA/CMCTS)复合生物材料的细胞毒性不大于1级.成纤维细胞在复合材料的环境中生长良好并促进细胞生长.结论 纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖(N-HA/CMCTS)复合材料具有良好的生物相容性,作为一种新型的注射性软组织填充材料有望应用于整形美容领域.     

壳聚糖球形多孔微载体的制备和表征

目的：制备和研究一种新的体外三维环境下肝细胞黏附培养的微载体支架-壳聚糖球形多孔微载体。方法：利用壳聚糖为基本材料,以2%乙酸为溶剂,采用液氮冷冻干燥技术制备壳聚糖球形多孔微载体,采用光学显微镜、扫描电子显微镜等仪器和方法对其形态结构及理化性质进行表征。结果：本研究成功地制备出壳聚糖球形多孔微载体,成球率〉90%,内外多孔且相互连通,孔径在20～80μm之间,具有一定的密度、弹性、溶胀性、亲和性和形态结构,并具有良好的机械强度、稳定性和较大的比表面积。结论：本研究制备的壳聚糖球形多孔微载体为以其作为支架来进行肝细胞体外三维环境下的培养提供了一定的理论和实验依据。     

聚硅氯化铁的制备及其混凝效果

以硅酸钠、氯化铁为原料制备聚硅氯化铁（简称ＰＦＳＣ）混凝剂。重点考察Ｆe/SiO2摩尔比对ＰＦＳＣ混凝效果的影响。结果表明：ＰＦＳＣ的混凝效果优于聚硅酸（ＰＳ）,且Ｆe/SiO2摩尔比对ＰＦＳＣ的混凝效果有较大的影响。确定Ｆe/SiO2摩尔比为１：１.５时,其混凝效果最佳,且用药量少而范围广。为制备高效的ＰＦＳＣ提供了优化条件。     

O-(β-hydroxyethyl)rutosides determination by micellar flow injection (FI)-spectrofluorimetry

A simple, eco-friendly, sensitive and economic flow injection spectrofluorimetric method was developed for the determination of O-(β-hydroxyethyl)rutosides. The procedure was based on the use of an anionic surfactant such as sodium dodecyl sulfate to provide an appreciable O-(β-hydroxyethyl)rutosides fluorescence enhancement, increasing considerably the sensitivity of detection. All the variables affecting the fluorescence intensity were studied and optimized. The flow rate was 5 mL/min with detection at 450 nm (after excitation at 346 nm). A linear correlation between drug amount and peak area was established for O-(β-hydroxyethyl)rutosides in the range of 0.01–200 µg/mL with a detection limit of 0.001 µg/mL (s/n=3). Validation processes were performed by recovering studies with satisfactory results. The new methodology can be employed for the routine analysis of O-(β-hydroxyethyl)rutosides in bulks as well as in commercial formulations.     

构叶制剂抗炎止血效应研究

本实验证明构叶对小鼠纤维组织增生有明显抑制作用(琼脂法);并具有显著止血作用,能使小鼠凝血时间(玻片法和毛细玻管法)和出血时间(断尾法)显著缩短。     

复方壳聚糖降脂颗粒剂的研究

目的 壳聚糖和中药研制成复方降脂颗粒剂。方法 合成水溶性羧甲基壳糖,与山楂叶、决明子等提取物配制颗粒剂,进行毒性试验和临床观察。结果 ３０例高脂血症患者服用６周后,降低ＴＣ和ＴＧ有效率分别为８４．２％和６９．２％,增高ＨＤＬ－Ｃｈ有效率为６８．８％。结论 本制剂制备工艺成熟、质量稳定,晃治疗高脂血症安全有效的药剂。     

纤维蛋白降解产物的快原子轰击质谱研究

观察了16种纤维蛋白降解产物及类似物的快原子轰击质谱行为。经保护及脱保护多肽肽键及侧链保护基各种可能的裂解方式,指定了与谱图中各峰对应的碎片离子,证实了各肽分子的氨基酸序列。依据取得的实验数据讨论了多肽的侧链保护基及结构对肽链断裂方式的影响。     

STUDY ON EFFECTS OF ARSENIC TRIOXIDE ON GASTRIC CANCER CELL LINES

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抗促卵泡刺激素单克隆抗体的制备及其免疫特异性研究

用杂交瘤技术制备了4株抗羊垂体促卵泡刺激素(FSH)的单克隆抗体。经琼脂双向扩散法鉴定,其中3株为IgG_(2a),1株为IgM。竞争性抗体结合试验表明这4株单克隆抗体分别针对FSH分子上3个不同的抗原决定簇。交叉反应试验的结果表明抗体1A_1和4C_1为分别作用于FSH分子α及β亚单位上抗原决定簇的抗体。     

生物蛋白胶与几丁糖预防肌腱粘连的临床研究

目的：评价生物蛋白胶和几丁糖对肌腱吻合后防止粘连及促功能恢复的作用。方法：３９例涂以生物蛋白胶、３９例涂以几丁糖及４１例不涂以任何药物的肌腱吻合,观察患者手指功能恢复情况,术后随访２～１４个月。结果：应用生物蛋白胶、几丁糖及不涂任何药物三组的手指功能恢复优良率分别为８４．７％、８７．３％、５１．２％,前两组明显优于后一组（Ｐ〈０．０１）。结论：生物蛋白胶、几丁糖对肌腱吻合后功能恢复有良好疗效。