头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染62例临床观察

目的:探讨头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:将120例下呼吸道感染患者随机分成两组,观察组62例口服头孢克肟胶囊0.1g/次,2次/d;加替沙星胶囊0.4g/次,1次/d,持续7d。对照组每天静脉滴注头孢哌酮50～80mg/kg,2次/d,持续7d。观察两组治疗效果及不良反应。结果:观察组总有效率为91.94%,不良反应发生率为8.06%;对照组总有效率为96.55%,不良反应发生率为12.06%。两组临床疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论:头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染安全有效。     

60例尿路感染应用加替沙星治疗的效果观察

目的 观察加替沙星治疗尿路感染的临床疗效,探讨其临床使用价值.方法 回顾性分析本科收治的100例急性尿路感染患者的诊治资料,按随机分组的方式分为两组,对照组(n=40) 给予口服左氧氟沙星0.2g,2次/d,观察组(n=60) 给予口服加替沙星0.4g,1次/d;疗程7～10d,对比临床疗效及安全性.结果 对照组治疗总有效率为77.5%,低于观察组的93.3%,两组总有效率有显著性差异(P<0.05) ;对照组药物不良反应发生率为10.0%(4/40),观察组药物不良反应发生率为8.3%(5/60),观察组明显低于对照组(P<0.05).结论 加替沙星7～10d短程疗法是治疗尿路感染的有效、安全、方便的治疗方法,该疗法具有临床推广价值.     

清开灵注射液治疗急性小儿上呼吸道感染疗效观察

目的:观察清开灵注射液治疗急性小儿上呼吸道感染的疗效。方法:100例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,每组各50例,两组患儿常规治疗相同,对照组患儿给予利巴韦林注射液10¹5 mg/(kg·d),溶于5%15 mg/(kg·d),溶于5%¹0%葡萄糖液中静脉滴注,1次/d,疗程310%葡萄糖液中静脉滴注,1次/d,疗程3⁵d;治疗组患儿给予清开灵注射液0.85d;治疗组患儿给予清开灵注射液0.8¹ml/(kg·d),溶于5%1ml/(kg·d),溶于5%¹0%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,疗程310%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,疗程3⁵d。结果:治疗组患儿痊愈41例,有效6例,无效3例,总有效率94%;对照组患儿痊愈28例,有效9例,无效13例,总有效率74%,两组患儿比较,差异有统计学意义(x2=4.11,P<0.05)。治疗组患儿咳嗽消失时间、咽部不适或疼痛消失时间、鼻塞流涕消失时间、退热时间、扁桃体肿大恢复时间较对照组明显缩短,两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清开灵注射液治疗急性小儿上呼吸道感染疗效优于利巴韦林。     

加替沙星和莫西沙星治疗下呼吸道感染的成本效果比较

目的:探讨不同的喹诺酮类抗菌药(加替沙星和莫西沙星)在下呼吸道感染治疗中的成本效果。方法:110例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组。观察组给予加替沙星静脉滴注,给药0.2 g/次,2次/d,连续应用7 d。对照组患者给予莫西沙星静脉滴注,给药0.4 g/次,1次/d。连续应用7 d。评定两组疗效和成本效果。结果:观察组总有效率(痊愈率和显效率之和)和对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组成本效果为588/0.927=634.3;对照组成本效果为1 953/0.945=2 066.7;观察组成本效果低于对照组。结论:加替沙星和莫西沙星治疗下呼吸道感染均可获得较好临床效果,且效果相似,但加替沙星的用药成本低于莫西沙星,值得临床借鉴。     

怡万之治疗老年人吸入性肺炎疗效观察

目的:观察厄他培南治疗老年人吸入性肺炎的有效性和安全性。方法:将72例老年人(≥65岁)吸入性肺炎患者随机分为两组,治疗组给予厄他培南注射液(商品名怡万之,1 g/支,默沙东公司),1 g/次,1次/d,静脉滴注,总疗程5～7 d;对照组给予头孢曲松钠(商品名罗氏芬,1 g/支,罗氏公司)注射液,2 g/次,1次/d,静脉滴注,总疗程5～7 d。进行治疗前后两组间的疗效比较。结果:厄他培南组36例,治疗有效率为90.0%,细菌清除率为83.3%,罗氏芬组36例,治疗有效率为81.7%,细菌清除率为72.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);两组均无不良反应发生,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:厄他培南相比罗氏芬能更好地改善临床症状,厄他培南治疗老年人吸入性肺炎疗效良好,安全性高,不良反应较少,是治疗老年人吸入性肺炎的理想药物。     

加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染疗效评价

目的 对加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染的临床疗效进行评价. 方法 136例泌尿系统感染患者随机分为2组;观察组74例,加替沙星200mg静脉滴注,1次/d,甲硝唑注射液250ml静脉滴注,2次/d;对照组62例,加替沙星200mg静脉滴注,1次/d.两组疗程均为 7～14d.结果 观察组有效率为94.6%,明显高于对照组的88.7%;两组比较 P＜0.05.在治疗过程中未发现明显不良反应.结论 加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染疗效显著.     

痰热清联合加替沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的:评价痰热清联合加替沙星对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将96例COPD患者随机分为治疗组(53例)和对照组(43例),治疗组给予痰热清注射液20mL加5%葡萄糖350mL静脉滴注,1次/d,联合加替沙星注射液400mg加5%葡萄糖250mL静脉滴注,1次/d;对照组43例单纯用加替沙星治疗(用法同上)。经2周后比较临床症状、体征的变化及病原菌清除率。结果:有效率治疗组为98.11%,对照组为86.05%(P<0.05)。细菌清除率治疗组为96.88%,对照组为82.75%(P<0.05)。结论:痰热清联合加替沙星是治疗老年COPD理想药物。     

痰热清联合加替沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的:评价痰热清联合加替沙星对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将85例COPD患者随机分为治疗组(5l例)和对照组(34例),治疗组给予痰热清注射液20 ml加5%葡萄糖350 mL静脉滴注,1次/d,联合加替沙星注射液400 mg加5%葡萄糖250 ml静脉滴注,1次/d:对照组单纯用加替沙星治疗(用法同上)。经2周后比较临床症状、体征的变化及病原菌清除率。结果:有效率治疗组为98.03%,对照组为85.29%(P<0.05)。细菌清除率治疗组为93.55%,对照组为80.00%(P<0.05)。结论:痰热清联合加替沙星是治疗老年COPD理想药物。     

莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床观察

目的观察莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法选择该院符合病例60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,予以口服莫西沙星片0.4g,1次/d;对照组28例,予以静脉滴注头孢曲松1 g,1次/d,同时静脉滴注甲硝唑200 mL(0.5 g),1次/d。两组疗程均为14 d。结果治疗组急性盆腔炎治愈率为84%,总有效率为97%;对照组急性盆腔炎治愈率为64%,总有效率为86%,两组患者的治愈率、总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗急性盆腔炎疗效肯定,服药方便,不良反应轻,适宜临床推广。     

加替沙星滴眼液与诺氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎临床疗效分析

目的:观察加替沙星滴眼液与诺氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效及不良反应。方法:将62例细菌性角膜炎患者随机分为两组,治疗组采用加替沙星滴眼液,2~3滴/次,4~6次/d;对照组诺氟沙星滴眼液,2~3滴/次,4~6次/d。比较两组间的临床疗效及不良反应。结果:加替沙星组总有效率为93.75%(30/32),明显高于诺氟沙星组80%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎有较好的疗效及安全性。     

加替沙星治疗急性盆腔炎的临床研究

目的 评价加替沙星治疗急性盆腔炎的疗效.方法 选择符合诊断标准的患者34例,随机分为2组:治疗组17例,给予加替沙星0.4g+甲硝唑0.2g,静脉滴注,2次/d.两组均治疗10d.结果 治疗组、对照组痊愈率分别是64.71%、52.94%(P＞0.05) ,临床总有效率分别为88.24%, 70.59%(P＞0.05).结论 在急性盆腔炎治疗中,加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液临床疗效相当,其安全性需进一步观察.     

加替沙星和环丙沙星治疗泌尿道感染的疗效评价

目的评价加替沙星和环丙沙星治疗泌尿道感染的疗效。方法80例泌尿系统感染患者随机分成2组:加替沙星治疗组40例,0.4g,口服,1次/d;环丙沙星治疗组40例,0.5g,口服,2次/d。两组疗程均为7d～14d。结果加替沙星组和环丙沙星组治疗泌尿道感染的总有效率分别为92.5%和87.5%(P<0.05);细菌清除率分别为94.7%和85.7%(P<0.05);两组不良反应发生率分别为7.5%和10.0%,观察中未发现严重的不良反应。结论加替沙星在治疗泌尿道感染中较环丙沙星更为有效。     

痰热清液治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的:探讨痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染临床疗效。方法:采用随机对照的设计方案将80例急性上呼吸道感染随机分为两组,观察组和对照组各40例,两组均给予抗生素、止咳、化痰基础治疗,观察组患儿给予痰热清注射液静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,疗程5～7 d。结果:观察组患儿总有效率为92.5%,对照组患儿总有效率80.0%(P<0.01)。结论:痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染有良好的治疗效果,抗菌、抗病毒、解毒作用强,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7～14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7～14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。     

双黄连粉针治疗小儿急性上呼吸道感染40例分析

目的:观察静脉滴注双黄连粉针治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:选择急性上呼吸道感染患儿80例(中医辩证均为风热型),随机分为治疗组与对照组各40例(两组资料具有可比性)。治疗组以静脉滴注双黄连粉针剂为主,对照组以肌肉注射白花蛇舌草注射液为主,两组均以3d为1个疗程。结果:治疗组总有效率为99.5%,治愈率90%;对照组总有效率为77.5%,治愈率为70%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:以静脉滴注双黄连粉针剂为主治疗小儿急性上呼吸道感染临床效果显著。     

干扰素联合热毒宁治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:研究干扰素联合热毒宁治疗儿童疱疹性咽峡炎的有效性及安全性。方法:将符合诊断标准的80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组在常规对症治疗基础上,治疗组给予重组人干扰素α-1b 4μg/(kg·d),2次/d雾化吸入联合热毒宁0.6 ml/(kg·d)加入5%的葡萄糖注射液100~250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程3~5 d;对照组给予利巴韦林10~15 mg/(kg·d)加入5%的葡萄糖注射液100~250 ml中静脉滴注,2次/d,疗程3~5 d。比较两组体温恢复正常时间、疱疹消退时间及药物不良反应。结果:治疗组的总有效率为90.0%,对照组的总有效率为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在体温恢复正常时间、疱疹消退时间方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应。结论:干扰素联合热毒宁注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效确切,安全性较好。     

炎琥宁注射液治疗上呼吸道感染疗效观察

目的观察炎琥宁注射液在治疗急性上呼吸道感染患儿中的疗效。方法选择66例急性上呼吸道感染患儿分为治疗组36例,对照组30例两组。治疗组患儿静脉滴注炎琥宁注射液4~8mg/(kg.d),对照组给予维生素C 1~2g/d静脉滴注,3d后观察热退情况。结果治疗组有效率94.4%,对照组76.7%,P<0.05,两组比较结果有统计学意义。结论炎琥宁在急性上呼吸道感染治疗中是有效的、安全的。     

左氧氟沙星治疗上呼吸道感染的疗效观察

目的观察左氧氟沙星治疗上呼吸道感染的临床疗效和不良反应.方法80例患者随机分为2组.治疗治疗组给予左氧氟沙星0.1 g,po,Bid;对照组给予乙酰螺旋霉素0.2 g,po,Tid均7～14 d为一疗程.结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率87.5%,两组比较治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论左氧氟沙星治疗上呼吸道感染效果显著且不良反应较少.     

加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的随机对照试验

目的评价和比较加替沙星和头孢他啶治疗下呼吸道细菌感染的效果和安全性。方法将134例下呼吸道细菌感染患者随机分为两组(每组67例),试验组给予加替沙星200mg静脉滴注,每天2次,疗程7～14天,对照组给予头孢他啶2.0g静脉滴注,每天2次,疗程7～14天;观察患者治疗前后痰细菌清除率及其疗效。结果试验组临床总有效率(91.04%)与对照组(88.06%)比较差异无显著性(P>0.05);试验组痰细菌清除率(96.36%)与对照组(98.25%)比较差异无显著性(P>0.05);两组不良反应率比较差异无显著性(P>0.05)。。结论加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效良好,且安全。     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效观察

目的:对阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效以及安全性进行观察研究。方法:将100例支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,每组50例。治疗组按10 mg/(kg.d)静脉滴注给予注射用阿奇霉素,1次/d,连续5 d,停药3 d为1个疗程;对照组按15～30 mg/(kg.d)静脉滴注给予红霉素,2次/d。结果:治疗组体温恢复时间与胸闷、气促缓解时间均显著短于对照组(P<0.05),咳嗽消失时间和平均住院时间均极显著短于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为76.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组胃肠道不良反应发生率为6.0%,对照组的发生率为42.0%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎具有疗效好、安全性高、不良反应少及住院时间少等优点。