孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.观察组给予布地奈德吸入治疗和孟鲁司特口服治疗,对照组只给予布地奈德吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效.结果 观察组显效27例,有效7例,无效1例;对照组显效17例,有效10例,无效8例,观察组疗效好于对照组 (P<0.05).观察组治疗后咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法之一.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,疗程结束后统计两组患儿的临床疗效.结果 对照组显效11例、有效19例、无效15例,总有效率66.7％;治疗组显效17例、有效23例、无效5例,总有效率88.9％;两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效.     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将68例CVA患儿分别给予盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠或联合酮替酚治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为91.2%;对照组总有效率为76.5%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿症状缓解及消失时间显著缩短,治疗后肺功能好转明显（P〈0.01）。结论使用孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,临床效果满意,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2009年3月～2011年3月咳嗽变异性哮喘患儿80例,以上患儿均符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准。将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿吸入布地奈德吸入剂,维持治疗3个月;同时给予丙卡特罗,连续应用7 d,患儿咳嗽缓解后停用盐酸丙卡特罗。观察组患儿应用盐酸丙卡特罗,剂量和用法同对照组,同时服用孟鲁司特钠,连续服用3个月。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗效果评定结果,其中显效32例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组治疗效果评定结果,其中显效33例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%。观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠能够显著改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 回顾性分析2015年1月—2016年1月72例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院就诊顺序分成观察组与对照组,每组36例.对照组单纯使用布地奈德吸入治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察2组临床治疗效果、症状积分及复发情况.结果 观察组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后症状积分显著低于对照组(P<0.05);观察组复发率5.56%,低于对照组的19.44%(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿哮喘症状,应用价值高.     

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特(montelukast)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:131例CVA患儿随机分成治疗组68例,对照组63例.对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月.观察疗效,随访6个月,追踪复发情况.结果:治疗组总有效率为85.29%.复发率为7.35%;对照组总有效率为60.31%,复发率为17.62%,两组总有效率和复发率比较差异均有统计学意义.结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效。方法:从2015年1月~2017年1月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中,选取80例患者作为研究对象,按照入院顺序,单号作为对照组(n=40),双号作为观察组(n=40),对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果:观察组患儿治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者FVC、FEV1、日间PEF、夜间PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿咳嗽变异性哮喘患者,孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,有利于减轻临床症状,改善患者肺功能,提高治疗有效率,可在临床积极推广和应用。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘36例的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿72例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。两组均给予布地奈德吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组显效28例,有效7例,无效1例;对照组显效18例,有效10例,无效8例,观察组疗效好于对照组,差别有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法之一。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效观察

目的探究孟鲁司特钠与布地奈德联合对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果。方法选择我院收入的70例咳嗽变异性哮喘患儿,分为对照组和联合治疗组,每组35例。其中对照组采用吸入布地奈德的治疗方式,联合治疗组在吸入布地奈德的基础上口服孟鲁司特钠,观察两组患儿的治疗效果及相关指标变化。结果联合治疗组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,同时明显提高了患儿的各项肺功能指标,降低了复发率。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果较单药吸入布地奈德方法显著,并可促进肺功能的改善情况,降低复发风险,在临床中可行性较高。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法经本院伦理委员会批准,选取小儿咳嗽变异性哮喘患者126例,分成63例对照组和63例观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗,比较两组患者临床疗效。结果对照组治疗总有效率、满意率均显著优于对照组(P0.05);治疗后观察组炎症因子指标IL-13,IgE,EOS均显著优于对照组(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘治疗中,孟鲁司特钠不仅能有效的改善患儿的临床疗效,还能有效的降低炎症因子,对缓解患者病症与改善预后均有良好的促进作用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的对比分析孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年5月我中心收治的40例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为两组,对照组进行单纯的布地奈德治疗,观察组进行孟鲁司特钠睡前口服+布地奈德雾化治疗。对比两组患儿治疗的临床效果以及肺功能指标。结果两组患儿进行治疗后,观察组患儿的总有效率均明显高于对照组患儿的总有效率,差异明显,且P0.05,具有统计学意义。观察组患儿的肺功能恢复情况优于对照组,差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得广泛使用。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效.结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平.结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿的咳嗽症状.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘63例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2012年6月至2012年12月住院的114例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组：治疗组63例和对照组51例。对照组予氯雷他定片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,疗程4周。结果治疗组与对照组总有效率分别为95．24％、78．43％,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可明显提高临床疗效。     

药物联合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨分析采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组采取盐酸丙卡特罗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为94%,对照组总有效率为72%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效很好,可以有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘,有效的缓解咳嗽症状。     

孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的有效性与安全性。方法:将126例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组各63例。对照组患儿给予口服孟鲁司特钠;观察组患儿采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗。比较两组患儿的治疗有效率、气道炎症及生命质量。结果:治疗后,观察组患儿的有效率为96.9%,明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿的IL-6、IL-12、TNF-α、EOS和IgE等气道炎症指标及生理、心理与社会等生命质量评分均显著好于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效优于单纯孟鲁司特钠。     

原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机分组原则分为对照组和观察组,两组均为50例。对照组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上加用葡萄籽提取物原花青素联合治疗。观察两组临床症状改善时间,评价治疗疗效。结果观察组患儿的哮喘持续时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,观察组患儿的FVC,FEV1以及PEF改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组总有效率为62.00%,观察组总有效率为92.00%,对照组的总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,有效改善患者肺功能,治疗效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特（montelukast）治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法50例CVA患儿随机分成治疗组28例,对照组22例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组总有效率89.29%,复发率7.14%;对照组总有效率59.10%,复发率22.72%,经χ2检验,两组比较总有效率和复发率均有显著性差异（P〈0.01）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合清肺止咳片治疗小儿咳嗽变异性哮喘对肺功能、血清因子的影响分析

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)采用孟鲁司特钠联合清肺止咳片治疗对患儿肺功能、血清因子的影响.方法:以2019年1月—2021年1月入院的80例CVA患儿为观察对象,随机分为对照组(40例)与研究组(40例);对照组单用孟鲁司特钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合清肺止咳片治疗;比较两组治疗前后肺功能指标、血清因子、...