阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的:比较阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症阴性症状的疗效与不良反应。方法:对80例精神分裂症(阴性症状为主)的患者通过随机数字进行分组,奇数入研究组,偶数入对照组,分别使用阿立哌唑、奋乃静进行对照研究;采用BPRS、SANS和TESS进行评定。结果:阿立哌唑和奋乃静组疗效相当,但前者不良反应小。结论:阿立哌唑在治疗精神分裂症阴性症状方面疗效突出。     

阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的：比较阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症阴性症状的疗效与不良反应。方法：对80例精神分裂症（阴性症状为主）的患者通过随机数字进行分组,奇数入研究组,偶数入对照组,分别使用阿立哌唑、奋乃静进行对照研究;采用BPRS、SANS和TESS进行评定。结果：阿立哌唑和奋乃静组疗效相当,但前者不良反应小。结论：阿立哌唑在治疗精神分裂症阴性症状方面疗效突出。     

利培酮与奋乃静治疗精神分裂症阴性症状临床对照研究

目的：探讨利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效与不良反应。方法：对40例精神分裂症（阴性症状为主）的患者通过随机数字进行分组,奇数入研究组,偶数入对照组,分别使用利培酮、奋乃静进行对照研究;采用BPRS、SANS和TESS进行评定。结果：利培酮和奋乃静组疗效相当,但前者不良反应较少且轻。结论：利培酮是治疗以阴性症状为主的精神分裂症较理想的药物。     

文拉法辛合并奋乃静治疗精神分裂症阴性症状的临床研究

目的观察文拉法辛合并奋乃静治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法采用入院顺序分层随机法,将80例慢性精神分裂症患者分为研究组(文拉法辛 奋乃静)和对照组(安慰剂 奋乃静)。在治疗前、治疗第4,8,12周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)总分减分率、阴性因子分减分率和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗12周末,研究组与对照组的PANSS总分减分率,阴性因子分减分率,差异有统计学意义(P<0.01),研究组阴性因子各项症状评分低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应的发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论文拉法辛治疗精神分裂症安全有效,协同奋乃静治疗精神分裂症阴性症状可增加疗效。     

综合治疗对精神分裂症阴性症状的对照研究

目的探讨心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的治疗康复作用.方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症随机分成两组,进行为期3个月的对照研究,分别用心理与行为治疗合并利培酮(研究组)和利培酮(对照组)治疗;采用BPRS、SANS、SAPS和临床疗效评定标准进行评定.结果研究组在治疗后2个月、 3个月时BPRS、SANS两量表评分较治疗前均有非常显著性差异.而对照组仅在治疗后 3个月时两量表评分较治疗前有显著性差异.两组在治疗后2个月、3个月时,BPRS、SANS减分均数与对照组比较均有非常显著性差异(P均＜0.01).结论心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效优于单用利培酮,且起效快,应早期实施康复干预.     

奋乃静合用盐酸曲唑酮治疗精神分裂症临床观察

目的：观察奋乃静合用盐酸曲唑酮（每素玉）治疗精神分裂症的疗效。方法：以奋乃静合用盐酸曲唑酮为研究组,单用奋乃静为对照组,分别治疗有阴性症状的精神分裂症各65洌,以PANSS减分率观察疗效,TESS量表评定不良反应。结果：奋乃静合用曲唑酮,使PANSS中的阴性症状分下降,减分率增高,较单用奋乃静组更明显（P〈0．05）。结论：盐酸曲唑酮能较明显改善精神分裂症患者的淡漠、退缩和迟钝等症状。     

氯氮平合癸氟奋乃静治疗难治性精神分裂症对照研究

目的:了解氯氮平合并癸氟奋乃静治疗难治性精神分裂症的疗效和不良反应。方法:60例难治性精神分裂症随机分为合用组和单用组,治疗前及治疗1、2、4、6个月末进行简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:总疗效合用组明显高于单用组。结论:氯氮平合并癸氟奋乃静治疗难治性精神分裂症疗效较好,不良反应较少。     

氟西汀合并抗精神病药治疗精神分裂症状的研究

目的:探讨氟西汀合并精神病药治疗精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应.方法:对40例经抗精神病药治疗无效的病人,采用氟西汀合并原抗精神病药物12周的动态观察治疗.选用简明精神病评定量表(BPRS)阴性症状量表(SANS)和精神药物副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果:氟西汀对精神分裂症阴性症状有明显疗效,临床有效率达70.0%.结论:氟西汀合并抗精神病药有效地改善精神分裂症的阴性症状.     

癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症129例疗效观察

目的：探讨癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症之疗效及不良反应。方法：将门诊129例慢性精神分裂症随机分为癸酸氟哌啶醇注射液治疗组（研究组）65例和癸氟奋乃静注射液治疗组（对照组）64例，疗程12周。采用简明精神病量表（BPRS）和副反应量表（TESS）在治疗前和治疗后第2、6、12周末进行疗效及不良反应评定。结果：治疗后癸酸氟哌啶醇注射液组和癸氟奋乃静注射液组总有效率分别为93．85％、93．75％，研究组总有效率虽然高于对照组但无显著性差异（P〉0．05）。在治疗过程中及治疗后两组患者的症状评分均比治疗前有明显降低，差异具有统计学意义（P〈0．05），但分别比较治疗中和治疗后两组间的症状评分，差异均不具有显著性（P〉0．05）。结论：采用癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症，可明显改善患者症状，提高治疗有效率，具有临床应用价值。     

综合治疗对精神分裂症阴性症状的对照研究

目的 探讨心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的治疗康复作用。方法 将60例以阴性症状为主的精神分裂症随机分成两组，进行为期3个月的对照研究，分别用心理与行为治疗合并利培酮（研究组）和利培酮（对照组）治疗；采用BPRS、SANS、SAPS和临床疗效评定标准进行评定。结果 研究组在治疗后2个月、3个月时BPRS、SANS两量表评分较治疗前均有非常显著性差异。而对照组仅在治疗后3个月时两量表评分较治疗前有显著性差异。两组在治疗后2个月、3个月时，BPRS、SANS减分均数与对照组比较均有非常显著性差异（P均＜0．01）。结论 心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效优于单用利培酮，且起效快，应早期实施康复干预。     

奥氮平与奋乃静治疗老年精神分裂症对照研究

目的探讨奥氮平与奋乃静治疗老年精神分裂症的疗效及不良反应。方法将112例老年精神分裂症患者随机分为研究组（奥氮平组）和对照组（奋乃静组）,共治疗8周,于治疗前、治疗后2、4、8周分别采用简明精神病评定量表（BPRS）入组患者观察量表（NOSIE）和副反应量表（TESS）分别评定疗效及不良反应。结果治疗后2、4、8周末,研究组NOSIE的社会功能,社会兴趣及个人整洁因子分均高于对照组,抑郁、迟缓因子分均低于对照组,差异具有显著性意义（P〈0.05）;治疗后的2、4、8周,研究组BPRS因子分及总分均低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）,奥氮平的不良反应少于奋乃静。结论奥氮平有效改善老年精神分裂症患者精神症状及社会功能。     

齐拉西酮与奋乃静治疗老年精神分裂症对照研究

目的:比较齐拉西酮和奋乃静治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:将96例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别服用齐拉西酮和奋乃静,疗程8周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效、治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:齐拉西酮和奋乃静疗效相当.齐拉西酮对阴性症状起效更快.结论:齐拉西酮和奋乃静治疗老年精神分裂症疗效相当,齐拉西酮不良反应少而轻.     

西酞普兰合并奋乃静对精神分裂症患者认知功能的影响

目的观察西酞普兰合并奋乃静对精神分裂症患者认知功能的影响.方法采用入院顺序分层随机法,将120例慢性精神分裂症患者平均分为研究组(西酞普兰+奋乃静)和对照组(奋乃静+安慰剂).在治疗前、治疗后4,8,12周末分别以阳性症状、阴性症状量表和副反应量表评定疗效和副作用,用韦氏成人智力量表、韦氏记忆量表和威斯康星卡片分类测验评定治疗前后患者认知功能的改变.结果治疗12周后,研究组的言语量表、操作量表、全量表和记忆量表分分别为(84.97±3.73)分、(80.41±5.93)分、(83.37±5.81)分、(77.26±13.31)分;对照组分别为(75.41±3.95)分、(72.43±5.56)分、(75.87±5.34)分、(72.15±13.19)分,两组差异有显著性(P＜0.01).PANSS总分、阴性因子分比治疗前明显降低,治疗后4,8,12周末TESS评分,研究组均低于对照组,且治疗后低于治疗前,均差异有显著性(P＜0.05).结论西酞普兰合并奋乃静治疗对精神分裂症患者认知功能有明显改善.     

氟西汀合并抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的:探讨氟西汀合并精神病药治疗精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应。方法:对40例经抗精神病药治疗无效的病人,采用氟西汀合并原抗精神病药物12周的动态观察治疗。选用简明精神病评定量表(BPRS)阴性症状量表(SANS)和精神药物副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果:氟西汀对精神分裂症阴性症状有明显疗效,临床有效率达70.0％。结论:氟西汀合并抗精神病药有效地改善精神分裂症的阴性症状。     

舍曲林合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的探讨舍曲林合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性。方法将54例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,用阳性症状评定量表（SAPS）、阴性症状评定量表（SANS）测量确认以阴性症状为主的患者,随机分成研究组和对照组。研究组给予舍曲林合并舒必利治疗,对照组服用维思通治疗,疗程8周,分别对二组用SANS、SAPS和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果8周后两组在改善阴性症状上的疗效相当,研究组的阳性症状并未恶化。而SANS的情感平淡、思维贫乏、兴趣缺乏因子分的减分率明显高于对照组（P〈0．05）。研究组TESS与对照组相比差异无显著性（P〉0．05）。结论舍曲林合并舒必利治疗可以显著改善精神分裂症阴性症状,安全性较高。     

抗精神病药合并盐酸丁咯地尔治疗Ⅱ型精神分裂症疗效与IL-2和IL-6水平变化的研究

目的探讨抗精神病药合并盐酸丁咯地尔治疗Ⅱ型精神分裂症的临床疗效与IL-2和IL-6水平的变化.方法Ⅱ型精神分裂症患者共68例,随机分为研究组与对照组,研究组采用抗精神病药和盐酸丁咯地尔治疗,而对照组则单用抗精神病药治疗,治疗时间均为4周,采用简明精神病评定量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)、阳性症状量表(SAPS)来评定患者治疗前后症状的改变,用BPRS减分率来评价临床疗效,同时测定治疗前后IL-2、IL-6水平.结果治疗后研究组BPRS(26.33±2.54)分、SANS(16.29±3.57)分、SAPS(1.43±1.69)分,分值较对照组有明显下降(P＜0.05),临床疗效则有明显提高(P＜0.05),且IL-2[(10.57±9.43)pg/ml]和IL-6[(10.38±6.81)pg/m1]水平有明显下降(P＜0.05).结论合并盐酸丁咯地尔有助于提高阴性精神分裂症患者的临床疗效,降低细胞因子水平.     

氯氮平合并氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的对照研究

目的 :评价氯氮平合并氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效和副作用。 方法 :将符合CCMD -3的 78例慢性精神分裂症患者随机分为研究组 (氯氮平 氟西汀组 )和对照组 (氯氮平组 ) ,采用阳性症状和阴性症状量表 (PANSS)、阴性症状量表 (SANS)和副反应量表 (TESS)分别于治疗前、治疗后 4、8、12周末进行疗效及副反应评定。 结果 :治疗 8周后研究组PANSS总分、阴性因子分、SANS总分及分量表分均比治疗前明显下降 ,且阴性因子分显著低于对照组。治疗后 4周、8周、12周末TESS评分 ,研究组低于对照组且治疗后低于治疗前 ,比较均有显著性差异。 结论 :氯氮平合并氟西汀能明显改善慢性精神分裂症的阴性症状 ,且副作用较少     

奎的平合并帕罗西汀治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的 探讨奎的平合并帕罗西汀治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法 对以阴性症状为主(SANS量表总分≥60分)的精神分裂症患者53例，随机分为两组，研究组采用奎的平合并帕罗西汀治疗，对照组单独给予奎的平治疗，在研究开始时及开始后第2、4、8、12周采用SANS和SAPS量表评定其精神症状，用两组间t检验对结果进行对照分析。结果 研究组和对照组SANS和SAPS量表评分均有不同程度的下降，研究组SANS总分下降尤为明显，与对照组比较差异有显著性。结论 奎的平对精神分裂症阳性症状疗效明显，对阴性症状明显的精神分裂症患者采用奎的平合并帕罗西汀治疗可有效缓解其阴性症状。     

利培酮与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较利培酮与奋乃静治疗精神分裂症的疗效和副反应.方法 100例符合入组条件的精神分裂症患者,随机分为两组,分别应用利培酮和奋乃静治疗12周,应用阳性和阴性症状量表和副反应量表评定疗效和副反应.结果 利培酮组总显效率70%,明显高于奋乃静组的50%.结论 利培酮对精神分裂症的疗效优于奋乃静.     

西酞普兰联合奋乃静治疗伴有精神病性症状的抑郁症的效果分析

目的研究西酞普兰联合奋乃静治疗伴有精神病性症状的抑郁症疗效及安全性。方法将64例伴有精神病性症状的抑郁症患者分为研究组和对照组各32例。研究组予以西酞普兰联合奋乃静,对照组予以阿米替林联合奋乃静治疗,治疗观察时间6周。疗效评定用HAMD、BPRS及CGI。安全性评价采用TESS、试验室检查及体检。结果治疗第6周末,对抑郁症,研究组显效率为65.6%、有效率为87.5%,与对照组的59.4%及84.4%相近;对精神病性症状,研究组显效率为68.8%、有效率为87.5%,与对照组的68.8%及90.6%相近,差异均无显著性差异（P〉0.05）。结论西酞普兰联合奋乃静治疗伴有精神病性症状的抑郁症疗效肯定,不良反应较少,病人依从性好。