HPLC法测定血竭及含血竭复方中药制剂中血竭素的含量

为制订四川金药的质量标准，采用反相高效液相色谱法测定血竭及含血竭的中成药中血竭素的含量。实验结果表明；以甲醇－０．０５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠作流动相，用ＯＤＳ柱能使血竭素有很好的分离。同时利用甲醇为洗脱剂，对血竭中其余高保留组分进行洗脱，能缩短测定时间，提高工作效率。     

HPLC测定血竭胶囊中血竭素的含量

目的:建立血竭胶囊的含量测定方法.方法:运用高效液相色谱法(HPLC)对血竭中血竭索含量进行测定.色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm～200mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50:50);流速:1.0mL·min-1;检测波长:440nm;柱温40℃.结果:血竭素的量在0.087-0.437ttg有良好的线性关系,平均加样回收率100.9%,RSD=0.79%.结论:所建立的方法可靠.可用于血竭胶囊的质量控制.     

HPLC法测定复方鹿阳酊中蛇床子素的含量

目的 制订复方鹿阳酊的质量控制指标。方法 采用HPLC法测定复方鹿阳酊中蛇床子素的含量。结果 回收率为100.6%,RSD为1.89%。结论 本法简单易行，快速，结果准确。     

HPLC法测定复方螺旋霉素片中螺旋霉素和甲硝唑的含量

以乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（１：１）为流动相，在Ｃ１８柱上同时分离测定螺旋霉素和甲硝唑的含量。色谱柱为岛津ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（６．０ｍｍ×１５０ｍｍ，５μｍ），检测波长为２３２ｎｍ。在浓度为２０￣１００μｇ／ｍｌ的范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系。本法分离度好，简便快速，回收率好，结果准确。     

反相HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量

以对乙酰氨基酚为内标，采用反相ＨＰＬＣ法测定阿昔洛韦滴眼液中的阿昔洛韦含量。结果，线性范围ρ＝５．２～２６ｕｇ／ｍＬ，平均回收率为９９．６６％，ＲＳＤ＝１．７％，方法简单、准确度高。     

HPLC法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱法快速测定复方丹参滴丸中丹参素的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长为281 nm。结果:丹参素在0.0298 g/L~0.2681 g/L范围内呈良好线性关系,r=0.9992,平均回收率为101.28%,RSD为0.471%(n=5)。结论:此法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定复方接骨胶囊中血竭素的含量

目的：建立复方接骨胶囊中血竭素的定量方法。方法：以甲醇一氯仿（3：1）为提取溶剂，采用双波长薄层扫描法，在苦味酸硅胶G薄层板上，氯仿－醋酸乙酯－甲醇（90：7：3）为展开剂，在λS=500nm,λR=600nm下，测定了中药制剂复方接骨胶囊中血竭素的含量。结果：能定量检出样品中的含量；结论：定量方法准确可靠，重复性好，平均回收率为100．48％，RSD1．37％。     

HPLC法测定雷公藤饮片中雷公藤甲素的含量

目的　研究测定市售雷公藤饮片中雷公藤甲素含量的方法。方法　采用HPLC法以甲醇 水为流动相梯度洗脱 ,色谱柱为HypersilODS2 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流速为 0 .8mL/min ;检测波长为 2 18nm。 结果　线性范围为 0 .0 0 4μg～0 .7μg ,r=0 .9999,加标回收率为 98.2 % ,RSD =2 .0 2 % (n =6 )。 结论　本法重复性好 ,灵敏度高。     

HPLC法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量

目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ(乙腈：甲醇：醋酸-三乙胺缓冲液：十二烷基磺酸钠)=30：40：30：0．25g为流动相。流速为1．0mL／min,检测波长为290nm。结果加替沙星在8.05～161。Oμg／mL范围内线性关系良好(r=O．9996),平均回收率为99．9％,RSD为O．4％。结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定蜂珍膏中白杨素和高良姜素的含量

目的:建立测定蜂珍膏的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Zorbox SB - C18(150 mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1％甲酸;梯度洗脱:0→30min,甲醇-0.1％甲酸比例由50∶ 50→75∶25(v/v);流速:1.0mL min1-1;检测波长:267 nm;柱温:25℃;进样量:10.0μl.结果:白杨素在0.61 -4.3μg.ml-1(r =0.9996)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.82％,RSD=1.46％ (n =6).高良姜素在0.40 - 3.9μg.ml-1(r=0.9995)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.64％,RSD=1.03％ (n =6).结论:该方法是一种灵敏、准确的方法,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定川牛膝中杯苋甾酮的含量

用反相高效液相色谱法对１６个不同产地的川牛膝中所含的杯苋甾酮进行了含量测定。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ柱,流动相：乙腈－水（１：４．９）,流速：０．９ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长：２４３ｎｍ,线性范围１．９１－３８．２８μｇ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率９３．１％。本法简便,快速、灵敏,适合川牛膝中杯苋甾酮的定量分析。     

HPLC法测定除湿止痒软膏中蛇床子素含量

目的:建立除湿止痒软膏中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水(65∶35)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为322nm。结果:蛇床子素在0.1282~0.7692μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,m=0.0005S+0.0009(r=1);平均回收率为100.00%,RSD为0.15%,n=6。结论:该方法简便、可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定妇科止痒胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立妇科止瘁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％三乙胺溶液（磷酸调pH值至7．5）（60：40）为流动相;流速：1．0ml／min;检测波长：280nm;柱温：30℃;外标法测定。结果延胡索乙素浓度在0．20～1．60峭范围内线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为99．38％（RSD=1．21）。结论此方法简便、准确、重现性好,可作为妇科止痒胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。     

HPLC法测定消核片中丹参素的含量

消核片收载于卫生部药品标准第16册,是我公司的中药保护品种,由丹参、浙贝母、夏枯草、昆布等中药组成,临床用于治疗女性乳腺小叶增生和乳痛症。为控制产品质量,我们建立了HPLC法测定本品中丹参药材的主要活性成分丹参素的含量。所建立的方法快速,准确,简便,重现性好,结果满意。1　仪器和试药Alltech426HPLCPump,AlltechUVIS200Detector,Chromtek色谱工作站;TurnerKromasilC185μm150mm×4.6mm,SSB2200超声震荡仪。丹参素钠对照品由上海医科大学天然药物化学教研室提供,乙腈为色谱纯,其余试剂为分析纯。2　方法与结果2.1　色谱条…     

HPLC法测定三七及其制剂中三七素

三七为五加科植物三七P anax notog inseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根,其中所含三七素(dencich ine,β-草酰基-L-,αβ-二氨基丙酸)具有止血作用[1,2],因此三七在祖国传统医药中广泛用于跌打损伤的治疗。研究进一步证明三七素具有止血、增加血小板数的药理活性[3]。目前,三七素的测定主要采用的是氨基酸自动分析仪[4,5],该法具有分析结果准确的优点,但仪器价格昂贵,且不能应用于其他成分的分析。也有将三七素进行荧光衍生化后,采用薄层扫描的方法测定[6],但衍生化产物不稳定,扫描定量中引起误差的因素较多,准确度不高。本实验采用离子对反…     

HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素含量

目的：采用HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素的含量。方法：采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（55∶45∶0.1）,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果：延胡索乙素进样浓度在19.5~97.5μg.mL-1范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率（n=6）为100.6%,RSD为1.07%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为元胡止痛栓的质量控制方法。     

酸化对血竭中血竭素含量测定的影响

血竭素是血竭中的重要有效成分之一,血竭素的含量测定常用作血竭和含血竭的中药的质量控制标准。我们在对舒筋活血祛痛膏的血竭素测定过程中发现,对样品进行酸化处理可使血竭素的含量明显升高,因而提高了测定的灵敏度。同时,酸化可提高样品薄层板的稳定性。1　材料血竭对照药材购自中国药品生物制品检定所;手牌和皇冠牌血竭购自河南省医药公司。血竭素对照品购自中国药品生物制品检定所。试剂均为2级以上。CS-920薄层扫描仪,日本岛津。2　血竭素薄层扫描测定方法2.1　扫描条件:将血竭素高氯酸盐制成0.2mg/mL的甲醇溶液,点于含羧甲基纤维素…     

HPLC法测定新鱼腥草素钠注射液的含量

新鱼腥草素钠(sodium new houttuyfonte)的化学名为十二酰乙醛亚硫酸氢钠,为天然鱼腥草的有效成分鱼腥草素(葵酰乙醛)同系列的亚硫酸氢钠加成物[1].我国现行的标准中采用重量法进行新鱼腥草素钠注射液的含量测定[WS-10001-(HD-0391)-2002][2].本研究建立了测定新鱼腥草素钠含量的液相色谱条件,适用于新鱼腥草素钠注射液的质量控制.     

HPLC法测定不同产地灯盏细辛中灯盏乙素的含量

目的:建立测定不同产地灯盏细辛中灯盏乙素含量的方法. 方法:采用高效液相色谱法,以ZODBAX-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L,磷酸缓冲液pH为5.2(35∶ 65),检测波长为335 nm,流速0.8 mL/min,柱温25℃,以外标法测定灯盏细辛中灯盏乙素含量. 结果:灯盏乙素在0.74～3.70 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 6,灯盏乙素平均加样回收率为97.24%,RSD为0.82%(n=6). 结论:本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于灯盏细辛中灯盏乙素的含量测定.     

HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素B的含量

目的:建立龙血竭胶囊的含量测定方法.方法:运用高效液相色谱法(HPLC)对龙血竭胶囊中龙血素B含量进行测定.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5 μ),填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶.流动相:乙腈-冰醋酸(1→90)溶液(40:60);流速:1.0ml/min;检测波长:270nm;柱温;室温.结果:龙血素B的量在0.18～0.90 μg之间呈良好线性关系,平均加样回收率101.5%,RSD=0.76%.结论:所建立的方法可靠,可用于龙血竭胶囊的质量控制.