螺旋藻激酶提取物对血栓形成的影响

目的 探索螺旋藻激酶(SPK)提取物对血栓形成的影响.方法 体外采用试管法测定家兔全血凝固时间;体内采用结扎老年大鼠下腔静脉法复制静脉血栓模型,称取血栓重量,采用毛细管法、剪尾法测定老年小鼠凝血时间(CT)和出血时间(BT)的变化,观察SPK提取物对静脉血栓形成的影响.结果 SPK使体外试管法CT显著延长,使血栓形成实验的静脉血栓重量减轻,同时SPK也可以使老年小鼠的CT和BT显著延长,且各结果均具有明显的剂量-效应依赖关系.结论 SPK提取物具有明显的抗凝作用.     

沙棘叶水提物对小鼠非特异免疫功能的影响及抗凝血作用

目的 沙棘叶水提取物对小鼠非特异免疫功能的影响及抗凝血作用研究.方法 配制不同剂量的沙棘叶水提物,用12号灌胃针头对小鼠连续10 d灌胃.观察和测定沙棘叶水提物对小鼠的出血时间、凝血时间、白细胞指数、胸腺和脾免疫器官的指数及其对小鼠腹腔内巨噬细胞吞噬指数的影响.结果 沙棘叶水提取物能够延长小鼠的出血时间和凝血时间,明显增加小鼠体内的白细胞指数,能增加小鼠胸腺指数和脾指数,增强小鼠巨噬细胞吞噬功能.结论 沙棘叶水提物具有活血抗凝血的功能,同时能够提高小鼠的免疫能力.     

明目疏脉片对鼠抗血栓、抗凝血、扩张血管的作用

目的探讨明目疏脉片对鼠抗血栓、抗凝血、扩张血管作用。方法给药后检测实验动物凝血酶原、凝血时间、血纤维蛋白原含量和血凝块溶解率。用体内、外血栓形成溶解实验检测抗血栓作用。检测小鼠耳廓静脉直径比变化值。结果与对照组比较,阳性组高、中、低剂量组能明显增加凝血时间、凝血酶原时间(P0.05),降低血纤维蛋白原含量(P0.05),增加血凝块溶解率(P0.05),增加颈动脉血栓形成时间(P0.05),缩短大鼠体外血栓长度(P0.05),降低血栓湿重、干重(P0.05)。明目疏脉片对小鼠耳廓静脉具有扩张、增加血流量及改善微循环作用(P0.05)。结论明目疏脉片具有抗血栓、抗凝血、扩张血管作用。     

清淋冲剂体外及小鼠体内抗菌作用的研究

目的研究清淋冲剂体外及小鼠体内抗菌作用。方法采用琼脂稀释法测定清淋冲剂最小抑菌浓度,通过小鼠体内抗菌试验了解对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌感染小鼠体内的保护作用,计算ED50。结果抗菌试验显示:清淋冲剂在体外有明显的抑菌作用和对感染小鼠的保护作用。结论清淋冲剂在体内外均有明显的抗菌作用,因此在急性尿路感染治疗中将会取得良好的疗效。     

微米中药胰腺康合剂对H22荷瘤小鼠存活时间的影响

目的探讨微米中药胰腺康合剂的抑瘤作用和可能机制。方法将H22肿瘤细胞接种到昆明种小鼠的腹腔，建立H22小鼠腹水瘤模型，并对小鼠H22腹水瘤模型进行微米中药及其提取液的处理。结果小鼠体内实验显示微米中药可明显减少腹水的产生，延长小鼠的存活时间。生命延长率为43．75％。结论微米中药胰腺康与其提取液相比，能更有效地抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，延长H22肿瘤小鼠的存活时间。     

豆豉激酶体内溶栓作用的初步探讨

目的从临沂豆豉中提取豆豉激酶,并探讨其对血栓的溶解作用。方法豆豉激酶灌胃小鼠4w后,用角叉菜胶制造尾静脉血栓模型,观察血栓长度;小鼠腹腔注射豆豉激酶,然后混合诱导剂制造瘫痪模型,观察瘫痪或死亡数。结果豆豉激酶对正常小鼠的体重无影响(P>0.05);对小鼠尾静脉血栓形成具有预防作用(P<0.01);能抑制诱导剂所致的小鼠死亡(P<0.05)。结论豆豉激酶对小鼠体内血栓形成具有明显的预防和抑制作用。     

脑通口服液对大鼠凝血功能的影响

实验用Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只。观察了脑通口服液（ＮＴＯＬ）灌胃对凝血功能的影响。结果表明：用药组凝血酶原时间，白陶土部分凝血活酶时间，凝血酶时间和出血时间均较对照组明显延长（Ｐ＜０．０１），提示ＮＴＯＬ有抗凝、促纤溶的作用。     

龙眼肉提取液抗自由基及免疫增强作用的实验研究

用小鼠肝匀浆体外实验及体内实验研究龙眼肉提取液的抗衰老作用。结果显示,该提取液在试管内可抑制小鼠肝匀浆过氧化脂质(LPO)的生成。体内实验证实,高浓度实验组动物血中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活力有显著升高,LPO及超氧化物歧化酶(SOD)活力未见改变。胸腺及淋巴结组织切片特殊染色(ANAE测定)显示,实验组动物的T细胞检出率显著升高。证明龙眼肉提取液具有一定的抗自由基作用及提高细胞免疫功能的作用。     

疏血通注射液对急性脑梗死患者血脂、凝血功能及血液流变学的影响

目的 探讨疏血通注射液对脑梗死患者血脂、凝血功能及血液流变学的影响.方法 将120例脑梗死患者随机分为两组,治疗组给予疏血通注射液,对照组给予曲克芦丁注射液.观察两组治疗前后血脂、凝血及血液流变学指标的变化.结果 治疗组治疗后血脂各项指标明显降低,同时凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)明显延长,纤维蛋白原明显降低,抗凝血酶Ⅲ活性明显提高,血黏度明显降低,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应.结论 疏血通注射液具有明显降低血脂、抗凝血、改善血黏度作用.     

鹿胎软胶囊活血化淤作用的实验研究

目的观察鹿胎胶囊与鹿胎软胶囊活血化瘀作用及差异,为临床合理有效应用鹿胎制剂提供实验依据。方法通过拟临床给药途径与方法,对实验小鼠分别口服给予高、低剂量的鹿胎软胶囊和鹿胎胶囊30 d后,对比观察两制剂对自体全血皮下注射所致的皮下血肿吸收的影响与作用差异,并检测对出血时间、凝血时间、凝血酶时间、血浆复钙时间的影响。结果鹿胎软胶囊和鹿胎胶囊均可剂量依赖性促进皮下血肿模型小鼠的血肿吸收,且鹿胎软胶囊作用较强,但未见统计学意义;对小鼠凝血时间、凝血酶时间、血浆复钙时间等均无明显影响。结论鹿胎胶囊和鹿胎软胶囊均可通过促进小鼠皮下血肿吸收发挥活血化瘀作用,且不影响凝血状态。     

重型肝炎的临床诊治和研究进展——第六讲 重型肝炎并发上消化道出血的诊治进展

肝脏是合成凝血因子、抗凝血物质、纤溶及抗纤溶物质的主要场所，在清除活化凝血因子和纤溶激活酶过程中起重要作用。当重型肝炎发生和发展过程中患者的凝血-抗凝血系统及纤溶。抗纤溶系统各个环节均发生了障碍，导致凝血功能异常，临床上常发生出血，包括上消化道出血、颅内出血、皮肤瘀斑等。     

甲基化对亚甲蓝体内外抗癌作用的相反影响及其机理探讨

目的：研究甲基化对亚甲蓝体内外抗艾氏腹水癌作用的影响及其机理。方法：艾氏腹水癌细胞体外实验采用活细胞计数法，用人肺癌细胞研究亚甲蓝类药物体外作用及机理采有克隆形成实验方法，体内实验用荷艾氏腹水癌小鼠半数生存期检测药物作用。结果：1，9二甲基亚甲蓝对艾氏腹水癌体外杀伤作用比亚甲蓝显著增强。处理24h IC50为0．15μmol/L，而亚甲蓝为1．1μmol/L。甲基化也显著改变了作用特点，由亚甲蓝的时间依赖性特征改变为浓度依赖性，但用于艾氏腹水癌小鼠的治疗实验发现亚甲蓝的疗效显著而1，9二甲基亚甲蓝无效。机理探讨表明过氧化氢酶及细胞数目增加可能是1，9二甲基亚甲蓝体内失效的主要原因。结论：1，9位甲基化使亚甲蓝体外杀伤艾氏腹水癌能力显著增强，但体内治疗荷艾氏腹水癌小鼠反而失效，其原因与体内癌细胞数目及过氧化氢酶关系密切。     

第六讲重型肝炎并发上消化道出血的诊治进展

肝脏是合成凝血因子、抗凝血物质、纤溶及抗纤溶物质的主要场所,在清除活化凝血因子和纤溶激活酶过程中起重要作用[1].当重型肝炎发生和发展过程中患者的凝血-抗凝血系统及纤溶-抗纤溶系统各个环节均发生了障碍,导致凝血功能异常,临床上常发生出血,包括上消化道出血、颅内出血、皮肤瘀斑等.     

体外局部枸橼酸抗凝在改良床旁血液滤过中的应用

目的:观察体外局部枸橼酸抗凝(RCA)技术在改良床旁血液滤过中的应用效果。方法:实验分为枸橼酸抗凝组(RCA组)和肝素抗凝组(UH组)。RCA组7例,行改良床旁血液滤过30例次,UH组7例,行改良床旁血液滤过32例次。监测活化部分凝血活酶时间(APTT),观察体外循环凝血情况;监测血清Ca2+、尿素氮、肌酐、碳酸氢根等指标。结果:与UH组比较,RCA组体外抗凝效果明显,疗效不受影响;RCA组治疗后APTT较治疗前无明显延长,与UH组比较差异显著(P0.01);2组在体外循环凝血观察无差异。结论:体外局部RCA治疗效果肯定,安全性良好,适合有出血或高危出血倾向患者行床旁血液滤过时抗凝。     

体外循环24例凝血与抗凝血活性变化的观察

本组用ACL全自动凝血/纤溶测试仪检测了24例体外循环转流前(肝素化前),肝素化10’,停体外循环机(简称停机)即刻,投鱼精蛋白锌(简称鱼精)后(关胸前)及次日晨凝血与抗凝血活性。其结果:1.转流前凝血酶光时间(PT)及活动度,纤维蛋白元(FiB)定量,部分凝血活酶生成时间(APTT),抗凝血活酶Ⅲ(ATⅢ)活性均正常。2.肝素化10’时除ATⅢ活性增高外其余实验均显示不凝血。3.停机即刻24例APTT、17例PT/FiB仍系不凝血且ATⅢ活性也明显降低。4.投鱼精后PT,APTT和活动度,FiB,ATⅢ活性明显延长和下降。5.术后次日晨除FiB明显增高外余均恢复正常。     

沙蚕金属蛋白酶体外抗凝血与溶栓作用

目的 研究沙蚕金属蛋白酶(NVMP)体外的抗凝血和血栓溶解作用.方法 以pH7.4的生理盐水为对照,在体外研究NVMP对家兔新鲜血液的抗凝血和血栓溶解作用;采用SDS-PAGE电泳法观察NVMP对纤维蛋白原的降解作用;采用琼脂糖-纤维蛋白平板法研究NVMP在体外溶解纤维蛋白的作用方式.结果 不同剂量的NVMP在体外均具有较强的抗凝血和溶解血栓的作用;沙蚕金属蛋白酶最先水解纤维蛋白原的Aα链,然后是Bβ和γ链;能够直接溶解纤维蛋白,也具有激活纤溶酶原将其转变成纤溶酶,间接水解纤维蛋白的激酶活性.结论 NVMP在体外具有明显的降纤、抗凝血和溶解血栓的作用,是一种有临床应用前景的治疗血栓性疾病的药物.     

银杏酸、阿奇霉素和大蒜素抗弓形虫增殖效果研究

目的评价银杏酸、阿奇霉素和大蒜素体外和体内抗弓形虫增殖的效果。方法体外试验,培养HFF细胞做为弓形虫宿主细胞,采用MTT法检测3种药物的安全浓度和体外抗弓形虫增殖的效果。体内试验,以腹腔注射的方式给药,观察感染弓形虫小鼠的存活时间,比较3种药物的体内抗弓形虫增殖效果。结果银杏酸和阿奇霉素可显著抑制细胞内弓形虫的增殖,两者效果相近。银杏酸和阿奇霉素均可延长小鼠存活时间。大蒜素抗弓形虫效果微弱。结论银杏酸具有抗弓形虫作用。     

蛋白酶抑制剂对弓形虫发育和感染影响的初步研究

目的 探索蛋白酶抑制剂对弓形虫发育和入侵宿主细胞能力的影响,寻找弓形虫发育和入侵中起关键作用的蛋白酶及其抑制剂,为弓形虫病防治研究提供科学依据. 方法 建立弓形虫病BALB/c小鼠模型,观察体外培养和小鼠体内速殖子发育在蛋白酶抑制剂作用下的形态变化,观察蛋白酶抑制剂对弓形虫感染鼠存活时间的影响. 结果 加入蛋白酶抑制剂,体外培养和小鼠体内发育的速殖子部分发生形态变化;蛋白酶抑制剂 弓形虫感染鼠存活时间明显延长,弓形虫感染 蛋白酶抑制剂治疗后的小鼠生存时间分别为Aprotinin组(204.8±5.2) h,Cystatin组(288.4±4.3) h,Pepstatin组(289.5±6.2)h,对照组(91.2±6.7) h,差异有统计学意义(P<0.05) . 结论 丝氨酸蛋白酶、半光氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶在弓形虫发育和入侵宿主细胞中起关键作用,相应的蛋白酶抑制剂对弓形虫发育和入侵细胞有明显影响,尤以Pepstatin的作用更显著.     

心脉宁抗凝血作用的观测

目的 :探讨心脉宁对凝血时间、凝血酶原时间和优球蛋白溶解时间的影响。方法 :小鼠 30只 ,心脉宁混悬液灌胃 ,末次给药后 30 min自内眦以毛细玻璃管取血 ,记录凝血时间。家兔 2 4只 ,iv心脉宁溶液后 30 min颈动脉取血 ,测定凝血酶原时间。豚鼠 32只 ,心脉宁混悬液灌胃 ,末次给药后 30 m in于心内取血 ,测定优球蛋白溶解时间。结果 :与对照组比较 ,不同浓度的心脉宁可延长凝血时间和凝血酶原时间 ,并缩短优球蛋白溶解时间。随心脉宁浓度的增加 ,凝血时间随之延长 （P<0 .0 5或 相似文献   

紫草萘醌色素微乳液抑制肝癌细胞增殖的实验研究

目的观察紫草萘醌醇提物对肝癌细胞体内外增殖的影响。方法紫草萘醌醇提取物制备成微乳液(LE);加入人肝癌细胞系、人胚肾细胞系和小鼠成纤维细胞系的体外培养,MTT法检测细胞增殖;小鼠皮下接种肝癌细胞制作荷瘤模型,分别应用LE或5-FU,观察其生活状态、生存时间以及瘤重等指标。结果体外共育48~72h,LE抑制人肝癌细胞系的增殖;这种作用具有浓度依赖特点,而且相同浓度下不影响正常传代细胞的生长。体内应用可明显抑制移植小鼠肝癌的生长,延长荷瘤小鼠生存期;有效剂量2.5~10mg·kg-1·d-1。应用LE还可提高受者小鼠的生活质量。结论无论在体外或体内,LE对肿瘤细胞的增殖都表现量-效依赖的抑制作用。