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相似文献
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1.
目的 :观察丹参葡萄糖注射液静脉滴注对犬冠脉结扎急性心肌缺血模型的血气影响。方法 :采用冠脉结扎法建立犬急性心肌缺血模型 ,测定给药前及给药后 15、30、6 0min颈动脉、冠状静脉窦血氧分压 (p0 2 )、氧饱和度 (s0 2 )和氧含量 (Ca0 2 )。结果 :丹参葡萄糖注射液高、低剂量组 (3 2g/kg、0 8g/kg)于给药后 15minp0 2 、s0 2 变化率及氧摄取率呈升高趋势 ,30min时明显高于缺血模型组 (P <0 0 1) ,并可持续 6 0min。结论 :丹参葡萄糖注射液能明显提高心肌缺血时p0 2 、s0 2 及氧摄取率 ,对缺血心肌有保护作用  相似文献   

2.
目的:观察淫羊藿总苷对麻醉开胸犬血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法:经十二指肠给药,测定开胸麻醉犬血流动力学各项指标。结果:淫羊藿总苷能明显增加心排出量、心肌血流量和心搏出量;减少心肌耗氧量及心肌氧摄取率;降低冠脉阻力和总外周阻力。结论:淫羊藿总苷可改善心血管系统功能,调节心脏供血供氧平衡。  相似文献   

3.
目的:研究复方丹参注射液对麻醉犬急性心肌缺血的保护作用。方法:健康杂种犬30只随机分为模型对照组、复方丹参注射液低、中、高剂量组和阳性药物香丹注射液对照组,每组6只。采用结扎冠状动脉前降支的方法制备犬急性实验性心肌缺血模型。检测犬心肌氧摄取率(VO2)、心肌耗氧量(MVO2)、氧分压(PO2)、血氧含量与动、静脉血氧含量差;心外膜电图描记和硝基蓝四唑(N-BT)组织化学染色方法计算心肌缺血程度及梗死面积;应用生化自动分析仪测定血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸磷酸激酶(CPK)。结果:复方丹参注射液能降低犬心肌耗氧量和氧摄取量,增加动静脉氧差,明显减轻由心外膜电图标测的心肌缺血程度,缩小经N-BT染色所显示的梗死区,显著增加缺血心脏的心肌血流量,对心肌缺血及心肌梗死引起的血浆LDH和CPK的含量升高有明显抑制作用。结论:复方丹参注射液对犬急性心肌缺血和心肌梗死有明显的保护作用,可能通过抑制LDH和CPK的释放,增加心肌血流量等机制完成。  相似文献   

4.
观察淫羊藿总黄酮(total flavones of Epimedium,TFE)对大鼠心肌急性缺血再灌注损伤氧化应激干预作用及其机制。40只雄性大鼠随机分为假手术组,模型组,地尔硫卓组(阳性对照药)以及淫羊藿总黄酮高、低剂量组,每组8只。淫羊藿总黄酮分别以200,100 mg·kg~(-1)的剂量连续灌胃给药4 d后,结扎冠状动脉前降支40 min再灌注4 h建立大鼠急性心肌缺血再灌注损伤模型。采用N-BT染色法测定心肌梗死范围,比色法检测心肌组织中SOD和T-AOC活性及MDA含量,ELISA法测定血清Tn I水平,同时光镜下观察心肌组织结构的变化,分别应用免疫组化和Western blot法观察心肌组织中SIRT1与Nrf2表达的变化。结果发现,与模型组比较,淫羊藿总黄酮高、低剂量组以及地尔硫卓组能明显减少心肌梗死范围,降低血清Tn I水平,提高心肌组织中SOD和T-AOC活性并降低MDA含量(P0.05或P0.01),改善缺血再灌注损伤后心肌的组织结构,同时淫羊藿总黄酮高、低剂量组中心肌组织SIRT1和Nrf2表达明显增加(P0.05或P0.01)。由此可见,淫羊藿总黄酮能够通过提高机体SIRT1与Nrf2内源性抗氧化信号传导通路,增加心肌组织的抗过氧化能力,从而抑制心肌急性缺血再灌注过程中氧化应激反应导致的心肌细胞不可逆性伤害,维护心肌组织的正常功能。  相似文献   

5.
目的:观察血府逐瘀颗粒(XFZHYG)对正常犬心肌氧代谢的影响,及对急性心肌梗死犬心外膜电图的影响。方法:将24只犬随机分为4组,每组各6只,第1组为生理盐水对照组,第2组为阳性对照药血府逐瘀口服液(XFZHYO)5.0 g.kg-1组,第3、4组分别为XFZHYG(2.5,5.0 g.kg-1)小、大剂量组。采用麻醉开胸犬,测定心肌氧代谢参数,并结扎犬左冠状动脉前降支(LAD)复制急性心肌梗死模型,测定心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST)。结果:2.5,5.0 g.kg-1XFZHYG与生理盐水对照组比较,心肌耗氧量和心肌氧摄取率减少(P<0.05,P<0.01)心肌缺血程度和范围明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论:XFZHYG能降低心肌耗氧量和心肌氧摄取率,对缺血心肌具有保护作用。  相似文献   

6.
淫羊藿提取物对犬血流动力学的影响   总被引:19,自引:0,他引:19  
目的:观察淫羊藿提取物对麻醉犬血流动力学的影响。方法:采用麻醉犬在体心脏实验法。观察淫羊藿提取物对犬血流动力学参数的影响。结果:淫羊藿提取物能降低麻醉犬总外周血管阻力和左室舒张末期压,增加冠状动脉血流量、心输出量、每搏输出量、心肌收缩参数、心肌舒张参数、心指数、心搏指数。结论:淫羊藿提取物能改善麻醉犬血流动力学。  相似文献   

7.
目的:观察银杏蜜环口服溶液对犬急性心肌缺血的保护作用。方法:36只犬随机分为6组,模型组,合心爽组(5.0 mg/kg);天麻蜜环粉组(100 mg/kg);银杏提取物组(3.0 mg/kg);银杏蜜环口服溶液高剂量组(206 mg/kg)和银杏蜜环口服溶液低剂量组(103 mg/kg)。通过结扎犬冠状动脉前降支的方法复制急性心肌缺血模型。观察心肌缺血后不同时间点冠状动脉血流量、血氧含量、心肌耗氧量及心肌氧利用度,心肌梗死范围的变化。结果:与模型组比较,银杏蜜环口服溶液大、小剂量组以及蜜环粉组和银杏提取物组心肌梗死范围明显下降(P0.05);同时银杏蜜环口服溶液高剂量组在缺血后30 min静脉血氧含量明显下降(P0.05),在缺血后15、30、60 min心肌耗氧量和心肌氧利用度明显增加(P0.05),在缺血后60~180 min时冠状动脉血流量明显升高(P0.05)。结论 :银杏蜜环口服溶液可在心肌急性缺血状态下短期内促进心肌氧供给和氧消耗;有效增加冠脉血流量,增加心肌的供血供氧,提高心肌氧利用度。药效作用优于银杏提取物和天麻蜜环粉。  相似文献   

8.
彭文达 《中医药导报》2010,16(6):100-102
目的:利用反相高效液相色谱法,研究益肝颗粒与淫羊藿提取物中淫羊藿苷在大鼠体内的药代动力学差别,探讨配伍对药效成分代谢的影响.方法:大鼠分别灌胃益肝颗粒、淫羊藿提取物后,于不同时间点尾静脉采血,通过建立的反相高效液相色谱及样品处理法,检测大鼠血浆中淫羊藿苷的浓度.采用药动学程序3P87对所得浓度结果进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数.结果:益肝颗粒及淫羊藿中淫羊藿苷在大鼠体内呈二室开放模型,益肝颗粒与淫羊藿提取物在Tmax、Cmax、AUC、t1/2(a)、CL指标上比较,差异均有统计学意义.结论:复方对淫羊藿苷的体内过程有显著的影响,益肝颗粒中淫羊藿苷在大鼠体内的吸收增加,分布及达峰时间延长,血浆清除减少,生物利用度较淫羊藿药材高,产生的原因可能与复方中其他成分的相互作用有关.  相似文献   

9.
<正> 本文报导了淫羊藿制剂对心血管系统作用的初步实验结果。一、对离体豚鼠心脏的作用药物:淫羊藿制剂(每ml含1.5g生药) 选择正常豚鼠40只,重190~360g,雌雄兼用。分四组,每组10只。按Langendorff法进行实验。结果见表。二、对急性心肌缺血模型的作用我们以家兔(2.5~3kg)为实验物动,将垂体后叶素(2~3单位/kg)用25%葡萄糖注射液稀释至5ml后静脉注射,诱发急性心肌供血不足。然后选  相似文献   

10.
目的:观察心脑静颗粒对血流动力学及心肌缺血的影响.方法:麻醉犬十二指肠给药,用压力换能器经四道生理记录仪进行血压描记,采用冠状窦插管法用电磁流量计测量冠状窦的血流量,同时用玻璃注射器分别抽取股动脉血和冠状窦血在全自动血气分析仪进行血氧含量的测定,并进行冠脉阻力、心肌氧摄取率和心肌耗氧量的计算;麻醉犬十二指肠给药,结扎冠状动脉前降支,通过心外膜电图观察心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST);通过左心室插管观察左心室内压(LVP)和最大上升速率(±dp/dt)的变化.结果:心脑静2g/kg、4g/kg对麻醉家犬的血压无明显影响,对冠脉血流量有明显的增加,明显降低冠脉阻力和动、静脉氧之差,明显增加心肌耗氧量,降低心肌氧摄取率;对心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST)均有明显的改善.结论:心脑静对麻醉家犬的血流动力学及心肌缺血有一定的改善作用.  相似文献   

11.
《中成药》2017,(8)
目的研究淫羊藿Epimedii Folium总黄酮在骨质疏松大鼠体内的药动学行为。方法 12只大鼠分为模型组和假手术组,双侧卵巢摘除法复制骨质疏松大鼠模型。灌胃总黄酮(500 mg/kg)后,HPLC-DAD法测定13个时间点(0.083、0.25、0.5、0.75、1、2、3、4、6、8、12、24、48 h)总黄酮原型苷(朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷)及其代谢产物(箭藿苷A、箭藿苷B、2″-O-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ、淫羊藿苷元)的血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果总黄酮原型苷及其代谢产物在2组大鼠体内的药-时曲线均呈双峰。与假手术组相比,模型组的整合AUC和Cmax均显著降低(P0.01),t1/2显著延长(P0.01)。结论在大鼠骨质疏松状态下,淫羊藿总黄酮的体内吸收和代谢显著变慢,从而影响其药效发挥。  相似文献   

12.
钱浅  孙娥  樊宏伟  崔莉  谭晓斌  韦英杰  贾晓斌 《中草药》2012,43(10):1981-1985
目的 研究炮制辅料羊脂油对淫羊藿炮制品提取物中主要活性成分宝藿苷Ⅰ在大鼠体内药动学特征的影响.方法 大鼠分别ig给予相同剂量(15 g/kg)的淫羊藿生品提取液、加热品提取液、羊脂油炙品提取液,HPLC-ESI-MS法测定大鼠宝藿苷Ⅰ血药浓度,经DAS 2.0程序处理数据,比较宝藿苷Ⅰ药动学参数.结果 3种淫羊藿炮制品提取物在血液中的达峰浓度(Cmax)、药时曲线下面积(AUC)等药动学参数大小为油炙品>加热品>生品,均具有统计学差异.结论 羊脂油能促进淫羊藿提取物中宝藿苷Ⅰ的口服吸收,提高其生物利用度.  相似文献   

13.
心肌缺血是冠心病基本的病理生理过程,急性发作死亡率高.中药蕴藏了大量具有极高药用价值的活性物质.研究表明,刺五加叶皂苷,羟基红花黄色素A,淫羊藿总黄酮注射液,丹参、红花,白藜芦醇,银杏叶提取物,二参汤,玉米须总黄酮等对动物心肌缺血再灌注损伤具有保护作用.急性心肌缺血模型的制备方法有开胸手术法、闭胸法,慢性心肌缺血动物模型的制备方法有收缩环法、压迫法、冠脉栓塞法,离体心肌缺血模型可以排除机体代谢的影响,更确切的反映心肌耗氧情况,并且易于控制给药剂量与给药尝试,比较适合于研究心肌缺血过程中的代谢情况.  相似文献   

14.
胡彦武  刘凯  闫梦彤 《中国中药杂志》2015,40(21):4234-4239
研究淫羊藿苷(icariin)对大鼠糖尿病心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)模型的治疗作用及可能的机制。通过链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型,再通过可逆性左冠状动脉前降支结扎法建立心肌缺血再灌注模型,给予大鼠心肌缺血30 min,再灌注120 min。雄性SD大鼠40只,随机分为5组:对照组(NS)、缺血再灌注组(NIR)、糖尿病对照组(MS)、糖尿病缺血再灌注组(MIR)、糖尿病缺血再灌注淫羊藿苷治疗组(MIRI)。观察血糖、体重和生活状态的变化;检测血清中CK-MB,LDH,GSH-Px及心肌中SOD等酶活性及心肌中MDA和NO含量;HE染色观察心肌病理变化;Western blot法检测心肌中Caspase-3,Bcl-2,Bax蛋白表达。结果显示,糖尿病模型复制成功;糖尿病状态下心肌缺血再灌注损伤更加严重;淫羊藿苷可以通过提高NO水平,减少MDA生成,降低CK-MB和LDH活性、升高SOD和GSH-Px活性,减少Caspase-3及Bax蛋白的表达,增加Bcl-2蛋白的表达,改善心肌受损程度。结果表明,淫羊藿苷可能通过对抗氧化应激及抑制细胞凋亡来发挥糖尿病状态下缺血再灌注心肌损伤的保护作用。  相似文献   

15.
目的:建立犬急性心肌缺血模型,观察羊藿心康胶囊对心肌缺血的保护作用.方法:结扎犬左冠状动脉前降支1/3造成心肌梗死,测定结扎前后心电图变化、血清中心肌酶活性以及结扎6h后梗死坏死范围.结果:羊藿心康胶囊可显著对抗结扎犬左冠状动脉前降支所致犬急性心肌缺血心电图的改变,明显减小心肌梗死的范围,降低血清CK和LDH的含量.结论:羊藿心康胶囊具有抗心肌缺血作用.  相似文献   

16.
古曦  杨芳炬  江从勋  黎人华  李东  范科华  凌婧 《中药材》2008,31(12):1858-1861
目的:研究皂角提取物对心肌缺血犬血流动力学的影响。方法:结扎犬左冠状动脉前降支造成急性心肌缺血及梗死,十二指肠给药,测定犬血流动力学参数及心肌耗氧量。结果:皂角提取物对冠脉结扎所致心肌缺血犬有降低动脉血压(DBP、MAP)、左室舒张末期压(LVEDP)、总外周阻力(TPR)和心肌耗氧量(VO2)及升高左室内压(LVSP)、左室等容期压力最大变化速率(±dp/dtmax)、冠脉流量(CBF)、心输出量(AF)和心脏做功(MW)的作用。结论:皂角提取物对心肌缺血犬血流动力学有改善作用。  相似文献   

17.
《中成药》2017,(1)
目的比较淫羊藿生品和炙品的不同溶剂提取物对良性前列腺增生(BHP)小鼠模型的治疗作用。方法测定灌服淫羊藿不同提取物及羊脂油后BHP小鼠的前列腺系数,制作前列腺病理切片进行观察。同时测定不同提取物中淫羊藿苷的含有量,探究其与疗效的关系。结果与模型组相比,淫羊藿炙品水提物可显著降低前列腺增生小鼠的前列腺系数,而淫羊藿生品50%和75%乙醇提取物及羊脂油可显著增加前列腺增生小鼠的前列腺系数。病理切片显示,与模型组相比,生品水提取物和炙品水提取物可使腺上皮乳头状突起明显减少,腺上皮细胞层明显变薄;其他用药组与模型组相比无明显差异。含有量测定结果显示,淫羊藿生品水提取物中淫羊藿苷的含有量较高;淫羊藿炙品水及50%、75%乙醇提取物中的淫羊藿苷含有量相近,95%乙醇提取物中含有量较低。结论炙淫羊藿水提取物可显著降低前列腺增生小鼠模型的前列腺系数,淫羊藿苷可能为其活性成分之一。同时,羊脂油可促进小鼠前列腺增生。  相似文献   

18.
目的研究淫羊藿苷对氧糖剥夺PC12细胞所致炎症损伤的保护作用。方法采用PC12细胞复制氧糖剥夺2 h细胞损伤模型。实验分成6组,即正常组,模型组,尼莫地平组(10-5mol·L-1),淫羊藿苷高、中、低剂量组(10-5,10-6,10-7mol·L-1)。将淫羊藿苷各剂量组预给药1 h加氧糖剥夺期间给药2 h后,用MTT法检测细胞活力,ELISA法检测细胞上清液的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-lβ(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)含量。结果淫羊藿苷各剂量组均能显著降低氧糖剥夺PC12细胞上清液的TNF-α、IL-1β、IL-6含量,提高细胞的活力,与模型组比较,差异均有显著性意义(P0.05,P0.01)。结论淫羊藿苷能减轻氧糖剥夺PC12细胞所致的炎症损伤,具有细胞保护作用。  相似文献   

19.
目的 探讨淫羊藿苷-透明质酸结合物对兔肩袖损伤术后腱骨界面愈合的影响及其作用机制。方法 选取30只新西兰雄性大白兔,随机分为假手术组、模型组、淫羊藿苷组、透明质酸钠组、淫羊藿苷-透明质酸组,每组6只。假手术组只进行肩部皮肤切开缝合,其余组兔建立右侧肩袖损伤模型,并在造模1周后进行肩袖重建手术,术后进行关节内注射。假手术组、模型组注射生理盐水,淫羊藿苷组注射生理盐水溶解的淫羊藿苷含药血清冻干粉溶液,透明质酸钠组注射透明质酸钠注射液,淫羊藿苷-透明质酸组注射淫羊藿苷-透明质酸结合物,每周1次,连续注射5周。注射5周后处死各组兔,采用ELISA法检测肩关节液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,HE染色进行腱骨界面组织病理观察,免疫组化检测腱骨界面组织中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)阳性表达情况。结果 淫羊藿苷组、透明质酸钠组、淫羊藿苷-透明质酸组IL-1β、IL-6、TNF-α含量均明显低于模型组(P均<0.05),且淫羊藿苷-透明质酸组IL-1β、IL-6、TNF-α含量均明显低于淫羊藿苷...  相似文献   

20.
目的 研究淫羊藿水提取物和70%乙醇提取物对庆大霉素诱导的急性肾损伤(AKI)大鼠的肾保护作用。方法大鼠随机分为空白组、模型组和淫羊藿水提取物、70%乙醇提取物低、中、高剂量组(100、170、300 mg/kg),灌胃给药15 d,第6天开始,腹腔注射庆大霉素(100 mg/kg)10 d以诱导建立大鼠AKI模型。给药结束后,通过注射FITC-sinistrin检测肾小球滤过率(GFR),采用试剂盒检测血清尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、白介素-10(IL-10)水平和总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,苏木精-曙红(HE)染色观察肾组织病理学变化,Western blot法检测肾组织Bax和Bcl-2蛋白表达。结果 与模型组比较,淫羊藿水提取物各剂量组血清BUN、UA、Cr、MDA、NO水平和肾组织Bax蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01),血清T-SOD、CAT活性、IL-10水平和肾组织Bcl-2蛋白表达均升高(P<0.05,P<0.01),淫羊藿水提取物高剂量组GFR值升高...  相似文献   

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