唑来膦酸治疗老年性骨质疏松的临床观察

目的:研究唑来膦酸治疗老年性骨质疏松的临床效果.方法:选择2014年6月~2015年6月医院收治的老年性骨质疏松患者74例,随机分为观察组和对照组,每组37例.两组均采用口服钙尔奇D的方法进行治疗,观察组在此基础上,加用唑来膦酸进行治疗.对比观察组与对照组治疗前后腰椎骨及股骨颈骨密度,同时对比两组治疗效果.结果:观察组治疗1年后,腰椎骨及股骨颈骨密度水平优于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:使用唑来膦酸治疗老年性骨质疏松,具有十分良好的临床治疗效果.     

唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床观察

目的观察静脉应用唑来膦酸治疗中老年原发性骨质疏松症的临床疗效及药物安全。方法中老年原发性骨质疏松症患者100例,静脉滴注唑来膦酸后,观察其疼痛缓解情况,不良反应发生情况及缓解状况,心电图、肝功能、肾功能前后变化。结果治疗后患者疼痛情况明显缓解,不良反应轻微可耐受。结论唑来膦酸是一种优秀的治疗原发性骨质疏松的药物,可供临床选用。     

唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症疗效观察

目的：探究唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床效果。方法选取2011年5月~2013年5月本院收治的80例原发性骨质疏松症患者,采用随机的方法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予600 mg钙尔奇D片,1次/d;观察组在此基础上静脉注射4 mg唑来膦酸,每年一次。结果对照组显效12例,有效20例,无效8例,总有效率为80.0%;观察组显效20例,有效18例,无效2例,总有效率为95.0%。观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗后,观察组骨密度较对照组明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症临床效果显著,值得借鉴使用。     

唑来膦酸治疗骨质疏松症的临床分析

目的探讨唑来膦酸钠对骨质疏松症的治疗效果及不良反应。方法对本院2010年-2011年10月期间行5mg唑来膦酸注射液治疗骨质疏松38例患者进行随访,观察用药后疗效及不良反应,并进行分析。结果唑来膦酸治疗后1年骨密度显著升高,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,用药后总不良反应率为76.3%。结论唑来膦酸钠治疗骨质疏松症疗效显著,安全性高。     

唑来膦酸治疗骨质疏松症24例临床分析

目的：观察临床应用唑来膦酸注射液（密固达）治疗骨质疏松症的疗效及不良反应。方法：24例原发性骨质疏松症患者经唑来膦酸5mg静脉输注治疗后,通过复诊及回访,判断其疗效、不良反应和依从性。结果：24例患者疼痛症状改善总有效率为87．5％,常见的不良反应有发热、关节痛、全身肌痛等流感样症状及腹胀腹泻、乏力和食欲不佳等,一般不超过3d,未出现严重不良反应。大部分患者愿意接受连续治疗。结论：唑来膦酸作为一年注射一次的疗法,方便简单,有确切的提高骨密度的疗效和降低新发骨折的风险和改善生存期,安全性和依从性较好。     

唑来膦酸治疗女性骨质疏松症不良反应分析

目的：通过对60例女性骨质疏松症患者静脉滴注唑来膦酸（密固达）的不良反应进行观察分析,为临床合理用药提供参考。方法选取某院内分泌科2014年1月～2015年12月收治的女性骨质疏松症患者60例,静脉滴注唑来膦酸注射液5mg,滴注时间必须＞15min,观察不良反应发生的规律和临床表现。结果60例患者中,有12例出现了不良反应,发生率为20．0％,其中发热8例,肌肉痛5例,头痛头晕2例,流感样症状（咽痛、鼻塞、流涕等）1例、胃肠道反应（呕吐）1例。结论唑来膦酸治疗女性骨质疏松症的不良反应以发热、肌肉痛为主,不良反应症状多为一过性。用药前后应及时预防治疗,早期观察无严重后遗症。     

唑来膦酸治疗老年性骨质疏松的临床观察

目的:研究唑来膦酸在治疗老年性骨质疏松中的临床观察.方法:在2015年6月～2016年6月来我院就诊的老年性骨质疏松患者中选出80例随机分成对照组和观察组,对照组采用常规疗法,观察组在对照组的基础上加用唑来膦酸治疗,对比两组治疗总有效率、骨密度、疼痛程度.结果:经过6个月的治疗,观察组治疗总有效率92.5％比对照组的72.5％高,P<0.05;在不良反应发生率上两组差异不明显(12.5％vs10.0％),P>0.05;两组治疗6个月后的腰椎、股骨颈、Wards'区骨密度均有所增加,观察组骨密度更大,P<0.05;治疗6个月后观察组疼痛程度更低,P<0.05.结论:唑来膦酸用于老年性骨质疏松治疗有助于减轻临床症状,减轻骨痛程度,促进骨量的增加,提高生活质量,且用药安全性高,具有推广价值.     

唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的研究

目的:探究唑来膦酸对原发性骨质疏松症的疗效.方法:选取2018年8月～2019年8月本院收治的100例原发性骨质疏松症患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各50例.对照组予以基础抗骨质疏松药物治疗,观察组在对照组基础上予以唑来膦酸治疗.观察并比较两组临床疗效、治疗前和治疗后的骨密度以及治疗期间不良...     

唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的疗效观察

目的：探讨唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的临床应用和疗效。方法选取本院2O11年1月-2O13年1月收治的绝经后骨质疏松症患者6O 例,将患者随机分为观察组和对照组,每组3O 例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予唑来膦酸治疗,比较两组患者治疗前后骨密度变化情况。结果对照组治疗前骨密度为（O.8O ± O.11）g/ cm2,治疗后骨密度为（O.81± O. O8）g/ cm2,治疗前后骨密度变化率为 O.98%;观察组治疗前骨密度为（O.74± O. O8）g/ cm2,治疗后骨密度为（O.77± O. O8）g/ cm2,治疗前后骨密度变化率为5.14%。两组治疗前后骨密度变化率比较,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。观察组在治疗期间有2例（6.67%）出现了骨痛和发热症状,经对症治疗后24h 内消退,均不影响治疗。两组患者治疗前后经肝肾功能等检查均未见异常,两组不良反应比较差异无统计学意义（P ＆gt; O. O5）。结论唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症疗效显著,值得临床推广。     

注射型唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床护理

目的观察注射型唑来膦酸治疗原发性骨质疏松患者的临床护理措施,以提高原发性骨质疏松患者的治疗效果。方法选择2010年1月至2012年10月我院收治的原发性骨质疏松患者70例为研究对象,随机分为两组,每组35例,其中对照组采用常规的护理,实验组联合健康教育,对比观察两组护理效果。结果实验组患者经过我院护理后,患者的焦虑程度降低为(40.02±7.84)分,疾病不确定感为(42.63±7.99)分,与对照组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论使用注射型唑来膦酸对原发性骨质疏松症患者进行治疗期间给予健康教育具有较好的效果,可以缓解患者不良情绪,值得应用。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移37例的疗效观察

骨组织是恶性肿瘤转移的第三好发器官。临床上癌症患者一旦确诊为骨转移,则失去了手术治疗原发灶的最佳时机。对于骨转移尤其是伴有剧烈疼痛的患者,控制骨痛及改善病人余生的生存质量则成为临床医生面临的主要问题。作为最新一代抑制肿瘤骨转移新药——唑来膦酸因其具有有效治疗、预防恶性肿瘤骨转移引起的骨骼相关事件及高钙血症的作用已较广泛的应用于临床。我科近3年使用唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移,结果令人比较满意。现将其缓解骨痛及降低血钙水平两个方面的效果报道如下。     

骨质疏松症治疗新选择——唑来膦酸

双膦酸盐是治疗骨质疏松症的一线药物.第3代双膦酸盐--唑来膦酸近年已进入国内临床应用,对治疗妇女绝经后骨质疏松症、糖皮质激素性骨质疏松症以及预防妇女绝经后骨量丢失等有效.然而,仍应高度重视本品可能引起的严重不良事件如下颌骨坏死、急性肾功能衰竭和心律失常等.     

唑来膦酸联合鲑降钙素治疗老年性骨质疏松的临床效果

目的 观察唑来膦酸联合鲑降钙素治疗老年性骨质疏松的临床效果.方法 选取2017年6月-2019年6月江西省全南县人民医院收治的老年性骨质疏松患者186例,按照数字随机表法分为试验组和对照组各83例.试验组应用唑来膦酸联合鲑降钙素治疗,对照组应用碳酸钙D3联合鲑降钙素治疗.比较2组患者临床疗效、治疗前后腰椎骨密度、股骨颈...     

阿仑膦酸钠及唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床价值分析

目的分析阿仑膦酸钠及唑来膦酸应用于治疗原发性骨质疏松症的临床价值。方法选择我院2015年10月至2017年9月诊治的138例原发性骨质疏松症患者作为研究对象,随机分为两组,对照组69例患者接受阿仑膦酸钠口服治疗,观察组69例接受唑来膦酸静滴治疗,治疗1年后比较两组患者骨密度改变情况、VAS评分、Oswestry功能障碍指数以及不良反应发生情况。结果观察组患者腰椎、髋部骨密度显著增加,优于对照组;观察组患者VAS评分和Oswestry功能障碍指数均低于对照组,且组间差异都具有统计学意义(P <0.05)。两组患者均出现个别不良反应情况,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论阿仑膦酸钠和唑来膦酸用于治疗原发性骨质疏松症都有一定效果,唑来膦酸临床价值更高一筹,值得推广。     

注射型唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的疗效及临床护理

目的：探讨注射型唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床护理。方法将120例原发性骨质疏松症患者列为研究对象,采用数字随机法分为观察组与对照组各60例,均采用注射型唑来膦酸治疗。给予对照组患者常规护理;给予观察组患者健康教育护理,观察两组患者治疗结果,对比两组护理后焦虑程度及对疾病的不确定感。结果所有患者经注射型唑来膦酸治疗后病情均得到有效控制,总有效率达98．3％;护理后焦虑程度评分与疾病不确定感评分分别为（39．71±4．41）分、（41．64±6．54）分,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论采用唑来膦酸对原发性骨质疏松症患者行静脉注射治疗后,采用健康教育护理方法,对降低患者焦虑程度与对疾病的不确定感可起到较好的效果。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效观察

目的 观察唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移疼痛和转移灶的治疗效果.方法 对恶性肿瘤骨转移者静脉注射唑来膦酸4 mg,每月一次,一个月为一周期,至少2周期后评价疗效及不良反应,疗效评价指标包括止痛效果,KPS评分的变化和转移灶的改变情况.结果 疼痛完全缓解11例,有效31例, 无效6例,有效率87.5%;KPS评分提高的中位数为10;骨转移灶CR1例,PR9例,MR11例,总有效率43.75%;不良反应为发热,恶心,腹胀等,发生率较低.结论 唑来瞵酸对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果,对转移灶有较好的治疗作用,副作用少,值得临床应用.     

唑来膦酸治疗骨转移癌的临床观察

双膦酸盐是治疗骨转移癌的常见药物,对缓解骨痛,改善生活质量方面有重要作用。我科自2004年10月至2006年10月采用唑来膦酸(商品名博来宁)对44例骨转移癌患者进行治疗,近期疗效良好,现将结果报告如下。1资料与方法1·1一般资料44例入组患者均经病理组织学或细胞学证实为恶性肿瘤     

唑来膦酸的临床应用研究进展

唑来膦酸(zoledronic acid)是第3代二膦酸盐药物(diphosphonates),能够抑制骨吸收,降低血钙水平,可用于治疗恶性高钙血症(15 min静脉滴注4 mg),绝经后骨质疏松症(每年给药1次,15 min静脉滴注4 mg),控制恶性肿瘤骨转移(每3～4 wk给药1次,15 min静脉滴注4 mg),可显著降低骨相关事件(skeletal-related events,SREs)的发生率,推迟SREs的发生,缓解骨痛等症状。唑来膦酸高效且使用方便,不良反应少,耐受性好,有助于提高病人的生存质量。现综述唑来膦酸在临床的适应证、不良反应与安全性及药物经济学评价等方面的研究进展。