康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效分析

目的观察康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效，为临床治疗提供依据。方法对我院116例中晚期宫颈癌患者的资料进行回顾性分析，采用中药配合放化疗的方法进行治疗。结果经过中药康艾注射液配合放化疗，完全缓解的患者75例，临床治疗的总有效率高达95．69％，无严重不良反应发生。结论艾注射液治疗中晚期宫颈癌具有增加放疗的敏感性、减轻毒副作用等作用，疗效显著，值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合同期放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合同期放化疗治疗中晚期宫颈癌患者的疗效及不良反应。方法:将56例中晚期宫颈癌患者随机分为A、B 2组,2组均采用同期放化疗且放化疗方式相同,A组在同期放化疗基础上加用艾迪注射液80 mL,1日1次,连用14 d为1周期,间隔2周重复,治疗2周期;B组采用同期放化疗,不使用艾迪注射液。结果:A组有效率为96.4%,B组有效率为92.9%,差异无统计学意义(P>0.05);A组生活质量Karnofsky评分高于B组,差异有显著性(P<0.05);A组血液不良反应、胃肠道反应明显低于B组,差异均有显著性(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合同期放化疗治疗中晚期宫颈癌,虽不能提高近期疗效,但能改善患者的生活质量,降低放化疗对患者的不良反应。     

康艾注射液联合放射治疗中晚期食管癌的临床对比研究

目的评价康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和放疗不良反应。方法将50例中晚期食管癌患者随机分为对照组和试验组,两组均采用放疗:放疗采用直线加速器6 mV-X线照射,放疗每天2 Gy总量为60⁶6 Gy(666 Gy(6⁷周),试验组在上述放疗基础上再每天静脉注射康艾注射液(长白山制药股份有限公司生产)50 mL,共计30 d,观察两组近期疗效及不良反应。结果试验组的近期总有效率为92.0%,对照组为68.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的Ⅲ/Ⅳ级消化管毒性反应、白细胞毒性反应发生率与对照组比较,均明显减轻(P<0.05)。结论康艾注射液能够有效提高中晚期食管癌放疗的临床疗效,且能显著减少放疗的不良反应。     

康莱特注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床研究

探讨康莱特注射液联合放化疗对中晚期宫颈癌患者的疗效及对放化疗引起的毒副反应的影响。方法：选取2009年6月-2012年3月间笔者所在医院收治的经病理组织学确诊的62例局部晚期宫颈鳞癌患者,随机平均分成实验组（n=31）和对照组（n=31）,分别接受康莱特注射液＋放化疗联用和单纯放化疗的治疗,考察两组受试者的临床有效率、生活质量及毒副反应。结果：实验组和对照组受试者的总有效率分别为93．6％和83．9％,无显著差异（P〉0．05）;生活质量稳定和改善的比率分别为93．5％和71．0％,有显著差异（P〈0．05）;实验组受试者的主要毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：康菜特注射液联合放化疗能有效用于中晚期宫颈癌患者的治疗．并显著提高患者生活质量,明显减轻放化疗所致不良反应。     

调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床疗效

目的：探讨应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液治疗中晚期宫颈癌的临床疗效以及毒副反应。方法：选取98例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为2组,每组49例。对照组患者应用调强放疗（IMRT）以及顺铂同步化疗,观察组患者应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏,2组患者疗程均为5周。观察2组患者治疗后的临床症状改善情况,记录2组患者的生活质量（Karnofsky评分）和毒副作用情况。结果：治疗过程中,观察组患者消化道损伤、白细胞下降、血红蛋白及血小板的发生率分别为26.5%,38.8%,22.4%,12.2%,明显低于对照组相应的发生率46.9%,63.3%,51.0%,40.8%（P均<0.05）;2组患者在泌尿系统损伤发生率方面比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组患者的Karnofsky评分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）;对照组患者Karnofsky评分的降低程度相对观察组更为明显,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的生存率、局部复发率以及远处转移率分别为89.8%,10.2%和8.2%,明显优于对照组的71.4%,34.7%和33.6%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床有效率高于调强放疗联合顺铂化疗,此外该疗法还可减轻患者放化疗期间的不良反应,一定程度上提高患者的生活质量,有一定的临床应用前景。     

康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌的效果观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌的临床效果.方法 随机将2010年4月～2012年12月本院收治的60例老年肺癌患者分为实验组和对照组,每组30例.实验组患者应用康艾注射液联合化疗治疗,对照组患者单纯化疗,疗程为1个月,连续3个疗程,观察比较两组的临床疗效、生活质量及不良反应.结果 实验组疾病控制率高于对照组（P＜0.05）,但两组的客观缓解率差异无统计学意义（P＞0.05）;实验组总稳定率为86.7％,对照组总稳定率为56.7％;实验组白细胞下降、血小板减少等不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌患者,可改善患者的病情,提高自身生活质量,且不良反应较少.     

康艾注射液对晚期宫颈癌化疗患者不良反应的影响观察

目的探讨康艾注射液对晚期宫颈癌化疗患者的不良反应影响的研究。方法回顾性选取2014年3月至2017年3月于医院妇科诊治的宫颈癌患者104例,随机平均分为观察组和对照组52例,两组患者同步化疗,其中观察组患者采用联合康艾注射液治疗。治疗3个疗程后,比较两组患者的临床缓解率及不良反应发生情况。结果 (1)观察组患者在治疗3个疗程后的缓解率78.85%明显高于对照组患者51.92%(P<0.05)。(2)观察组患者出现白细胞降低14例、恶心17例、呕吐16例、腹痛20例、肾功能损害5例,明显低于对照组患者(P<0.05)。结论晚期宫颈癌患者化疗不良反应明显,采用康艾注射液联合治疗,能够显著降低患者的不良反应发生率,提高临床缓解率。     

康艾注射液对中晚期肺癌患者生活质量的影响

目的:观察康艾注射液对中晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:将30例患者随机分成两组,治疗组(10例):康艾注射液+止痛+营养支持治疗,对照组(20例):放疗或化疗+止痛+营养支持治疗。观察K arnofsky评分、体重和临床症状的变化。结果:两组疗效比较,治疗后治疗组与对照组比较改善明显(P<0.05)。结论:康艾注射液治疗中晚期肺癌具有抑制肿瘤细胞生长、提高机体免疫力、增加体重、提高生活质量、延长生存期的作用。     

同步放化疗治疗45例中晚期宫颈癌的临床疗效分析

目的探讨同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法选择笔者所在医院2006年6月～2009年6月收治的中晚期宫颈癌患者,随机分成同步放化疗组(观察组)和单纯放疗组(对照组),并将两组治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组CR+PR有效率为93.3%,2年生存率为82.2%;对照组CR+PR有效率为70.0%,2年生存率为55.0%;两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有较明显的骨髓抑制及胃肠道反应,但患者经对症处理后均能耐受。结论同步放化疗治疗中晚期宫颈癌是一种安全、有效、经济的治疗方案,值得临床推广。     

康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的临床研究

目的 探讨康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效,并探讨其对患者免疫功能和生活质量的影响。方法 2012年5月—2014年4月上海市闵行区中心医院收治的中晚期食管癌患者78例,随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）,对照组采用放射治疗,治疗组在对照组的基础上给予康艾注射液60 mL加入250 mL生理盐水,静脉点滴,1次/d,4周为1疗程,两组均连续治疗2个疗程。治疗后,评价两组的疗效、生活质量、细胞免疫功能。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为61.54%、56.41%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗组生活质量（QOL）评分提高率74.36%,对照组为43.59%;治疗组体质量好转率56.41%,对照组为33.33%,两组比较差异均具有统计学意义（P<0.01）。治疗后,治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK比例升高,CD8⁺比例下降,治疗前后差异有统计学意义（P<0.01）,治疗组这些观察指标与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）;对照组各指标无明显变化,与治疗前相比差异无统计学意义。结论 康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效,可以提高患者的生活质量和体质量,减轻放疗的不良反应,具有较好的临床应用价值。     

康艾注射液对子宫颈癌患者抗肿瘤作用机制分析

目的分析康艾注射液对子宫颈癌患者免疫功能及血清血清胰岛素样生长因子-2(IGF-2)、鳞状细胞癌相关抗生素(SCC)及细胞角蛋白19片断抗原(CYFRA21-1)水平的影响。方法选取2013年1月-2014年10月收治的宫颈癌患者120例,所有患者均为肿瘤直径>4cm的Ⅰb期~Ⅱa期,随机分为观察组与对照组各60例。术前实施2周期新辅助化疗方案后行根治性宫颈切除手术治疗,均采用全麻下开腹手术方式进行。术后对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予康艾注射液40ml/d,连用7d。分别与手术前1d、手术后第7天外周静脉血测淋巴细胞计数变化及流式细胞仪分析T细胞亚群,比较CD4+、CD8+阳性细胞的百分率,及调节性T细胞(CD4+CD25+T细胞)水平,采用放射免疫分析法分析血清中IGF-2、SCC及CYFRA21-1水平。结果治疗前2组患者血清中CD4+、CD8+细胞的百分率、CD4+/CD8+、CD4+CD25+T细胞占CD4+T淋巴细胞的比例及外周血淋巴细胞计数差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者血浆中CD4+细胞的百分率及CD4+/CD8+高于对照组,CD8+细胞的百分率低于对照组,外周血淋巴细胞计数较对照组比较明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组血清IGF-2、SCC及CYFRA21-1水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组血清IGF-2、SCC及CYFRA21-1水平较术前比较明显下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液可提高子宫颈癌术后患者的免疫功能,通过降低血清IGF-2、SCC及减少CYFRA21-1水平而发挥抗肿瘤作用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:将45例患者分为治疗组和对照组,治疗组23例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、不良反应情况.结果:治疗组PR率及总有效率(PR+SD)比对照组均略高,但两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组生活质量好转率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应.     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的综合评价

目的:综合评价康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床效果.方法:89例中晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为观察组(46例)及对照组(43例),观察组给予康艾注射液联合GP方案化疗,对照组接受单纯GP方案化疗,治疗2周期后对比分析两组临床疗效、生活质量及不良反应.结果:观察组疾病控制率为84.78%,对照组为65.12%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量的总稳定率为86.96%,对照组为69.77%,差异有统计学意义(P<0.05). 观察组Ⅱ~Ⅳ度白细胞减少的发生率为30.43%,对照组为51.16%,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:康艾注射液联合GP方案化疗治疗中晚期NSCLC可提高临床疗效,改善生活质量,减少白细胞减少发生率.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌临床观察

目的 探讨康艾注射液在晚期卵巢癌化疗中的使用效果及不良反应.方法 64例晚期卵巢癌患者随机分为实验组、对照组两组,实验组(32例)采用康艾注射液联合DC(多西他赛+卡铂)方案治疗,对照组(32例)采用单纯DC方案化疗,评价两组治疗效果、生存质量、不良反应及免疫状态.结果 实验组与对照组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组的疾病控制率(CR+PR+SD)比较,差异有统计学意义(P＜ 0.05),实验组中位生存期为40周,对照组中位生存期为31周,实验组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有显著提高(P＜0.05),对照组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有明显降低(P＜0.05),生存质量实验组高于对照组(P＜0.05),白细胞减少和消化道反应对照组高于实验组(P＜0.05).结论 应用康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌能减轻化疗某些不良反应、提高临床获益率、延长中位生存时间、改善生存质量和免疫功能.     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康艾注射液联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效、生活质量及不良反应的影响。方法将63例老年晚期NSCLC患者随机分为治疗组32例和对照组31例。对照组单纯予以TP方案化疗;治疗组在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。对2组近期疗效、生活质量及不良反应进行比较。结果治疗组和对照组有效率分别为53.1%、38.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后生活质量改善率为75.0%,高于对照组的35.5%;白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)减少及恶心、呕吐发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论康艾注射液能明显改善老年晚期NSCLC患者的临床症状,降低化疗的不良反应,提高患者的生活质量。     

参麦注射液联合TP方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的:观察参麦注射液联合多西紫杉醇+顺铂(TP)方案同步三维适形放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将65例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,接受三维适形放疗同步TP方案化疗,治疗过程中同时给予参麦注射液治疗;对照组32例,仅接受三维适形放疗同步TP方案化疗。观察2组患者的T细胞亚群变化、生存质量、近期疗效及毒副反应。结果:治疗组CD3+、CD4+、CD16+CD56+和CD4+/CD8+比值等与对照组比较显著上升,CD8+效应细胞比例下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组有60.6%的患者生存质量改善,明显高于对照组的31.3%(P<0.05)。治疗组的有效率为72.7%,明显高于对照组的43.8%(P<0.05)。治疗组的1年生存率为66.7%,明显高于对照组的37.5%(P<0.05)。治疗组白细胞下降、贫血、血小板下降的发生率均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合TP方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌安全、有效,对提高机体免疫力、改善生存质量、提高近期疗效及保护骨髓功能具有重要作用。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤40例临床观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果及对患者生存质量(QOL)的影响.方法 将80例中晚期恶性肿瘤根据治疗方法分为对照组和观察组,每组40例.对照组予单纯化疗;观察组在化疗基础上加用康艾注射液.2个周期后观察两组的临床疗效、QOL评分及毒副反应.结果 两组客观缓解率(RR)差异无统计学意义(P>0.05),观察组疾病控制率(DCR)较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后QOL评分较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、血液毒性、肝功能损害及周围神经毒性等毒副反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合化疗中晚期恶性肿瘤能提高远期疗效,增强机体免疫力,减轻化疗毒副作用,提高患者QOL,延长生存期.     

康艾注射液在中晚期肝癌化疗中的临床观察

目的探讨康艾注射液治疗中晚期肝癌中的临床效果。方法选择陈星海医院2008年10月至2010年10月原发性肝癌中晚期患者60例,随机分为观察组和对照组。对照组实施肝动脉栓塞化疗,观察组在对照组治疗基础上给予康艾注射液。结果两组总缓解率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、腹痛、血液学毒性、肝功能异常发生率与分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液能够提高中晚期肝癌化疗疗效,减少化疗毒副反应,临床效果显著。     

同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床观察

目的探讨同步放化疗与单纯同步放疗对中晚期宫颈癌患者的疗效。方法将2000年5月至2003年5月本科收治的中晚期宫颈癌患者68例,随机分为A组（同步放化疗组）36例,B组（单纯放疗组）32例,将2组的治疗后肿瘤消退情况、生存率、复发率及远处转移情况和不良反应进行比较。结果治疗3月后A组和B组肿瘤消退治疗有效率差异有显著性意义（91．66％,68．75％,P〈0．05）;A组和B组3年生存率比较有显著差异性（80．55％,53．12％,P〈0．05）;A、B两组组复发率、远处转移率差异均有显著性意义（8．33％,15．63％;11．11％,28．13％;P〈0．01）。化疗不良反应较著,但是差异无显著性意义（P〉0．05）。结论与单纯同步放疗比较,同步放化疗对中晚期宫颈癌的效果更好。     

康艾注射液改善晚期肝癌患者生活质量的临床观察

目的:探讨康艾注射液改善晚期肝癌患者生活质量的临床疗效.方法:采用随机数字表法将郑州市中医院肿瘤科2015年5月~2016年5月收治的101例晚期肝癌患者进行分组,对照组50例给予一般护肝治疗;观察组51例在对照组基础上增加康艾注射液治疗,1个疗程后对比两组生活质量.结果:观察组总有效率90.2%,对照组总有效率60.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液可明显提高晚期肝癌患者生活质量,值得临床推广.