红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚的含量测定

[目的]建立用Folin-Ciocaileu法测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量的方法,并应用此方法研究不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量的变化。[方法]采用Folin-Ciocaileu法,对红腺忍冬叶水提液中总多酚含量测定进行方法学研究,检测12批红腺忍冬叶水提液及其30%乙醇沉淀物和滤液中总多酚的含量。[结果]测得总多酚含量在6μg·mL-1~16μg·mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9996）,重复性RSD为0.31%（n=6）,平均加样回收率为98.67%,RSD为2.66%（n=9）。不同批次红腺忍冬叶间测得总多酚含量差别较大;同批次红腺忍冬叶中,总多酚含量为水提液〉水提液30%乙醇沉淀后滤液〉水提液30%乙醇沉淀。[结论]该方法简单、准确、重复性好,可用于测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚的含量。红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量为水提液〉水提液30%乙醇沉淀后滤液〉水提液30%乙醇沉淀。     

红腺忍冬叶不同溶剂提取物中葡萄糖和果糖的含量变化研究

[目的]建立用HPLC-ELSD法测定红腺忍冬叶提取物中葡萄糖和果糖含量的方法,并应用此方法研究红腺忍冬叶不同溶剂提取物中葡萄糖和果糖含量的变化。[方法]采用Lichrospher NH2色谱柱,乙腈-水（90：10）为流动相,柱温25℃,流速0.8mL/min;ELSD漂移管温度70℃,载气为氮气,流速1.6L/min。[结果]红腺忍冬叶提取物中的葡萄糖和果糖能够得到较好地分离,葡萄糖和果糖的线性范围分别为0.5840~1.168mg·mL-1、0.8256~1.8576mg·mL-1,r分别为0.9994、0.9991;平均加样回收率分别为96.88%、97.55%,RSD分别为1.11%、1.15%;葡萄糖和果糖的稳定性（RSD）分别为2.12%、0.38%,重复性（RSD）分别为1.31%、0.24%。其中,水提物中葡萄糖和果糖的含量最高（分别为2.19mg·mL-1、4.10mg·mL-1）,50%醇提物次之（含量分别为1.13mg·mL-1、2.12mg·mL-1）,95%醇提物中含量最低（分别为0.45mg·mL-1、0.65mg·mL-1）。[结论]该方法简单、准确、重复性好,可用于测定红腺忍冬叶提取物中葡萄糖和果糖的含量。该批次红腺忍冬叶中,葡萄糖和果糖含量为水提液〉50%乙醇提取物〉95%乙醇提取物。     

红腺忍冬叶中总黄酮的研究

目的 对红腺忍冬叶进行黄酮类等成分的定性定量分析,并确定回流提取红腺忍冬叶总黄酮的最佳工艺条件.方法 采用预试验进行定性分析;用分光光度法测定总黄酮含量;采用正交试验法等,考察乙醇回流提取不同因素对提取率的影响.结果 红腺忍冬叶中含有生物碱和黄酮类化合物;乙醇回流提取红腺忍冬叶总黄酮的最佳条件为12倍量50%乙醇回流提取2次,每次1h,验证试验测得红腺忍冬叶中总黄酮平均含量为16.6%,RSD=1.52%(n=3).结论 红腺忍冬叶中总黄酮含量较高,红腺忍冬叶和金银花叶在化学方面存在一定的相似性.     

红腺忍冬叶抗氧化作用的实验研究

[目的]研究红腺忍冬叶的抗氧化作用,为红腺忍冬叶的开发利用奠定一定的实验依据.[方法]时红腺忍冬叶不同溶剂提取物进行体内外抗氧化实验研究:(1)以Vc、二丁基羟基甲苯(butylated hydroxytoluene,BHT)为对照品,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,-diphenyl-2-picrylhy drazyl,DPPH)法和铁离子还原法考察样品的体外抗氧化活性.(2)以Vc为阳性时照,由D-半乳糖至衰的小鼠为模型,通过测定血清、肝脏组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘过氧化酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,考察样品的体内抗氧化活性.[结果](1)在0.5～2mg·mL-1范围内,水提液、50％乙醇提取液和95％乙醇提取液对DPPH自由基的清除效果与Vc无显著性差异或优于Vc,多与BHT尚有差距,三种提取液之间无显著性差异(P＞0.05);在0.1～5mg·mL-1范围内,三种提取液对Fe3+的还原能力随着浓度上升显著增强,但与Vc、BHT尚有差距,三种提取液之间无显著性差异(P＞0.05).(2)综合SOD结果:水提液高剂量组作用优于其他各药物组,且其血清SOD活力与Vc组无显著性差异(P＞0.05),肝脏中SOD活力只有该组与模型组比较有显著性效果.综合GSH-PX活性结果:除50％醇提高低剂量组外,其余各组均具有较好活性;其中水提液高剂量组在血清中的GSH-PX活性显著高于Vc组.综合MDA结果:水提液高低剂量组和50％、95％醇提高剂量组均具有较好的效果,而且这些组在血清和肝脏中的MDA含量与Vc组相比,降低无显著性差异(P＞0.05).[结论]红腺忍冬叶的不同溶剂提取物都具有一定的体内外抗氧化效果,特别是对提高GSH-PX活性和对MDA的清除效果较强.其中水提液抗氧化效果优于醇提物,值得深入研究.     

多叶棘豆中多糖的提取、鉴别及含量测定

目的：考察文献资料方法，探讨提取多叶棘豆中多糖，并鉴别多糖及含量测定的方法。方法：采用经典的水提醇沉法提取多糖，利用纸色谱法鉴别多糖及苯酚一硫酸法对其含量测定。结果：提取工艺基本可行，纸色谱法（PC）鉴别多糖效果良好，标准曲线在0．006mg／mL～0．021mg／mL浓度范围内呈现良好的线性关系，相关系数为0．9925^-.结论：对多叶棘豆中多糖的提取、鉴别及含量测定的研究方法简便可行。     

葡萄树伤流液的未来——新疆葡萄树伤流液的化学成分及其抗氧化性研究

目的探讨新疆葡萄树伤流液的化学成分及其抗氧化性作用。方法以理化鉴别方法对新疆葡萄树伤流液化学成分进行预试;以没食子酸为标准品,采用Folin—CiocaIteu比色法测定新疆不同品种葡萄树伤流液中总多酚的含量;以葡萄糖为标7伟品,采用硫酸蒽酮法测定新疆不同品种葡萄树伤流液中多糖的含量;以牛血清蛋白为标准品,采用考马斯亮蓝法测定新疆不同品种葡萄树伤流液中蛋白的含量;采用ICP—OES法测定新疆不同品种葡萄树伤流液中矿质元素的含量;采用高效液相色谱法测定新疆不同品种葡萄树伤流液中氨基酸的含量。以抗坏血酸（O．2mg／mL）为对照,采用羟自由基试剂盒法检测新疆葡萄树伤流液的抗氧化活性。结果新疆不同品种、不同产地葡萄树伤流液中,多酚含量为2．6～6．6mg／L,多糖含量为18．3～816mg／L,蛋白含量为3．0～22．4mg／L;氨基酸有17种,总含量为6．20～201．22mg／L;矿质元素有10种,含量为0．06～118．71mg／L;且清除·OH能力明显高于Vc。结论新疆葡萄树伤流液富含氨基酸、多糖、多酚、蛋白等化学成分,并且由于品种和产地不同,氨基酸、多糖、多酚、蛋白的含量有差异;葡萄树伤流液对·OH的清除能力强,其抗氧化活性随葡萄品种、产地、生态气候条件的不同有所差异。     

蒲公英根多糖的抗氧化活性研究

目的：提取蒲公英根中多糖,测定其多糖含量和体外抗氧化作用。方法：超声波协同酶法提取蒲公英根中的多糖,苯酚-硫酸法测定多糖的含量,以维生素C为对照,采用分光光度法测定蒲公英根多糖对OH·和O-2·自由基的抑制作用,HPLC法检测DPPH·的浓度法测定蒲公英根活性多糖清除DPPH·自由基的能力。结果：蒲公英根中的多糖含量为83.31%,清除OH·、O-2·和DPPH·的IC50值分别为：0.047mg/mL,0.01mg/mL,0.154mg/mL。结论：蒲公英根多糖对OH·、O-2·和DPPH·自由基均有良好的清除能力。     

苯酚-硫酸法测定中药海马总多糖的含量的研究

目的建立中药海马总多糖含量测定方法。方法以葡萄糖标准品为对照品,采用苯酚-硫酸法测定海马冷浸多糖、热提多糖、碱提多糖中总多糖的含量测定。结果三种多糖总多糖含量差异显著,其中碱提多糖含量最高,其次热提多糖,最后冷浸多糖。结论测定方法简单准确快速。     

蒽酮-硫酸比色法测定党参中可溶性糖含量的研究

目的测定党参中可溶性糖含量以确定试验测定的最佳条件,并建立党参可溶性糖含量测定方法。方法采用蒽酮-硫酸比色法。结果在620 nm处有最大吸收峰,且线性关系较好（r=0．9986）,平均回收率为93．10％（n=6,RSD=1．88％）,样品溶液在2h内稳定性良好。党参叶和根系中可溶性糖含量分别为27．018mg／g和288．130mg／g。结论采用蒽酮-硫酸法测定党参叶和根系中可溶性糖含量快速准确,稳定性好,可作为党参可溶性糖含量测定方法。     

绞股蓝不同部位多糖含量的测定

目的：为了测定绞股蓝不同部位多糖的含量和对其测定方法进行进一步的探讨。方法：采用比色法进行了绞股蓝茎、叶中多糖含量的测定。结果：绞股蓝叶中多糖含量为(1．78±0．60)％,茎中多糖的含量为(0．84±0．23)％,回收率为(87．2±3．3)％。结论：绞股蓝全草中多糖含量叶高于茎,比色法可作为测定绞股蓝多糖含量的一种方法。     

红腺忍冬叶抗炎解热作用的实验研究

目的研究红腺忍冬叶的抗炎解热作用,为红腺忍冬叶的开发利用提供实验依据。方法通过二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和棉球致小鼠肉芽肿模型,考察红腺忍冬叶不同溶剂提取物的抗炎作用;通过酵母性发热大鼠模型,考察红腺忍冬叶不同溶剂提取物的解热作用。结果抗炎实验中,与模型组比较,红腺忍冬叶不同溶剂提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀等3种模型都具有一定的抑制作用,均能降低角叉菜胶致大鼠足肿胀炎症组织中PGE2含量和炎症血清中NO含量（P〈0.01或P〈0.05）,综合肿胀抑制率、PGE2和NO含量指标,95%醇提高剂量组效果较好。解热实验中,与模型组比较,红腺忍冬叶水提高剂量组在给药后1 h体温显著降低（P〈0.01）,水提高、低剂量组在给药后3 h体温显著降低（P〈0.05）;50%和95%醇提高剂量组在给药后1 h体温显著降低（P〈0.05）。结论红腺忍冬叶具有一定的抗炎、解热作用,95%醇提取物的抗炎作用值得研究。     

广西产红腺忍冬有效成分的含量测定研究

[目的]测定广西产红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的含量,为广西产红腺忍冬的质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,采用紫外可见分光光度法测定总绿原酸和总黄酮的含量。[结果]采自广西忻城各地的红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的平均含量依次为5．31％,9．34％,4．83％。[结论]该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于红腺忍冬药材的质量控制。     

山药饮片中多糖、尿囊素的含量测定研究

目的：建立山药饮片中多糖、尿囊素含量测定的方法.方法：山药饮片回流提取,提取液浓缩后脱蛋白,并醇沉处理,干燥后得多糖,将多糖用苯酚-浓硫酸显色后,用紫外可见分光光度计进行含量测定;phenomenex Luna C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为水（A）-甲醇（B）;流速0.5mL/min;检测波长为224nm;柱温为30℃.结果：山药多糖在2.5-12.49g/mL范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.95％,RSD=3.14％（n=9）;尿囊素在10.2-163.2g/mL范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为100.02％,RSD=3.28％（n=6）.结论：建立的含量测定方法可为山药饮片的质量控制提供依据.     

不同产地黑果腺肋花楸果实中总多酚、总黄酮含量测定

目的 建立黑果腺肋花楸果实中总多酚、总黄酮的最优提取工艺,并对不同产地黑果腺肋花楸果实中总多酚、总黄酮含量进行测定,为黑果腺肋花楸果实质量评价体系的建立提供依据.方法 采用正交优化试验法确定黑果腺肋花楸果实中多酚、黄酮最优提取工艺;对11批黑果腺肋花秋果实多酚提取物采用福林酚试剂法显色,黄酮提取物采用三氯化铝法显色,再...     

分光光度法测定双子肠溶胶囊中多糖及蒽醌含量

目的：建立双子肠溶胶囊中多糖、蒽醌含量的测定方法。方法：采用分光光度法,分别测定双子肠溶胶囊中多糖和蒽醌的含量。结果：双子肠溶胶囊中多糖的含量为340.9 mg/g,蒽醌的含量为8.228 mg/g。结论：双子肠溶胶囊的含量测定方法简单,重复性好,为其质量标准制定提供依据和参考。     

松补力口服液总多酚及总多糖的测定

目的：建立松补力口服液总多酚和总多糖测定方法,比较10批松补力口服液中总多酚和总多糖的含量。方法采用可见分光光度法测定松补力口服液中总多酚和总多糖的含量,总多酚检测波长为760 nm,总多糖检测波长为610 nm。结果以没食子酸为松补力口服液中总多酚的对照品,在浓度0．913～9．130μg/mL （r＝0．9991）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．2％,RSD为1．64％。以葡萄糖分别作为总多糖的对照品,在浓度0．015～0．105 mg/mL （r＝0．9994）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96．62％,RSD为1．0％。10批松补力口服液总多酚的含量为0．617 mg/mL,总多糖的平均含量为1．216 mg/mL。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为松补力口服液总多酚和总多糖的检测方法。本研究结果为松补力口服液质量评价提供了参考依据。