不同产地三丫苦中无机元素含量的测定

目的:分析不同产地三丫苦中无机元素的含量差异。方法:采用火焰原子吸收光谱法测定Cu和Zn,用石墨炉法测定Pb、Cd、Cr、Ni、As和Hg。结果:所有样品中Zn的含量最高,Cu、Pb、Ni、Cr、As、Cd和Hg的含量次之。火焰法测定Cu和Zn的加样回收率为96.1%~98.3%,利用石墨炉法测定Pb、Cd、Cr、Ni、As和Hg的加样回收率为96.4%~98.5%,精密度均小于4.74%。结论:不同产地三丫苦中无机元素的含量差异无显著性。     

岗梅合剂中岗梅及三丫苦薄层色谱鉴别方法研究

目的研究岗梅合剂中岗梅、三丫苦的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、三丫苦药材、岗梅合剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,岗梅以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（10：3：1）作展开剂展开,三丫苦以氯仿-甲醇-乙酸乙酯（9：1：0．2）作展开剂展开,在紫外灯（365nm）下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂色谱图中无此斑点。结论本法简便,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。     

A型流感病毒NP蛋白研究进展及流感的中药治疗

流感病毒核蛋白和M蛋白决定了病毒的型特异性,也是根据流感病毒核蛋白抗原性的不同,将其分为A、B、C3型。流感病毒的核蛋白是CTL反应的主要靶抗原,能诱导机体的细胞免疫,能产生种间交叉的免疫保护,不受表面结构蛋白亚型的影响;且流感病毒核蛋白通过病毒的RNA参与病毒生活周期的多个阶段,在流感病毒的感染中起着不可替代的作用。     

人中黄不同提取部位体外抗甲型流感病毒活性的研究

目的：研究人中黄不同提取物的体外抗甲型流感病毒（IVA-H₁N₁）作用,为人中黄临床用药提供科学依据。方法：采用MTT法,观察样品对MDCK细胞的毒性和样品抑制IVA-H₁N₁的致病变作用。结果：人中黄水提取部位（R₃）、正丁醇提取部位（R₂）的细胞毒性均较低,乙酸乙酯部位（R₁）对MDCK细胞有一定毒性。初步的作用机制研究表明,在抗病毒生物合成组给药方式下R₃有较强抗IVA-H₁N₁的活性,在直接作用于病毒组给药方式下,只有R₂具有抗IVA-H₁N₁的活性,而在抗病毒吸附组给药方式下均无抗IVA-H₁N₁活性。结论：人中黄水提取部位和正丁醇提取部位均具有抗IVA-H₁N₁的活性。     

对甲型流感的认识

流行性感冒病毒属正黏病毒科（0rthomyxoviridate）成员,是流行性感冒（简称流感）的病原体。流感具有传染性强、流行面广的特点,是人类至今尚不能有效控制的世界性传染病。我国不仅是流感的多发国,而且自1957年以来的3次世界性流行均起源于我国,因此认识流感及流感病毒具有极其重要的意义。     

对甲型流感的认识

流行性感冒病毒属正黏病毒科(Orthomyxoviridate)成员,是流行性感冒(简称流感)的病原体.流感具有传染性强、流行面广的特点,是人类至今尚不能有效控制的世界性传染病.我国不仅是流感的多发国,而且自1957年以来的3次世界性流行均起源于我国,因此认识流感及流感病毒具有极其重要的意义.     

普通型新型冠状病毒肺炎与甲型及乙型流感病毒感染患者的血常规分析

目的探讨血常规参数对鉴别普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)与甲型及乙型流感病毒感染患者的诊断价值。方法回顾性分析42例普通型COVID-19患者(A组)、63例甲型流感病毒感染患者(B组)及34例乙型流感病毒感染患者(C组)首次入院时的血常规检测结果。比较各组血常规主要参数的差异,分析血常规参数对普通型COVID-19筛查的诊断价值。结果与A组相比,B组和C组淋巴细胞百分比和红细胞分布宽度标准差差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);B组与C组白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比和红细胞分布宽度标准差差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。Logistic回归分析显示,淋巴细胞百分比和红细胞分布宽度标准差与普通型COVID-19发生密切相关(P<0.01)。ROC曲线分析显示,淋巴细胞百分比和红细胞分布宽度标准差整合参数AUC达0.859[95%CI(0.790～0.928)],当取诊断界值为0.240时,鉴别普通型COVID-19患者与非COVID-19患者的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为83.33%、73...     

甲型H1N1流感与普通感冒对心肌酶谱影响的临床分析

目的探讨甲型H1N1流感与普通感冒是否存在影响心肌酶谱改变及其意义。方法对30例甲型H1N1流感患者及30例普通感冒患者发病后进行肌红蛋白（Mb）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）的检测。结果甲型H1N1流感对心肌酶谱中Mb、CK、CK-MB、LDH、α-HBDH影响明显高于普通感冒（P〈0.05）。结论心肌酶谱更能敏感反映心肌损害,通过对其的测定,可以了解甲型H1N1流感病毒对心肌酶谱的影响,根据检测结果提示临床有效预防其病毒对心肌的影响。     

危重型甲型H1N1流感患者外周血白细胞及T细胞亚群的变化及其临床意义

目的 探讨危重型甲型H1N1流感患者外周血白细胞和T淋巴细胞亚群的变化及其临床意义.方法 检测18例危重型甲型H1N1流感患者(危重组),18例普通型H1N1流感患者(普通组)和18例健康人(对照组)外周血白细胞计数及分类,流式细胞术测上述患者外周血T淋巴细胞各亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD4+CD25+high的百分比.结果 与对照组比较,甲型H1N1病毒感染患者,尤其是危重型组,淋巴细胞绝对数及百分比显著下降,且外周血T淋巴细胞各亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD8+CD28+、CD4+CD25+high百分比明显降低,而CD8+CD28-百分比明显增高(P<0.05).结论 甲型H1N1流感病毒感染损伤患者淋巴细胞和细胞免疫功能.外周血淋巴细胞及T淋巴细胞各亚群的百分比改变可反映甲型H1N1流感患者病情的严重程度.     

银翘解毒软胶囊对流感病毒感染小鼠肺炎模型肺组织病毒载量及M1蛋白表达的影响

为探讨银翘解毒软胶囊对甲型H1N1流感病毒PR8株感染小鼠肺炎模型的治疗作用机制,在滴鼻感染正常小鼠建立流感病毒肺炎模型的基础上,观察小鼠肺指数、病死率,并进一步进行分子机制研究。分别采用实时荧光定量PCR(real time RT-PCR)及Western blotting技术,在流感病毒感染后1、3、5、7天,检测小鼠肺组织中病毒载量的变化以及肺组织中M1蛋白相对含量的变化。结果显示,银翘解毒软胶囊(1和0.5 g.kg-1)在感染后第3、5、7天可明显降低正常小鼠感染后肺指数,并且两剂量组动物的死亡数显著降低,存活天数显著增加;银翘解毒软胶囊可以降低肺组织病毒载量,其中1 g.kg-1剂量组在各时间点均可降低其表达量(P<0.05,P<0.01),0.5 g.kg-1剂量组在第3、5、7天均可降低病毒载量(P<0.05,P<0.01);银翘解毒软胶囊可以降低肺组织M1蛋白相对表达量,其中1和0.5 g.kg-1剂量组在感染后第3、7天,与模型对照组相比明显低表达(P<0.05,P<0.01)。结果表明,银翘解毒软胶囊对甲型流感病毒有良好的治疗作用,并可能通过下调小鼠肺组织内病毒载量及M1蛋白相对表达量,...     

黄金方对流感病毒FM1株感染小鼠肺组织病毒载量及免疫功能的影响

目的:观察黄金方对甲型H1N1流感病毒FM1株感染小鼠肺组织病毒载量I,FN-γ及血清CD 4+/CD 8+比值的影响。方法:采用滴鼻感染流感病毒FM1株建立小鼠肺炎模型,治疗4 d后采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肺组织中相对病毒载量,采用双抗体夹心ELISA法测定血清中CD4+和CD 8+含量及肺组织IFN-γ含量。结果:黄金方大、中、小剂量组(6,3,1.5 g.kg-1)均可明显降低感染流感病毒FM1株小鼠肺组织病毒载量,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05),大、中剂量组可明显提高肺组织中IFN-γ水平(与模型对照组比较,P<0.01),中、小剂量组可提高血清CD4+/CD8+比值,与模型对照组比较差异显著(P<0.05)。结论:黄金方在体内对H1N1流感病毒FM1株感染有较好的治疗作用,其治疗作用可能是通过调节免疫功能来实现的。     

热毒宁注射液体外抑制甲型H1N1流感病毒的研究

目的 研究热毒宁注射液体外抑制甲型H1N1流感病毒的作用。方法 以奥司他韦为阳性对照,采用CPE和MTT法观察热毒宁注射液对甲型H1N1流感病毒的抑制作用。结果 CPE法结果表明热毒宁注射液最大无毒浓度（TC₀）为16.2 mg/mL,半数中毒浓度为（TC₅₀）为（24.5±8.1）mg/mL;MTT法测定结果表明热毒宁注射液TC₀为16.2 mg/mL,TC₅₀为（21.7±9.4）mg/mL。热毒宁注射液体外抑制甲型H1N1流感病毒结果显示,CPE法和MTT法热毒宁注射液作用感染细胞1次组半数有效浓度（IC₅₀）为（900.0±173.2）、（933.3±57.7）μg/mL,治疗指数（TI）为27.2、23.2;热毒宁注射液作用感染细胞3次组IC₅₀为（666.7±115.5）、（866.7±208.1）μg/mL,TI为36.7、25.0。结论 热毒宁注射液具有明显体外抗甲型H1N1流感病毒的作用。     

一种新型流感病毒神经氨酸酶抑制剂的设计、合成及活性研究

本研究以H5N1亚型流感病毒神经氨酸酶(NA)活性位点旁的150-空穴为靶标,采用半柔性分子对接计算机模拟技术,设计并合成了一种绿原酸的结构类似物——4-(咖啡酰基)氨基丁酸,计算机模拟结果显示该化合物能够插入到N1150-空穴中并和Arg156侧链以氢键的方式结合,与N1的最佳结合自由能为-7.70 kcal.mol-1,与奥司他韦相当。同时,利用以H5N1假病毒体系为基础建立的NA抑制剂筛选模型,测定了奥司他韦、绿原酸和4-(咖啡酰基)氨基丁酸对NA的抑制作用,发现与绿原酸相比,4-(咖啡酰基)氨基丁酸显著增强了对N1型神经氨酸酶的抑制作用,但与奥司他韦仍有一定的差距。本实验初步探索了150-空穴作为新型神经氨酸酶抑制剂靶标的可能性,为开发新型神经氨酸酶抑制剂提供了新的思路。     

Progress in structure-based drug design against influenza A virus

Introduction: The 2009-H1N1 influenza pandemic has prompted new global efforts to develop new drugs and drug design techniques to combat influenza viruses. While there have been a number of attempts to provide drugs to treat influenza, drug resistance has been a major problem with only four drugs currently approved by the FDA for its treatment.

Areas covered: In this review, the drug-resistant problem of influenza A viruses is discussed and summarized. The article also introduces the experimental and computational structures of drug targeting proteins, neuraminidases, and of the M2 proton channel. Furthermore, the article illustrates the latest drug candidates and techniques of computer-aided drug design with examples of their application, including virtual in silico screening and scoring, AutoDock and evolutionary technique AutoGrow.

Expert opinion: Structure-based drug design is the inventive process for finding new drugs based on the structural knowledge of the biological target. Computer-aided drug design strategies and techniques will make drug discovery more effective and economical. It is anticipated that the recent advances in structure-based drug design techniques will greatly help scientists to develop more powerful and specific drugs to fight the next generation of influenza viruses.     

表达甲型H1N1流感病毒血凝素抗原的DNA疫苗构建及其免疫原性评价

目的 构建表达甲型H1N1流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)抗原的DNA疫苗,并在小鼠中测试其免疫原性.方法 运用人密码子优化技术合成甲型H1N1流感病毒HA序列,并转移至DNA疫苗载体,用Western blotting检测其表达效率.采用单纯随机抽样方法把BALB/c小鼠分成DNA疫苗组和对照组.用...     

甲型H1N1流感健康教育效果评价

目的通过对比2009年5月及8月我院住院及门诊就诊人群对甲型H1N1流感的疾病知晓率及行为形成率,评价针对甲流的健康教育效果,探讨健康教育的工作方法。方法随机抽取2009年8月在我院住院及门诊就诊患者588人,发放有关甲流知识的调查问卷,当场答题后收回。数据采用SPSS18.0统计软件分析。结果甲流的疾病知晓率8月份（70.41%）与5月份（66.02%）相比有显著性升高（P=0.037）,行为形成率8月份（65.56%）与5月份（54.08%）相比亦有显著性升高（P=0.001）。结论经过长时间、广覆盖的健康教育,大众对甲流的疾病知晓率及行为形成率均得到提高,减轻了对甲流的恐慌,并形成了良好促进健康行为,达到了健康教育的目的。     

Chronic exposure to arsenite enhances influenza virus infection in cultured cells

Arsenic is a ubiquitous environmental toxicant that has been associated with human respiratory diseases. In humans, arsenic exposure has been associated with increased risk of respiratory infection. Considering the existing epidemiological evidence and the well-established impact of arsenic on epithelial cell biology, we posited that the effect of arsenic exposure in epithelial cells could enhance viral infection. In this study, we characterized influenza virus A/WSN/33 (H1N1) infection in Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) cells chronically exposed to low levels of sodium arsenite (75 ppb). We observed a 27.3-fold increase in viral matrix (M2) protein (24 hours postinfection [p.i.]), a 1.35-fold increase in viral mRNA levels, and a 126% increase in plaque area in arsenite-exposed MDCK cells (48 hours p.i.). Arsenite exposure resulted in 114% increase in virus attachment-positive cells (2 hours p.i.) and 224% increase in α-2,3 sialic acid-positive cells. Interestingly, chronic exposure to arsenite reduced the effect of the antiviral drug, oseltamivir in MDCK cells. We also found that exposure to sodium arsenite resulted in a 4.4-fold increase in viral mRNA levels and significantly increased cytotoxicity in influenza A/Udorn/72 (H3N2) infected BEAS-2B cells. This study suggests that chronic arsenite exposure could result in enhanced influenza infection in epithelial cells, and that this may be mediated through increased sialic acid binding. Finally, the decreased effectiveness of the anti-influenza drug, oseltamivir, in arsenite-exposed cells raises substantial public health concerns if this effect translates to arsenic-exposed, influenza-infected people.     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

鱼腥草注射液体内抗流感病毒药效学研究

本研究评价新、老两种鱼腥草注射液制剂在体内对H1N1流感病毒感染的防治作用。采用甲型H1N1流感病毒FM1和PR8株, 滴鼻感染正常小鼠和免疫低下小鼠造成肺炎模型, 分别进行治疗性和预防性给药, 观察小鼠肺指数。结果显示: 鱼腥草注射液新、老两种制剂对两种流感病毒感染引起的小鼠肺部炎症均有明显治疗作用, 且小剂量时新制剂对FM1株治疗作用优于老制剂; 新、老两种制剂对两种病毒感染免疫低下小鼠引起的肺部炎症有明显预防作用, 且小剂量时老制剂对PR8病毒株的预防作用优于新制剂。鱼腥草注射液可改善流感病毒引起的小鼠肺炎症状, 降低H1N1感染小鼠的肺指数, 在体内对H1N1流感病毒感染有较好的防治作用。     

黄金方防治甲型H_1N_1流感病毒感染小鼠肺炎的实验研究

目的:观察黄金方对甲型H1N1流感病毒FM1株和PR8株感染小鼠肺炎的防治作用。方法:采用滴鼻感染正常小鼠和免疫低下小鼠建立流感病毒感染肺炎模型,分别采用治疗和预防性给药,观察对小鼠肺指数、死亡率、生存时间的影响。结果:治疗给药试验中黄金方大剂量组(6 g.kg-1)、中剂量组(3g.kg-1)可明显降低正常小鼠感染流感病毒FM1株或PR8株后肺指数(与模型组比较,P<0.05),3个剂量组均可明显减少正常小鼠感染流感病毒FM1株或PR8株后死亡率并延长生存时间(与模型组比较,P<0.01);预防给药试验中黄金方大剂量组(6 g.kg-1)、中剂量组(3 g.kg-1)可明显降低免疫低下小鼠感染流感病毒FM1株或PR8株后肺指数(与模型组比较,P<0.05),3个剂量组均可减少正常小鼠感染流感病毒FM1株后死亡率并明显延长生存时间(与模型组比较,P<0.01)。结论:黄金方在体内对H1N1流感病毒感染有较好的治疗和预防作用。