盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的疗效评价

为评价盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床疗效及其安全性,我们采用随机对照和非对照的研究方法,比较盐酸班布特罗(10 mg,口服,每日1次,疗程1周)与全特宁(8 mg,口服,每日2次,疗程1周)治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床效果。结果显示,试验组主对照组的临控率、有效率均为40.0％、80.0％;用药后1周两组肺功能(PEF)均有显著提高(P<0.01)。故班布特罗与全特宁的临床疗效基本一致,但班布特罗血药浓度更加稳定,平喘作用持续时间长,安全性好,是一高效、安全的新型长效β_2激动剂。     

盐酸班布特罗对支气管哮喘的疗效

目的 评价新型长效β_2激动剂-盐酸班布特罗片剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法 采用随机单盲对照和开放试验,对103名哮喘患者进行为期4周(口服盐酸班布特罗片剂10 mg～20 mg每晚一次)的疗效观察,并进行剂量滴定。结果 治疗组(50例)和开放组(53例)的临床控制率分别为46％和49.06％,有效率分别为94％和92.45％。治疗2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示部分患者的合适剂量为每日20 mg。不良反应发生率为8.74％,主要表现为手抖,心悸和头晕,并不影响治疗。结论 盐酸班布特罗片剂是安全有效的长效支气管扩张剂。     

盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效评价

目的：评价盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：采用随机单盲对照试验,60例儿童哮喘患者口服盐酸班布特罗口服液。对6岁以上的患儿并予剂量滴定。对照组60例口服美喘清片。结果：临床控制率为65．0％,有效率为90．0％。41例6岁以上患儿测定了肺功能,治疗2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示仅17．1％需增加剂量。结论：盐酸班布特罗口服液是安全而有效的儿童支气管哮喘治疗药物。     

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗成人支气管哮喘的临床疗效观察

目的　比较硫酸沙丁胺醇缓释胶囊与盐酸班布特罗片剂治疗成人支气管哮喘的疗效和安全性。方法　用多中心随机对照试验设计,将94例轻中度支气管哮喘患者分为2组,试验组给予硫酸沙丁胺醇缓释胶囊4mg,每日2次,用药1周;继以8mg,每日2次,用药1周。对照组给予盐酸班布特罗片剂10 mg,每日1次,用药1周;继以20 mg,每日1次,用药1周。结果　与治疗前比较,试验组和对照组肺功能与临床表现均明显改善,加大剂量进一步好转。治疗1,2周的临床有效率分别为试验组32.0%与64.0%,对照组31.8%与61.4%;治疗2周后,治疗组的临床控制率(56%)明显优于对照组(32%);治疗1周后,治疗组β2受体激动剂吸入次数明显减少,而对照组的改变无统计学意义。药物不良反应发生率试验组和对照组分别为15.7%和19.1%。结论　硫酸沙丁胺醇缓释胶囊是治疗支气管哮喘的安全有效药物。     

班布特罗治疗哮喘性支气管炎92例

目的：观察班布特罗治疗哮喘性支气管炎的疗效。方法：181例患儿随机分为2组，治疗组92例，口服班布特罗溶液，每次5 mg，每日睡前服；对照组采用沙丁胺醇口服。观察两组各临床指标及不良反应。结果：治疗组和对照组有效率分别为90.22%，68.54%(P＜0.05)。治疗组咳嗽及喘息缓解情况改善良好(P＜0.01)。治疗组较对照组夜间睡眠改善情况，第3天差异有显著性(P＜0.05)，第8天差异无显著性。结论：班布特罗可有效缓解哮喘性支气管炎的咳嗽、喘息等临床症状，不良反应少。     

酮替芬联合班布特罗治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察92例

目的观察酮替芬联合班布特罗治疗变异型哮喘的疗效和对肺功能的影响。方法对照组46例,使用盐酸班布特罗片,每晚睡前口服一次,每次10mg,儿童减半用量,疗程2周;治疗组46例,用盐酸班布特罗片,每晚睡前口服一次,每次10mg,并配合使用富马酸酮替芬每次1mg/片,2次/d,儿童减半用量,疗程2周。结果总有效率对照组71.73%,治疗组91.30%。结论酮替芬联合班布特罗治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著,依从性和耐受性好。     

异丁司特缓释胶囊随机双盲双模拟治疗支气管哮喘或喘息性支气管炎

目的：评价异丁司特缓释胶囊治疗支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎的疗效和安全性。方法：采用双盲双模拟随机平等对照临床试验。试验组40例,口服异丁司特缓释胶囊10mg,bid,疗程6周。对照组40例,口服曲尼司特胶囊100mg,tid,疗程6周。结果：试验组总显效率为67．5％,总有效率为90．0％。肺功能显著改善17例,中度改善11例,改善8例。治疗分数明显低于试验前（P＜0．01）。IgE值治疗后比治疗前明显降低（P＜0．01）。上述结果均与对照组相似。试验药物不良反应发生率为27．5％,且多为轻度反应,并可耐受。结论：异丁司特缓释胶囊是一种安全有效的治疗支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎的药物。     

多索茶碱注射液平喘作用的评价

目的 评价多索茶碱注射液对支气管哮喘和慢性支气管炎喘息型平喘的治疗效果及其安全性。方法 采用随机对照开放试验方法。试验组25例,用多索茶碱注射液200mg,Bid,静注。对照组25例,用氨茶碱250mg,Bid静注。 两组病例疗程均为5－10天。结果 临床有效率试验组为88．0％,对照组84．0％,不良反应发生率分别为4．0％和20．0％。结论 多索茶碱注射液为治疗支气管哮喘和慢性支气管炎喘息型安全而有效的平喘药。     

口服班布特罗配合吸入糖皮质激素对小儿夜间哮喘发作临床疗效评价

目的　探讨新一代β2长效激动剂班布特罗配合吸入糖皮质激素对小儿夜间哮喘发作的疗效.方法44例有夜间哮喘发作的患儿随机分为吸入糖皮质激素组(对照组)和班布特罗口服配合吸入糖皮质激素组(治疗组)各22例。对照组予丙酸倍氯米松气雾剂吸入,每次100ug,每日2次.治疗组在对照组治疗的基础上加用盐酸班布特罗口服液口服,3～5岁每次4毫升,6～12岁每次8毫升,每晚睡前口服1次,两组病例分别于治疗后2周,1个月观察疗效。结果 治疗2周有效率:治疗组63.64%,对照组31.82%(p<0.05);治疗1个月有效率:治疗组90.91%,对照组54.55% (p<0.01)。结论 口服班布特罗配合吸入糖皮质激素能有效控制儿童夜间哮喘发作。     

盐酸氨溴索佐治慢性喘息型支气管炎急性发作疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射辅助治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效。方法选择慢性喘息型支气管炎急性发作患者52例,随机分为2组：治疗组26例,在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液100 ml（30 mg）静脉滴注,每日2次,疗程7d;对照组26例,仅予以常规治疗,疗程7 d。结果治疗组有效率96%,对照组有效率77%,差异有显著性（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索能有效治疗慢性喘息型支气管炎急性发作。     

班布特罗口服液治疗学龄儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:比较盐酸班布特罗口服液与硫酸特布他林片治疗学龄儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:学龄儿童CVA64例随机分为二组,A组服班布特罗口服液10mg,每晚1次,B组特布他林片0.0625mg/(kg·次),每日3次口服。治疗前、治疗两周后测定一秒钟用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量(PEF)作为肺功能指标,并作临床评分、生命质量评分作自身对照,并将两组作比较。结果:A、B两组FEV1%、PEF%、生命质量评分均比治疗前升高(P<0.05),且A组PEF%、生命质量评分均高于B组,有显著性差异(P<0.05)。临床评分需吸入β2激动剂次数比治疗前降低,且A组低于B组,有显著性差异(P<0.05)。结论:盐酸班布特罗口服液疗效优于硫酸特布他林片。     

班布特罗片治疗夜间哮喘的临床疗效

支气管哮喘患者常在夜间出现咳嗽、胸闷和喘息等症状。若夜间最大呼气流速(PEF)下降大于15％，至少每周有一次夜间因哮喘症状而醒来即可诊断夜间哮喘(NA)。其机制十分复杂，治疗也十分棘手。班布特罗是长效的支气管扩张剂，文献报道它有改善哮喘患者肺功能的作用，并对小儿夜间哮喘有较好的疗效。本文对班布特罗对成人夜间哮喘发作中的疗效进行了探讨。     

山莨菪碱在呼吸系统疾病中的应用

山莨菪碱(654—2)自60年代用于临床以来,用途越来越广,现将其在呼吸系统疾病中的临床应用归纳简述如下。 1.慢性喘息型支气管炎及哮喘持续状态。程秋芬用654—2 20mg加入10％葡萄糖100ml中缓慢静滴,每日一次,治疗慢性喘息型支气管炎24例全部有效。孟磊等报道22例哮喘持续状态经平喘药、糖皮质激素治疗无效,用654—2 20～100mg加25％葡萄糖20～60ml缓慢静注,必要时可重复     

班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的 探讨口服长效β2激动剂班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法 随机选择52例患儿每日口服1次班布特罗片剂,≤5岁者5 mg/d,>5岁者>10mg/d 。于治疗前及治疗后每月测量患儿最高呼气流速率(PEER)1次,同时临床判断治疗效果。结果 52例患儿经过治疗后有41例临床症状得到控制,9例患儿治疗显效,2例患儿病情好转。与治疗前比较患儿PEER亦有明显改善,经t检验分析,P<0.05,有显著性意义。结论 应用长效β2激动剂班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效显著,服用简便。     

比较沙丁胺醇缓释胶囊与班布特罗片治疗哮喘的临床疗效

目的比较沙丁胺醇缓释胶囊与班布特罗片剂治疗哮喘的疗效和安全性.方法哮喘患者144例,随机分成沙丁胺醇治疗组77例和班布特罗治疗组67例,分别给予沙丁胺醇8 mg,bid×14 d或班布特罗200 mg,po,qd× 14 d.记录每天夜间睡眠障碍和昼夜喘鸣征状的评分、昼夜呼气峰流速(PEFR)值和β2受体激动剂每天使用量.结果沙丁胺醇缓释胶囊治疗2wk后,日夜间症状评分显著下降,按需吸入β2受体激动剂用量显著减少,日、夜间症状综合疗效的有效率分别为57%和60%,FEV1较治疗前显著上升,每日PEFR变异率较治疗前显著降低,其疗效与班布特罗相似.哮喘患者对两药均有良好的耐受性.结论沙丁胺醇缓释胶囊适用于哮喘持续患者的控制治疗,其疗效及安全性与班布特罗相似.     

盐酸左旋沙丁胺醇治疗轻、中度支气管哮喘的随机双盲对照多中心临床研究

目的 评价盐酸左旋沙丁胺醇(β2受体激动剂,治疗支气管哮喘药)治疗轻、中度支气管哮喘的有效性和安全性.方法 用随机、双盲、对照临床研究,122例轻、中度支气管哮喘患者随机分为2组,试验组口服盐酸左旋沙丁胺醇片1.15 mg,对照组口服硫酸沙丁胺醇2 mg,每日3次,疗程(14±2)天.结果 与治疗前相比,试验组的第1秒用力呼气容积占预计值(FEV1%)、第1秒用力呼气容积值(FEV1)和第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均有明显升高,具有显著的统计学差异(P≤0.05);对照组治疗前后无明显变化.试验组与对照组的不良反应发生率分别为12.5%和15.3%,2组间比较无显著性差异.结论 治疗轻中、度支气管哮喘2组具有相同的临床疗效和安全性;但试验组在肺功能改善方面明显优于对照组.     

盐酸班布特罗与糖皮质激素治疗小儿夜间哮喘

目的:探讨盐酸班布特罗并用吸入糖皮质激素对小儿夜间哮喘的治疗作用.方法:治疗组80例,用盐酸班布特罗,2～6岁患儿每晚5 mL,6岁以上每晚10 mL,疗程4周,并吸入糖皮质激素每天200～600 μg;对照组28例,用茶碱和全身应用糖皮质激素.结果:治疗组总有效率100.0%,对照组总有效率46.4%,差异有极显著性(P＜0.01).结论:盐酸班布特罗并用吸入糖皮质激素防治儿童夜间哮喘疗效好.     

阿米替林治疗内科疾病临床分析

阿米替林属三环类抗抑郁药,主要用于精神障碍的各类抑郁症及抗焦虑。近3年我们用于治疗内科一般疾病37例,疗效明显,现报告如下。 1 治疗支气管哮喘和喘息型支气管炎12例 男4例,女8例,年龄40～60岁,病程2～30年,其中支气管哮喘5例,喘息型支气管炎7例。12例患者均在病情发作时应用氨茶碱,激素等药物症状改善不明显,配合口服阿米替林25mg,每日3次。     

班布特罗佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察班布特罗口服佐治毛细支气管炎的疗效.方法 选择60例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组.治疗组30例,男19例,女11例;对照组30例,男18例,女12例;年龄均为2个月～1岁.两组均采用综合治疗,如抗感染、抗病毒、止咳、化痰等治疗.治疗组在上述综合治疗的基础上,加用班布特罗(商品名:帮备)口服,用法为每晚1次,每次2.5mg,5天为1个疗程.对治疗前后症状、体征持续时间进行比较.结果 治疗组在显效率、总有效率,缓解喘憋、缩短肺部罗音及咳嗽持续时间与对照组有显著性差异(P＜0.01).结论 班布特罗治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物之一.     

丙卡特罗对支气管哮喘和喘息型支气管炎172例的研究

支气管哮喘119例和喘息型支气管炎53例,共172例(男性123例,女性49例,平均年龄41±s 10a),采用盐酸丙卡特罗治疗,50μg/次 po, bid,共1wk。总有效率分别为84.9％和70％。服药后30min,2h及1wk的FEV_1值和PEFR值(除后组1wk的FEV_1值改善不明显外)均有不同程度改善(P<0.01,P<0.05)。12例(7％)发生轻度肌肉震颤。值得采用该药治疗支气管哮喘和喘息型支气管炎。