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相似文献
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1.
陆萍  谭兴起  郭良君  倪东杰  韦庆 《中国药师》2011,14(7):1053-1054
目的:研究正交试验优选咽炎糖浆最佳提取工艺的条件。方法:用高效液相色谱法测定绿原酸含量,采用正交设计法,考察提取次数、加水量、提取时间对咽炎糖浆中绿原酸的含量的影响。结果:咽炎糖浆最佳提取工艺为中药材和水煎煮3次,每次以95℃水煎煮2.5h。结论:该工艺简便易行,绿原酸提取率高,稳定性好。  相似文献   

2.
目的:确定咽炎含片最佳提取工艺。方法:采用正交试验方法,以黄芩苷含量为检测指标,以水提醇沉为提取制备方法,考察各因素的影响。结果:最佳工艺如下:加入的水量为10倍,提取次数为3次,提取时间为1h。合并滤液,浓缩至浓度为1.1g·ml^-1,加乙醇使含醇量为60%沉淀,静置18h。结论:该法提取效率高,稳定性好。  相似文献   

3.
目的:优选金牛咽炎胶囊的提取工艺。方法:以浸膏率、绿原酸转移率为综合指标,采用L9(34)正交试验,以乙醇体积分数、加醇量、提取时间、提取次数为考察因素。对提取工艺条件进行优选。结果:最佳提取工艺条件为70%乙醇8倍量,回流提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺条件稳定可行。  相似文献   

4.
目的:优选咽炎清口服液最佳提取工艺。方法:以绿原酸转移率和浸膏得率为综合评价指标,以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,每因素设计3个水平,用9(34)正交表安排试验。结果:咽炎清口服液最佳提取工艺为加10倍量水回流提取3次,每次1 h。结论:该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,具有较高的应用价值。  相似文献   

5.
黄际薇 《中国药师》2012,15(2):188-190
摘 要 目的:优选喉咽灵口服液的最佳提取工艺。方法: 以蒙花苷和齐墩果酸提取量为评价指标,选择乙醇浓度、提取时间、提取次数为考察因素,利用L9(34)正交试验,确定喉咽灵口服液的提取工艺。结果:最佳提取工艺为70%乙醇,提取时间48 h,提取3次。结论:优选出的提取工艺纯化效率高、去除杂质多、质量稳定。  相似文献   

6.
曾彬  高剑坤  任劲松  夏清 《北方药学》2012,(10):25+67-25,67
目的:优化左金分散片的乙醇提取工艺。方法:以吴茱萸碱、吴茱萸次碱的提取率为指标,采用L9(3)4正交试验法对左金分散片的乙醇提取工艺进行优选。结果:左金分散片乙醇提取的最佳工艺路线为:加5倍量80%乙醇,回流提取3次,每次1.5小时。结论:该提取工艺简单可行,提取率高,适于工业生产。  相似文献   

7.
正交试验法优选咽炎口含片的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
王丽  徐珽  宋毅  唐尧 《华西药学杂志》2007,22(6):656-658
目的 优选咽炎口含片的提取工艺条件.方法 以浸膏得率和有效成分大黄素、绿原酸的含量为指标,采用正交试验法对提取工艺的溶媒用量、提取时间、提取次数3个因素进行考察,优选出咽炎口含片的最佳提取工艺条件.结果 最佳提取条件为加10倍量水,提取两次,每次1h.结论 所选提取工艺稳定可行.  相似文献   

8.
池晓锋 《海峡药学》2006,18(1):42-44
目的优选健脾灵胶囊中厚朴的最佳提取工艺。方法通过正交试验,以浸膏得率和厚朴酚的含量为指标,优选健脾灵胶囊中厚朴的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为A2B1C1,即65%乙醇,4倍量,回流1h。结论优选的制备工艺稳定可行。  相似文献   

9.
余莲 《中国药业》2009,18(15):38-39
目的优选风湿灵胶囊的提取工艺。方法采用正交试验法,以出膏率和龙胆苦苷含量为评价指标,确定合理的醇提工艺。结果最佳醇提工艺为10倍量70%乙醇提取2次,每次1.5h。结论优选得到的工艺稳定可行。  相似文献   

10.
目的优选乳核分散片的最佳提取工艺。方法以有效成分丹参酮ⅡA含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验设计,对乳核分散片的醇提工艺进行优化。结果最佳醇提工艺条件为:加入6倍、4倍量70%乙醇提取两次,分别提取1.0h、0.5h。结论优选的提取工艺合理、快速、简便可行,可为乳核分散片工业化生产提供实验依据。  相似文献   

11.
研制了阿莫西林分散片,并对其崩解度、分散性、溶出度等质量指标和稳定性进行了研究。采用比色分光光度法测定阿莫西林分散片的含量。结果表明,分散片可在1~3min内完全崩散,分散性能较好,15min内溶出度明显高于胶囊剂,分别为99.69%±1.37%和55.42%±1.18%。稳定性试验表明,阿莫西林分散片的稳定性较好,但高温80℃不太稳定。  相似文献   

12.
阿莫西林分散片的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研制了阿莫西林分散片,并对其崩解度、分散性、溶出度等质量指标和稳定性进行了研究。采用比色分光光度法测定阿莫西林分散片的含量。结果表明,分散片可在1~3min内完全崩散,分散性能较好,15min内溶出度明显高于胶囊剂,分别为99.69%±1.37%和55.42%±1.18%。稳定性试验表明,阿莫西林分散片的稳定性较好,但高温80℃不太稳定。  相似文献   

13.
刘明  王慧森  任孝德  李更生 《中国药师》2007,10(11):1065-1067
目的:考察清开灵分散片的制备工艺和最优处方。方法:以分散时间为考察指标,采用正交设计试验对清开灵分散片处方进行筛选。结果:以微晶纤维素为填充剂,微粉硅胶为助流剂,硬脂酸镁为润滑剂,3%的交联聚乙烯吡咯烷酮、6%的低取代羧丙基纤维素和5%的羧甲基淀粉钠为崩解剂,湿法制粒制备分散片。结论:本法研制的清开灵分散片处方合理,工艺可行。  相似文献   

14.
分散片制备技术   总被引:22,自引:0,他引:22  
综述了处方中崩解剂、粘合剂等辅料及制备方法对分散片崩解性能的影响.  相似文献   

15.
采用水煎煮提取,以提取物的得率为指标,考察浸渍时间、加水量、提取时间对提取的影响.结果表明,浸泡半小时,加水量为10倍量,煎煮2小时为中药材提取的最佳工艺.  相似文献   

16.
谢燕萍  吴杏梅 《中国药房》2011,(13):1193-1196
目的:采用正交试验筛选布南色林分散片的处方。方法:以内崩解剂微晶纤维素的用量、填充剂乳糖的用量、外崩解剂羧甲基淀粉钠的用量、黏合剂羟丙基甲基纤维素溶液的浓度为考查因素,以分散片的崩解时间、脆碎度和分散均匀性为评价指标进行正交试验,确定最佳处方;并对优化的处方进行工艺验证及质量评价。结果:优选处方为含微晶纤维素30%、乳糖50%、羧甲基淀粉钠0.5%,羟丙基甲基纤维素溶液浓度为2%;所制样品平均崩解时间为10.8s,脆碎度为0.29%,分散均匀性合格,30min药物累积溶出百分率超过75%。结论:布南色林分散片处方设计较为合理。  相似文献   

17.
阿奇霉素分散片的稳定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对阿奇霉素分散片进行质量控制和确定其有效期。方法以加速试验和长期试验的阿奇霉素分散片为研究对象,观察其外观性状并测定其崩解时限,通过薄层方法检查其有关物质,用硫酸显色测定其溶出度,微生物效价测定法检测其含量。结果各批阿奇霉素分散片的性状、崩解时限、有关物质、溶出度及含量均符合规定。结论阿奇霉素分散片在加速试验和长期试验条件下稳定,因长期试验12个月内其含量无明显变化,可初步确定其有效期为2年。  相似文献   

18.
目的探讨清肝化瘀合剂的水提醇沉工艺条件。方法以芍药苷的含量为指标,采用高效液相色谱法测定含量,用正交试验方法对水提和醇沉进行工艺优化。结果水提最佳工艺为A3B3C2D1,即取药材饮片,加水10倍量,提取2次,每次2 h。醇沉最佳工艺为加质量分数为45%的乙醇,沉淀静置48 h。结论选择芍药苷含量为考察指标,能客观反映出各工艺条件下的效果。所采用的高效液相色谱法具有操作简便、分析准确、快速、干扰小等优点。  相似文献   

19.
目的制备以预胶化淀粉为崩解剂的氢溴酸西酞普兰分散片,考察辅料对其崩解、溶出性能及分散均匀性的影响。方法以崩解时限为指标进行单因素考察,考察以预胶化淀粉为崩解剂的性能及质量分数、选择适宜的黏合剂质量浓度及用量、填充剂和润滑剂及其质量分数。设计正交实验,以崩解时限为指标进行处方优选。结果优选处方在90 s内完全崩解,药物溶出迅速,符合分散片的各项评价指标。结论崩解剂的种类、质量分数及黏合剂、填充剂、润滑剂等因素均对氢溴酸西酞普兰分散片的性能有明显影响。  相似文献   

20.
丹参酮分散片制备工艺研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
目的:探讨丹参酮分散片的制备工艺。方法:采用正交设计法,以崩解时限、体外溶出度及混悬性为指标,对丹参酮分散片处方进行筛选。结果:分散片在30s内完全崩解,均匀性试验能通过710μm筛网,达到《英国药典》(1993年版)关于分散片的要求,体外溶出度明显优于普通片。结论:制备的丹参酮分散片工艺成熟,质量稳定。  相似文献   

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