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目的:确定咽炎含片最佳提取工艺。方法:采用正交试验方法,以黄芩苷含量为检测指标,以水提醇沉为提取制备方法,考察各因素的影响。结果:最佳工艺如下:加入的水量为10倍,提取次数为3次,提取时间为1h。合并滤液,浓缩至浓度为1.1g·ml^-1,加乙醇使含醇量为60%沉淀,静置18h。结论:该法提取效率高,稳定性好。 相似文献
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目的:优选金牛咽炎胶囊的提取工艺。方法:以浸膏率、绿原酸转移率为综合指标,采用L9(34)正交试验,以乙醇体积分数、加醇量、提取时间、提取次数为考察因素。对提取工艺条件进行优选。结果:最佳提取工艺条件为70%乙醇8倍量,回流提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺条件稳定可行。 相似文献
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摘 要 目的:优选喉咽灵口服液的最佳提取工艺。方法: 以蒙花苷和齐墩果酸提取量为评价指标,选择乙醇浓度、提取时间、提取次数为考察因素,利用L9(34)正交试验,确定喉咽灵口服液的提取工艺。结果:最佳提取工艺为70%乙醇,提取时间48 h,提取3次。结论:优选出的提取工艺纯化效率高、去除杂质多、质量稳定。 相似文献
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目的优选健脾灵胶囊中厚朴的最佳提取工艺。方法通过正交试验,以浸膏得率和厚朴酚的含量为指标,优选健脾灵胶囊中厚朴的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为A2B1C1,即65%乙醇,4倍量,回流1h。结论优选的制备工艺稳定可行。 相似文献
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目的优选风湿灵胶囊的提取工艺。方法采用正交试验法,以出膏率和龙胆苦苷含量为评价指标,确定合理的醇提工艺。结果最佳醇提工艺为10倍量70%乙醇提取2次,每次1.5h。结论优选得到的工艺稳定可行。 相似文献
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研制了阿莫西林分散片,并对其崩解度、分散性、溶出度等质量指标和稳定性进行了研究。采用比色分光光度法测定阿莫西林分散片的含量。结果表明,分散片可在1~3min内完全崩散,分散性能较好,15min内溶出度明显高于胶囊剂,分别为99.69%±1.37%和55.42%±1.18%。稳定性试验表明,阿莫西林分散片的稳定性较好,但高温80℃不太稳定。 相似文献
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阿莫西林分散片的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研制了阿莫西林分散片,并对其崩解度、分散性、溶出度等质量指标和稳定性进行了研究。采用比色分光光度法测定阿莫西林分散片的含量。结果表明,分散片可在1~3min内完全崩散,分散性能较好,15min内溶出度明显高于胶囊剂,分别为99.69%±1.37%和55.42%±1.18%。稳定性试验表明,阿莫西林分散片的稳定性较好,但高温80℃不太稳定。 相似文献
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采用水煎煮提取,以提取物的得率为指标,考察浸渍时间、加水量、提取时间对提取的影响.结果表明,浸泡半小时,加水量为10倍量,煎煮2小时为中药材提取的最佳工艺. 相似文献
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目的:采用正交试验筛选布南色林分散片的处方。方法:以内崩解剂微晶纤维素的用量、填充剂乳糖的用量、外崩解剂羧甲基淀粉钠的用量、黏合剂羟丙基甲基纤维素溶液的浓度为考查因素,以分散片的崩解时间、脆碎度和分散均匀性为评价指标进行正交试验,确定最佳处方;并对优化的处方进行工艺验证及质量评价。结果:优选处方为含微晶纤维素30%、乳糖50%、羧甲基淀粉钠0.5%,羟丙基甲基纤维素溶液浓度为2%;所制样品平均崩解时间为10.8s,脆碎度为0.29%,分散均匀性合格,30min药物累积溶出百分率超过75%。结论:布南色林分散片处方设计较为合理。 相似文献
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目的探讨清肝化瘀合剂的水提醇沉工艺条件。方法以芍药苷的含量为指标,采用高效液相色谱法测定含量,用正交试验方法对水提和醇沉进行工艺优化。结果水提最佳工艺为A3B3C2D1,即取药材饮片,加水10倍量,提取2次,每次2 h。醇沉最佳工艺为加质量分数为45%的乙醇,沉淀静置48 h。结论选择芍药苷含量为考察指标,能客观反映出各工艺条件下的效果。所采用的高效液相色谱法具有操作简便、分析准确、快速、干扰小等优点。 相似文献