利培酮治疗精神分裂症2 484例临床研究

目的了解利培酮在中国的应用概况.方法在2 484名使用利培酮的精神分裂症病人中,采用<临床总体印象量表>(CGI)、<阳性与阴性综合征量表>(PANSS)及不良反应量表,在利培酮治疗8周前后进行评定分析.结果在治疗第8周末继续服用利培酮者占97.02%,其中96.60%服用剂量≤6mg@d-1,各项精神症状均较治疗前明显减轻,总体疗效达显著改善以上者占63.2%,不良反应均较利培酮治疗前减轻.停用利培酮者占2.98%.结论利培酮是有效、安全的新型抗精神病药.     

利培酮治疗精神分裂症20例

目的　探讨利培酮对精神分裂症的疗效及服药依从性。方法　对 2 0例精神分裂症进行利培酮 8周治疗前后的对照研究。采用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)及锥体外系副反应量表 (RSESE)分别评定疗效及锥体外系副反应。结果　利培酮治疗精神分裂症有效率达 90 % ,药物副反应轻。结论　利培酮是一种对精神分裂症的阴性症状和阳性症状均有效的药物 ,副反应轻 ,服药依从性好 ,可作为治疗精神分裂症的一线药物     

利培酮治疗精神分裂症32例临床观察

<正> 利培酮(Risperdal)为最新一代的抗精神病药物,我院于1997年开始应用于临床,为进一步观察其疗效及副作用,我们进行了利培酮和氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照观察,现将结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 研究对象:为1998年6月至1998年10月在我院住院的精神分裂症病人。人组标准:(1)符合中国精神疾病分类方案与诊断标准(CCMD-2-R)中精神分裂症的诊断标准;(2)年龄:18～60岁;(3)排除躯体疾病;(4)入组前血、尿、粪三大常规、肝功能、心电图正常。入组人数为64人。     

利培酮治疗精神分裂症20例

我院自１９９８年１０月至今共完成２０例精神分裂症患者口服利培酮８周的临床观察，现将该药的临床有效性和安全性分析如下。１对象和方法１．１对象２０例精神分裂症患者均符合美国精神障碍诊断和统计手册第四版（ＤＳＭ－Ⅳ）的诊断标准。其中男８例，女１２例；年龄１...     

国产利培酮治疗精神分裂症的临床研究

目的 评价利培酮(卓菲)治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 共入组100例门诊或住院的精神分裂症或分裂样精神障碍患者,口服利培酮片治疗,初始剂量为1mg/d,推荐剂量为4～6mg/d.在入组时(基线0d)、治疗第7、14、21、28、42天,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)对所有患者的精神状况进行评定;采用药物治疗不良反应量表(TESS)评价利培酮治疗6周的过程中所出现的不良反应,同时观察利培酮对患者体重、糖代谢及心电图的影响.结果 99例患者完成6周治疗,治愈23例,显著好转31例,好转19例,无变化26例,恶化1例.治愈率为23.2%,显效率为54.5%,有效率为73.7%;在治疗第2周末,阳性症状因子分、一般精神症状病理分和PANSS总分开始下降(P＜0.05或0.01),自第3周起,PANSS总分和各分量表得分均较治疗前有显著下降(P＜0.01).以TESS评定药物不良反应,共21例有不良反应记录,主要表现为失眠、静坐不能、肌张力增高、窦性心动过速、便秘、口干和轻度心电图异常.与治疗前相比,治疗后体重、血白细胞、血糖、肝功能、血脂和心电图等各项指标无显著性改变.结论 国产利培酮对精神分裂症患者疗效较好,不良反应较轻,安全性较好.     

利培酮治疗首发精神分裂症临床研究

目的 了解利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性。方法对符合CCMD-3诊断，病程≤1年，首次住院的分裂症61例病人，以可变计量利培酮治疗，以简明精神评定量表（BPRS）、临床总体印象量表（CGI），临床疗效评定等评定疗效，以TESS（不良反应症状量表），实验室检测评价安全性。结果根据BPRS总分减分率评定疗效达显著好转或基本痊愈者为90．1％；临床疗效评定临床疗效达痊愈或显著好转者为83．6％。结论对首发的精神分裂症病人，利培酮是一个安全有效的抗精神病药，一般计量≤4mg即有明显的疗效，主要的不良反应为锥体外系症状，病人的服药依从性良好。     

利培酮对康复期精神分裂症维持治疗的临床研究

康复期精神分裂症患者的维持治疗 ,对预防病情复发、巩固治疗效果、促进功能康复效果确定。但长达数年甚至几十年的药物治疗 ,使患者往往因服药繁琐及药物的副反应而中断治疗 ,致其病情复发。如何探讨一种让患者乐于接受的治疗方案 ,我们进行了如下研究。1　资料与方法1 1　一般资料 :顺序收集我院 2 0 0 0年 5月、 6月、 7月、 8月的住院、出院后半年的精神分裂症患者。入组条件 :(1)符合CCMD -II-R诊断标准。 (2 )不存在合并症 ,年龄 18～ 6 9岁 ,平均 (35± 14 )岁。 (3)精神症状消失 ,自知力基本恢复。符合上述入组条件的共 6 8例。…     

利培酮治疗难治性精神分裂症32例分析

目的：观察利培酮对难治性精神分裂症的治疗效果及安全性，方法：彩单一应用利培的方法治疗难治性精神分裂症32例，以PANSS治疗前后的分值变化及传统四级标准评定疗效并观察药副作用。结果：利培酮对难治性精神分裂症的显效率为15．6％，有效率为62．5％，结论：利培酮对难治性精神分裂症不失为一种有效，安全，副作用，治疗依从性好的一线药物。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床效果分析

目的:研究阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的临床效果,对比两组药物的临床疗效。方法:回顾性分析78例精神分裂症患者,随机将全部患者分为实验组和对照组,每组患者为39例。实验组患者给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗,然后观察两组的临床效果,以及安全性和不良反应。结果:经过治疗后,两组患者均出现不同程度的变化,实验组患者较对照组临床效果更佳,总有效率为97.5%。结论:阿立哌唑药物和利培酮药物治疗精神分裂症均具有改善,而阿立哌唑药物的临床疗效、安全性能、不良反应等均优于利培酮药物,受到许多患者家属的支持和拥护。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 46例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与利培酮，治疗8周，用阳性与阴性症状表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果 阿立哌唑组疗效与利培酮组疗效相当，阿立哌唑不良反应亦不多于利培酮。结论 阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效对照分析

目的验证阿立哌唑治疗精神分裂症的安全性与疗效。方法将60例精神分裂症患者分为阿立哌唑组和利培酮组,每组30例,分别治疗6周,以阴性阳性症状量表(PANSS)、临床病情严重程度量表(CGI)和不良反应量表(TESS)分别评定疗效、病情严重程度和不良反应。结果阿立哌唑组与利培酮组的疗效相当,前者的不良反应较后者少而轻。结论阿立哌唑对改善精神分裂症症状有显著的疗效。     

利培酮合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的：探讨利培酮合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效与安全性。方法：采用门诊和住院病人开放式研究，对34例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准及难治性精神分裂症标准的患者采用利培酮2～4毫克／B合并氯氮平50～150毫克／B治疗。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，使用副反应量表(TESS)评价安全性。结果：有26例完成6个月的疗程，占76．4％(26／34)，总有效率为65.3％。结论：利培酮合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症有效，副反应小，安全性高。值得临床上选用。     

利培酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床效果及安全性

目的 探讨利培酮联合阿立哌唑与单用利培酮治疗精神分裂症的效果及安全性.方法 选择2019年1—12月在我院诊断治疗的精神分裂症患者60例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各30例.观察组采用利培酮联合阿立哌唑治疗,对照组采用利培酮治疗,比较两组治疗前后PANSS评分、PSP评分、MMSE评分以及不良反应情况.结果...     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照分析

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组各30例,研究组给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗,疗程8w。采用PANSS量表、临床总体印象量表（CGI）及副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果阿立哌唑组总有效率93．3％,利培酮组90％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应比较,阿立哌唑EPS发生率小于利培酮。结论国产阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著、安全、经济,不良反应轻依从性好。     

利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的对比利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法分别以利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）,在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应。结果利培酮有效率86.7%,显效率76.7%;氯氮平有效率80.1%,显效率66.7%,两组治疗前与治疗后的PANSS评分比差异无显著性,利培酮的不良反应少于氯氮平。结论利培酮治疗精神分裂症疗效好,不良反应较氯氮平轻微,患者服药依从性良好。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的评价齐拉西酮对精神分裂症的疗效。方法 82例精神分裂症患者,随机分为齐拉西酮组与利培酮组,每组41例,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮组和利培酮组疗效相仿,差异无统计学意义（P〉0.05）。齐拉西酮组的不良反应显著少于利培酮组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药物。