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相似文献
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1.
2.
苯那普利治疗小儿充血性心力衰竭31例   总被引:2,自引:2,他引:0  
充血性心力衰竭(CHF)是威胁心脏病患儿生命的重要原因,近几年研究发现,应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗效果较好。我们用其中的苯那普利(商品名:洛汀新)治疗该症患儿31例,疗效满意,报告如下。1对象与方法1.1对象选择1994年1月~1998年1月收治的60例CHF住院患儿,随机分为两组。治疗组31例,男17例,女14例,年龄10个月~12岁,平均4.5岁。原发病:心内膜弹力纤维增生症(EFE)12例,扩张型心肌病(DCM)8例,风湿性心脏病(RHD)5例,室间隔缺损(VSD)6例。对照组29例,男15例,女14例,年龄7个月~13岁,平均…  相似文献   

3.
目的 观察缬沙坦联合苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)与单用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)常规治疗CHF患者疗效比较。方法  6 0例CHF患者随机分为治疗组和对照组 ,采用随机、单盲、自身对照及组间对照方法 ,比较治疗前后两组左室射血分数 (LVEF) ,左室舒张末期内径 (LVEDD) ,血压 ,心功能改善情况及心功能恶化住院率。结果 经治疗 2 4周 ,治疗组与对照组各项指标改善比较有差异 (P <0 .0 5 )。结论 缬沙坦联合苯那普利治疗CHF有协同作用 ,是治疗CHF合理的联合用药方案。  相似文献   

4.
苯那普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
卫任龙 《安徽医药》2002,6(4):23-24
目的观察苯那普利对充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法45例CHF病人,随机分为苯那普利组25例,以利尿剂、洋地黄和苯那普利(10 mg po qd)治疗3周;对照组20例,仅以利尿剂和洋地黄治疗.结果治疗3周后,苯那普利组总有效率为88%,对照组为65%;两组治疗后SV、EF、CO和CI均较治疗前明显提高(P<0.01),两组间比较差异有显著性(P<0.01).结论苯那普利可以增加CHF病人的SV、EF、CO和CI,明显改善心功能.  相似文献   

5.
目的 苯那普利治疗充血性心力衰竭(CHF)患者疗效。方法 本组173例在继续服用维持量地高辛和利尿剂的同时,加用苯那普利2.5mg/d,治疗2~4个月,其中6例因不良反应退出研究,失访2例。结果 165例治疗结果为患者症状、体征、心功能明显改善,显效为45.5%,有效为50.9%,总有效率96.4%,未见不良反应。结论 患者生活质量明显提高,提示CHF患者长期口服苯那普利疗效确切,耐受性良好。  相似文献   

6.
坎地沙坦是一种新型的、高选择性的血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗剂,同类药物单用治疗充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)已得到临床认可,但该药用于治疗CHF的研究在国内罕有报道。而苯那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),与前者均通过双通道排泄,因此较少受年龄及肝、肾功能不全的影响(严重肾功能不全除外)。鉴于两药能于不同环节阻滞肾素——血管紧张素——醛固酮系统(RAAS),且各具优势,因此联用于CHF治疗在理论上具有互补性。2003年4月~2004年12月,我们联合应用坎地沙坦和苯那普利治疗例CHF患者66例,旨在评价其临床疗效与安全性,现报告如下:  相似文献   

7.
目的探讨苯那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院充血性心力衰竭患者83例,随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予洋地黄强心、利尿剂等治疗。观察组在以上治疗基础上给以苯那普利控释片5~10mg/d,同时口服美托洛尔,从小剂量开始,剂量增加到12.5~25mg,每天2次。两组患者疗程均为5周。所有入选患者均于服药前观察心率、血压、NYHA心功能分级,并于研究结束后复查上述指标。结果观察组总有效率为93.0%,对照组总有效率为75.0%,两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床治疗效果显著,值得临床借鉴。  相似文献   

8.
老年心力衰竭46例。男27例,女29例。年龄60~76岁.平均64.8岁。其中冠心病26例,高血压心脏病11例,风湿性心脏病6例,扩张性心肌病3例。均按纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分级,心功能Ⅱ级4例。Ⅲ级23例,Ⅳ级19例。患者人院后在常规洋地黄、利尿剂及病因治疗基础上,口服法国施维雅药厂生产的培哚普利片剂。首次剂量2mg/d,7d后无不良反应改为4mg/d,总疗程8~12周。  相似文献   

9.
10.
1997年 12月~ 2 0 0 0年 12月 ,我院共收治充血性心力衰竭 (CHF)病人 6 0例 ,在CHF常规治疗的基础上 ,治疗组加用苯那普利和氨体舒通 ,取得良好疗效 ,现报告如下。1 临床资料1.1 对象 本院住院患者 6 0例 ,按照NYHA标准对心功能分级。随机分为 2组 ,治疗组 30例 ,男 19例 ,女 11例 ,年龄 42~ 76岁 ,平均 6 2 .4岁 ,其中冠心病 12例 ,高血压性心脏病 10例 ,肺心病 5例 ,扩张型心肌病 3例。心功能Ⅱ型级 3例 ,心功能Ⅲ级 19例 ,心功能Ⅳ级 8例。两组在发病年龄、病程、病因、心功能分级均具可比性 (P >0 .0 5 )。1.2 方法 …  相似文献   

11.
贝那普利(商品名:洛汀新)为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),其降压疗效好,不良反应少等特点,本人将贝那普利治疗43例充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效报告如下:  相似文献   

12.
杜爱英 《临床医药实践》2004,13(10):739-740
目的 :观察苯那普利和氯沙坦联合治疗老年顽固性充血性心力衰竭的疗效。方法 :对 70例老年顽固性充血性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗无效的情况下 ,停用血管扩张剂 ,3d之后加用苯那普利和氯沙坦联合治疗。观察心功能改善情况及药物的不良反应。结果 :苯那普利和氯沙坦联合治疗老年顽固性充血性心力衰竭总有效率为80 .0 %。未发生严重的不良反应。结论 :苯那普利和氯沙坦联合治疗老年顽固性充血性心力衰竭有效 ,具有良好的安全性和耐受性。  相似文献   

13.
肾素-血管紧张素系统(RAS)的激活对慢性充血心力衰竭(CHF)发展起重要作用,应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)抑制激活的RAS可减少心力衰竭的进展、降低死亡率。随着对血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)研究的不断深人,ARB在CHF治疗中的地位也越来越受到重视。本研究对比苯那普利联合替米沙坦和单用苯那普利治疗CHF的疗效,观察结果如下:  相似文献   

14.
贝那普利美托洛尔治疗充血性心力衰竭   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价贝那普利和美托洛尔联用治疗充血性心力衰竭的疗效。方法贝那普利和关托洛尔联用治疗慢性充血性心力衰竭30例作为治疗组,单用贝那普利治疗者20例为对照组。以超声心动图比较治疗前及治疗4周后,左室收缩和舒张末期容量(ESV和EDV)及左室射血分数(LVEF)。结果两组治疗前后的LVFE均明显升高,且治疗组LVEF、EDV明显优于对照组。结论贝那普利和美托洛尔联用治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。  相似文献   

15.
<正>选择1999-05~2004-05在我科住院治疗的老年慢性充血性心力衰竭(CHF)66例。均为男性。年龄68~93岁,平均 74.2岁。其中缺血性心脏病35例,高血压心脏病30例,风心病1例。人选时心功能Ⅱ级者11例,Ⅲ级者38例,Ⅳ级者 17例。排除对象:有不稳定心绞痛、未安装起搏器的Ⅱ度Ⅱ型及Ⅲ度房室传导阻滞、严重心律失常、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、窦性心动过缓者将患者随机分为2组:治疗组和常规治疗组各33例。均卧床休息、限盐、积极治疗心衰病因及诱因,常规治疗组加用转换酶抑制剂、醛固酮拮抗剂、间断  相似文献   

16.
FDA推荐喹那普利和赖诺普利用于充血性心力衰竭   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘贤铭 《药学进展》1994,18(1):61-63
  相似文献   

17.
作者前瞻性研究了福辛普例(fosinop-ril)对那些利尿剂治疗、但不服洋地黄的轻、中度充血性心力衰竭患者运动耐量和临床恶化的影响。241例轻、中度充血性心力衰竭,心功能D级(占取领)~皿级,平均左室射血分数25士7须。坚持利尿剂治疗,但不服洋地黄。随机口服福辛普利(116例)每日10~m0mg。或安慰剂(125例),共治疗24周。结果发现,福辛普利组运动耐量增加28.4秒,安慰剂组则减少13.5秒,福辛普利组比安杨剂组运动时间延长40.9秒(PS0.047)。福辛普利组和安慰剂组心功能分级改善人数分别为24$和13锈,恶化人数分册为18$和…  相似文献   

18.
慢性充血性心力衰竭(CHF)临床常见,一般采用强心、利尿、扩血管等常规治疗,本文对35例CHF患者在常规治疗的基础上加用氯沙坦,取得满意疗效,现报告如下。  相似文献   

19.
20.
我国最近发表的“慢性收缩性心力衰竭治疗建议”已明确血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)和 β受体阻滞剂为“肯定标准治疗的药物[1] ”。为观察贝那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效及安全性 ,我们对住院的CHF患者给予贝那普利和美托洛尔治疗 ,并进行临床对比研究 ,现将结果报告如下 :1 对象和方法1.1 对象  6 8例CHF患者 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 34例 ,其中男 2 3例 ,女 11例 ,年龄 2 6~ 77岁 (5 3.2± 6 .4 )岁 ;对照组 34例 ,其中男 2 0例 ,女 14例 ,年龄 2 8~78(5 4 .5± 7.3)岁。两组病因分别为…  相似文献   

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