青阳参中C21甾体成分研究

该文用硅胶,ODS,MCI柱色谱和半制备型HPLC等方法对青阳参的氯仿萃取中含有的C₂₁甾体类成分进行了系统的分离纯化研究,并结合波谱数据对该类成分进行了结构确认。从青阳参氯仿萃取物分离到11个C₂₁甾体类化合物,分别为青阳参苷乙（1）,告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（2）,告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（3）,告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-毛地黄毒吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（4）,青阳参苷O（5）,加加明-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（6）,sinomarinoside B（7）,mucronatosides C（8）,wallicoside J（9）,stephanoside H（10）,青阳参苷元-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-毛地黄毒吡喃糖苷（11）。除化合物 1,4和5外其他成分均为首次从该植物中分离得到的C₂₁甾体类化合物。     

萝藦科植物的C21甾体苷类成分研究进展

C₂₁甾体苷类由于其具有抗肿瘤和免疫抑制等生物活性,近年来备受关注。该类化合物在萝藦科植物（Asclepiadaceae）中分布最为广泛。综述近年来萝藦科植物C₂₁甾体苷类的植物来源,C₂₁甾体苷的骨架结构、波谱特征以及生物活性研究进展,为C₂₁甾体苷类的进一步开发研究提供方向。     

白首乌C21甾体苷抗肿瘤研究进展

白首乌是一种补肾益肝、摄生防老的名贵中药,具有防癌、抗癌的药理作用。C_(21)甾体类化合物被认为是白首乌主要抗癌活性成分之一。对白首乌C_(21)甾体与糖基的主要类型、C_(21)甾体苷抗肿瘤的主要作用机制、对不同肿瘤的作用效果和影响因素、C_(21)甾体苷的毒理学等研究现状进行综述,为白首乌C_(21)甾体苷类抗癌药物的研究提供参考。     

药食植物牛皮消发酵液中C21甾体成分研究

目的：研究药食植物牛皮消Cynanchum auriculatum发酵液中C21甾体类成分。方法：综合运用各种色谱分离技术对牛皮消发酵液进行化学成分研究,结合对应理化性质与波谱数据鉴定其结构。结果：从牛皮消发酵液中分离得到8个C21甾体,分别鉴定为20-O-acetyl-12-O-cinnamoyl-3-O-(β-D-cymaropyranosyl)-8,14-dioxo-8,14-secosarcostion(1),告达亭3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷（2）,告达亭3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷（3）,开德3-O-β-D-磁麻吡喃糖基-（1→4）-α-L-迪吉吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷（4）,告达亭3-O-α-L-迪吉吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷（5）,告达亭3-O-α-L-迪吉吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基（6）,Saccatol G(7),开德3-O-α-L-迪吉吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃...     

三峡隔山牛皮消中C21甾体酯苷的分离提取研究

目的最大量的提取三峡隔山牛皮消的活性成分。方法采用微波萃取技术对隔山牛皮消的活性成分C21甾体酯苷进行提取,通过4因素3水平的正交试验,用分光光度法测定三峡隔山牛皮消中的C21甾体酯苷含量。结果最后确定最佳微波萃取的工艺条件是:62℃时,用25倍量的含乙酸和水各1.5%的甲醇溶液微波辐射萃取6次,每次辐射萃取50s。结论辐射萃取法的得率比普通乙醇(95%)提取法提高了4 mg.g-1。     

通光藤中C21甾苷类化学成分及13C-NMR在其结构研究中的应用

介绍了通光藤中C₂₁甾苷类化学成分的结构、分子式、来源以及¹³C-NMR在其苷元种类、取代基类型、位置、糖的种类、连接顺序的确定中的应用,为结构鉴定提供依据。     

通光藤中一个新C21甾体成分

目的 研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法及ODS柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果 从通光藤的70%乙醇提取物中分离得到了4个C_(21)甾体化合物,分别鉴定为11α,12β-二-O-2-甲基丁酰基-通光藤苷元B(Ⅰ)、11α-O-2-甲基丁酰基-12β-O-乙酰基-通光藤苷元B(Ⅱ)、通光藤苷H(Ⅲ)和marsdenoside A(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为通光藤苷O(tenacissoside O).     

萝藦科植物中C甾体苷的分布及其药理活性研究进展

C21甾体苷是一类重要的生物活性成分,主要分布于龙胆科、薯蓣科、夹竹桃科、茄科和萝藦科等植物中,其中尤以萝藦科植物中分布最为普遍。概述了萝藦科植物中C21甾体苷的分布及国内外从萝藦科植物中分离获得的C21甾体苷药理活性研究进展。     

徐长卿中的C21甾体化合物

目的：研究徐长卿（Cynanchum paniculatum Bge.）中C21甾体化学成分．方法：应用多种色谱柱层析法对徐长卿的乙酸乙酯部位进行化学成分的分离，并通过波谱技术鉴定化合物的结构，结果：分离鉴定了7个C21甾体化合物，分别为3β，14-dihydroxy-14β-pregn-5-en-20-one（Ⅰ），glaucogenin C（Ⅱ），glaucogenin A（Ⅲ），glaucogeninD（Ⅳ），neocynapanogenin F（Ⅴ），glaucogenin C 3-O-β-D-thevetoside（Ⅵ），neoeynapanogenin F 3-O-β-D-oleandropyranoside（Ⅶ）.结论：化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.     

比色法测定通光藤的C21甾体糖苷成分含量

目的:建立通光藤中C21甾体糖苷成分的含量测定方法,为通光藤药材的质量控制提供依据.方法:样品用甲醇提取,经ADS-7大孔吸附树脂纯化,以通光藤苷-H为对照品,浓硫酸-甲醇(4∶1)显色,在325 nm处测定通光藤中C21甾体糖苷含量.结果:在10.6～148.4μg吸光度与含量成良好线性关系,r=0.999 9(n=6),3个含量的加样回收率分别为95.4%,97.7%,96.9%,RSD＜2.4%(n=5).结论:本法操作简便、快速、灵敏、重复性好,可以作为通光藤药材质量评价的定量分析方法.     

C21 Steroidal Saponins from Cynanchum otophyllum

Objective To study the chemical structures of saponins in the rhizome of Cynanchum otophyllum(Asclepiadaceae), and to find new compounds. Methods The total saponins of the rhizome were separated by silica gel column chromatography. The chemical structures of obtained compounds were determined by NMR and FAB-MS spectra. Results Three C21 steroidal saponins were separated. Their structures were determined as caudatin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-diginopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(1), caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(2), and caudatin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-diginopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(3), respectively. Conclusion Saponins 1-3 are new compounds.     

白首乌C-21甾苷对肾纤维化大鼠的干预作用及其机制研究

目的观察白首乌C-21甾苷对单侧输尿管结扎所致的大鼠肾纤维化的干预作用,并探究其作用机制。方法 80只SD大鼠随机选取15只为假手术组,剩余大鼠进行单侧输尿管结扎制备大鼠肾纤维化模型,将造模大鼠随机分为4组,即模型组、阳性药氯沙坦钾(20 mg/kg)组及白首乌C-21甾苷高、低剂量(400、200 mg/kg)组,每组15只。各组大鼠于造模后第2天起,每天ig给药1次(10mL/kg),连续给药4周,假手术组与模型组大鼠ig给予等体积蒸馏水。干预28d后,每组取10只大鼠的肾组织,采用碱水解法检测肾组织中羟脯氨酸(Hyp)水平,采用HE和Masson染色检测病理损伤和纤维化程度,通过免疫荧光、Western blotting法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达,通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法测定肾组织中Ⅰ型胶原蛋白(collagen-Ⅰ)和collagen-Ⅲ mRNA表达水平。结果与模型组比较,白首乌C-21甾苷能明显改善肾纤维化大鼠的病变程度,减少炎性细胞浸润、纤维组织和胶原的增生,可以明显降低大鼠肾脏指数,降低肾组织中Hyp水平,并呈剂量依赖性(P0.05、0.01);免疫组化和Western blotting结果显示,白首乌C-21甾苷可以明显上调大鼠肾组织E-cadherin的表达水平,下调TGF-β1和α-SMA蛋白的表达水平(P0.05、0.01);qRT-PCR结果显示白首乌C-21甾苷可显著降低大鼠肾组织collagen-Ⅰ、collagen-Ⅲ mRNA表达水平(P0.01)。结论白首乌C-21甾苷对单侧输尿管结扎的大鼠肾纤维化具有明显的干预作用,其机制可能与抑制collagen-Ⅰ和collagen-Ⅲ的过度表达,下调TGF-β1、α-SMA蛋白高表达和上调E-cadherin蛋白低表达有关,通过调控肾小管上皮-间质转化,发挥抗肾纤维化的作用。     

基于ITS2序列的滨海白首乌及其近缘种DNA分子鉴定

目的采用ITS2条形码鉴定滨海白首乌及其近缘种药用植物。方法采集滨海白首乌Cynanchum auriculatum及其近缘种植物样品共54份,分别提取基因组DNA,通过PCR扩增ITS2序列并进行双向测序,测序结果提交至GenBank;从GenBank下载萝藦科植物16种47条序列,并通过ITS2数据库注释出ITS2序列;对提交与下载的101条序列,应用MEGA5.0软件进行序列比对,计算种内和种间距离,采用相似性搜索法、最近距离法进行鉴定分析,并构建neighber-joining(NJ)系统进化树直观反映鉴定结果。结果滨海白首乌ITS2序列长度均为249 bp,是1个单倍型,与萝藦科鹅绒藤属植物距离较近,与萝藦科其他属近缘种之间遗传距离较远,NJ树结果显示滨海白首乌及其近缘种药用植物均可明显区分,表现出良好的单系性,依据ITS2二级结构,也可以直观地将滨海白首乌与萝藦科近缘种区分。结论 ITS2序列作为DNA条形码能稳定、准确鉴别滨海白首乌,为保障安全用药提供了新的技术手段。     

民族药材青阳参的化学成分研究

为提高民族药材青阳参的质量标准,分离纯化质量研究用对照品,采用硅胶柱、ODS开放柱和半制备液相等色谱方法,对民族药材青阳参的乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱学方法(MS,NMR)进行结构鉴定。从青阳参的乙醇提取物分离得到12个化合物,包括6个苯乙酮类和6个甾体苷类化合物,分别鉴定为2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮(1),4,6-二羟基-2-甲氧基苯乙酮(2),对羟基苯乙酮(3),白首乌二苯酮(4),2,4-二羟基苯乙酮(5),2,5-二羟基苯乙酮(6),青阳参苷甲(7),青阳参苷乙(8),告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖-(1→4)-β-D-毛地黄毒吡喃糖苷(9),告达亭-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)毛地黄毒吡喃糖苷(10),青阳参苷元-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(11),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(12)。化合物1~2为首次从鹅绒藤属植物中分离得到,化合物3~4,9~12为首次从该植物中分离得到的成分。这些化合物是该药材的主要活性成分,为该药材质量标准提高奠定了物质基础。     

白首乌的研究进展

白首乌是传统补益类中药材,具有补益肝肾、养血益精、强筋壮骨、乌须生发、抗衰老之功效,被历代医家奉为延年防老的珍品。近年来,国内学者对不同品种的白首乌进行了药理活性及物质基础的相关研究。现将白首乌近年来的研究新进展进行综述,通过对不同品种白首乌C21甾体总苷、苯酮类化合物结构和含量的差异,不同品种白首乌多糖类成分和营养物质含量的差异,以及不同化学成分的药理活性进行系统归纳,为进一步合理利用白首乌提供科学依据。     

附子C_(19)二萜生物碱结构及活性研究进展

附子为常用中药,具有回阳救逆、散寒止痛、温阳化气的功效。C_(19)二萜生物碱是其主要生物碱类成分,可分为双酯型、单酯型和胺醇型,其在发挥抗炎、镇痛、抗肿瘤等药效同时,也可导致心脏毒性和神经毒性。对附子C_(19)二萜生物碱化学结构、药理及毒理作用进行系统梳理,以期为临床更安全、有效地使用附子提供理论依据。