妊娠晚期B族链球菌感染和治疗对妊娠结局的影响

目的：探讨南京医科大学第一附属医院妊娠晚期孕妇B组链球菌（group B Streptococcus,GBS）的感染情况及产时抗生素预防性治疗（intrapartum antibiotic prophylaxis,IAP）的应用对妊娠及新生儿结局的影响。方法：回顾性分析2018年1—12月在南京医科大学第一附属医院行产前检查,于孕35~37周行阴道和直肠分泌物GBS筛查,并最终在本院分娩的5 606例孕妇的临床资料,其中GBS培养阳性并给予IAP治疗的孕妇共计69例为GBS阳性组,另选同时期GBS培养阴性的孕妇70例为GBS阴性组,比较两组的围产结局。结果：5 606例研究对象中,GBS培养阳性78例,阳性率1.40%。GBS阳性组早产和胎膜早破发生率均高于GBS阴性组,差异有统计学意义（P＜0.05）。而两组间羊水污染、宫内感染、中转剖宫产、产后出血、产褥期感染、胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿感染和病理性黄疸发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：孕晚期GBS筛查及分娩期IAP治疗能显著改善不良围产结局。故应重视对孕晚期孕妇常规GBS筛查和进行规范化治疗。     

晚期妊娠孕妇B群链球菌定植状况及妊娠结局分析

目的: 探讨妊娠晚期孕妇B群链球菌（GBS）定植情况、抗菌药物敏感性及妊娠结局。方法: 纳入2016年1月至2018年12月在东部战区总医院和南京医科大学第一附属医院妇产科定期产检的孕妇,于孕35~37周采用标准方法采集阴道及直肠拭子进行GBS培养,并对阳性标本分离的菌株进行药物敏感性试验。按培养结果分为GBS阳性组和GBS阴性组,阳性组按照产程中是否使用了抗菌药物治疗分为用药组与未用药组,比较不同组别妊娠结局的差异。结果: 共13 000名孕妇入组,GBS总体定植率为3.65%（475/13 000）。GBS在阴道中定植率为2.33%（303/13 000）,在直肠中定植率为1.75%（227/13 000）。通过对直肠标本的采集检测,GBS阳性检出率增加了56.77%（172/303）。GBS每月的定植率有明显波动,3月份和10月份最高（均P < 0.05）。475份GBS阳性标本对头孢曲松、万古霉素和利奈唑胺的敏感率为100%,对氨苄西林和青霉素的敏感率分别为97.26%和93.47%,而对左氧氟沙星、克林霉素、红霉素、四环素的耐药率较高,分别为30.11%、48.00%、52.21%和88.63%。GBS阳性组胎膜早破、产后出血、产褥期感染、新生儿肺炎、败血症发生率较GBS阴性组明显增高（均P < 0.01）。产程中预防性使用抗菌药物的GBS阳性孕妇产褥期感染、新生儿感染及新生儿重症监护室入住率明显低于未使用抗菌药物的孕妇（P < 0.05或P < 0.01）。结论: 妊娠晚期孕妇GBS定植率较低,无明显的季节性,通过补充直肠检测能提高GBS检出率。头孢曲松、氨苄西林和青霉素是目前预防和治疗GBS相关疾病的首选药物。GBS感染会明显增加母婴并发症的发生可能,产程中抗菌药物治疗可以改善母婴的结局。     

围产期孕妇B族链球菌感染情况和药敏性试验及其与不良妊娠结局的关系

目的  探讨孕妇妊娠期B族链球菌（GBS）感染情况及其药物敏感性,分析GBS感染与不良妊娠结局的关系及不同用药方案对GBS感染孕妇妊娠结局的影响。方法  选取2014年1月-2014年10月海口市中医医院妇产科行产前检查的428例孕35～37周孕妇为研究对象,收集孕妇阴道及肛周分泌物,应用实时定量PCR检测GBS感染情况,并对分离的菌株进行耐药试验。将GBS阳性患者分为A组（临产后采用敏感性抗生素静脉滴注至分娩结束,1次/4 h）及B组（发现感染即口服抗生素治疗7 d,其余治疗方法与A组相同）,对比分析两种治疗方案妊娠结局。结果  GBS阳性组胎儿宫内感染、胎儿窘迫、羊水污染、早产、新生儿肺炎、产妇产后出血、产褥期感染发生率高于GBS阴性组（P <0.05）。GBS孕妇对万古霉素、头孢噻肟、青霉素、氨苄青霉素的敏感性为100%,而对克林霉素、阿奇霉素及红霉素的敏感率较低,分别为58.8%、44.1%及35.2%。B组胎儿宫内感染、胎儿窘迫、羊水污染、早产、新生儿肺炎、产妇产后出血、产褥期感染发生率低于A组（P <0.05）。  结论  GBS感染可增加孕妇不良妊娠结局的发生,在发现孕妇感染GBS后立刻采用敏感性的抗生素类药物治疗能有效改善孕妇不良妊娠结局,有利于孕妇预后。

     

孕妇分娩期B族溶血性链球菌带菌与母婴感染的关系

目的调查孕妇B族溶血性链球菌（GBS）带菌情况,探讨GBS带菌与母婴感染的关系。方法对300例孕妇于临产前取阴道分泌物及产时新生儿咽、脐、胎盘的子面分泌物进行GBS培养。结果300例分娩孕妇GBS带菌率8.33%,新生儿GBC带菌率6.67%;孕妇GBS阳性,其胎膜早破（32%）、绒毛膜羊膜炎（12%）发生率高于阴性孕妇胎膜早破（19.27%）、绒毛膜羊膜炎（1.45%）的发生率;GBS阳性母婴,其胎儿窘迫（13.89%）、新生儿肺炎（19.44%）、新生儿败血症（5.56%）发生率高于阴性者胎儿窘迫（6.06%）、新生儿肺炎（8.33%）、新生儿败血症（0.38%）的发生率。结论为降低BGS感染对围产期母婴的感染,应对孕妇常规行GBS筛查,对有可能出现母儿GBS感染的孕妇,应及时行预防治疗,避免GBS感染可能给母婴带来的严重后果。     

FQ-PCR法与细菌培养法检测妊娠晚期B族链球菌感染的效能比较及细菌耐药性分析

目的探讨荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法与细菌培养法在妊娠晚期B族链球菌（GBS）感染检测中的应用价值,并分析妊娠晚期GBS的耐药情况。方法选取961例孕妇,于孕35~37周时采集孕妇阴道下段1/3处及肛周分泌物,同时行FQ-PCR法与细菌培养法检测GBS,比较2种方法的检验效能,并根据细菌培养的药敏结果对GBS的耐药情况进行分析。结果2种检测方法总体GBS检出率为10.7%（103/961）,其中FQ-PCR法检出率显著高于细菌培养法（P＜0.05）。以FQ-PCR法联合细菌培养法为金标准,FQ-PCR法检测的灵敏度优于细菌培养法（P＜0.05）。33株GBS菌株对青霉素G、替加环素、利奈唑胺、氨苄西林、万古霉素、喹奴普汀-达福普汀、克林霉素、呋喃妥因、环丙沙星、莫西沙星、左旋氧氟沙星、氯洁霉素及四环素等13种抗菌药物的耐药率分别为0.0%、0.0%、0.0%、0.0%、0.0%、0.0%、24.3%、12.1%、30.3%、33.3%、39.4%、54.5%、63.7%。结论FQ-PCR检测方法快速、准确、敏感,可用于GBS的产前筛查,妊娠晚期孕妇感染GBS对青霉素G、替加环素、利奈唑胺敏感率高。     

产道定植B群链球菌的耐药性及耐药表型分析

目的：了解孕晚期妇女产道定植B群链球菌(GBS)的检出率、耐药率及耐药表型。方法纳入2014年1月至2015年12月167例产道定植筛查GBS阳性的样本,用美国国家临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的纸片扩散法检测GBS耐药性,用红霉素、克林霉素双纸片法(D试验)检测GBS耐药表型。结果 GBS检出率为12.8%(167/1300);对红霉素耐药率为63.5%(106/167),克林霉素为51.5%(86/167),左氧氟沙星为38.9%(65/167),四环素为88.0%(147/167),并呈现耐药性上升趋势;对万古霉素、头孢噻肟、青霉素G、氨苄西林、利奈唑胺均未出现耐药。D试验检测GBS耐药表型,结构型占51.5%(86/167),诱导性型占5.4%(9/167),泵出型占6.6%(11/167)。结论青霉素和氨苄西林仍可作为围产期孕妇预防和治疗B群链球菌感染的首选用药;应加强GBS诱导型克林霉素耐药的检测,以指导围产期孕妇青霉素高危过敏时临床医生合理使用大环内酯类、林可酰胺类抗生素。     

孕晚期孕妇B族链球菌感染对母婴结局的影响

目的：分析孕晚期孕妇B族链球菌（GBS）感染对母婴结局的影响。方法：选取2023年1—6月于该院进行产检的4415名孕晚期孕妇进行前瞻性研究,均行GBS检测,根据是否感染GBS将其分为GBS阳性组与GBS阴性组,统计不同年龄段孕晚期孕妇GBS感染情况及GBS阳性孕晚期孕妇的药敏试验结果,并比较两组不良母婴结局发生率。结果：4415名孕晚期孕妇中,GBS阳性244名,GBS感染率为5.53%(244/4415);>35岁孕晚期孕妇GBS阳性率高于≤35岁孕晚期孕妇,差异有统计学意义（P<0.05）;244名GBS阳性孕晚期孕妇对氨苄西林、万古霉素、青霉素、头孢曲松的敏感率均为100.00%,对红霉素、克林霉素、阿奇霉素、左氧氟沙星的耐药率分别为66.80%、62.30%、59.84%、56.97%,耐药率均较高;GBS阳性组胎膜早破、早产、产后出血、产褥感染、胎儿宫内窘迫、新生儿肺炎、新生儿窒息等不良母婴结局发生率均高于GBS阴性组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：孕晚期孕妇GBS感染可提高不良母婴结局发生率。     

B族溶血性链球菌带菌孕妇不同分娩方式对新生儿感染的影响及相关影响因素分析

目的 探讨B族溶血性链球菌（GBS）带菌孕妇不同分娩方式对新生儿感染的影响及相关影响因素分析。方法 分析2017年1月至2018年12月在首都医科大学附属北京妇产医院产检并分娩的1 376例妊娠足月GBS带菌孕妇的临床资料。根据分娩方式不同分为阴道分娩组及剖宫产组,按照新生儿的感染情况将其分为GBS阳性组和GBS阴性组。分析不同分娩方式下新生儿GBS感染情况及其影响因素。结果 经阴道分娩孕妇999例,新生儿999例;剖宫产孕妇377例,新生儿388例。阴道分娩组中新生儿GBS阳性79例,剖宫产组新生儿GBS阳性12例;两组新生儿感染情况比较,差异有统计学意义（P<0.05）。两组年龄、分娩孕龄、胎膜早破占比比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组使用抗生素治疗占比比较,差异有统计学意义（P<0.05）。产钳助产及自然分娩,使用青霉素和头孢唑啉是新生儿GBS感染的影响因素（P<0.05）。结论 妊娠晚期携带GBS的孕妇不同的分娩方式与新生儿GBS感染相关,产前使用抗生素可以降低新生儿GBS感染率。     

孕妇B族链球菌感染对母婴结局的影响分析

目的研究孕妇B族链球菌（GBS）感染的高危因素及预防性使用抗生素对母婴结局的影响。方法选取2016年1月至2017年10月孕35周后产检并分娩的孕妇2449例,采用细菌培养法进行GBS筛查,将2017年1至10月孕35周后筛查GBS阳性,并在临产或破膜后预防性使用抗生素的孕妇设为试验组（107例）,同期有1027例孕妇GBS筛查阴性,分析影响GBS感染的高危因素;另将2016年3至12月GBS筛查阳性,在临产或破膜后未预防性使用抗生素的孕妇设为对照组,观察预防性使用抗生素的临床意义。结果孕早期BMI≥24kg/m2、经产妇、妊娠期糖耐量异常、合并阴道炎者的GBS阳性率均高于孕早期BMI＜24kg/m2、妊娠期糖耐量正常、初产妇和无阴道炎者,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。经多因素logistic回归分析显示孕早期BMI≥24kg/m2、经产妇、妊娠期糖耐量异常、合并阴道炎为影响GBS感染的高危因素（均P＜0.05）。预防性使用抗生素后,试验组产后出血、产褥感染、胎儿窘迫、新生儿上呼吸道感染发生率较对照组明显降低,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;两组胎膜早破、早产、低出生体重儿、新生儿肺炎、新生儿败血症发生率比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论肥胖、经产妇、妊娠期糖耐量异常、阴道炎为妊娠晚期孕妇GBS感染的可能高危因素,经预防性使用抗生素后,产妇自身的不良妊娠结局有较多改变,但新生儿感染、早产、胎膜早破、低出生体重儿等严重不良预后的结局改善不明显。     

生殖道B族链球菌定植现状及妊娠结局分析

目的 研究妊娠35~37周生殖道B族溶血性链球菌（group B streptococcus,GBS）定植对妊娠结局的影响。方法 选取2015年6月1日~2016年11月1日期间于温州市人民医院产前检查并住院分娩的单胎孕妇907例,于35~37孕周产前检查时或入院时取阴道下段1/3处及肛周分泌物进行GBS检测。比较采用实时聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）技术检测GBS定植阳性组与阴性组妊娠结局,并分析GBS定植与胎膜早破和高龄的关系。结果 GBS总体定植率为12.68%（115/792）。与GBS定植阴性组比较,GBS定植阳性组胎膜早破（26.56% vs 16.41%）、绒毛膜炎（34.78% vs 2.02%）、败血症（5.21% vs 0.25%）及新生儿肺炎（10.43% vs 1.01%）发生率均增加,差异有统计学意义（P<0.01）;GBS定植阳性组胎儿窘迫发生率（5.21% vs 2.52%）、新生儿黄疸（8.69% vs 8.33%）发生率均增加,差异有统计学意义（P<0.05）。Logistic回归分析结果表明GBS定植阳性是胎膜早破的危险因素（OR=2.16,95% CI：1.38~3.36,P<0.05）。年龄≥ 35岁的孕妇组GBS定植阳性率为15.62%（10/64）,年龄<35岁的孕妇组GBS定植阳性率为12.46%（105/843）,两组比较差异无统计学意义（χ²=0.54,P>0.05）。结论 妊娠35~37周生殖道GBS定植可导致不良妊娠结局,是胎膜早破的危险因素,有必要进行普遍筛查;高龄与生殖道GBS定值无关。     

新乡地区妊娠晚期孕妇生殖道GBS感染情况及其对胎膜早破和妊娠结局的影响

目的 探讨妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌（GBS）感染情况及其对胎膜早破（PROM）、妊娠结局的影响。方法 选取2018年9月-2021年9月在新乡市妇幼保健院接受产检并分娩的妊娠晚期孕妇582例,无菌收集孕妇生殖道分泌物,通过荧光定量聚合酶链反应（PCR）进行GBS筛查,对阳性患者进行细菌培养,并对分离出的GBS菌株进行药敏试验,根据是否合并GBS感染分为感染组和未感染组,分析比较两组孕妇PROM、妊娠结局以及新生儿结局的情况。结果 PCR检测582例妊娠晚期孕妇生殖道分泌物阳性患者183例,阳性率为31.44%;对PCR检测阳性的患者进行细菌培养,最终确诊患者74例,分离出的74株GBS,对红霉素、阿奇霉素、克林霉素、左氧氟沙星有较高的耐药性,对青霉素、头孢噻肟、头孢吡肟、头孢曲松、美罗培南、利奈唑胺、万古霉素敏感。感染组剖宫产、PROM、产后出血发生率、新生儿GBS感染、黄疸、肺炎、窒息发生率明显高于未感染组,体质量及Apgar评分低于未感染组,差异均有统计学意义（P均<0.05）。Logistic回归分析结果显示,生殖道GBS感染是影响母婴不良结局的独立危险因素（OR=3....     

嘉兴市妊娠晚期孕妇B群链球菌的定植和围生结局分析

目的探讨嘉兴市妊娠晚期孕妇B群链球菌（GBS）定植情况、围生结局及药敏情况。方法选取2016年1月1日至2017年12月31日在本院产科进行定期产前检查及住院分娩的11774例围生期孕妇为研究对象,以无菌拭子采集阴道下1/3的分泌物和直肠拭子并立即送检,将培养结果为阳性的650例孕妇作为GBS阳性组,阴性的11124例孕妇随机抽取650例作为GBS阴性组。结果嘉兴市妊娠晚期孕妇GBS定植率为5.52%。GBS阳性组孕妇早产、胎膜早破和产褥感染发生率均高于GBS阴性组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。650株GBS中未发现对青霉素G钠、氨苄西林、头孢他啶、头孢噻肟、利奈唑胺、美罗培南和万古霉素的耐药菌株;对红霉素和克林霉素的耐药率偏高,分别为80.62%和61.84%;对左氧氟沙星的耐药率为38.46%。结论妊娠晚期孕妇GBS定植可导致不良围生结局,预防性使用抗生素能有效减少不良围生结局的发生。     

43034例妊娠晚期孕妇无乳链球菌感染现状及耐药性分析

目的：分析温州地区妊娠晚期孕妇无乳链球菌（GBS）感染现状和耐药情况以及比较不同年龄结构孕妇的感染情况。方法：收集2016年1月至2020年12月在温州医科大学附属第二医院育英儿童医院产科就诊的43 034例妊娠晚期（36～42周）孕妇的病例资料,统计其泌尿生殖道分泌物的GBS培养和药敏试验结果,比较不同年龄段妊娠晚期孕妇GBS检出情况。结果：43 034例孕妇的泌尿生殖道标本内检出GBS共2 928例,检出率为6.80%,其中2016—2019年GBS检出率呈上升趋势,2019年GBS检出率最高,差异有统计学意义（P<0.05）,2020年稍有下降,但差异无统计学意义。在GBS定值年龄分布中,大于40岁孕妇检出率最高,为7.92%(P<0.05)。GBS感染孕妇在药敏试验中发现其对万古霉素敏感率为100.00%,耐药性最高为红霉素（74.11%）,后依次为克林霉素（72.81%）、左氧氟沙星（37.06%）,三种药物之间耐药率差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：温州地区孕晚期孕产妇GBS检出率较高,约6.80%,其中大于40岁孕妇检出率最高,对于GBS感染的孕...     

3433例围产期妇女B族溶血性链球菌感染分析

目的 探讨温州地区3433例不同育龄妇女围产期B族链球菌(GBS)感染状态及GBS携带耐药率情况。方法收集我院2018年8～12月3433例孕晚期孕妇生殖道分泌物标本,采用实时荧光定量PCR技术对标本GBS核酸检测,并对核酸阳性的患者进行GBS培养确认和药敏实验。结果 温州地区3433例孕妇中检出GBS感染399例,感染阳性率为11.6%;将20～45岁阶段的孕妇按年龄分成5组,其GBS阳性感染率分别为10.3%、12.0%、11.6%、13.4%、9.6%。药敏结果统计发现耐药率高的抗生素为四环素、氯霉素、红霉素、克林霉素、环丙沙星、左氧氟沙星,GBS的一线抗生素青霉素耐药率为1.1%,未检测到GBS对氨苄西林、万古霉素耐药的菌株。不同年龄组感染率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 对温州地区孕妇采用PCR核酸技术筛查GBS感染,能够缩短传统培养法的检测时间,使临床医生提前评估孕产妇状态,及时采用一线抗生素(青霉素、氨苄西林)干预治疗。     

孕晚期B族链球菌感染对母婴结局的影响研究

目的 探究孕晚期B族链球菌感染对母婴结局产生的影响。方法 回顾分析2018年8月至2020年8月在我院产科进行产前检查、孕 35～37 周行 GBS 筛查(阴道拭子或肛拭子)的孕妇846例,采用细菌培养法筛查,通过全自动微生物分析仪对B族链球菌进行检测,并对其药物敏感性进行分析。检测结果为B族链球菌培养阳性者为感染组(阴道拭子或肛拭子任意一项检查阳性即认为孕妇合并GBS感染),B族链球菌培养阴性者为非感染组。感染组在破膜和(或)临产时应用抗生素预防感染,并对感染组孕妇的新生儿进行GBS检测,同时分析孕晚期母婴结局受B族链球菌的影响情况。结果 846例入组孕妇中非感染组787例,感染组59例。感染组新生儿B族链球菌阳性人数6例(10.17%),与非感染组相比,感染组的胎膜早破、妊娠期高血压、感染及胎盘前置发生率均较高(P<0.05),且早产率、新生儿窒息率、胎儿窘迫率及低出生体重儿发生率也较高(P<0.05)。结论 孕晚期B族链球菌感染对母婴结局有较大影响,必要的筛查和临床干预能减少不良母婴结局的发生,保证母婴健康。     

GBS感染胎膜早破孕妇抗感染治疗对妊娠结局、新生儿情况的干预分析

目的探讨抗感染治疗对B族链球菌(GBS)感染胎膜早破孕妇妊娠结局及新生儿情况的干预作用。方法收集2013年2月~2017年1月在我院住院分娩的70例GBS感染胎膜早破孕妇的临床资料,其中接受抗感染治疗38例(观察组),未接受抗感染治疗32例(对照组),比较两组妊娠结局、新生儿出生体重及出生1min、5minApgar评分,统计新生儿不良事件发生率。结果①GBS感染胎膜早破孕妇其GBS菌株对青霉素敏感率为95.71%,对克林霉素敏感率为88.57%、利福平为84.29%;②观察组剖宫产率、宫内感染、产褥期感染发生率低于对照组(P<0.05);③观察组新生儿感染发生率低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);④观察组出生1min、出生5minApgar评分均高于对照组(P<0.05)。结论 GBS感染胎膜早破孕妇采用抗感染治疗可改善其母婴结局,减少剖宫产率,降低新生儿不良事件发生风险。     

孕晚期B族链球菌阴道直肠定植产妇分娩后新生儿的早期干预效果分析

目的 探讨孕晚期B族链球菌（group B streptococcus, GBS）阴道直肠定植产妇分娩后新生儿早期干预效果分析。方法 随机选取2021年4月—2023年4月徐州仁慈医院妇产科孕龄>32周的100例GBS筛检阳性孕妇分娩后的新生儿,以随机数表法分为研究组与对照组,研究组新生儿娩出后立即予以阿莫西林颗粒口服,对照组未进行早期干预。比较两组血细胞数、CRP和PCT水平,以及新生儿GBS感染情况。结果 出生当日,两组PCT水平比较,差异有统计学意义（P<0.05）;两组血细胞数、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。出生次日和第7日,研究组血细胞数、CRP和PCT水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。共检出20例GBS感染,研究组早发性GBS疾病2例,无迟发性GBS疾病,对照组早发性GBS疾病11例,迟发性GBS疾病7例。研究组GBS感染发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 适当的早期干预可显著降低新生儿GBS感染。     

生殖道B族链球菌感染对母婴结局的影响

目的：分析妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌（ GBS）感染对母婴结局的影响。方法对776例妊娠35～37周的孕妇进行阴道肛门GBS培养,其中64例GBS阳性患者中32例使用抗生素治疗（治疗组）,32例不予治疗（对照组）。观察孕妇GBS感染高危因素及妊娠结局。结果妊娠晚期生殖道GBS阳性率为8.25％,高危因素包括农村户籍（31.25％）、经产妇（18.75％）、人流史（15.63％）;对照组早产、胎膜早破、宫内感染、胎儿宫内窘迫、新生儿感染率高于GBS阴性组及阳性治疗组（P＜0.05）。结论妊娠晚期GBS感染可增加早产、胎膜早破及新生儿宫内窘迫及感染发生率。早期筛查,及时发现并规范治疗可改善妊娠晚期GBS感染孕妇妊娠结局。     

保胎治疗对于妊娠34周以下胎膜早破临床效果探讨

目的：探讨研究保胎治疗应用于妊娠34周以下胎膜早破的治疗效果。方法选取该院产科接收治疗的妊娠34周以下胎膜早破的100例妊娠孕妇,经保胎治疗后33例孕妇分娩孕周仍＜34周（A组）,67例孕妇分娩孕周≥34周（B组）,比较这两组孕妇宫内感染的发生率、新生儿的窒息率、肺透明膜病的发生率、新生儿肺炎的发生率及死亡率。结果两组孕妇宫内感染的发生率的差异无统计学意义,A组孕妇新生儿的窒息率（21.21%）、肺透明膜病的发生率（24.24%）、新生儿肺炎的发生率（18.18%）及死亡率（12.12%）均高于B组的4.48%、4.48%、2.99%、1.49%,其差异有统计学意义。结论对于孕周在34周以下孕妇应该尽可能延长孕周,以利于胎肺发育成熟,能有效减少新生儿并发症的发生及降低死亡率。     

B族链球菌预防性治疗对妊娠晚期GBS检测阳性孕妇母婴结局的影响

目的:探讨B族链球菌(group B streptococci,GBS)预防性治疗对妊娠晚期GBS检测阳性孕妇母婴结局的影响。方法:选取本院2018年1-12月收治的妊娠晚期GBS检测阳性者100例的临床资料进行回顾性分析,根据是否进行GBS预防性治疗分为对照组与研究组。50例未接受GBS预防性治疗作为对照组,50例接受GBS预防性治疗作为研究组。比较两组新生儿结局、分娩情况,并分析早产儿中GBS感染情况。结果:研究组胎儿生长受限、新生儿窒息、胎儿窘迫及新生儿感染发生率均低于对照组(P0.05);研究组胎膜早破、产后出血、产褥感染、剖宫产及早产发生率均低于对照组(P0.05);≥34周且37周早产儿GBS定植阳性率明显低于34周早产儿,且抗GBS荚膜多糖抗体水平明显高于34周早产儿(P0.05)。结论:B族链球菌预防性治疗能有效改善妊娠晚期GBS检测阳性孕妇的母婴结局,早产儿GBS感染阳性率及抗GBS荚膜多糖抗体水平与胎龄相关,应重视GBS检测阳性孕妇分娩的早产儿GBS筛查,并及时给予治疗。