通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年10月广西中医药大学第一附属医院收治的226例急性上呼吸道感染患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各113例。对照组口服头孢丙烯颗粒，每次7.5 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组基础上口服通宣理肺颗粒，1～3岁1/3袋/次；4～6岁1/2袋/次；7岁以上1袋/次；2次/d。两组疗程均为5 d。观察两组临床疗效、主要表现消失时间，比较治疗前后两组儿童睡眠习惯问卷（CSHQ）评分、儿少心理健康量表（MHS-CA）评分、儿童生活质量量表4.0（Peds QLTM4.0）评分及全血白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（NEUT%）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.46%，显著高于对照组的88.50%（P＜0.05）。治疗组发热、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕消失时间均较对照组显著更短（P＜0.05）。治疗后，两组CSHQ评分均显著降低，而MHS-CA、Peds QLTM4.0评分均显著增高（P＜0.05）；且治疗后，CSHQ、MHS-CA、Peds QLTM4.0评分均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组全血WBC、NEUT%、CRP、PCT水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组WBC、NEUT%、CRP、PCT水平低于对照组（P＜0.05）。结论 通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效，能有效加速患儿主要临床表现的消失，抑制机体感染及炎症状态，使睡眠、心理及生活质量得到有效改善，值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 选取2012年6月-2013年6月天津市第三医院收治的60例哮喘急性发作期轻、中度患者,分为对照组和治疗组,每组各30例。两组患者均按需使用速效β受体激动剂万托林。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上给予清肺消炎丸,8 g/次,3次/d。两组疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后的临床疗效,肺通气功能及症状、体征的持续时间。结果 治疗后,治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗后肺通气功能均优于治疗前,且治疗组比对照组肺通气功能改善更明显,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗组的胸闷、气短消失时间,咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床研究

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2017年9月-2019年9月在郑州大学附属儿童医院儿科住院治疗的急性化脓性扁桃体炎患儿116例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组饭前1 h或饭后4 h口服罗红霉素分散片,2.5 mg/（kg·次）,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿的临床疗效;记录患儿临床症状消失时间;比较治疗前后患儿血清白细胞介素6（IL-6）、IL-8、IL-1β、IL-18、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率96.55%,显著高于对照组81.03%（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿咽痛消失时间、脓点消失时间、退热时间、扁桃体恢复正常时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿血清IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α、CRP水平均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组这些炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率是6.89%,显著低于对照组的17.24%（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎具有较好的临床疗效,可有效缩短临床症状时间,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法 选取2016年9月-2018年9月河南科技大学第一附属医院（开元院区）收治的支气管哮喘患儿116例,随机分为对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1揿/次,1次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口服珠贝定喘丸,3~4岁儿童1丸/次,5~6岁2丸/次,7~8岁3丸/次,9~10岁4丸/次,11~13岁5丸/次,3次/d。两组患儿连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状和体征消失时间,肺功能指标一秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）和FEV₁/FVC,及血气指标血氧分压（pO₂）和二氧化碳分压（pCO₂）。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.48%和96.55%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿症状、体征消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC均显著升高（P<0.05）,且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿pO₂明显升高（P<0.05）,而pCO₂明显降低（P<0.05）;且治疗组患儿pO₂和pCO₂明显好于对照组（P<0.05）。结论 珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘可显著提升疗效,有助于改善肺功能并缩短病程时间,且安全性较高。     

双黄连口服液联合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨双黄连口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 将2021年7月—2023年6月上海市奉贤区中心医院收治的104例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组,每组52例。对照组开水冲服奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg患儿30 mg/次,体质量＞15～23 kg患儿45 mg/次,体质量＞23～40 kg患儿60 mg/次,体质量＞40 kg患儿75 mg/次,2次/d。治疗组对照组基础上口服双黄连口服液,3岁以下3 mL/次,3～5岁5 mL/次,5岁以上10 mL/次,3次/d。两组患儿持续治疗5 d。比较两组的治疗效果、症状消失时间、血清指标。结果 治疗组总有效率为96.15%,比对照组总有效率84.62%高,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组退热时间、止咳时间、痰消时间、流涕消失时间均短于比对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的血清中血清淀粉样蛋白-A（SAA）、白细胞介素-18（IL-18）、白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）水平比治疗前小（P＜0.05）;治疗组的血清SAA、IL-18、IL-4、TRAIL水平均比对照组低（P＜0.05）。结论 双黄连口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切,能够改善临床症状,减轻炎症反应。     

清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的 探讨清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年6月新乡市第一人民医院收治的126例慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各包括63例。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）,1吸/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服清肺消炎丸,5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组肺通气功能、自我评估测试量表（CAT）评分和血清炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（93.65%）高于对照组（80.95%）（P<0.05）。治疗后,两组的最大呼气中期流量（MMEF）、第1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1% pred）显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组的MMEF、FEV1/FVC、FEV1% pred高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的CAT评分明显降低（P<0.05）;治疗组的CAT评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、C反应蛋白（CRP）水平显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组的MMP-9、TGF-β₁、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂可提高慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,改善肺通气功能,降低血清炎症因子,治疗安全性良好。     

清肺消炎丸联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 探讨清肺消炎丸联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2019年3月—2020年10月天津市人民医院收治的106例AECOPD患者,使用随机数字表法将其随机分成对照组（n=53）和治疗组（n=53）。对照组给予氧气驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液,2.5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服清肺消炎丸,60丸/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组典型症状缓解时间、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）评分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试（CAT）评分、肺功能相关参数、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）,血清淀粉样蛋白A（SAA）、基质金属蛋白酶（MMP）-9、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）水平及MMP-9/TIMP-1比值。结果 治疗后,治疗组总有效率为94.3%,显著高于对照组的81.1%（P<0.05）。治疗组咳嗽、咳痰、喘息和肺部哮鸣音的缓解时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后,两组mMRC评分及CAT评分均显著低于本组治疗前（P<0.05）;且治疗后治疗组以上评分的降低作用较对照组更显著（P<0.05）。治疗后,两组第1秒用力呼气容积（FEV₁）占预计值、FEV₁与用力肺活量比值（FEV₁/FVC）均较本组治疗前显著升高,但残气容积与肺总量比值（RV/TLC）则均显著降低（P<0.05）;且治疗后,治疗组肺功能参数改善优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组NLR及血清SAA、MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值均较本组治疗前显著下降（P<0.05）;且治疗后,治疗组NLR和血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 清肺消炎丸联合沙丁胺醇治疗AECOPD的总体疗效满意,能安全有效且迅速地控制患者症状和体征,改善其肺通气功能,并可进一步减轻患者体内炎症反应、纠正其MMP-9/TIMP-1失衡。     

阿莫西林克拉维酸钾分散片联合注射用炎琥宁治疗小儿肺炎的疗效分析

目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾分散片联合注射用炎琥宁治疗小儿肺炎的疗效。方法 选取100例肺炎患儿,随机分为两组,对照组（48例）在常规治疗基础上给予注射用炎琥宁8 mg/kg,加入100 mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,1 d/次;观察组（52例）在对照组治疗基础之上,服用阿莫西林克拉维酸钾片1片/次,2次/d,餐时服用。治疗5～7 d。通过治疗后的疗效,咳嗽、肺部湿啰音消失时间、退热时间、肺功能指标及治疗期间不良反应情况,评价阿莫西林克拉维酸钾分散片联合注射用炎琥宁治疗小儿肺炎的疗效。结果 观察组有效率92.3%,对照组有效率75.0%,观察组的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;退热时间与对照组相比,没有显著性差异。治疗前,两组FVC、FEV1和FEV1/FVC相比,差异无统计学意义;治疗后两组FVC、FEV1和FEV1/FVC均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组上述肺功能指标高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应率无统计学差异。结论 阿莫西林克拉维酸钾分散片联合注射用炎琥宁治疗小儿肺炎具有较好的治疗效果,能显著改善小儿肺炎症状,在抑制炎症的同时提高患儿肺功能,用药安全,值得临床推广使用。     

清开灵颗粒联合苯唑西林治疗小儿细菌性急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨清开灵颗粒联合苯唑西林治疗小儿细菌性急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年10月连云港市中医院收治的80例细菌性急性上呼吸道感染患儿,随机数字法将患者分对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患儿静脉注射注射用苯唑西林钠,按体质量50 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服清开灵颗粒,1袋/次,3次/d。两组连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状缓解时间,血常规指标白细胞计数（WBC）和中性粒细胞计数（N）及血清因子白细胞介素-8（IL-8）、降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.50%,明显高于对照组（77.51%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患儿WBC和N及IL-8、PCT和CRP水平比治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 清开灵颗粒联合苯唑西林治疗小儿细菌性急性上呼吸道感染具有良好的临床疗效,能显著缓解临床症状,减轻炎症反应。     

复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄治疗小儿支气管炎的临床研究

目的 观察复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄治疗小儿支气管炎的临床效果。方法 选择2017年8月-2019年10月在洛阳市妇幼保健院治疗的小儿支气管炎患儿147例,随机分为对照组（74例）和治疗组（73例）。对照组口服头孢羟氨苄颗粒,每次15~20 mg/kg,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方氢溴酸右美沙芬糖浆,2~3岁3 mL/次,4~6岁4 mL/次,6~9岁5 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者炎性因子半胱氨酰白三烯（CysLTs）、呼出气一氧化氮（FeNO）和嗜酸性细胞阳离子（ECP）水平,及临床症状消失时间。结果 治疗后,对照组临床有效率为78.38%,显著低于治疗组的94.52%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组CysLTs、FeNO和ECP水平均显著降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组临床症状消失时间明显比对照组短（P<0.05）。结论 复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄治疗小儿支气管炎,可快速改善患儿临床症状,缓解机体炎症反应,临床疗效较好。     

清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的：观察清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年4月天津市第二医院收治的社区获得性肺炎患者90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转,抗生素可改为盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较患者临床症状、体征以及实验室疗效指标的变化。结果治疗组和对照组愈显率分别为93.33%、80.00%,两组愈显率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗第3、10天白细胞计数、中性粒细胞比例及C反应蛋白（CRP）均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组在治疗第3、10天CRP低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可改善患者症状和实验室检查,且无不良反应,值得临床推广应用。     

清肺消炎丸联合拉氧头孢钠治疗老年社区获得性肺炎的临床研究

目的研究清肺消炎丸联合注射用拉氧头孢钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2018年8月—2019年8月在方城县人民医院治疗的100例老年社区获得性肺炎患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组静脉滴注注射用拉氧头孢钠,1.5 g溶于250 mL生理盐水,2次/d。治疗组在对照组基础上口服清肺消炎丸,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗14d。观察两组患者治疗后临床疗效,比较肺炎严重指数(PSI)评分、英国胸科协会改良肺炎评分(CURB-65评分)、血气指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.00%、92.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者PSI评分、CURB-65评分显著降低(P0.05),且治疗组PSI评分、CURB-65评分降低更明显(P0.05)。治疗后,两组二氧化碳分压(pCO_2)水平显著降低,血氧分压(pO_2)水平显著升高(P0.05);并且治疗组血气指标改善程度较大(P0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平降低更明显(P0.05)。结论清肺消炎丸联合注射用拉氧头孢钠治疗老年社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

康妇消炎栓联合宫炎平滴丸治疗盆腔炎性疾病所致慢性盆腔痛的临床研究

目的 研究康妇消炎栓联合宫炎平滴丸治疗盆腔炎性疾病所致慢性盆腔痛的临床疗效。方法 选取陕西省第四人民医院2018年1月-2018年12月收治的盆腔炎性疾病所致慢性盆腔痛患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服宫炎平滴丸,20丸/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上直肠给予康妇消炎栓,1枚/次,早晚各1次。依据患者病情,平均治疗8周观察疗效,经期不停药。观察两组患者临床疗效和随访结果,同时比较治疗前后两组患者阴道分泌物白细胞、血C反应蛋白（CRP）、血清降钙素原（PCT）、红细胞沉降率（ESR）、淋病奈瑟菌和临床症状VAS。结果 治疗后,对照组临床有效率为65.7%,治疗组临床有效率为85.0%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访3个月后,对照组临床有效率为55.0%,复发率为10.0%,治疗组临床有效率为81.6%,复发率为3.3%,随访后两组临床有效率和复发率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者阴道分泌物白细胞、血CRP、血清PCT、ESR、淋病奈瑟菌等水平均显著降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者临床症状VAS评分明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 康妇消炎栓联合宫炎平滴丸治疗盆腔炎性疾病所致慢性盆腔痛疗效显著,副作用小,复发率低。     

复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年4月—2017年4月三二〇一医院收治的慢性冠心病心绞痛患者120例为研究对象,随机将所有研究对象分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服苯磺酸左旋氨氯地平片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为83.33%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为85.00%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些床症状指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

复方丹参滴丸联合普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年2月—2017年1月无锡市第三人民医院诊治的98例不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组口服盐酸普萘洛尔片,10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组均连续用药4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者的心绞痛发作情况、心肌酶指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.43%、89.80%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、发作持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。治疗后,两组血清心肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状和体征,改善心肌功能,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

速效救心丸联合氨氯地平治疗变异型心绞痛的临床研究

目的 探讨速效救心丸联合氨氯地平治疗变异型心绞痛的临床疗效。方法 选取黄冈市中心医院于2020年1月—2023年2月收治的120例变异型心绞痛患者,随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服速效救心丸,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医症候积分,血清C反应蛋白（CRP）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、白细胞介素-6（IL-6）、一氧化氮和内皮素-1水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.00%,明显高于对照组（83.33%,P＜0.05）。治疗后,两组患者中医症候积分明显降低（P＜0.05）,且治疗组各项中医症候积分改善程度较对照组更加明显（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清CRP、sICAM-1、IL-6和内皮素-1水平明显降低,而一氧化氮水平高于治疗前（P＜0.05）,且治疗组改善程度较对照组更加明显（P＜0.05）。结论 速效救心丸联合氨氯地平治疗变异型心绞痛具有较好的临床疗效,且对患者的血管内皮功能和炎症状态均有较好的改善作用。     

复方丹参滴丸联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的研究复方丹参滴丸联合富马酸比索洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月解放军空军第九八六医院接收的120例不稳定型心绞痛患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的心功能指标、血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心脏指数(CI)、心排出量(CO)和左室射血分数(LVEF)水平均显著提高,左室舒张末期容积(LVEDV)和左室收缩末期容积(LVESV)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合富马酸比索洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善患者的心功能和血流动力学,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

缩泉丸联合托特罗定治疗小儿遗尿病的疗效观察

目的探讨缩泉丸联合酒石酸托特罗定片治疗小儿遗尿病的临床疗效。方法 2016年2月—2018年7月天津市蓟州区人民医院收治的190例小儿遗尿病患儿为研究对象,根据患者接受治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组各95例。对照组患儿口服酒石酸托特罗定片,2 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服缩泉丸,3～6岁:3 g/次,6～12岁:6 g/次,2次/d。两组患儿连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的夜间遗尿次数、复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.53%、90.53%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿夜间遗尿次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组复发率分别为30.53%、8.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缩泉丸联合酒石酸托特罗定片治疗小儿遗尿病具有较好的临床疗效,可减少夜间遗尿次数,降低复发率,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。