胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将80例患者随机分成治疗组和对照组各40例,2组均控制血糖、血压,治疗组在此基础上应用胰激肽原酶针40U,每131次,肌肉注射,连用3周。测定用药前后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐、尿素氮、血糖及血流变,进行比较分析。结果治疗后治疗组24h尿蛋白定量、UAER、血流变学指标均低于对照组（P〈0．05或0．01）,两组血肌酐、尿素氮、血糖有所下降,但差异无显著性（P〉0．05）。结论胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

红花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察红花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法将54例早期2型糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各27例,对照组每日给予胰激肽原酶40U肌注;治疗组每日给予胰激肽原酶40U肌注,红花40mL静脉滴注。结果治疗结束后治疗组尿微量白蛋白明显下降（P〈0．01）,治疗后两组患者血糖、肾功能无明显变化。结论红花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病治疗有效。     

替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效,探讨替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:选取早期糖尿病肾病患者46例,分为对照组和治疗组各23例,对照组在基础治疗基础上,予以替米沙坦,治疗组在替米沙坦的基础上加用胰激肽原酶治疗,观察两组在尿蛋白各项(MA1b、TRF、β-MG、α-MG、IgG),总胆固醇(TG)、三酰甘油(TC)、糖化血红蛋白(HbA1C)、SCr、BUN的各项指标。结果:治疗后两组尿微量白蛋白(UAER)各项均较治疗前降低(P<0.05),治疗组比对照组降低更明显(P<0.01)。与对照组比较,治疗组UAER也有显著下降(P<0.01)。与对照组相比,治疗组能明显降低TG、TC(P<0.01)。结论:使用替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效显著。     

厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选择2013年6月至2015年3月安徽省第二人民医院内分泌科80例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予厄贝沙坦治疗,治疗组给予厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗。对比分析24 h尿微量白蛋白排泄率（24 h UAER）、血脂、平均动脉压（MAP）及血流动力学指标的变化。结果 治疗组24 h UAER、血脂、MAP及血流动力学指标较对照组显著下降,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病能有效改善肾功能,延缓其发展,值得临床推广使用。     

胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病患者常见的微血管并发症之一,严重影响患者的生存质量。一旦进展到临床糖尿病肾病阶段,将出现不可逆转的高血压、大量蛋白尿及进行性肾功能衰竭。所以积极治疗早期糖尿病肾病是关键所在。除严格控制血压、血糖外、降低血液粘稠度对减少尿白蛋白排泄和延缓肾功能衰退有重要意义。我们观察了胰激肽原酶与赖诺普利联合治疗早期糖尿病肾病,取得良好疗效,现报道如下。     

胰激肽原酶治疗糖尿病早期肾病

目的:观察胰激肽原梅治疗糖尿病早期肾病疗效.方法:应用胰激肽原酶口服治疗糖尿病早期肾病,观察治疗前、后的血压、血糖、血脂、糖化血红蛋白(HBAIC)微量白蛋白尿.结果:该治疗方法能明显降低血脂及微量白蛋白尿.结论:胰激肽原酶通过改善微循环降低血粘度,减少尿中微量白蛋白,延缓糖尿病肾病的进展.     

黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择96例DN患者,随机分为治疗组和对照组,均予降血糖、降血压基础治疗,对照组加用胰激肽原酶肠溶片口服,治疗组加用黄芪注射液静点及胰激肽原酶肠溶片口服,疗程3个月。结果:治疗后两组24小时尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组UAER也有显著下降(P<0.01)。结论:黄芪注射液和胰激肽原酶联合应用治疗早期糖尿病肾病更有效、更合理。     

沙格列汀联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病效果观察

目的：观察沙格列汀联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法：82例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组42例和对照组40例。两组患者采取低盐、低脂、优质低蛋白饮食,每天总热量25~30 kcal/kg,辅以适当运动。观察组在原降糖治疗方案的基础上,口服沙格列汀片5 mg,每日1次,胰激肽原酶肠溶片240 U,每日3次。对照组按原治疗方案治疗,如需要可增加药物剂量或联合除二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂外降糖药物治疗。疗程为12周。比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿白蛋白排泄率（UAER）、胱抑素C（Cys-C）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）水平以及症状性低血糖发作次数等不良反应的发生。结果：观察组治疗后FPG、2hPG、HbA1c分别为7.01±1.17 mmol/L,10.13±2.01 mmol/L,（6.88±1.19）%,低于治疗前的8.98±1.29 mmol/L,12.41±2.25 mmol/L和（8.59±1.24）%,低于对照组治疗后的8.58±1.21 mmol/L,11.94±1.99 mmol/L和（8.47±1.17）%,差异均有统计学意义（P<0.01）。观察组治疗后UAER、Cys-C分别为68.36±20.19 mg/24 h,1.02±0.19 mg/L,低于治疗前的173.29±19.25 mg/24 h和1.61±0.33 mg/L,也低于对照组治疗后的159.16±22.08 mg/24 h和1.51±0.36 mg/L,差异均有统计学意义（P<0.01）;治疗后观察组症状性低血糖发生1.91±1.11次,对照组发生2.08±1.02次,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：沙格列汀联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,具有明显改善血糖、降低尿白蛋白排泄率及胱抑素的作用,且不增加低血糖风险,安全有效,值得临床推广应用。     

胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 两组均给予血糖、血压控制,低蛋白饮食等基础治疗,将60例2型DN早期患者随机分为治疗组(胰激肽原酶+依那普利)和对照组(依那普利).治疗4周,比较两组治疗前、后尿白蛋白排泄率、血尿素氮、血肌酐、血清白蛋白的变化.结果 两组治疗前、后尿白蛋白排泄率有明显差异(P<0.05);血尿素氮、血肌酐均有所降低;血清白蛋白有所升高;但组间无显著差异(P>0.05).结论 胰激肽原酶联合依那普利治疗早期DN疗效显著,值得临床推广应用.     

胰激肽原酶治疗2型糖尿病早期肾病疗效观察

目的探讨胰激肽原酶治疗2型糖尿病早期肾病的疗效.方法对63例Mogensen糖尿病分期属早期糖尿病肾病的患者,在常规治疗糖尿病的同时,给予怡开(胰激肽原酶)240U,每日3次,4周为一疗程,连续治疗16周.比较治疗前后尿微量白蛋白的变化.结果患者尿蛋白定量在服用怡开4周后有所下降,8周后下降明显,16周后下降更加明显.结论怡开(胰激肽原酶)治疗2型糖尿病早期糖尿病肾病有效.     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症之一。微量白蛋白尿 (ＭＡｕ)是诊断糖尿病肾病的一项早期指标。糖尿病肾病的特点是肾小球滤过率持续性的下降 ,最终发展为终末期的肾功能衰竭。如积极治疗早期糖尿病肾病可延缓甚至逆转糖尿病肾病的发展。我院采用胰激肽原酶肠溶片治疗 42例伴ＭＡｕ的 2型糖尿病患者 ,观察其降低ＭＡｕ的疗效 ,报告如下。1　对象和方法1.1.　研究对象　全部病例均为我院 1998年 1月— 2 0 0 1年10月门诊及住院治疗的 2型糖尿病并发肾病者 ,共 86例 ,均符合 1985年ＷＨＯ糖尿病诊断标准。将病例随机分为二组 :对照组 4…     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病的治疗方法。方法通过对42例早期糖尿病肾病应用胰激肽原酶结合常规治疗并作对照观察。结果治疗组在一个月后即出现尿白蛋白下降，对照组在六个月后出现下降，有显著差别（P〈0．05）。而对血浆蛋白、尿素氮、肌酐、肌酐清除率影响无显著差异。结论胰激肽原酶联合常规治疗可以较早、较好地改善肾功能。     

胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 评价胰激肽原酶肠溶片治疗早期糖尿病肾病患者的疗效.方法 将70例糖尿病肾病患者随机分为观察组36例,对照组34例.两组患者均行降糖、ACEI类药物降压和他汀类药物调脂治疗,观察组在此基础上加用胰激肽原酶肠溶片治疗.观察两组的蛋白尿、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压水平的变化.结果 两组治疗后尿蛋白、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压较治疗前均有所改善(P<0 05或P<0 01);治疗后,观察组的疗效更显著;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0 05),观察组优于对照组.结论 胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病能有效改善肾功能,减少尿蛋白,值得临床推广应用.     

百令胶囊联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:评价百令胶囊联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:收集2013年1月至2013年6月于郑州大学第一附属医院内分泌科住院的早期糖尿病肾病患者50例,给予百令胶囊、胰激肽原酶治疗后,评价其疗效。结果:治疗2周后,临床控制19例,显效9例,有效15例,无效7例,总有效率86%;治疗后24 h尿微量白蛋白水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百令胶囊联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可延缓糖尿病肾病的进展。     

胰激肽原酶治疗2型糖尿病早期肾病的疗效观察

目的　探讨胰激肽原酶 (怡开 )治疗早期糖尿病性肾病 (DN)的疗效。方法　将 40例DN患者随机分为两组 ,每组各2 0例 ,对照组按常规给予降糖治疗 ,合并高血压者给予降压治疗 ;治疗组在此基础上加用胰激肽原酶 ,每次 12 0u ,每日 3次 ,连服 2个月。结果　治疗后治疗组尿蛋白排泄率 (AER)显著降低 (P<0 .0 1) ,而对照组降低不显著 (P >0 .0 5 ) ;治疗前两组AER无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,而治疗后治疗组AER显著低于对照组 (P <0 .0 1)。治疗过程中未见不良反应发生。结论　胰激肽原酶能减少尿蛋白排泄 ,对早期DN有显著疗效 ,值得进一步研究和推广应用。     

胰激肽原酶与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

糖尿病肾病是2型糖尿病的严重并发症，其病理进展直接影响到患者的生存与生活质量。微量白蛋白尿的出现预示着2型糖尿病病人将进一步发展为临床糖尿病肾病，其可作为糖尿病肾病预后的指标。因此，减少尿白蛋白量的治疗方法对糖尿病肾病十分重要。本文研究联合应用胰激肽原酶和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药氯沙坦治疗早期糖尿病肾病，旨在寻找一种有效、快捷、安全地降低尿白蛋白量的方法。