恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 56例中晚期非小细胞肺癌患者,其中恩度联合常规化疗组(治疗组)28例,单纯常规化疗组(对照组)28例。结果治疗组和对照组的有效率分别为40.90%和34.78%(P>0.05),疾病控制率分别为81.81%和78.26%(P>0.05),中位肿瘤进展时间(mTTP)分别为7.3个月和5.1个月(P<0.05),1年生存率分别为39.1%和30.1%(P<0.05)。两组常见的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道及外周神经毒性,实验组和对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合常规化疗方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,安全性好,且毒副反应无明显增加。     

恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌不良反应及护理

目的 探讨恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌不良反应及护理方法.方法 回顾性分析23例我科收治的并且经病理学组织或细胞学检查确诊为NSCLC患者的临床资料.结果 恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌主要不良反应为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、静脉炎.结论 恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗非小细胞肺癌过程中.经过仔细观察不良反应及精心护理,均能顺利完成化疗.     

恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液（Endostar,YH-16,恩度）联合紫杉醇和波贝（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和安全性。方法总结分析中山大学附属第三医院2007年1—12月,经病理组织学或细胞学确诊的ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌16例接受恩度联合TP（紫杉醇＋卡铂）方案治疗。按照WHO标准评价近期疗效,参照Kamofsky（KPS）评分变化评价生活质量（Quality of life,QOL）,按照WHO抗癌药物毒性反应分度标准评价毒性反应。用药1个周期可评价毒性反应,用药双数周期可评价疗效。结果16例患者均完成2个周期以上方案,总共完成治疗周数为52个周期,平均3.25个／例。总体获CR2例,PR4例,SD6例,PD4例,总体有效率（RR）37．5％,控制率（DCR）75％。16例患者中有6例QOL改善,占37．5％,8例QOL稳定,占50％,2例QOL下降,占12．5％。Ⅲ级以上毒性反应毒性反应包括白细胞下降（25％）、血红蛋白下降（25％）、恶心／腹泻（12．5％）、脱发（12．5％）,主要与化疗药物有关。结论恩度联合TP方案治疗晚期NSCLC可使部分患者受益,可以改善患者的生活质量,其毒性低,安全性较好,具有良好的临床应用前景和值得进一步深入研究。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌28例

目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法采用多西他赛＋顺铂（TP方案）联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌28例,按WHO实体瘤客观疗效标准评价疗效。结果CR 0例,PR 10例,SD 12例,PD 6例,有效率为35．7％,疾病控制率为78．5％,毒副作用小且呈可逆性反应。结论西他赛＋顺铂（TP方案）联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌疗效满意,机体能够耐受,安全可靠。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效及安全性。方法18例Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者恩度TM(重组人血管内皮抑制素)注射液联合含铂化疗方案治疗2周期,其中恩度TM15mg静脉滴注14d,配合化疗一程为一周期,一周后重复。观察近期有效率、近期临床受益率、生活质量及毒副反应。结果近期有效率33.33%,近期临床受益率72.22%,生活质量有一定改善,毒副反应小。结论恩度注射液与含铂化疗方案联合应用治疗晚期非小细胞肺癌具有协同作用,可提高患者的近期疗效,改善患者的生活质量,未见明显的不良反应。     

重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨重组人血管内皮抑制素(rhES)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对患者肺功能的影响。方法选取2016年5月～2019年5月于我院就诊的168例NSLCL患者为研究对象,随机分为实验组与对照组,每组各84例。对照组采用常规长春瑞滨+顺铂(NP)方案,实验组在对照组治疗基础上加用重组人血管内皮抑制素治疗,两组患者均以21 d为1个疗程,均连续治疗1个疗程,比较两组患者临床疗效、治疗过程中不良反应发生率、治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、组织多肽特异性抗原(TPS)水平、KPS评分及肺功能指标变化。结果实验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(80.95%vs. 42.86%,P0.05);治疗后两组患者血清VEGF、CEA、CA125、TPS水平较治疗前均显著降低,且实验组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者生活质量(QOL)变化比较,实验组QOL改善占比显著高于对照组(P0.05);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能较前均显著好转,且实验组肺功能更优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期NSCLC患者采用rhES治疗的临床疗效佳,可降低血清VEGF及肺癌相关肿瘤血清学指标,提高患者术后生活质量及肺功能,且不增加不良反应,值得临床进一步推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合NP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合NP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2015年6月至2018年8月平煤神马医疗集团总医院收治的84例中晚期NSCLC患者,依据随机数表法分为对照组与观察组,各42例。给予对照组NP化疗,给予观察组重组人血管内皮抑制素联合NP化疗,均持续治疗2个周期(6周)。对比两组治疗2个周期后临床效果、生活质量改善率。结果观察组治疗2个周期后总有效率(61.90%)高于对照组(38.10%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2个周期后生活质量改善率(30.95%)高于对照组(11.90%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚期非小细胞肺癌患者采取重组人血管内皮抑制素联合NP化疗可提升临床效果,改善生活质量。     

重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌1例

1病例资料 患者男,52岁。2007年2月因双侧颈部大包块渐增1月,咳嗽伴痰血1周就诊,肺部CT检查提示：左肺癌伴纵隔淋巴结肿块。颈部淋巴结病理检查证实为转移性鳞癌。化疗方案1（TC方案）：治疗第1天、第8天给予紫杉醇（PTX）120mg,第2天给予卡铂（CBP）0．45g化疗,每周期21d,共化疗4个周期;尔后给予左肺部及左颈部放疗1个疗程。肺部放疗剂量：4400cGy,时间6周,左颈部放疗剂量：2000cGy,时间2周。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法 经病理及组织细胞学证实为ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者201例,按患者意愿分为2组.103例给予NC、DC、GC方案化疗(单纯组),98例给予化疗联合恩度治疗(联合组),每周期化疗(方案同单纯组)第1天开始给予恩度15...     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗21例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：21例Ⅲ B-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,采用恩度联合常规含铂化疗方案治疗,其中恩度15mg／d静脉滴注,连续14d,每21天为1周期。观察有效率（CR＋PR）、疾病控制率（DCR）、生活质量（QoL）和不良反应发生率。结果：21例患者有效率达38.1％,DCR达85.7％;QoL的改善稳定率达到了90.5％;不良反应较少见,程度多数较轻,主要为食欲不振、恶心呕吐、骨髓抑制、心律失常等。结论：恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,临床耐受性好,能改善患者生活质量,值得临床上推广应用。     

1例重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理

重组人血管内皮抑制素是一种新型靶向抗癌药物,其作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成,阻断了肿瘤细胞的营养供给,从而达到抑制肿瘤增殖或转移的目的。肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌占80％。我科对1例晚期非小细胞肺癌患者行化疗同时采用重组人血管内皮抑制索进行治疗,     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗多周期治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者行化疗+重组人血管内皮抑制素注射液多周期治疗的临床效果。方法选取2016年1月至2018年10本院收治的46例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,根据治疗方案的不同分为两组,每组23例。对照组行顺铂+紫杉醇化学治疗,实验组在对照组基础上行重组人血管内皮抑制素治疗。观察两组多周期治疗后临床疗效。结果实验组治疗总有效率及FACT-L量表总评分均显著高于对照组(P<0.05);实验组治疗后VEGF、TCFβ1水平及不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者行化疗+重组人血管内皮抑制素注射液多周期治疗可强化临床疗效,抑制肿瘤转移,改善患者生活质量,且加用该药能减少化疗不良反应,值得临床推广应用。     

晚期非小细胞肺癌化疗前后肿瘤标志物变化与疗效的关系

目的了解晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗前后血清CEA、CYFRA21-1和CAl25的变化，并分析其与疗效的关系。方法应用酶联免疫吸附法检测45例Ⅳ期、初治NSCLC患者化疗前后血清CEA、CYFRA21-1和CAl25值。结果（1）化疗后，鳞癌患者CYFRA21-1显著下降（P〈0．05）；腺癌患者CEA和CAl25显著下降（P〈0．05）。（2）疗效评价为部分缓解（PR）的患者CEA、CYFRA21-1和CAl25明显下降（P〈0．05）；疾病稳定（SD）患者CYFRA21-1和CAl25显著下降（P〈0．05）；疾病进展（PD）患者CEA显著增高（P〈0．05）。结论晚期NSCLC患者化疗前后，CEA、CYFRA21-1和CAl25水平变化与组织学类型有关，同时对疗效和预后有一定的判断价值。     

重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法78例晚期NSCLC患者随机均分为两组,观察组39例患者接受重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗．而对照组39例患者仅接受铂类方案化疗。治疗后评价两组患者的疗效及毒副反应。结果观察组患者总有效率为41．03％,高于对照组的17．95％（χ2=4．994,P=0．025）;观察组患者临床获益率为84．62％,高于对照组的64．10％（χ2=4．303,P=0．038）。观察组生活质量改善率与对照组相似（χ2=2．776,P=0．096）。两组毒副反应相似,且均可耐受。结论重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗晚期NSCLC安全有效。     

重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性.方法 采用GP+恩度(试验组)和GP(对照组)治疗晚期NSCLC共36例,治疗2-6个疗程.结果 试验组有效率50%,疾病控制率为83.3%,对照组的有效率为33.3%,疾病控制率为61.7%.毒副反应主要为血液学,消化道毒性.结论 恩度联合GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期客观的疗效较高,安全性好.     

恩度联合GP方案治疗晩期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:经病理学检查确诊的38例ⅢB期和ⅠV期的NSCLC患者,包括鳞癌15例,腺癌21例,腺磷癌2例,均采用恩度加GP方案化疗。恩度剂量为15 mg/次,加入生理盐水500 mL中静滴3～4 h,第1～14天连续给药。GP方案为吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2第1、8天,DDP 25mg/m2第1～3天给药,所有患者至少完成2个周期。根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察近期疗效、1年生存率、疾病进展时间及毒副反应。结果:38例NSCLC患者中,获得CR1例(2.63%),PR16例(42.1%),SD11例(28.9%),PD10例(26.37%)。中位TTP为4.3个月,1年生存率为15/38(39.5%)。治疗毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肌肉关节疼痛和心血管毒性等。结论:恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,且安全性较好。     

重组人血管内皮抑素联合 TP 方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：研究重组人血管内皮抑制素联合 TP 方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法：选取2012年8月至2015年7月该院收治的晚期 NSCLC 的患者68例,根据治疗方法的不同将患者分为 TP 组和联合组,每组34例。TP 组单纯采用 TP 方案化疗,联合组给予重组人血管内皮抑制素联合 TP 方案治疗。观察两组患者的治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率为61.77％,显著高于对照组的（32.35％,P ＜0.05）;观察组患者的疾病控制率为94.12％,显著高于对照组的（76.47％,P ＜0.05）。结论：重组人血管内皮抑制素联合 TP 方案治疗晚期 NSCLC 具有协同作用,提高了治疗的有效率和疾病控制率,效果显著,值得推广应用。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探究恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察。方法对照组给予化疗治疗,包括NP方案（长春瑞滨＋顺铂）、TP／C方案（多西他赛＋顺铂／卡铂）、GP／C方案（吉西他滨＋顺铂／卡铂）。观察组在此基础上给予恩度治疗,2个疗程后评价两组临床疗效及不良反应。结果观察组临床总有效率和疾病控制率分别为54．55％90．91％,均高于对照组的40．91％和77．27％;观察组I-Ⅳ级的药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床效果确切,药物不良反应小,无耐药性,明显延长患者生存期,值得临床应用推广。