缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:探讨缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究。方法:将稽留流产患者86例按照随机数字表法分为2组各43例,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缩宫祛瘀汤治疗,观察2组患者的孕囊排出时间,阴道出血时间和失血量,观察临床疗效以及不良反应。结果:2组患者孕囊排出时间、阴道出血时间和失血量比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,完全流产率对照组为62.79%,治疗组为81.40%,2组流产情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应总发生率为46.51%,治疗组为44.19%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:经验方缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者,疗效好,减少出血,安全性良好。     

何氏益母生化汤治疗稽留流产患者60例疗效观察

目的 观察何氏益母生化汤治疗稽留流产的临床疗效及安全性.方法 选择稽留流产患者60例为治疗组,同时段行药物流产术的稽留流产患者30例为对照组.对照组前3天早晚各口服米非司酮片25 mg,于第3天清晨空腹来院在医务人员的监护下服用米索前列醇片1.8mg,然后住院观察6h.治疗组给予何氏益母生化汤,每日1剂,早晚各1次,共给药5天.两组服药期间如出现活动性出血,超过月经量即行清宫术.观察两组流产情况及不良反应,治疗后观察两组阴道流血时间和月经恢复天数.结果 治疗组流产疗效总有效率为100％,对照组为93.3％,两组流产疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组阴道出血时间明显短于对照组(P＜0.05);两组月经恢复天数比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组用药期间均有不同程度的乏力;对照组3例患者出现恶心.结论 何氏益母生化汤治疗稽留流产疗效确切,可明显缩短阴道出血时间,且无明显不良反应.     

加味生化汤联合米索前列醇治疗对稽留流产患者血清HCG水平、临床疗效及手术率的影响

目的 探讨加味生化汤联合米索前列醇治疗对稽留流产患者血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）水平、临床疗效及手术率的影响。方法 选取2020年2月—2020年9月该院收治的稽留流产患者64例作为研究对象,随机分为米索前列醇组及联合组,每组32例。米索前列醇组给予米索前列醇治疗,联合组在此基础上加用加味生化汤治疗。比较两组临床疗效;比较两组完全流产患者临床指标;对两组完全流产患者治疗前后血清HCG、雌二醇（E₂）水平进行比较;比较两组药流未完全流产及流产失败患者手术情况;对两组用药期间不良反应发生情况进行比较。结果 联合组流产效果明显优于米索前列醇组（P<0.05）;完全流产患者中联合组妊娠物排出时间、腹痛持续时间、阴道出血量明显低于米索前列醇组（P<0.05）;完全流产患者中联合组治疗后相比米索前列醇组HCG、E₂水平明显降低（P<0.05）;未完全流产及流产失败患者中联合组首次清宫术时间明显低于米索前列醇组（P<0.05）;两组治疗期间不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 加味生化汤联合米索前列醇...     

新生化颗粒联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产随机平行对照研究

[目的]观察新生化颗粒联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组50例米非司酮,25mg/次,2次/d,空腹或进食后口服,连续服用2d;第3天早晨空腹口服米索前列醇600μg。治疗组50例新生化颗粒,12g/次,3次/d,第3天米索前列醇后温水冲服;西药治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、阴道出血时间、月经恢复情况及二次清宫、宫腔黏连、宫颈黏连、宫腔积血、宫体炎、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]完全流产率治疗组优于对照组(P0.05)。阴道流血时间与月经恢复情况治疗组优于对照组(P0.01)。[结论]新生化颗粒联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:观察中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效及安全性。方法:80例随机分为对照组和治疗组各40例,两组均给予米非司酮及米索前列醇治疗,治疗组加用中药穴位贴敷。结果:总有效率治疗组92.5%、对照组72.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。胚胎组织排出时间、阴道出血持续时间治疗组短于对照组(P0.05)。阴道出血量治疗组少于对照组(P0.05)。结论:中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产疗效较好。     

益母草颗粒联合米非司酮、米索前列醇治疗药物流产后出血临床研究

目的：观察益母草颗粒联合米非司酮、米索前列醇对药物流产后出血的治疗效果。方法：将 90 例行药物流产的患者随机分为 2 组,每组 45 例。对照组采用米非司酮、米索前列醇治疗,观察组在对照组的基础上加用益母草颗粒治疗。疗程均为 1 周,观察比较 2 组孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量、血红蛋白水平以及子宫内膜厚度。结果：治疗后,观察组孕囊排出、阴道出血及月经恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义 （P＜0.05）。观察组阴道出血量少的病例占 55.56%,对照组阴道出血量少的病例占 28.89%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,观察组血红蛋白水平、子宫内膜厚度与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,观察组患者血红蛋白水平高于对照组、子宫内膜厚度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：益母草颗粒联合米非司酮、米索前列醇用于药物流产效果显著,可有效减少出血量,恢复子宫内膜厚度,纠正患者贫血状态。     

药物流产配合刮宫术在稽留流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及刮宫术治疗稽留流产的临床疗效。方法将86例稽留流产患者随机分为2组,观察组46例口服米非司酮配伍米索前列醇后常规刮宫,对照组40例口服米非司酮配伍米索前列醇,观察2组临床效果。结果观察组完全流产率91%,对照组完全流产率45%。结论米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产胚胎完全流产率高,刮宫容易,刮宫术中人工流产综合征及子宫穿孔等不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产护理观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的护理效果。方法：560例药物流产患者随机分为对照组和干预组,对照组实施常规护理,干预组在对照组基础上实施护理干预,比较两组患者的护理效果及出血等情况。结果：干预组流产成功率为98.21%,显著高于对照组的89.64%（P〈0.05）;干预组出血时间及月经恢复时间显著低于对照组（P〈0.05）。结论：临床采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产时实施护理干预,能提高流产成功率,减少出血时间,促进月经恢复。     

米非司酮联合米索前列醇对改善稽留流产临床疗效

目的:观察米非司酮同联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:自2013年6月-2014年6月期间,选取我院收治的稽留流产共58例患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各29例,对照组予己烯雌酚治疗,观察组予米非司酮同米索前列醇,评价两组疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗的总有效率为96.55%,对照组为65.51%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组术后不良反应的发生率为10.34%,对照组为44.82%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)结论:米非司酮同联合米索前列治疗醇稽留流产临床效果显著。     

中西医结合终止早孕74例临床观察

目的　观察中西医结合早孕的临床疗效。方法　将 132例早孕者随机分为 2组 ,治疗组 74例 ,采用米非司酮、米索前列醇与自拟天花粉益母汤合用 ;对照组 58例 ,采用米非司酮、米索前列醇。结果　治疗组完全流产率 97.30 % ,对照组完全流产率 87.93% ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。治疗组不全流产率 2 .70 % ,对照组不全流产率 10 .34% ,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　中西医结合终止早孕疗效确切。