稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床效果

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取2017年1月至2018年1月濮阳市油田总医院收治的110例冠心病心绞痛患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各55例。对照组在常规治疗的基础上口服琥珀酸美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗。记录两组患者治疗前后心绞痛发作频率和持续时间;统计两组患者治疗总有效率;比较两组患者治疗前后血流动力学指标[血浆黏度(PV)、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原(FIB)]水平;统计两组患者不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者心绞痛发作频率和持续时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率[92.73%(51/55)]高于对照组[76.36%(42/55)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PV、全血高切黏度、全血低切黏度与FIB水平低于治疗前,观察组患者PV、全血高切黏度、全血低切黏度与FIB水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见不良反应发生。结论稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心绞痛临床效果较好,可有效改善患者血流动力学,具有临床推广价值。     

琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片对急性冠状动脉综合征的治疗效果

目的:探讨对急性冠状动脉综合征患者分别采用琥珀酸美托洛尔缓释片以及酒石酸美托洛尔片药物完成治疗后获得临床效果。方法:选取2017年1月至2019年5月山东省枣庄市皮肤病性病防治院收治的62例急性冠状动脉综合征患者进行药物治疗研究,随机分为酒石酸美托洛尔组(采用酒石酸美托洛尔片进行治疗)和琥珀酸美托洛尔组(采用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗),每组各31例;比较两组患者心绞痛治疗总有效率、心率收缩压乘积、心肌耗氧量、收缩压水平、心率水平。结果:琥珀酸美托洛尔组心绞痛治疗总有效率(93.55%)高于酒石酸美托洛尔组(61.29%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组心率收缩压乘积(8084.96±1372.19)低于酒石酸美托洛尔组心率收缩压乘积(8941.63±902.12),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组心肌耗氧量[(8084.96±1255.52)次/(min·mmHg)]低于酒石酸美托洛尔组心肌耗氧量[(8642.63±902.12)次/(min·mmHg)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组收缩压[(117.95±11.26)mmHg]低于酒石酸美托洛尔组收缩压[(127.09±9.75)mmHg],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组心率[(69.26±5.07)次/min]低于酒石酸美托洛尔组心率[(76.62±8.02)次/min],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片有效应用后,同酒石酸美托洛尔片比较,可显著改善患者心绞痛治疗总有效率、心率收缩压乘积、心肌耗氧量、收缩压水平、心率水平,可促进急性冠状动脉综合征患者总体用药效果、预后效果双重提升。     

醒脑静联合脑蛋白水解物治疗脑卒中的疗效及其对患者血管内皮依赖性舒张功能的影响

目的 探讨醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗脑卒中的疗效及其对患者血管内皮依赖性舒张功能(FMD)变化率的影响.方法 选取2014年1月至2015年12月在我院住院治疗的脑卒中患者126例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组63例.对照组在常规治疗的基础上加用脑蛋白水解物60 mL静脉滴注,观察组则在此基础上再联用醒脑静注射液20 mL,14 d为一个疗程,连续治疗2个疗程.比较两组患者的神经功能缺损评分、FMD变化、血流动力学、不良反应及心脑血管事件复发情况.结果 观察组患者在治疗14 d、1个月及6个月末的脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)评分分别为(9.57±2.46)分、(8.84±2.54)分、(7.25±2.35)分,均低于对照组患者的(16.22±2.92)分、(15.35±3.24)分、(13.76±2.97)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗3 d、7 d和14 d末的FMD分别为(5.83±0.84)%、(6.47±0.62)%、(8.26±0.54)%,均高于对照组患者的(5.45±0.76)%、(5.62±0.79)%、(5.82±0.56)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗14 d末的血浆黏度(1.09±0.34)mPa·s、全血黏度高切(2.71±0.85)mPa·s、全血黏度低切(5.62±0.63)mPa·s和纤维蛋白含量(2.26±0.66)g/L均低于对照组[分别为(1.57±0.39)mPa·s、(3.58±0.97)mPa·s、(6.52±0.83)mPa·s、(3.35±0.71)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗14 d末,观察组患者的治疗有效率为93.65%,显效率为66.67%,均明显高于对照组的80.95%和44.44%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为9.52%,与对照组的11.10%比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 醒脑静联合脑蛋白水解物治疗脑卒中患者可明显改善神经功能缺损和脑血管内皮功能,安全性较好,有推广应用价值.     

当归贝母苦参煎剂对实验性慢性细菌性前列腺炎 大鼠全血黏度的影响

目的：观察当归贝母苦参煎剂对慢性细菌性前列腺炎（CBP）大鼠全血黏度的影响,探讨其 可能的作用机制。方法：70只雄性SD大鼠,随机分为空白对照组15只,模型组55只,制备CBP动 物模型,造模成功50只大鼠再随机分为模型组、诺氟沙星组、当归贝母苦参煎剂高、中、低剂量组, 每组10只。当归贝母苦参煎剂高、中、低剂量分别为1.1667g/mL、0.5833g/mL和0.2917g/mL,诺氟 沙星浓度为0.0093g/mL。术后第15天起用药,共用药4周。测定各组大鼠的全血黏度。结果：高、 中、低切变率时当归贝母苦参煎剂高剂量组大鼠全血黏度分别为（3.82±0.09）mPa·s、（4.41±0.30） mPa·s和（10.18±0.97）mPa·s,与诺氟沙星组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：当归贝母苦 参煎剂可以促进血液循环,改善药物在前列腺中的渗透及腺体分泌功能的恢复,这可能是当归贝 母苦参煎剂的作用机制之一。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛

目的 探讨对老年不稳定型心绞痛患者采取单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸进行治疗的临床效果。方法选取2010年3月—2013年3月我院收治的83例老年不稳定型心绞痛患者作为研究对象,将其分为观察组42例和对照组41例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸进行治疗,观察2组的疗效。结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;观察组患者的发作频率明显低于对照组（P〈0.05）;观察组患者的发作持续时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论 采用单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸对老年不稳定型心绞痛患者进行治疗,能够有效提高治疗有效率,降低发作频率,缩短发作持续时间,值得推广。     

美托洛尔联合地尔硫■治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察美托洛尔联合地尔硫■治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 将2020年1月—2021年1月间在运城市盐湖区人民医院住院的不稳定型心绞痛患者120例按照入院顺序随机分为观察组与治疗组各60例,其中对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合地尔硫■治疗,比较2组患者在治疗后心电图ST段回升情况、心绞痛发作频率和持续时间。结果 观察组总有效率（91.7%）明显高于对照组（73.3%）,观察组心绞痛发作频率和持续时间明显小于对照组（P<0.01）。结论 美托洛尔联合地尔硫■治疗不稳定型心绞痛,能够快速阻断心肌梗死,ST段明显回升,心绞痛再发次数及每次发作持续时间均明显减少,值得临床推广。     

血塞通联合双嘧达莫对冠心病心绞痛患者血液流变学指标水平及心绞痛发作次数的影响

目的:观察血塞通联合双嘧达莫对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛患者血液流变学指标水平及心绞痛发作次数的影响。方法:选取86例冠心病心绞痛患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各43例。对照组采用双嘧达莫治疗,观察组采用血塞通联合双嘧达莫治疗。比较两组血液流变学指标水平和心绞痛发作次数。结果:治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、全血还原黏度和血浆黏度水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心绞痛发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合双嘧达莫治疗冠心病心绞痛患者可降低血液流变学指标水平,减少心绞痛发作次数,效果优于单纯双嘧达莫治疗。     

直肠癌术后血凝状态变化及预防

目的　对比研究直肠癌患者术后血液高凝状态的发生、发展及相应的临床检测和有效的临床干预。方法　直肠癌患者 60例 ,随机分为对照组和低分子肝素 (LMWH )组。LMWH组术后第 1天开始预防性应用LMWH 5 0 0 0u/d ,共 7d。各组均于术前、术后 2周测定血液流变学指标及观察血凝状态。结果　 60例直肠癌患者术前全血还原黏度 (BRV)低切、高切偏高 ,术后直肠癌对照组BRV低切 (2 0 5 1± 5 38)mPa·s ,高切 (5 70± 3 2 4)mPa·s ,5例出现静脉血栓 ,占 17% ,直肠癌LMWH组BRV低切 (13 30± 5 2 5 )mPa·s ,高切 (4 98± 3 43)mPa·s ,无一例出现血栓。两组间差异有显著性 (P <0 0 5 )。直肠癌LMWH组无一例有出血等副作用。结论　直肠癌患者术前、术后均呈现血液高凝状态 ,术后血液高凝状态更加明显 ,静脉血栓发病率较高 ,术后及时进行LMWH的干预 ,可缓和血液高凝状态 ,减少和避免静脉血栓的形成。     

宽胸气雾剂治疗冠心病心绞痛的疗效及对患者冠脉微循环阻力指数的影响

[摘要]目的 探讨宽胸气雾剂治疗冠心病心绞痛（UA）的疗效及对患者冠脉微循环阻力指数的影响。方法 研究选择的研究对象是在我院就诊的174例UA患者，研究开展时间为2018年6月至2020年5月，将所有患者随机分为对照组（87例）和观察组（87例）。对照组给予常规处理，观察组在对照组基础上给予宽胸气雾剂治疗。观察2组患者治疗前后心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、中医证候积分、IMR、血流变参数，统计2组患者临床疗效和治疗期间的不良反应。结果 治疗后2组患者IMR、心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、中医证候积分、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数较治疗前显著降低（P＜0.05），且观察组与对照组上述指标相比较显著降低（P＜0.05）。观察组临床有效率高于对照组（P＜0.05）。2组患者不良反应发生率相比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 宽胸气雾剂治疗UA可改善临床症状，提高临床疗效，安全性良好，改善血流变障碍进而降低IMR可能是其发挥作用的重要机制。     

氢氯噻嗪与复方丹参滴丸联用治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察氢氯噻嗪与复方丹参滴丸联用治疗稳定型心绞痛的疗效.方法：治疗组38例给予氢氯噻嗪6.25mg,每日晨起1次服用,口服复方丹参滴丸（天津天士力制药厂生产）10丸,3次/d,4周为1个疗程;对照组37例,常规服用消心痛.结果：治疗组与对照组比较,临床症状改善明显,有非常显著性差异（P＜0.01）;心电图改善比较差异显著（P＜0.05）;收缩压（SBP）、常规12导联中ST段压低的导联数（NST）、常规12导联中ST段压低的总和（∑ST）、常规12导联中T波倒置导联数（NT）、HR、SBP 2项乘积（RPP）,治疗前后比较均具有非常显著性差异（P＜0.01）;治疗组治疗前后心功能比较有非常显著性差异（P＜0.01）.结论：小剂量氢氯噻嗪与复方丹参滴丸联用治疗稳定型心绞痛有良好效果.     

银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定心绞痛效果观察

目的：探讨银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及应用价值。方法选择冠心病不稳定型心绞痛患者90例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组给予丹参治疗,观察组给予银杏达莫注射液治疗,记录2组治疗效果。结果观察组干预后甘油三酯（1.32±0.35）mmol/L,总胆固醇（3.34±0.68）mmol/L,高密度脂蛋白（1.85±0.79）mmol/L,上述指标同对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组干预后全血高切（4.61±0.21）mpa·s,全血中切（5.64±0.26）mpa·s,全血低切（10.51±0.45）mpa·s,血浆黏度（1.51±0.13）mpa·s,上述指标同对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛效果优于丹参,可以有效改善患者血脂和血液粘稠度,值得在临床大力推广使用。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的临床研究

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的疗效,并探讨其作用机制。方法将52例心绞痛患者随机分为两组,治疗组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片,服药4周,观察其临床预防效果。结果治疗组临床总有效率为92．31％,对照组总有效率为65．39％,治疗组高于对照组（P〈0．05）。两组服药2、3、4W后心绞痛发作次数和发作持续时间均较治疗前显著减少和缩短（P均〈0．01）,但治疗后1W与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。心电图总有效率治疗组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片能安全、有效预防心绞痛再发作,且疗效优于单纯用单硝酸异山梨酯缓释片。     

伊伐布雷定联合尼可地尔治疗冠状动脉微循环障碍的疗效观察

目的评价伊伐布雷定联合尼可地尔治疗冠状动脉（下称冠脉）微循环障碍的疗效。方法选择2015年12月至2019年6月在江阴市中医院住院的患者75例,根据治疗方法不同分为伊伐布雷定组、尼可地尔组和联合治疗组,总疗程12个月。比较各组间心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心电图ST段压低程度和微循环阻力指数（IMR）等指标。结果伊伐布雷定组治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心电图ST段压低程度及IMR分别为（4.6±1.1）比（2.9±0.8）次/周、（7.2±3.3）比（6.9±2.8）min、（2.5±0.4）比（2.4±0.3）mm、52.6±7.1比38.6±7.5,尼可地尔组分别为（4.7±1.4）比（2.6±0.7）次/周、（7.4±3.2）比（4.6±1.9）min、（2.6±0.4）比（1.1±0.4）mm、53.3±6.6比29.7±5.2,联合治疗组分别为（4.7±1.2）比（1.9±0.6）次/周、（7.3±3.5）比（3.2±1.5）min、（2.5±0.5）比（0.6±0.2）mm、53.1±6.8比22.5±4.3。与治疗前比较,治疗后伊伐布雷定组心绞痛发作次数、IMR均下降（均P＜0.05）,而尼可地尔组和联合治疗组心绞痛发作次数、持续时间、ST段压低程度及IMR均下降（均P＜0.05）;尼可地尔组心绞痛发作次数、持续时间及IMR均低于伊伐布雷定组（均P＜0.05）,而联合治疗组各指标均低于伊伐布雷定组和尼可地尔组（均P＜0.05）。结论伊伐布雷定联合尼可地尔能显著改善冠脉微循环障碍患者的症状,提高治疗效果。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛66例疗效观察

为观察复方丹参滴丸对不稳定心绞痛的治疗效果,选择不稳定型心绞痛122例分为常规治疗(对照组)和在常规治疗基础上加口服复方丹参滴丸组(观察组)比较两组临床疗效、心电图、血流变学变化。结果,观察组临床疗效总有效率达91.0%高于对照组73.0%,差异有统计学意义(P<0.01);观察组心电图ST段缺血改变优于对照组(P<0.01);观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原明显下降(P<0.05),无1例毒副作用。复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效确切、安全可靠。     

两种药物分别治疗稳定型心绞痛的疗效比较

目的比较琥珀酸美托洛尔与单硝酸异山梨酯分别治疗稳定型心绞痛的疗效。方法选择2009年2月～2010年8月入我科治疗的120例冠心病稳定型心绞痛患者,分成治疗组和对照组各60例。治疗组在常规治疗的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片;对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯,比较两组患者的心绞痛缓解情况、心电图改善情况及并发症的发生情况。结果治疗组患者的治疗总有效率、心绞痛发作次数、ST段恢复情况均优于对照组（P〈0.05）;但两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛的疗效要优于单硝酸异山梨酯,且其安全性好,值得临床推广应用。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型 心绞痛的临床分析

目的 为了促进冠心病不稳定型心绞痛治疗效果的提高,分析和探讨应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗的价值和意义.方法 从2016年5月—2017年5月在山东省荣军总医院治疗的冠心病不稳定型心绞痛患者中方便选取172例作为研究对象并通过随机数字表法将其分组,其中接受常规方案治疗的86例患者设为对照组,在常规治疗方案基础上辅以美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗的86例患者设为试验组,比较不同用药方案对两组患者临床疗效以及观察指标(心绞痛发作频率、每次心绞痛发作持续时间)的影响.结果 研究数据显示,试验组和对照组都取得一定的治疗效果,其中试验组患者的治疗总有效率分别为84例(97.67%),而对照组患者的治疗总有效率为74例(86.05%),试验组疗效更占优势,且比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后的心绞痛发作频率、每次心绞痛发作持续时间分别为(2.32±0.33)次/d、(2.74±0.11)min,而对照组患者治疗后的心绞痛发作频率、每次心绞痛发作持续时间分别为(6.17±0.15)次/d、(5.29±0.44)min,试验组明显减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心病不稳定型心绞痛患者在接受常规方案治疗的基础上加用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,在增加治疗总有效率的同时也降低了心绞痛的发作频率和持续时间,效果显著,值得推广.     

冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察冠心丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将95例患者随机分为两组,47例患者给予冠心病心绞痛β受体阻滞剂常规治疗作为对照组,48例患者在对照组基础上采用冠心丹参滴丸治疗,观察两组患者临床疗效及治疗前后血脂、血黏度变化。结果观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率74.47%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后TC、TG、LDL-C、全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原均明显低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,且对患者血脂及血黏度均有明显的调节作用,对患者心绞痛的复发也有重要防治意义。     

筋骨通脉汤联合刺络放血对颈肩疼痛患者慢性炎症及血液流变学的影响

目的 探讨筋骨通脉汤联合刺络放血对颈肩疼痛患者慢性炎症及血液流变学的影响.方法 选取2016年1~5月张家口市崇礼县中医院收治的颈肩疼痛患者120例,采用数字表法将患者随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),观察组采用中药筋骨通脉汤联合刺络放血治疗,对照组采用口服维生素B1、B12片及吲哚美辛肠溶片治疗,两周为一个疗程,两组均治疗两个疗程.比较两组治疗前后血清炎性因子及血液流变学指标变化,采用日常生活能力量表(BI指数)进行评分并统计疗效.结果 治疗后观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、前列腺素E2(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)分别为(8.96±2.62)mg/dL、(68.67±8.23)ng/dL、(30.94±3.39)ng/L、(111.05±25.42)ng/mL,均显著低于治疗前及对照组,白细胞介素-10(IL-10)[(24.82±3.24)pg/mL]高于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组全血高/低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原和红细胞压积等血流变指标分别为(5.03±2.74)mPa·s、(8.69±1.25)mPa·s、(2.13±0.16)mPa·s、(3.59±1.25)g/L、(40.23±4.74)%,均较治疗前有所降低,而观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后两组BI指数均有所升高,且观察组(89.68±7.12)明显高于对照组(75.27±6.14),差异均有显著统计学意义(P<0.01);观察组治疗总有效率(91.67%)高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 筋骨通脉汤联合刺络放血治疗颈肩疼痛,改善了机体慢性炎症状态和血液流变学,疗效确切,副作用少,值得临床推广.     

加味芍药甘草汤保留灌肠配合微波理疗对慢性盆腔炎的临床效果

目的：探讨加味芍药甘草汤保留灌肠配合微波理疗治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法：回顾性分析慢性盆腔炎患者92例临床资料,对照组40例采用加味芍药甘草汤保留灌肠治疗,观察组52例采用加味芍药甘草汤保留灌肠联合微波理疗治疗。比较两组患者中医证候评分、临床疗效、血液流变学指标、炎症因子和不良反应。结果：治疗前对照组证候评分12.03±2.18分,观察组11.54±2.06分,治疗后对照组9.14±1.93分,观察组7.06±1.04分,均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）,但观察组较对照组更低,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为84.62%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者低切全血比黏度、高切全血比黏度、血浆比黏度及红细胞聚集指数均较治疗前明显下降,但观察组较对照组更低,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组血清CRP、TNF-α水平均较治疗前明显下降,但观察组下降幅度更大,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组血清IL-2均较治疗前明显升高,但观察组升高更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率对照组为5.00%,观察组为1.92%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：中药汤剂保留灌肠配合微波理疗较单独使用中药汤剂保留灌肠治疗慢性盆腔炎可明显改善中医证候评分、提高疗效,改善血液流变学参数,缓解炎症反应,且安全性较好。     

国产与进口酒石酸美托洛尔治疗CHF的疗效与经济比较

目的比较国产与进口酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）的疗效和经济性。方法50例CHF患者随机分成进口组和国产组。进口组：酒石酸美托洛尔缓释片（阿斯利康制药,国药准字H32025391）治疗;国产组：酒石酸美托洛尔片（上海信谊百路达药业,国药准字H20067774）治疗。结果国产组和进口组酒石酸美托洛尔治疗CHF的疗效比较,差异无显著性（P〉0．05）;两组不良反应率差异不显著（P〉0．05）。国产组酒石酸美托洛尔片（25mg×20s／盒,4．9元／盒）比进口组酒石酸美托洛尔缓释片（25mg×20s／盒,10．00元／盒）经济实惠。结论国产酒石酸美托洛尔治疗CHF患者不但疗效可靠,而且还相对经济实惠。